氣體驅動培養的技術方法介紹
中文名稱氣體驅動培養英文名稱airlift culture定 義將混合氣體經過過濾通入培養空氣使培養物在培養容器循環流動，細胞不會沉積與貼壁的一種適用于大規模培養懸浮生長細胞的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）......閱讀全文
氣體驅動培養的技術方法介紹
中文名稱氣體驅動培養英文名稱airlift culture定 義將混合氣體經過過濾通入培養空氣使培養物在培養容器循環流動，細胞不會沉積與貼壁的一種適用于大規模培養懸浮生長細胞的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
胚胎培養技術方法介紹
胚胎培養(embryoculture)是植物組織培養的一個主要領域。植物胚胎培養是指對植物的胚（種胚）及胚器官（如子房，胚珠）進行人工離體無菌培養，使其發育成幼苗的技術。
關于組織培養技術的培養方法介紹
1、非試管微組織快繁 非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。 2、試管組織培養 試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培
平臺擺動培養的技術方法介紹
中文名稱平臺擺動培養英文名稱swing platform culture定 義將器官植塊貼附于培養皿底部，并用培養液覆蓋，將培養皿置于充有適當混合氣體的密閉小室內，再將小室放置于搖擺平臺上，以8～10 r/min的轉速搖動的一種培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科
金屬格柵培養的技術方法介紹
中文名稱金屬格柵培養英文名稱gold grid culture;Trowell's technique定 義以金屬格柵作為支持物，將組織置其上，然后浸入培養液（培養液與格柵平齊）進行體外培養的一種技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
灌流培養系統的技術方法介紹
中文名稱灌流培養系統英文名稱perfusion culture system定 義細胞接種于培養系統后，一方面新鮮培養液不斷地進入反應器內，另一方面又將培養液連續不斷地流出，將回收使用過的無細胞等量培養舊液，先經過第二容器，并在第二容器中經通氣和pH校正處理后，形成“再生”的培養液，然后再反回進入
擦鏡紙培養的技術方法介紹
中文名稱擦鏡紙培養英文名稱lens paper culture定 義以顯微鏡擦鏡紙替代基質浮于培養液上，將擬培養的器官原基置于擦鏡紙上，在器官原基上滴加1滴培養液，然后放到培養皿內，加蓋后送入培養箱中培養的一種技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
瓊脂小島器官培養系統的技術方法介紹
中文名稱瓊脂小島器官培養系統英文名稱agar-island culture system定 義使用瓊脂制成小島狀的支持物，放在液體培養液中，然后將要培養的器官置于瓊脂上面(瓊脂表面與培養液平齊)進行培養的一種培養系統。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
固體培養的技術方法
中文名稱固體培養英文名稱solid culture定 義在液體培養液中加入0.5%～1%的瓊脂使液體培養液半固化，再接種培養物的一種培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
器官培養的技術方法
器官培養是將活體的一部分進行分離培養，是廣義的組織培養形式之一。將部分或整體器官在不損傷正常組織結構的條件下進行的培養，即仍保持組織的三維結構，并模仿在各種狀態下的器官功能。
葉培養的技術方法
中文名稱葉培養英文名稱leaf culture定 義從母體植株上將葉組織（包括葉原基在內）切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
液體培養的技術方法
液體培養，是指將微生物直接接種于液體培養基中，并不斷振蕩或攪拌，使微生物均勻地在液體培養基中生長繁殖的一種培養方法。液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的。培養時通過不斷振蕩或攪拌，可使無菌空氣不斷通入容器中，使微生物與氧氣和培養基充分接觸而迅速繁殖。液體培養主要有搖瓶培
厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
連續流動培養系統的技術方法介紹
中文名稱連續流動培養系統英文名稱continuous flow culture system定 義將種子細胞和培養液一起加入反應器內進行培養，一方面新鮮培養液不斷地進入反應器內，另一方面又將培養液連續不斷地取出，使細胞數和營養濃度處于一種恒定狀態，可使細胞一直處于對數生長期狀態的培養系統。應用學科
細胞培養的氣體環境與pH的介紹
