概述利奈唑胺葡萄糖注射液的藥物相互作用
通過細胞色素酶p450代謝的藥物：在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶p450(cyp)的誘導劑。利奈唑胺既不能由人細胞色素酶p450代謝，也不能抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶(1a2,2c9；2c19,2d6,2e1和3a4)的活性。所以，預計利奈唑胺不會與由細胞色素酶p450誘導代謝的酶產生相互作用。與利奈唑胺聯合用藥，不會改變主要由cyp2c9進行代謝的(s)-華法林的藥代動力學性質。如華法林、苯妥因等藥物，作為cyp2c9的底物，可與利奈唑胺聯合用藥而無須改變給藥方案。 氨曲南：當二者合用時，利奈唑胺與氨曲南的藥代動力學特性均未發生改變。 慶大霉素：當二者合用時，利奈唑胺與慶大霉素的藥代動力學特性均未發生改變。 單胺氧化酶抑制作用：利奈唑胺為可逆的、非選擇性的單胺氧化酶抑制劑。所以利奈唑胺與腎上腺素能(擬交感神經)或5-羥色胺類制劑有潛在的相互作用。 擬交感神經藥物：當健康受試者同時接受利奈唑胺及超過100m......閱讀全文
關于利奈唑胺葡萄糖注射液的簡介
利奈唑胺葡萄糖注射液，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，院內獲得性肺炎，復雜性的皮膚和皮膚軟組織感染，非復雜性的皮膚和皮膚軟組織感染，社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥。 適應癥：本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染
關于利奈唑胺葡萄糖注射液的用法用量介紹
復雜的皮膚和皮膚軟組織感染，社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥，院內感染的肺炎，11歲以下兒童每8小時，10mg/kg，靜注或口服，成人每12小時，600mg靜注或口服，療程10-14天，萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染及伴發的菌血癥，11歲以下兒童每8小時，10mg/kg靜注或口服，成人每12小時，600
使用利奈唑胺葡萄糖注射液的不良反應
成人患者最常見的不良事件為腹瀉，頭痛和惡心。其他不良事件有嘔吐、失眠、便秘、皮疹、頭暈、發熱、口腔念珠菌病、陰道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味覺改變、舌變色、瘙癢。 利奈唑胺上市后見于報道的不良反應有骨髓抑制(包括貧血、白細胞減少、各類血細胞減少和血小板減少)、周圍神經病和視神經病
乙酰唑胺藥物相互作用
1.與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2.與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
概述伊曲康唑注射液的藥物相互作用
伊曲康唑及其主要代謝產物羥基伊曲康唑均為CYP3A4的抑制劑。因此，可能出現下列藥物相互作用（見表4及后附說明）： 1、本品可能降低通過CYP3A4代謝藥物的清除率，這些藥物在與本品合用時其血藥濃度升高。血藥濃度的升高可能加強或延長其治療作用和不良反應。可能時應監測這些藥物的血漿濃度，并在合用
七步反應、不需分離、全連續合成利奈唑胺
從現有的文獻可以看出，合成利奈唑胺的步驟至少有7步，有的合成路線包含有基團的保護和脫保護工藝。從起始原料到終產物需要60小時以上，整體工藝需要的時間長，操作繁瑣，效率較低。下面就讓我們一起來欣賞這篇佳作。有興趣的朋友可以下載全文閱讀DOI：10.1002 / anie. 201901814。圖1：逆
Nuzyra治療急性細菌皮膚感染療效媲美利奈唑胺
Paratek制藥公司是一家專注于開發和商業化基于其新型四環素化學專長的創新療法。近日，該公司宣布Nuzyra（omadacycline）治療急性細菌性皮膚及皮膚結構感染（ABSSSI）III期臨床研究OASIS-2的詳細結果已發表于醫學期刊《柳葉刀傳染病》(The Lancet Infecti
概述胺碘酮的藥物相互作用
胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用，凝血酶原時間延長，早則發生在治療后3~ 4d ，遲則發生在治療后3周，這種增效作用可持續數周或數月，因此在治療開始后，雙香豆素維持量可減少1/3 ～1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大，在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高，在6
文獻點評：利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的療效...
