基因工程要素
基因工程要素：包括外源DNA，載體分子，工具酶和受體細胞等。......閱讀全文
基因工程要素
基因工程要素：包括外源DNA，載體分子，工具酶和受體細胞等。
凍干機選擇關鍵要素
隨著真空冷凍干燥技術在各個領域的廣泛應用，選購凍干機設備也就成為了很多應用企業的重要課題。究竟如何選購合適的凍干機設備？其實，用戶們在選擇凍干機時，多關注下面這些要素，就會對你的采購工作有很大幫助。1、冷阱溫度：冷阱是置于凍干腔和真空泵之間，用于捕集蒸汽的裝置。冷阱溫度越低，冷阱的捕獲能力越強，但冷
詳述天平選型要素
詳述天平選型要素電子天平，用于稱量物體質量。電子天平一般采用應變式傳感器、電容式傳感器、電磁平衡式傳感器。應變式傳感器，結構簡單、造價低，但精度有限。1.?產品的質量及必要的附加功能。包括準確性，線性，重復性，四角誤差。天平是實驗室基礎儀器，沒有可信賴的質量保證，就無法保證后期實驗結果的準確性。必要
移液5要素
移液器用戶通常可意識到使得他們分析工作保持在最高水平準確性和精確性上是多么的重要。為了達到這種效果，關鍵是選擇高質量的移液器，比如 CappAeroTM 。然而，為了獲得可信的移液結果，我們強烈推薦您考慮以下所有影響移液結果的 5 個要素：1、移液器：隨著時間的推移，移液器性能的改變依賴于各種因素，
PCR技術要素引物
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
pcr反應五要素
參加PCR反應的物質主要有五種即： ①模板DNA， ②寡核苷酸引物， ③dNTP， ④反應緩沖液， ⑤TaqDNA聚合酶。
凍干機選擇關鍵要素
隨著真空冷凍干燥技術在各個領域的廣泛應用，選購凍干機設備也就成為了很多應用企業的重要課題。究竟如何選購合適的凍干機設備？其實，用戶們在選擇凍干機時，多關注下面這些要素，就會對你的采購工作有很大幫助。1、冷阱溫度：冷阱是置于凍干腔和真空泵之間，用于捕集蒸汽的裝置。冷阱溫度越低，冷阱的捕獲能力越強，但冷
反義RNA技術要素
[1]長的反義RNA并不一定比短的反義RNA更為有效；[2]在原核生物中針對SD序列及其附近區域的反義RNA可能更有效；[3]在真核生物中，對應于5'端非編碼區的反義RNA可能比針對編碼區的反義RNA更有效；[4]盡量避免在反義RNA分子中出現自我互補的二級結構；[5]設計的反義RNA分子中
ELISA試劑選購四要素
ELISA試劑盒在實驗室已經相當普及，絕大多數ELISA試劑盒都是用于檢測未知樣本中抗原的濃度。用試劑盒當然比自己慢慢摸條件快得多，ELISA試劑盒不僅可以讓實驗更便利，往往還更加精確。現在市面上的ELISA試劑盒既有國產也有進口，數量繁多令人目不暇接，怎樣才能選出最適用的產品呢?首先
信號通路的構成要素
構成信號通路的三部分原件：1. 受體（receptor）和配體（ligand）2. 蛋白激酶（kinase）3. 轉錄因子（transcription factors）
信號通路的構成要素
構成信號通路的三部分原件：1. 受體（receptor）和配體（ligand）2. 蛋白激酶（kinase）3. 轉錄因子（transcription factors）
信號通路的構成要素
構成信號通路的三部分原件：1. 受體（receptor）和配體（ligand）2. 蛋白激酶（kinase）3. 轉錄因子（transcription factors）
PCR儀基本要素
基本的PCR須具備1.要被復制的DNA模板 Template2.界定復制范圍兩端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。
培養細菌的重要要素
培養細菌的要素：適合培養基，培養方法和無菌操作培養基：最簡單，最常用的就是細菌肉湯培養基培養基，也稱LB培養基。聽這個名字，顧名思義，就是絕大多數的可培養細菌（還有不可培養細菌，或者稱未培養細菌，自然界中僅有1%不到的細菌能被我們培養出來）都能在這個培養基上培養出來。LB的好處是能培養絕大多數可培養
選購熱像儀的幾點要素
一、看探測器分辨率? 在選購熱像儀之前，你必須要知道的是，探測器分辨率的高低是選擇熱像儀的一個重要參數，它會直接影響最終的成像效果。如果分辨率越高，那么圖像就越清晰，查看體驗就越佳。? 二、看對焦系統? 五種對焦方式? 1、免調焦：無需調焦操作，方便快捷，適用于大量設備維護現場；? 2
貧血的病因檢查要素
