新“基因魔剪”按需敲入長DNA序列
北京11月27日電 據最新一期《自然·生物技術》發表的一項研究，在CRISPR基因編輯系統的基礎上，美國麻省理工學院研究人員設計了一種新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替換它們。 使用這個系統，研究人員可將長達36000個DNA堿基對的基因傳遞給幾種類型的人類細胞，以及小鼠的肝細胞。這種被稱為PASTE（通過位點特異性靶向元素進行可編程添加）的新技術有望治療由具有大量突變的缺陷基因引起的疾病，例如囊性纖維化。 新工具結合了CRISPR-Cas9的精確定位，CRISPR-Cas9是一組最初源自細菌防御系統的分子，與整合酶結合在一起，病毒使用這種酶將自己的遺傳物質插入細菌基因組。這些整合酶來自細菌和感染它們的病毒之間的持續斗爭，它說明了人們如何能夠不斷從這些自然系統中找到大量實用新工具。 此次開發的新工具，可切除有缺陷的基因并用新基因替換它，而不會引起任何雙鏈DNA斷裂。研究人員專注于絲氨酸整合酶......閱讀全文
新“基因魔剪”按需敲入長DNA序列
北京11月27日電 據最新一期《自然·生物技術》發表的一項研究，在CRISPR基因編輯系統的基礎上，美國麻省理工學院研究人員設計了一種新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替換它們。 使用這個系統，研究人員可將長達36000個DNA堿基對的基因傳遞給幾種類型的人類細胞，以及小
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
PNAS解析CRISPR的DNA基因編輯機制
一個國際科學家小組促使我們朝著更深層次地了解一些酶“編輯“基因的機制邁出了重要一步，從而為糾正患者的遺傳疾病鋪平了道路。 來自布里斯托大學和立陶宛生物技術研究院的研究人員觀察了，一種叫做CRISPR的酶結合和改變DNA結構的過程。 發表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上的這些研究結果，為
升級了！CRISPR可在不改變DNA序列情況下開關基因
《細胞》雜志9日在線發表的一篇論文表示，美國懷特黑德研究所喬納森·魏斯曼等人設計了一種名為CRISPRoff的新基因編輯技術，可以在不改變DNA序列的情況下使某些基因“沉默”，從而以高特異性控制基因表達。這種“升級版”的基因編輯技術為研究表觀遺傳機制、重大疾病治療以及研發新冠病毒疫苗等提供了有力
不止是“基因魔剪”，CRISPR/Cas9系統有另一種新功能
不止是“基因魔剪”，CRISPR/Cas9系統有另一種新功能 1987年，科學家在大腸桿菌中第一次發現，它們的基因組里天然存在一些特殊的序列。這些序列具有規律性的重復，后來被命名為“常間回文重復序列簇集”，也就是今天大名鼎鼎的CRISPR序列。 過了25年后，人們才認識到，細菌中廣泛存在的C
長讀長－讀序列
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454746.shtm ? ?趙方慶（左二）與團隊成員（左一侯玲玲、右二張金陽、右一左振強）查看測序數據情況。課題組供圖 實際上，核糖核酸（RNA）不總是“一條線”，這種遺傳信息載體
CRISPR/Cas12a有話說:讓基因編輯具有更多可能性
作為一個革命性的基因編輯新工具，自CRISPR技術問世以來，就被廣泛應用于各個生物領域的研究中，科學家們親切的稱它為“魔剪”，也正是因為有了這把“魔剪”，科學家們可以隨心所欲的操縱基因。 早前，來自美國麻省理工學院的博士后研究員Naama Kanarek及其團隊在利用CRISPR/Cas9基因
“基因魔剪”準確性低于預期
英國《自然·生物技術》雜志16日在線發表了一項重要研究：有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因組編輯技術，在靶點附近引起的DNA刪除或重排，比科學家此前預期得要嚴重。該發現意味著，研究人員必須密切觀察基于CRISPR-Cas9療法對編輯后細胞造成的序列變化。 目前，CRISPR-Cas
“基因魔剪”編輯基因更安全、更有效
10年前，我們看到了現代生物學的突破。 一位美國科學家發現，對Cas9蛋白的操縱產生了一種幾乎可在科幻電影里展現的基因技術：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能夠切割和編輯人類、動物、植物、細菌甚至病毒的DNA。它的潛力巨大、用途廣泛，涵蓋了從遺傳性疾病的消除到能夠抵御氣候變化作
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
加深癌癥了解！新基因工具可按時序編輯DNA序列
據物理學家組織網23日報道，美國研究人員在最新一期《分子細胞》雜志撰文指出，他們發明了一種新基因編輯技術，可按時間順序對切割點或編輯點進行編輯，有望促進癌癥研究等領域的發展。 基因編輯領域的“當紅炸子雞”CRISPR使科學家能改變細胞內DNA的序列，或添加所需序列或基因。CRISPR使用名為C
CRISPRCas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領
新一代高性能基因編碼的鈣離子探針jGCaMP7系列
CRISPR被稱為“生物科學范疇的游戲規則改動者”，現已開展成為該范疇最炙手可熱的研討工具之一。不過，傳統的CRISPR-Cas基因組編輯系統，要應用一個導游RNA將細菌蛋白質靶向定位到需求改動的特定基因組位點。6月12日，英國《自然》雜志在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完整可編輯的C