文獻點評：利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的療效及安全性分析該研究納入39例神經外科術后顱內感染并使用利奈唑胺治療的患者為研究對象，通過比較利奈唑胺治療前后患者的癥狀、體征、實驗室檢查及細菌培養結果等指標來評價利奈唑胺治療神經外科術后顱內感染的有效性及安全性。作者在文獻中詳細說明了顱內感染的判定標準
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 3．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。 4．與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時，神經肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。
關于間羥胺注射液的藥物相互作用
1．與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。 2．與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。 3．與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。 4．不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解 。
概述艾司唑侖片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
簡述伊曲康唑注射液的藥物相互作用
本品有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。 · 對肝臟的影響 在使用本品時，非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內的嚴重肝臟毒性病例。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加
概述金剛烷胺的藥物相互作用
1、金剛烷胺有退熱作用，與多種抗炎藥及抗菌藥合用時，療效比單用抗菌藥好。 2、其他抗帕金森藥、抗組胺藥、吩噻嗪類或三環類抗抑郁藥與金剛烷胺合用，可增強抗膽堿作用，特別是有精神錯亂、幻覺及惡夢的患者更明顯。合用時需調整這些藥物或金剛烷胺的用量。 3、與中樞神經興奮藥合用時，可增強中樞神經的興奮
概述氫化可的松注射液的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強本品致消化道潰瘍作用。 2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4．與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5．與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，
研究稱:利奈唑胺治療甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌
近日在溫哥華舉行的美國傳染病學會第48屆年會上發表的一項全球性針對確診甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌 (MRSA)肺炎的最新IV期研究證實：在主要評價終點時，斯沃(利奈唑胺)臨床治療成功率高于萬古霉素，具有統計學意義。ZEPHyR (利奈唑胺治療MRSA所致院內肺炎)研究是迄今為止在此類人群
概述貝那普利與其它藥物的相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增大，可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量，貝那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與其他擴
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
概述文清氟康唑注射液的藥物相互作用
1、本品與異煙肼或利福平合用時，可使本品的血藥濃度降低。 2、本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3、高劑量本品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，導致毒性反應發生的危險
概述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
本品主要通過CYP3A4代謝，與下列藥物合用時應慎重： 1、與降壓藥、β-受體阻斷劑合用時有藥理學相加作用時會出現血壓降低。必要時應減少或停用某一藥物。 2、與芬太尼合用時出現血壓降低。必要時應減少或停用某一藥物。 3、西咪替丁、HIV蛋白酶抑制劑、吡咯類抗真菌藥可抑制肝臟的藥物代謝酶P4
概述布美他尼注射液的藥物相互作用
(1)腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 (2)非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 (3)與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 (4)與
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液的藥物相互作用
1．與西咪替丁以及β受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度。 2．巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏。 3．與普魯卡因胺
簡述鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的藥物相互作用
1.本品與β阻滯劑合用，耐受良好。 2.本品與西咪替丁合用，本品血藥濃度增高。 3.本品與地高辛合用，未見到地高辛血藥濃度增高，但須測定地高辛血藥濃度。 4.本品與環孢素合用時，環孢素血藥濃度增高。 5.在體外，治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加于人體血漿中，
硫唑嘌呤的藥物相互作用
1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述多奈哌齊的藥物相互作用
1.與擬膽堿藥、β-腎上腺素受體拮抗藥、神經肌肉阻滯劑有協同作用。 2.與抗膽堿藥之間相互降低藥效，不應合用。 3.與CYP3A4抑制劑、CYP2D6抑制劑合用，本品血藥濃度會增加，需注意可能出現的不良反應。 4.與細胞色素P450酶系的誘導劑合用，本品血藥濃度會降低，可能會降低療效，故應
桂利嗪藥物的相互作用
（1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。（2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血藥濃度。（3）臨床與抗氧化劑如蝦青素（英文稱Astaxanthin，簡稱ASTA）聯合應用時，對腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳眩暈癥、冠狀
葡萄糖的藥物相互作用介紹
⑴靜注高滲葡萄糖注射液時應注意藥液有無漏出血管外,以免引起靜脈炎,在同一部位連續注射5%-10%濃度的藥液時也可發生同一并發癥。 ⑵治療腦水腫使用高滲溶液時如突然停藥,容易發生反跳現象并致使腦水腫再度發生,故不可突然停藥,而應緩緩減量直至停用。 ⑶不宜做皮下注射,以免引起皮下壞死。 ⑷顱內
葡萄糖酸鋅的藥物相互作用
1、本品勿與牛奶同服。 2、本品勿與鋁鹽、鈣鹽、碳酸鹽、鞣酸等同時使用。 3、本品可降低青霉胺、四環素類藥品的作用。 4、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
葡萄糖酸鈣的藥物相互作用
1. 本品不宜與洋地黃類藥物合用。 2. 大量飲用含酒精和咖啡因的飲料以及大量吸煙，均會抑制鈣劑的吸收。 3. 大量進食富含纖維素的食物能抑制鈣的吸收，因鈣與纖維素結合成不易吸收的化合物。 4. 本品與苯妥英鈉及四環素類同用，二者吸收減少。 5. 維生素D、避孕藥、雌激素能增加鈣的吸收。
關于普魯卡因胺的藥物相互作用
1.與其他抗心律失常藥物合用時作用增強； 2.靜脈注射時合用降血壓藥物則可增加降壓作用，用藥過程中如血壓下降或QRS時限延長>50%以上應停藥； 3.與西咪替丁合用，清除率可降低30%～50% 。