簡述普魯卡因青霉素的藥理作用
該品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對該品敏感。該品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特菌亦具抗菌活性。該品對梭狀芽孢桿菌屬、消化鏈球菌和產黑色素擬桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用，對脆弱擬桿菌抗菌作用差。青霉素通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。......閱讀全文
簡述氯普魯卡因的藥理作用
鹽酸氯普魯卡因屬苯甲酸酯類的局部麻醉藥。它可能通過提高神經產生電沖動的閾值和減慢神經沖動的生成速度及降低動作電位的生成率,阻礙神經沖動的產生和傳遞而起作用。 和其它局麻藥一樣,本品全身吸收后,可產生心血管和中樞神經系統的影響。血藥濃度在正常治療劑量內,對心肌傳導性、興奮性、收縮力和周圍血管阻力
普魯卡因的藥理作用
毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬短效酯類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給藥后1-3min起效，可維持30-45min，加用腎上腺素后維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解，轉變為對氨苯甲酸
普魯卡因青霉素的簡介
普魯卡因青霉素為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑
普魯卡因的藥理作用、作用機制
本品的鹽酸鹽又稱奴佛卡因。本藥對粘膜的穿透力弱，需要注射給藥方可產生局麻藥作用。主要用于浸潤麻醉 傳導麻醉 腰麻和硬脊膜外麻醉。注藥后約在1到3min內開始作用，維持30到45min，溶液中加入小量腎上腺素能使作用延長到1到2小時。本藥在血漿中被酯酶水解，變為對氨苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者能對抗磺胺
簡述普魯卡因中毒的治療要點
1.應用本藥前，應做皮膚過敏試驗。發生過敏反應時，立即停藥，并對癥、支持治療。 2.病人出現驚厥，可用靜脈注射異戊巴比妥解救。 3.腰麻前，肌肉注射麻黃堿15～20mg，可預防腰麻時常出現的血壓下降。 4.當血高鐵血紅蛋白濃度超過30%，可靜脈注射亞甲藍1～2mg/kg和吸氧治療。 5.
羧芐青霉素的藥理作用
對革蘭陽性菌的作用類似氨芐西林但稍弱。腸球菌對該品較不敏感。對產酶金黃色葡萄球菌無效。 對于革蘭陰性菌的抗菌譜較氨芐西林為廣,包括綠膿桿菌、吲哚陽性變形桿菌、部分沙雷桿菌、部分腸桿菌以及部分擬桿菌等。 但多數的綠膿桿菌株對該品敏感性差,該品只有高濃度時方有可靠抗菌作用。 對厭氧菌也有一定作
氨芐青霉素的藥理作用介紹
氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，抗菌機制是阻止細菌的細胞壁合成，故不僅能抑制其增殖，而且能直接殺滅細菌。對革蘭陽性菌的作用與青霉素近似，對草綠色鏈球菌和腸球菌的作用較優，對其他菌的作用則較差，對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效。革蘭陰性菌中淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸埃希菌、傷寒與副
簡述普魯卡因酰胺的適應癥
1、適應證 鹽酸普魯卡因酰胺臨床應用的指征與奎尼丁基本相同，但由于對心房顫動、心房撲動的轉復作用不如奎尼丁，故臨床主要用于治療室性心律失常如室性期前收縮、室性心動過速等，也可預防室性心動過速及心室顫動。 2、禁忌證 對鹽酸普魯卡因酰胺或普魯卡因過敏者，嚴重低血壓、傳導功能障礙、病態竇房結綜
簡述普魯卡因酰胺的不良反應
1.大劑量口服出現惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應。 2.長期用藥可導致系統性紅斑狼瘡樣綜合樣綜合征，患者出現抗DNA抗體陽性，用量過大還能導致血白細胞減少。 3.其他少見的有神經、肝、腎、肌肉等系統障礙。
簡述普魯卡因酰胺的藥物相互作用
1.與其他抗心律失常藥物合用時作用增強； 2.靜脈注射時合用降血壓藥物則可增加降壓作用，用藥過程中如血壓下降或QRS時限延長>50%以上應停藥； 3.與西咪替丁合用，清除率可降低30%～50%。