核性白內障的癥狀體征介紹
初期晶狀體核呈黃色渾濁，但很難與核硬化相鑒別。核硬化是生理現象，是由于晶狀體終身生長，晶狀體核密度逐漸增加，顏色變深，透明度降低所造成的，但對視力無明顯影響。散瞳后用徹照法檢查，在周邊部環狀紅色反光中，中央有一盤狀暗影。眼底檢查僅可由周邊部看清眼底。由于晶狀體核屈光力增加，可發生近視。遠視力的減退較慢。由于晶狀體的中央和周邊部的屈光力不同，形成晶狀體雙焦距，可產生單眼復視或多視。由于周邊部晶狀體屈光力沒有明顯改變，散瞳前后的視力會有明顯不同。晶狀體核逐漸變棕黃色或棕黑色。此時視力極度減退，眼底已不能看清。晶狀體核這種改變可持續很久而不變，并可同時有皮質渾濁，但不易成熟。......閱讀全文
性幼稚病的癥狀體征
1．首先觀察、測試患者智力程度和精神狀況，檢查患者的身體發育、四肢與軀干的比例，五官的位置。注意檢查患者的第二性征的發育、特別是女性乳房不發育，男性出現乳房發育等。 2．檢查外生殖器的發育情況：男性的陰莖大小、睪丸的大小，質地，女性的大小陰唇的發育是否正常。
轉移性肝癌的癥狀體征
肝臟轉移癌早期可無明顯的癥狀和體征，晚期其癥狀和體征與原發性肝癌相似，但因無肝硬化，常較后者發展緩慢，癥狀也較輕。早期主要為原發灶的癥狀，肝臟本身的癥狀并不明顯，大多在原發癌術前檢查、術后隨訪或剖腹探查時發現。隨著病情發展，腫瘤增大，肝臟的癥狀才逐漸表現出來，如肝區痛、悶脹不適、乏力、消瘦、發熱
簡述中樞性眩暈的癥狀體征
⑴眩暈可為旋轉性或非旋轉性，持續時間較長（數天、數周或數月），程度不定，一般較輕，有時可進行性加重，與頭和身體的位置變動無關。 ⑵可無耳部癥狀，前庭其他癥狀也不一定齊全。植物神經反應的程度與眩暈不相協調。 ⑶多伴有其他腦神經、大腦或小腦癥狀。眩暈發作時可有意識喪失。 ⑷自發性眼震粗大，為垂
簡述肝豆狀核變性的眼部表現的癥狀體征
主要病變為基底節結變性、肝硬化和腎臟損害。角膜色素環為特征性眼部表現。裂隙燈檢查可見角膜緣內有1－3mm寬的色素顆粒組成的環，呈棕黃色或略帶綠色，位于角膜后彈力層及附近組織內，色素環與角膜緣間有一透明帶。晶狀體前囊或囊下葵花狀渾濁。可伴有眼肌麻痹、眼球震顫及夜盲等。
靜脈畸形的癥狀體征介紹
好發于頰、頸、眼瞼、唇、舌或口底部。位置深淺不一，如果位置較深，則皮膚或黏膜顏色正常；位置較淺則呈現藍色或紫色。邊界不太清楚，捫之柔軟，可以被壓縮，有時可捫到靜脈石。當頭低位時，病損區則充血膨大；恢復正常位置后，腫脹亦隨之縮小，恢復原狀。此稱為體位移動實驗陽性。靜脈畸形損體積不大時，一般無自覺癥
曲菌病的癥狀體征介紹
癥狀體征 注意肺部有無哮鳴音和濕啰音以及與革蘭陰性菌敗血癥相似的體征，如弛張熱、血壓下降、繼發肺炎和敗血癥表現，相繼出現胃腸道、腎、肝、心、脾和中樞神經系統等臟器受累體征。 疾病病因 注意有無長期應用廣譜抗生素、糖皮質激素及抗腫瘤藥物，有無內分泌紊亂或原發病因治療而引起正常免疫應答低下情況
免疫性血小板減少性紫癜的癥狀體征介紹
