關于間羥胺注射液的藥物相互作用
1．與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。 2．與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。 3．與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。 4．不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解 。......閱讀全文
關于消膽胺的藥物相互作用介紹
考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物吸收，特別是酸性藥物，減少了肝腸循環。這些藥物包括：噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素，為避免藥物相互作用的發生，可在本品服用前1小時或服用后4-6小時再服用其它藥
簡述磷酸丙吡胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
概述利奈唑胺注射液的藥物相互作用
1、通過細胞色素酶P450代謝的藥物： 在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶P450（CYP450）的誘導劑。另外，利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與
重酒石酸間羥胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。
重酒石酸間羥胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
重酒石酸間羥胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加鹽酸ml,立即密塞,放置15分鐘,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液3ml,立即密塞,振搖,用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸,加三氯甲烷ml,振搖,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,至近終點時,加淀
關于沙丁胺醇的藥物相互作用介紹
1、同時應用其他腎上腺素受體激動劑者，其作用可增加，不良反應也可能加重。 2、并用茶堿類藥時，可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應。 3、本品的支氣管擴張作用能被β受體阻滯藥普萘洛爾所拮抗，因而不宜與普萘洛爾同用。
關于利奈唑胺片的藥物相互作用
1、通過細胞色素酶P450代謝的藥物： 在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶P450（CYP450）的誘導劑。另外，利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與
關于考來烯胺的藥物相互作用介紹
它與酸性藥物并用，干擾酸性藥在腸道內吸收，如巴比妥酸、保泰松類和噻嗪類利尿劑等，但因為這些藥物的劑量易于調整，對臨床應用的影響不大。而那些在劑量上要求精確的抗凝劑及強心苷類并且進入肝腸循環，受此藥干擾后，則在胃腸道內停留時間較長，影響它們的療效并且是很危險的。間隔一定時間(至少在1小時以上)分別
羥胺注射液的用法用量的介紹
1．成人用量 ① 肌內或皮下注射：2～10mg/次（以間羥胺計），由于最大效應不是立即顯現，在重復用藥前對初始量效應至少應觀察10分鐘； ②靜脈注射，初量0.5～5mg，繼而靜滴，用于重癥休克； ③ 靜脈滴注，將間羥胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化鈉注射液500ml中滴注，調節滴速
概述羥考酮的藥物相互作用
1、羥考酮與中樞神經抑制藥 [如鎮靜藥（如地西泮）、催眠藥、全身麻醉藥、吩噻嗪類藥、中樞性止吐藥] 合用時，可加強中樞抑制作用，本藥起始用量應為常規用量的1/3～1/2。 2、羥考酮與中樞性肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制作用增強，對腦干呼吸中樞的直接影響是其部分原因。 3、羥考酮與抗抑郁藥、降壓
重酒石酸間羥胺的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存
簡述間羥胺的適應癥和禁忌癥
1、適應癥 用于神經性休克、過敏性休克、中毒性休克、心源性休克及腦損傷性休克和手術時低血壓等。一般劑量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。 2、禁忌癥 用氯仿、氟烷、環丙烷作全身麻醉或兩周內曾用過單胺氧化化酶抑制劑者忌用。
使用羥胺注射液的不良反應
1．心律失常，發生率隨用量及病人的敏感性而異。 2．升壓反應過快過猛可致急性肺水腫、心律失常、心跳停頓。 3．過量的表現為抽搐、嚴重高血壓、嚴重心律失常，此時應立即停藥觀察，血壓過高者可用5～10mg酚妥拉明靜脈注射，必要時可重復。 4．靜脈滴注時藥液外溢，可引起局部血管嚴重收縮，導致組織
使用羥胺注射液的注意事項
