基因治療的靶細胞分類
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基因治療的靶細胞分類
又可分為生殖細胞（germ-line cell）基因治療和體細胞（somatic cell）基因治療。廣義的生殖細胞基因治療以精子，卵子和早期胚胎細胞作為治療對象。由于當前基因治療技術還不成熟，以及涉及一系列倫理學問題，生殖細胞基因治療仍屬禁區。在現有的條件下，基因治療僅限于體細胞。
關于基因治療的靶細胞分類介紹
基因治療的靶細胞主要分為兩大類：體細胞和生殖細胞，如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多，技術也較復雜，因此，如今更多地
基因治療按靶細胞相關分類介紹
又可分為生殖細胞（germ-line cell）基因治療和體細胞（somatic cell）基因治療。廣義的生殖細胞基因治療以精子，卵子和早期胚胎細胞作為治療對象。由于當前基因治療技術還不成熟，以及涉及一系列倫理學問題，生殖細胞基因治療仍屬禁區。在現有的條件下，基因治療僅限于體細胞。
基因治療中選擇靶細胞的原則
選擇靶細胞的原則是：①必須較堅固，足以耐受處理，并易于由人體分離又便于輸回體內；②具有增殖優勢，生命周期長，能存活幾月至幾年，最后可延續至病人的整個生命期；③易于受外源遺傳物質的轉化；④在選用反轉錄病毒載體時，目的基因表達最好具有組織特異性的細胞。使用得較多的是骨髓干細胞、皮膚成纖維細胞、肝細胞、血
關于基因治療選擇靶細胞的原則介紹
這里所指的靶細胞是指接受轉移基因的體細胞。 選擇靶細胞的原則是： ①必須較堅固，足以耐受處理，并易于由人體分離又便于輸回體內； ②具有增殖優勢，生命周期長，能存活幾月至幾年，最后可延續至病人的整個生命期； ③易于受外源遺傳物質的轉化； ④在選用反轉錄病毒載體時，目的基因表達最好具有組織
肌細胞是基因治療的理想靶細胞之一
肌細胞是基因治療的理想靶細胞之一，研究較晚，進展較快，已經成為非常有發展前景的靶細胞。肌肉是藥物注射的常用組織之一，有一定的耐受性，肌肉組織數量大，易獲取；成肌細胞(肌肉前體細胞)容易分離培養，并易于病毒基因轉移；基因轉移成肌細胞容易移植回肌肉，并且容易與原位肌纖維融合，而且已經有假肥大型肌營養
基因治療的操作分類
一類為基因修正（gene correction）和基因置換（gene replacement），即將缺陷基因的異常序列進行矯正，對缺陷基因精確地原位修復，不涉及基因組的其他任何改變。通過同源重組（homologous recombination）即基因打靶（gene targetting）技術將外源
基因治療的給藥途徑分類
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
基因治療按基因操作分類介紹
一類為基因修正（gene correction）和基因置換（gene replacement），即將缺陷基因的異常序列進行矯正，對缺陷基因精確地原位修復，不涉及基因組的其他任何改變。通過同源重組（homologous recombination）即基因打靶（gene targetting）技術將
簡述靶細胞的機理
美國西北大學的研究人員破解了一些病毒具有的一種叉狀蛋白的結構,這些病毒正是通過這種結構進入細胞,繼而誘發感染。這種蛋白被稱為融合蛋白,即F蛋白,首先發現于副流感病毒5的外表面,在感染細胞前通過F蛋白可以將病毒的衣殼與宿主細胞膜融合。隨后,病毒核心內的遺傳基因便可以進入宿主細胞,進行自身的復制增殖