免疫性血小板減少性紫癜其癥狀是肝、脾腫大、腹水、黃疸。外周血小板顯著減少，骨髓巨核細胞發育成熟障礙，臨床以皮膚粘膜或內臟出血為主要表現，嚴重者可有其它部位出血如鼻出血、牙齦滲血、婦女月經量過多或嚴重吐血、咯血、便血、尿血等癥狀，并發顱內出血是本病的致死病因。 1、急性型 急性型兒童患者比較多
傷寒性心肌炎的癥狀體征
1.有傷寒病的典型表現 典型傷寒的自然病程約為4周，可分為4期，出現高熱，消化道癥狀，神經系統癥狀，肝脾腫大，皮疹等癥狀，而傷寒型心肌炎多發生在傷寒的極期(即發病1周后，持續2～3周)，一般傷寒常有相對緩脈(脈搏加快與體溫上升不呈比例)或重脈，如患者相對緩脈不明顯時要警惕傷寒性心肌炎的存在。
傷寒性心肌炎的癥狀體征
1.有傷寒病的典型表現 典型傷寒的自然病程約為4周，可分為4期，出現高熱，消化道癥狀，神經系統癥狀，肝脾腫大，皮疹等癥狀，而傷寒型心肌炎多發生在傷寒的極期(即發病1周后，持續2～3周)，一般傷寒常有相對緩脈(脈搏加快與體溫上升不呈比例)或重脈，如患者相對緩脈不明顯時要警惕傷寒性心肌炎的存在。
細菌性陰道病的癥狀體征
大約50%的BV患者無明顯自覺癥狀，多數患者外陰和陰道黏膜無充血及紅斑等炎癥表現，有癥狀者主要表現為陰道分泌物增多，呈稀薄均質狀或稀糊狀，為灰白色或灰黃色，有魚腥臭味，性交后加重，可伴有輕度外陰瘙癢或燒灼感，有的人可發生下腹部疼痛，性交困難或尿痛，有體征者僅占7%左右，可有陰道黏膜輕度水腫，發紅
外傷性腦脊液漏的癥狀體征
昏迷和近事遺忘、昏迷時程長短，有無中間好轉或清醒期，有無嘔吐及其次數，大小便失禁，抽搐、癲癎發作，肢體運動情況，接受過何種處理。傷前有無酗酒、精神失常、癲癎、高血壓、心臟病、腦中風等。
食管穿透性損傷的癥狀體征
食管穿孔主要表現為胸骨后痛、腹痛、發熱、吞咽困難、皮下氣腫、黑便甚至嘔血，部分患者可無明顯癥狀，下段穿孔者患者可能表現有腹肌強直，伴有胸腔積液者胸部叩診呈實音。
傳染性黃疸的癥狀與體征
潛伏期2~20日（通常7~13日），本病的特征為兩階段性。第一階段為敗血癥期，起病突然，有頭痛，嚴重肌痛，寒戰和發熱。結膜充血是其特征，通常在第3或第4天出現。肝腫大和脾腫大不常見。本階段可持續4~9日，可有反復的寒戰和發熱，體溫常高達>39℃。隨后退熱，在病程的第6至第12日開始第二階段，也稱
甲亢性心臟病的癥狀體征
1.甲亢與心律失常甲亢時心律失常最常見，包括竇性心動過速、房性期前收縮、陣發性心動過速、心室撲動、心房纖顫，其中最常見者為房顫。據報道，大約有5%～15%甲亢患者并發房顫，隨年齡的增長發生率升高。部分病人可以房顫為惟一癥狀而就診。一個大型研究提示，新近發生的房顫有近1%是由甲亢所致，而13%的原
粘液性水腫的癥狀及體征
原發性甲減癥狀和體征與甲亢形成顯著對比，起病可以隱蔽和難以捉摸。面部表情遲鈍，聲啞，講話慢；由于玻璃樣酸和硫酸軟骨素的粘多糖浸潤使面部和眶周腫脹，怕冷顯著；由于缺乏腎上腺能沖動，眼瞼下垂；毛發稀疏，粗糙和干燥；皮膚干燥，粗糙，鱗狀剝落和增厚。體重中度增加，主要是由于食物代謝降低和水分潴留。病人健
