關于加巴噴丁的基本信息介紹
加巴噴丁（Gabapentin），是美國Warner-Lanbert公司首先開發的抗癲癇藥，于1993年首次在英國上市。分子式為C9H17NO2，呈白色至灰白色結晶粉末，常溫常壓下化學性質較穩定。用于常規抗癲癇藥不能滿意控制或不能耐受的局限性發作的癲癇患者及局限性發作并繼而全身化的癲癇患者的附加治療。......閱讀全文
簡述加巴噴丁的藥理作用
1.Gabapentin是美國Warner-Lanbert公司首先開發的抗癲癇藥，于1993年首次在英國上市。加巴噴丁是一種新穎的抗癲癇藥，它是γ－氨基丁酸（GABA）的衍生物，其藥理作用與現有的抗癲癇藥不同，最近研究表明加巴噴丁的作用是改變GABA代謝的。加巴噴丁在各種動物模型中均顯示預防癲癇
關于加巴噴丁的用法用量和藥物相互作用介紹
一、用法用量 成人和12歲以上青少年的開始劑量，第1天300mg，睡前服用；隨后每天增加300mg，分次服用，直至發作被控制。推薦劑量為每天900～1200mg，3次分服；必要時每天可達2.4g。 二、藥物相互作用 1.抗酸藥可減少加巴噴丁從胃腸道的吸收。 2西咪替丁可降低胃清除，但無實
簡述加巴噴丁片的藥理作用
加巴噴丁片抗驚厥作用的機制尚不明確，但動物試驗提示，與其他上市的抗驚厥藥物相似，加巴噴丁可抑制癲癇發作。小鼠和大鼠最大電休克試驗、苯四唑癲癇發作試驗以及其他動物試驗（如遺傳性癲癇模型等）結果提示，加巴噴丁具有抗癲癇作用，但這些癲癇模型與人體的相關性尚不清楚。 加巴噴丁片在結構上與神經遞質GAB
使用加巴噴丁片的不良反應
加巴噴丁片最常見的不良反應是嗜睡、疲勞、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、緊張、失眠、共濟失調、眼球震顫、感覺異常及厭食。 偶有出現衰弱、視覺障礙（弱視、復視）、震顫、關節脫臼、異常思維、健忘、口干、抑郁及情緒化傾向。 在臨床研究中以下情況偶有發生：消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
治療酒癮的最新藥物：加巴噴丁
通用名藥物加巴噴丁(Gabapentin)，是在癲癇和其他一些疼痛中廣泛使用的處方藥，對于治療酒精依賴似乎是安全和有效的。由斯克里普斯研究所的科學家領導進行的一項最新研究，針對150名隨機劑量范圍的、安慰劑控制的和雙盲臨床試驗的患者展開了研究。美國斯克里研究院皮爾森酗酒和吸毒成癮研究中心的聯合主
加巴噴丁片的類別和貯藏方法
類別同加巴噴丁。規格0.3g貯藏密封保存
加巴噴丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精
加巴噴丁膠囊的類別和貯藏方法
類別同加巴噴丁。規格(1)0.1g(2)0.3g(3)0.4g貯藏密封保存
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物
簡述加巴噴丁膠囊的藥理作用
加巴噴丁抗驚厥作用的機制尚不明確，但動物試驗提示，與其他上市的抗驚厥藥物相似，加巴噴丁可抑制癲癇發作。小鼠和大鼠最大電休克試驗、苯四唑癲癇發作試驗以及其他動物試驗（如遺傳性癲癇模型等）結果提示，加巴噴丁具有抗癲癇作用，但這些癲癇模型與人體的相關性尚不清楚。 加巴噴丁在結構上與神經遞質GABA相
使用加巴噴丁膠囊的不良反應
1、加巴噴丁膠囊導致皰疹感染后神經痛： 主要是眩暈，嗜睡，以及周圍性水腫，國外臨床試驗中發生的其他發生率高于1%并高于安慰劑對照組的不良事件包括： 全身：衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。 消化系統：腹瀉、便秘、口干、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。 代謝和營養紊亂：體重增加、高血糖。 神經系統
英國警示加巴噴丁嚴重呼吸抑制風險
2017年10月26日，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）發布信息，警示加巴噴丁即使沒有合并使用阿片類藥物也存在罕見的嚴重呼吸抑制風險。 加巴噴丁（商品名Neurontin）是一種抗癲癇的藥品，用于治療具有或無繼發全身性發作的部分性發作及周圍神經性疼痛（例如成人的疼痛性糖尿病神經病變和皰疹后
加巴噴丁膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
使用加巴噴丁片的注意事項概述
國外研究報道： 撤藥促使癲癇發作以及癲癇持續狀態 抗癲癇藥物不應該突然停止服用，因為可能增加癲癇發作的頻率。 在安慰組對照研究中，加巴噴丁治療組患者癲癇持續狀態發生率為0.6%(3/543),而安慰劑組為0.5%（2/378）。在所有研究（包括對照和非對照的）中用加巴噴丁治療的2074名患者中有
概述加巴噴丁膠囊的藥物相互作用