從同源重組到堿基編輯器－看基因編輯72變
基因編輯尤其是“基因魔剪”CRISPR的新聞報道幾乎每天都能見到。僅在3月份，就有兩篇引起廣泛關注的重磅成果，其一，曾與張峰合作開創“基因魔剪”CRISPR的科技大牛劉如謙（David Liu），利用基因編輯技術研發出給細胞活動拍照的“細胞記錄儀”（CAMERA）。正如黑匣子能記錄事故發生時的
緊湊型“基因魔剪”實現高效編輯
瑞士蘇黎世大學與蘇黎世聯邦理工學院聯合團隊通過設計小而強大的TnpB蛋白開發出一種變體。該變體修飾DNA的效率提高了4.4倍，成為一種緊湊、有效的基因編輯新工具。研究成果發表在最新一期《自然·方法》雜志上。CRISPR-Cas（又稱“基因魔剪”）系統由蛋白質和RNA組成，最初是作為細菌抵御入侵病毒的
潑冷水！Nature子刊“驚人發現”：CRISPR可能增加癌癥風險
被譽為“世紀發現”的基因編輯工具CRISPR革新了生物醫學研究，并為多種疾病的治療帶來了新的希望。然而，6月11日，發表在Nature Medicine上的2篇論文卻給這一“魔剪”潑了盆冷水！研究稱，使用CRISPR-Cas9可能會帶來意想不到的后果——增加癌癥風險！成果一經發表就引發了熱議，同
精確編輯基因！利用機器預測細胞修復CRISPR誘發的DNA斷裂
當雙螺旋DNA因損傷（比如X射線暴露）發生斷裂時，細胞中的分子機器會開展基因“自動校正（auto-correction）”，從而將基因組重新連接在一起，但是這種修復通常是不完美的。細胞中的天然DNA修復過程能夠以一種看似隨機且不可預測的方式在斷裂位點處添加或移除DNA片段。利用CRISPR-Ca
哈佛“大神”最新Cell：“魔剪”CRISPR為何越來越“牛”？
David R. Liu現為哈佛大學化學與化學生物學教授、Howard Hughes醫學研究所研究員、Broad研究所Associate Member。他與張鋒、George Church等人是納斯達克CRISPR“第一股”Editas公司的聯合創始人。 筆者曾在《揭秘被IPO刷屏的Edita
DNA微陣列檢測基因表達水平及識別基因序列
Schena等1996年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mRNA為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mRNA的表達水平是根的500倍。Shelon等1996年將釀酒酵母基因組DNA克隆制成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體DNA探針分別標記上紅，綠熒光標記進行雜交檢測，結果表明9
長末端重復序列的定義
長末端重復序列(long terminal repeats,LTRs)是相同的DNA序列,重復數百或數千次發現在兩端retrotransposons或前病毒的DNA由反轉錄的RNA逆轉錄病毒。
CRISPR可以做分子診斷
CRISPR-Cas系統背景回放面對噬菌體的威脅，細菌進化出了一套專門針對噬菌體或外源性遺傳物質的CRISPR-Cas免疫系統。CRISPR全稱為“簇狀、規律間隔的、短回文重復序列”（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repe
CRISPR基因編輯的臨床之路
CRISPR基因編輯技術不僅是炙手可熱的研究技術，也在最短的時間內走出實驗室，邁向臨床。今年6月，美國NIH的重組DNA顧問委員會已經給美國的第一例臨床試驗開了綠燈。研究人員計劃用CRISPR/Cas9來增強癌癥療法。 早些年，基因編輯作為一種治療工具，曾遭遇重大失敗，特別是18歲的Jesse
用CRISPR成功編輯蚊子基因
蚊子是傳播某些致命疾病（如登革熱和瘧疾）的一個重要因素，因為它們攜帶寄生蟲和病毒，當它們叮咬人類和動物時會進行傳播。最近，來自美國密蘇里大學（MU）的研究人員，找到了一種有效的方法，來編輯蚊子的基因。MU獸醫學院獸醫病理學系的博士后研究人員Shengzhang Dong表示，這一新技術，為今后轉
CRISPR基因編輯技術的利與弊
說到基因編輯，大家都會想起CRISPR技術。這個當年名聲大噪的技術，現今依舊熱度不減，尤其是我們的CRISPR大神張鋒，近期發表的文章頻頻亮相于知名雜志，又引起一片熱議。時過境遷，CRISPR技術并沒有銷聲匿跡，一直在線。但任何事物包括技術有利就有弊，CRISPR技術當然也毫不例外。CRISPR技術
華中農大：利用I型及III型CRISPRCas系統實現基因組編輯
CRISPR-Cas系統廣泛存在于細菌和古細菌中，近年來科學家們針對它們的分子機制開展研究促使開發出了基于II型系統的一些基因編輯技術(延伸閱讀：中科院Cell發表CRISPR-Cas研究新成果 )。然而，卻未有研究報道利用I型及III型系統來實現基因組編輯。 來自華中農業大學的研究人員報告稱
－Nature：“魔剪”CRISPR的七大事實
2015年12月1－3日，在華盛頓特區將召開一次大型國際會議，人類基因組編輯的倫理學將會再次成為召開的一個的主題。這次峰會將由美國國家科學院、美國國家醫學科學院、中國科學院和英國皇家學會聯合組織，在該會議舉辦前，《自然》收集整理了關于人類基因編輯的7個事實。 一、目前只發表一項人類生殖細胞的基
超越傳統抗生素，打造對付超級細菌的武器庫
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511508.shtm ???噬菌體（綠黃色）攻擊細菌（藍色）。圖片來源：物理學家組織網 ???CRISPR-Cas系統可以在精確位置剪切DNA。圖為一種Cas酶（深粉色）正準備切割目標D