老年性根齲的癥狀體征
根齲的早期臨床表現與冠部早期釉質齲不同，首先在牙骨質－牙釉質界上出現1個或多個局限的著色區，常呈黃或淺棕色，上面覆蓋著不同厚度的牙細斑。輕探診時有皮革樣的韌性感齲損趨向于側方擴展，常呈淺碟狀，并鋪與鄰近的小齲損相融合，沿著牙骨質板樣的結構發展，并可沿著釉牙骨質界蔓延而形成環形齲，但很少向根尖方向
進行性風疹全腦炎的癥狀體征
本病多在20歲發病，行為改變、認知障礙和癡呆常為首發癥狀，表現小腦性共濟失調，肌陣攣不如SSPE明顯，可有癲癇發作。無頭痛、發熱和頸強等，病程與SSPE相似，發展至昏迷、腦干受累于數年內死亡。EEC為彌漫性慢波，無周期性，CT可見腦室擴大。CSF淋巴細胞增多、蛋白增高，血清和CSF抗風疹病毒抗全
著色性干皮癥的癥狀體征
一些常見的著色性干皮癥病征︰ 短時間暴露于陽光下即嚴重曬傷并持續幾個星期 幼兒時期會出現雀斑 皮膚有黑色斑點 皮膚過度干燥 眼睛對陽光敏感，容易受刺激、充血 于極微的陽光下出水泡或雀斑 皮膚、嘴唇、舌頭等過早老化 15%～20%患者會出現神經系統損害 患者平均壽命不到20歲
簡述壓迫性腸梗阻的癥狀體征
有飯后上腹飽脹、呃逆，隨即有噴射性嘔吐，嘔吐物中含有膽汁。更換體位，俯臥位時癥狀減輕。 診斷檢查 1、注意有無長期平臥、超高代謝、負氮平衡、顯著消瘦等病史。 2、癥狀有飯后上腹飽脹、呃逆，隨即有噴射性嘔吐，嘔吐物中含有膽汁。更換體位，俯臥位時癥狀減輕。 3、鋇餐檢查腸系膜上動脈處的十二指
概述單純部分性發作的癥狀體征
(1)部分運動性發作： ①局灶性運動性發作：以局部抽動開始，涉及一側面部如口角或肢體遠端如拇指或足趾等，病灶多位于中央溝前，如發作后遺留暫時性局部肢體無力或輕偏癱(O.5～36h消除)，稱為Todd癱瘓。 ②杰克遜(Jackson)發作：局灶性運動性發作沿腦皮質運動區逐漸擴展，臨床表現(最常
概述閉合性腦損傷的癥狀體征
為頭部接觸較鈍物體或間接暴力所致，不伴有頭皮或顱骨損傷，或雖有頭皮、顱骨損傷，但腦膜完整，無腦脊液漏。 一、腦震蕩 表現為一過性的腦功能障礙，主要癥狀是受傷當時立即出現短暫的意識障礙，可為神志不清或完全昏迷，常為數秒或數分鐘，一般不超過半小時。清醒后大多不能回憶受傷當時乃至傷前一段時間內的情
概述家族性ALZHEIMER病的癥狀體征
AD通常起病隱匿，為特點性、進行性病程，無緩解，由發病至死亡平行病程約8－10年，但也有些患者病程可持續15年或以上。AD的臨床癥狀分為兩方面，即認知功能減退癥狀和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參考癡呆部分。常伴有高級皮層功能受損，如失語、失認或失用和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參與癡呆部
室性心律失常的癥狀體征