加巴噴丁膠囊很少代謝，也不干擾其他一般合用的抗癲癇藥物的代謝。 這部分描述的藥物相互作用數據是從相關健康成人和癲癇癥患者的研究中得到的。 1、苯妥英：已服用苯妥英治療維持至少二個月的癲癇患者（N=8）進行加巴噴丁（每次0.4 g，每日三次）單次和多次給藥的研究，結果表明加巴噴丁對苯妥英的穩態
簡述加巴噴丁的藥代動力學
加巴噴丁通過可飽和的機制從胃腸道吸收，通常3h可達血藥峰值。1～2天可達穩態血藥濃度。廣泛分布全身，與血漿蛋白結合很少。tl/2約為5～7h。基本不在體內代謝，劑量的大部分以原藥隨尿排出，其余隨糞便排出。
概述加巴噴丁片的藥代動力學
據文獻報道，服用加巴噴丁片后所有的藥理學作用都來自于其母體化合物的活性，加巴噴丁在人體的代謝是不明顯的。 口服生物利用度：加巴噴丁的生物利用度與劑量不成比例，當劑量增加時，生物利用度下降。在每日分三次給予劑量為900、1200、2400、3600和4800 mg加巴噴丁時，其生物利用度分別約為
概述加巴噴丁膠囊的藥代動力學
據文獻報道，服用加巴噴丁后所有的藥理學作用都來自于其母體化合物的活性，加巴噴丁在人體的代謝是不明顯的。 口服生物利用度：加巴噴丁的生物利用度與劑量不成比例，當劑量增加時，生物利用度下降。在每日分三次給予劑量為900、1200、2400、3600和4800 mg加巴噴丁時，其生物利用度分別約為6
簡述加巴噴丁的適應癥和禁忌癥
一、適應證 1.用于控制部分性發作。 2.難治的不全性癲癇。有報道，抗焦慮藥加巴噴丁（gabapentin）和抗病毒藥伐昔洛韋（valacyclovir）聯用可減少急性帶狀皰疹后遺神經痛的危險。 二、禁忌證 對加巴噴丁過敏者、哺乳者禁用。
人福醫藥加巴噴丁膠囊獲美國FDA批準上市
29日，人福醫藥公告稱，全資子公司Epic Pharma， LLC近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)關于加巴噴丁膠囊(100mg，300mg，400mg)的批準文號，意味著可以生產并在美國市場銷售該產品。 加巴噴丁膠囊用于治療帶狀皰疹后遺神經痛和輔助治療局部發作性癲癇。EpicPharm
舒芬太尼靜脈自控鎮痛聯合加巴噴丁及度洛西丁治療頑...
舒芬太尼靜脈自控鎮痛聯合加巴噴丁及度洛西丁治療頑固性癌痛病例分析60%～80%的晚期癌癥患者會出現癌性疼痛，臨床上采用世界衛生組織（WHO）三階梯鎮痛方案可使70%～90%的癌痛患者充分鎮痛，但由于頑固性癌痛病因形成機制非常復雜，療效往往難以令人滿意。患者自控鎮痛（PCA）技術的發展使鎮痛治療更加個
加巴噴丁治療帶狀皰疹神經痛致全身震顫病例分析
加巴噴丁（1-氨甲基環己烷乙酸）是一種新的抗癲癇藥物，它首先作為γ-氨基丁酸（GABA）類似物用于治療痙攣，后證實具有強大的抗癲癇效應。加巴噴丁開始只用于不完全性癲癇的治療，但不久證實其在慢性疼痛綜合征尤其是神經病理性疼痛方面具有廣闊的應用前景。?且一般不會出現嚴重的不良反應，對帶狀皰疹引起的神經病
關于司巴丁的基本介紹
司巴丁是豆科植物金雀花 Cytisus scoparius Link(鷹爪豆 Spartium scoparius) 黃羽扇豆 Lupinus luteus L. 黑羽扇豆 L.niger Hort. 披針葉野決明(披針葉黃華) Thermopsis lanceolata R.Br.全草 罌粟科
關于噴托維林的基本信息介紹
噴托維林為非成癮性中樞鎮咳藥，用于上呼吸道感染引起的無痰干咳和百日咳等，對小兒療效優于成人。常用其枸櫞酸鹽，為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末，無臭，味苦。選擇性地直接作用于咳嗽中樞，阻斷咳嗽反射，并對痙攣的支氣管平滑肌有松弛作用。鎮咳強度為可待因的1/3，適用于干咳無痰的患者。噴托維林毒性低，
關于噴托維林片劑的基本信息介紹
1、噴托維林片劑的功能主治：本品用于各種原因引起的干咳。 2、噴托維林片劑的用法用量：口服。成人：一次1片，一日3-4次。兒童：5歲以上兒童一次0.5片，一日2-3次。 3、噴托維林片劑的劑型：片劑 4、不良反應：偶有便秘、輕度頭痛、頭暈、嗜睡、口干、惡心、腹脹、皮膚過敏等反應。 5、禁
巴氏豆丁海馬的介紹
巴氏豆丁海馬（學名：Hippocampus bargibanti）是海龍科、海馬屬的一種動物。體型非常小，最大高度2.4厘米；頭部與軀干區隔不明顯；吻非常短，約與眼徑同寬，前方彭大；體呈肉質狀，體環及尾環相當不發達；軀干腹側分節不完全；全身布滿不規則突起之結節，周邊覆蓋軟組織；頭冠為一個圓球狀；
關于α甲基多巴的基本信息介紹
α-甲基多巴一種藥品名詞，該藥是體內合成去甲腎上腺素、多巴胺等的前身物質，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶轉化成DA而發揮作用，改善肌強直和運動遲緩效果明顯，持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難有效，臨床用于震顫麻痹。對輕、中度病情者效果較好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、癥狀改善