細胞的體外培養需要理想的氣體環境，氧氣、二氧化碳是細胞生存的必要條件。氧氣參與細胞的三羧酸循環，為細胞生存、代謝與合成提供能量；二氧化碳既是細胞的代謝產物，是細胞生長的必需成分，又與維持培養液的pH有關。大多數細胞適宜的pH范圍往往是7.2～7.4。在開放式培養中，以5%的二氧化碳氣體比例為宜。
有關厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
細胞共培養的培養方法介紹
細胞共培養就是兩種不同的細胞共同培養。 細胞共培養技術最多應用于骨細胞和神經細胞。細胞共培養體系主要通過兩種方法建立： ① 直接共培養體系，即將2種或2種以上的細胞同時或分別接種于同一孔中，不同種類的細胞之間直接接觸； ② 間接共培養體系，即將2種或2種以上的細胞分別接種于不同的載體上，然
花器官培養的技術方法
中文名稱花器官培養英文名稱flower culture定 義將植物的花序、花及其組成部分從母體植株上切下，放在無菌的人工條件下使其生長發育形成植株的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
中空纖維培養的技術方法
中空纖維培養，模擬生物體循環系統中毛纖維的結構及功能，將天然親水聚合物，拉成兩端有開口的纖維束，形成易于細胞附著的多孔滲濾支撐，使細胞能夠貼壁生長并堆積成層。
微載體培養的技術方法
微載體培養是指微載體以微小顆粒作為細胞貼附的載體，可提供相當大的貼附面積，由于載體體積很小，比重較輕，在輕度攪拌下即可使得細胞懸浮在培養液內，最終能夠使細胞在載體表面繁殖成單層的一種細胞培養技術。
陳氏濾紙虹吸器官培養系統的技術方法介紹
中文名稱陳氏濾紙虹吸器官培養系統英文名稱Chen's filter paper siphonage culture system定 義利用濾紙虹吸作用，將組織置其上，再將濾紙浸入容器中的培養液內，維持組織生長的一種體外器官培養系統。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學
植物組織培養技術的培養步驟介紹
第一步，將采來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗干凈，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。流水沖洗在污染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗，然后再用
懸浮培養的方法介紹
懸浮培養指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養基里，培養單細胞及小細胞團的組織培養系統，是非貼壁依賴性細胞的一種培養方式。某些貼壁依賴性細胞經過適應和選擇也可用此方法培養。增加懸浮培養規模相對比較簡單，只要增加體積就可以了。深度超過5mm，需要攪動培養基，超過10cm，還需要深層通入CO2和空氣，
完全培養基的培養方法介紹
把誘變處理后的細胞接種在含有微量（
細胞共培養體系的培養方法介紹
細胞共培養就是兩種不同的細胞共同培養。細胞共培養技術最多應用于骨細胞和神經細胞。細胞共培養體系主要通過兩種方法建立：① 直接共培養體系，即將2種或2種以上的細胞同時或分別接種于同一孔中，不同種類的細胞之間直接接觸；② 間接共培養體系，即將2種或2種以上的細胞分別接種于不同的載體上，然后將這兩種載體置
植物組織培養培養方法的技術優勢
1、占用空間小，不受地區、季節限制；2、培養脫毒作物；3、培養周期短；4、可用組培中的愈傷組織制取特殊的生化制品；5、可短時間大量繁殖，用于拯救瀕危植物；6、可誘導之分化成需要的器官，如根和芽；7、解決有些植物產種子少或無的難題；8、不存在變異，可保持原母本的一切遺傳特征；9、投資少，經濟效益高；1
創新驅動下的－POCT－新技術
在體外診斷行業（IVD）中，即時檢測（POCT）作為檢驗醫學重要組成部分，因其具有體積小，攜帶方便，容易操作，為臨床提供結果快速等優點，在臨床科室的應用中發展迅速，年均增幅高達 30%。在醫院內，POCT 主要應用于院內急診科、ICU、呼吸科、心內科、手術室等臨床科室。這種技術在時效性和靈活性方面與
固定細胞培養的技術方法
中文名稱固定細胞培養英文名稱fixed cell culture定 義將植物懸浮細胞包埋在多糖或多聚化合物（如聚乙烯）制成的網狀支持物中進行無菌培養的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
玻璃珠培養的技術方法
中文名稱玻璃珠培養英文名稱glass bead culture定 義在塑料芯外覆上硅玻璃制成小珠,作為培養細胞附著生長的微載體，進行細胞大量培養的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
分離培養技術的材料與方法
1、材料（1）培養基：培養支原體用培養基。（2）器材及試劑：L玻棒、馬血清、抑菌劑。2、方法（1）標本的采集;支原體常侵及人和動物的黏膜表面，可用滅菌棉拭子取分泌物接種于2—3ml支原體液體培養基的小管中。若標本是組織塊，可在滅菌乳缽或玻璃勻漿器中研成乳漿后接種。取樣后應盡快接種培養。分離培養：接種