一、室性早搏(室早) 室性期前收縮常無與之直接相關的癥狀；每一患者是否有癥狀或癥狀的輕重程度與期前收縮的頻發程度不直接相關。患者可感到心悸，類似電梯快速升降的失重感或代償間歇后有力的心臟搏動。 聽診時，室性期前收縮后出現較長的停歇，室性期前收縮之第二心音強度減弱，僅能聽到第一心音。橈動脈搏動
簡述神經源性腫瘤的癥狀體征
腫瘤位于頸部外側上段，胸鎖乳突肌深處。隨圓形或圓形，表面光滑。生長緩慢，病變范圍較小時，常無明顯癥狀。腫瘤較大時，可突向咽部，使咽側壁內移、飽滿，嚴重時可影響呼吸。偶可惡變，表現為短期內腫瘤迅速增大，或伴迷走、舌下神經麻痹等征。
概述良性家族性血尿的癥狀體征
多數患者無癥狀,只在因其他目的進行檢查時,發現鏡下血尿,無或輕度蛋白尿及腎功能正常.偶見蛋白尿或肉眼血尿為初發癥狀.罕見有類似于IgA腎病的反復腰痛. 薄基底膜腎病往往能通過病史及臨床表現與其他引起血尿的疾病(如IgA腎病,遺傳性腎炎)相鑒別.IgA腎病患者常常并無血尿的家族史.而遺傳性腎炎患
傷寒性心肌炎的癥狀體征
1.有傷寒病的典型表現 典型傷寒的自然病程約為4周，可分為4期，出現高熱，消化道癥狀，神經系統癥狀，肝脾腫大，皮疹等癥狀，而傷寒型心肌炎多發生在傷寒的極期(即發病1周后，持續2～3周)，一般傷寒常有相對緩脈(脈搏加快與體溫上升不呈比例)或重脈，如患者相對緩脈不明顯時要警惕傷寒性心肌炎的存在。
運動性哮喘的臨床表現和癥狀體征的介紹
臨床表現 胸悶、喘息、氣促、咳嗽、呼吸困 難、胸痛、還可有精神緊張、胃部不適、 咽痛等癥狀，部分患者可無典型哮喘癥狀，如頭痛、 腹痛、 肌肉痙攣、 疲勞及運動中異樣的感覺等，但運動前后肺功能測定可發現存在支氣管痙攣。 癥狀體征 胸部呈過度充氣狀態，肺部聽診有 以呼氣為主的廣泛哮鳴音，呼氣延
關于炎癥性腸病性關節炎的癥狀體征介紹
本病主要發生于青壯年，以15～35 歲為多見。高齡者以結腸受累為主。回盲部病變占50%以上，病變僅限于結腸者占10%，結腸和小腸均受累者占30%以上。起病多緩慢。 1.消化系統 腹痛是其最常見癥狀。疼痛多位于臍周和右下腹，為便前輕度絞痛或不適，便后可緩解。腹瀉一般每天3～6 次。由于膽汁酸、水
關于結節性動脈周圍炎的癥狀和體征介紹
多動脈炎的臨床表現同許多疾病相似。病程可呈急性遷延性發熱性疾病；或為亞急性，于數月后死亡；亦可為隱匿性，表現為慢性消耗性疾病。癥狀主要決定于動脈炎發病部位及其嚴重程度，以及繼發性循環障礙的范圍，這與某一器官系統受累或其聯合受累有關。 最多見的早期主訴有發熱(85%)；腹痛(65%)；周圍神經病
關于體質性黃疸的癥狀體征和診斷依據介紹
一、癥狀體癥 1.可無明顯癥狀； 2.長期間歇性輕度黃疸； 3.部分病例有乏力、消化不良、肝區不適； 4.肝脾無腫大。 二、診斷依據 1.青少年發病，隨年齡增加，黃疸逐漸減退，常有家族史； 2.慢性反復發作性黃疸，疲勞、飲酒、感染或 月經 期黃疸加重。 3.苯巴比妥或導眠能可使黃