1．甲狀腺功能亢進、高血壓、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和瘧疾病史者慎用。 2．血容量不足者應先糾正后再用本品。 3．本品有蓄積作用，如用藥后血壓上升不明顯，須觀察10分鐘以上再決定是否增加劑量，以免貿然增量致使血壓上升過高。 4．給藥時應選用較粗大靜脈注射，并避免藥液外溢。 5．
關于氟康唑注射液的藥物相互作用介紹
1、禁忌與下列藥物聯合使用： 西沙比利： 有報道稱同時使用氟康唑與西沙比利可出現心臟不良事件， 包括尖端扭轉型室性心動過速。一項對照研究顯示聯合應用氟康唑（ 每日一次， 每次200 mg） 與西沙比利（ 每日四次， 每次20 mg） 后，可引起西沙比利血藥濃度顯著升高以及QTc 間期顯著延長。
關于復方氨酚烷胺的藥物相互作用介紹
1. 增強抗凝藥的抗凝作用。 2. 與巴比妥類等肝藥酶誘導劑并用時，可增加對肝臟的毒性反應。 3. 抗震顫麻痹藥、抗膽堿藥、抗組胺藥、吩噻嗪或三環類抗抑抑郁藥，可加強阿托品樣副作用，特別對有精神紊亂、幻覺及夢魘的患者，需調整這些藥物的用量。 4. 長期大量與水楊酸類藥或其它非甾體類抗炎藥合
概述鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥物相互作用
①鹽酸甲氧氯普胺注射液與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使后者在小腸內吸收增加。 ②鹽酸甲氧氯普胺注射液與乙醇或中樞抑制藥等同時并用，鎮靜作用均增強。 ③鹽酸甲氧氯普胺注射液與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。 ④鹽酸甲氧氯普胺
乙酰唑胺藥物相互作用
1.與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2.與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
簡述二羥丙茶堿的藥物相互作用
1、與紅霉素、林可霉素、克林霉素以及某些氟喹諾酮類并用可減少本品的清除，血藥濃度增高而易中毒。 2、碳酸鋰可加速本品清除，使本品療效降低。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
重酒石酸間羥胺的類別制劑及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存制劑重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0
二羥丙茶堿注射液的相互作用
1．與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。 2．與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。
關于硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 通常情況下，不能將沙丁胺醇和非選擇性β—受體阻滯劑如：普萘洛爾合用。 與其它擬交感藥物聯合使用時，應注意過度的擬交感作用的產生。 動物研究表明，大量的沙丁胺醇可與丙咪嗪、利眠寧和氯丙嗪產生相互作用，但對于人類的實際意義尚待確立。 2、藥物過量? 過量使用本品最常見的
關于硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥物相互作用
一、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥物相互作用： 1、同時應用其他腎上腺素受體激動劑者作用可增加，但不良反應也增加。 2、并用茶堿類藥時，可增加舒張支氣管平滑肌的作用，但不良反應也增加。 3、避免與單胺氧化酶抑制劑及三環類抗抑郁藥同時應用。 二、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥物過量：逾量中毒的先兆表現
概述利奈唑胺葡萄糖注射液的藥物相互作用
通過細胞色素酶p450代謝的藥物：在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶p450(cyp)的誘導劑。利奈唑胺既不能由人細胞色素酶p450代謝，也不能抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，預計利奈唑胺不會與由細胞色素酶p450誘導代謝的酶產生
關于葛根素注射液的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 本藥為含酚羥基的化合物，遇堿溶液變黃，與金屬離子形成絡合物等。因此，使用過程中，不宜在堿液中長時間放置，應避免與金屬離子接觸。 2、藥物過量? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
關于硝酸甘油注射液的藥物相互作用
1、中度或過量飲酒時，使用本藥可致低血壓。 2、與降壓藥或血管擴張藥合用可增強硝酸鹽的致體位性低血壓作用。 3、阿司匹林可減少舌下含服硝酸甘油的清除，并增強其血流動力學效應。 4、使用長效硝酸鹽可降低舌下用藥的治療作用。 5、枸櫞酸西地那非（萬艾可）加強有機硝酸鹽的降壓作用。 6、與乙
簡述呋喃丙胺的藥物相互作用
藥物通過肝臟時迅速降解(首過效應強)，血及組織中藥物濃度較低，不能有效地殺滅寄居于大腸、直腸系膜下靜脈的血吸蟲，故單用根治率不高，如在開始用藥時加用敵百蟲麻痹蟲體，可明顯加快蟲體肝移，提高治愈率。如此合并用藥可使呋喃丙胺的療程由單用時的20天減至10天。