貧血的病因檢查要素：1）詳細了解患者的病史：包括飲食習慣史，藥物史及有無接觸有毒有害物質，有無出血史（女患者要詢問其月經史及有無月經過多），有無其他慢性疾病，家庭成員貧血史，輸血史，地區流行性疾病等。2）詳細的體格檢查：注意有無肝、脾、淋巴結腫大，注意皮膚、黏膜是否蒼白，有無紫癜、黃疸等。貧血的病因
無菌技術的組成要素
無菌技術的組成要素包括：無菌工作區域、良好的個人衛生、無菌試劑和培養基以及無菌操作。
蒸餾操作的技術要素
（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。操作步驟
蒸餾操作的技術要素
（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。操作步驟
信號通路的構成要素
構成信號通路的三部分原件：1. 受體（receptor）和配體（ligand）2. 蛋白激酶（kinase）3. 轉錄因子（transcription factors）
基因工程名詞解釋
基因工程：將不同的生命元件按照類似于工程學的方法組裝在一起，生產出人們所期待的生命物質。內含子，外顯子：一個基因往往由幾個互不相鄰的段落組成，它的內部還包含一段或幾段最終不相應出現在成熟mRNA中的片段，稱為內含子。而相應出現在成熟mRNA中的片段則稱為外顯子。基因：是一個含有特定遺傳信息的核苷酸序
基因工程的載體2
2、pUC質粒載體 1987年，J.Messing和J.Vieria采用MCS技術在pBR322基礎上構建的。 結構： （1）來自于pBR322的Ori （2）氨芐青霉素的抗性基因(ampr)。 但核苷酸序列發生
基因工程抗體的制備
抗體的化學修飾： 抗體Fc段用雙功能連接劑與熒光素，同位素，酶，發光化合物，稀土元素以及藥物，毒素等連接后，并不影響其Fab功能區與特異性抗原結合。根據交聯物的性質不同，標記的抗體可用作診斷試劑，也可作為藥物的定向載體，引導藥物或毒素到達抗原存在部位使藥物或使毒素發揮更有效的作用，即俗稱“生物
基因工程有什么特點
基因工程特點：是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品的遺傳技術。基因工程技術為基因的結構和功能的研究提供了有力的手段。1974年，波蘭遺傳學家斯吉巴
什么是基因工程藥物？
所謂基因工程藥物就是先確定對某種疾病有預防和治療作用的蛋白質，然后將控制該蛋白質合成過程的基因取出來，經過一系列基因操作，最后將該基因放入可以大量生產的受體細胞中去（包括細菌、酵母菌、動物或動物細胞、植物或植物細胞），在受體細胞不斷繁殖，大規模生產具有預防和治療這些疾病的蛋白質，即基因疫苗或藥物
簡述基因工程藥物現狀
據不完全統計，歐美諸國目前已經上市的基因工程藥物近100種，還有約300種藥物正在臨床試驗階段，處于研究和開發中的品種約2000個。值得注意的是，近兩年基因藥物上市的周期明顯縮短。與一般藥物研究開發相比，基因工程藥物研究投入大。在美國，這種藥物的研究經費是工業研究平均投入的近10倍，且呈逐年增加
簡述基因工程藥物現狀
據不完全統計，歐美諸國目前已經上市的基因工程藥物近100種，還有約300種藥物正在臨床試驗階段，處于研究和開發中的品種約2000個。值得注意的是，近兩年基因藥物上市的周期明顯縮短。與一般藥物研究開發相比，基因工程藥物研究投入大。在美國，這種藥物的研究經費是工業研究平均投入的近10倍，且呈逐年增加
基因工程抗體的制備
抗體Fc段用雙功能連接劑與熒光素，同位素，酶，發光化合物，稀土元素以及藥物，毒素等連接后，并不影響其Fab功能區與特異性抗原結合。根據交聯物的性質不同，標記的抗體可用作診斷試劑，也可作為藥物的定向載體，引導藥物或毒素到達抗原存在部位使藥物或使毒素發揮更有效的作用，即俗稱“生物導彈”。從而減少藥物
基因工程的操作步驟
工具（1）酶：限制性核酸內切酶、DNA連接酶、（2）載體：質粒載體、噬菌體載體、Ti質粒、人工染色體1.提取目的基因獲取目的基因是實施基因工程的第一步。如植物的抗病（抗病毒 抗細菌）基因，種子的貯藏蛋白的基因，以及人的胰島素基因干擾素基因等，都是目的基因。要從浩瀚的“基因海洋”中獲得特定的目的基因，
基因工程疫苗的概念
基因工程疫苗：是用基因工程方法或分子克隆技術，分離出病原的保護性抗原基因，將其轉入原核或真核系統使表達出該病原的保護性抗原，制成疫苗，或者將病原的毒力相關基因刪除掉，使成為不帶毒力相關基因的基因缺失苗。①多肽或亞單位疫苗。②顆粒載體疫苗。③病毒活載體疫苗。④細菌活載體疫苗。⑤基因重配疫苗。⑥基因缺失