關于托吡酯的基本信息介紹
托吡酯是鎮痙化合物，能拮抗GluR5受體，還可作為GABA受體介導的電流陽性變構調節劑。 主要作為其他抗癲癇藥的輔助治療，用于單純部分性發作、復雜部分性發作和全身強直陣攣性發作，尤其對Lennox-Gastaut綜合征和West綜合征（嬰兒痙攣癥）的療效較好。本品遠期療效好，無明顯耐受性，大劑量可用作單藥治療。 成人，口服：開始25毫克/日，1周后開始每周增加1次，每次增加25～50毫克至200～400毫克/日，分2次服用；最大劑量1600毫克/日。......閱讀全文
關于托吡酯的基本信息介紹
托吡酯是鎮痙化合物，能拮抗GluR5受體，還可作為GABA受體介導的電流陽性變構調節劑。 主要作為其他抗癲癇藥的輔助治療，用于單純部分性發作、復雜部分性發作和全身強直陣攣性發作，尤其對Lennox-Gastaut綜合征和West綜合征（嬰兒痙攣癥）的療效較好。本品遠期療效好，無明顯耐受性，大劑
關于托吡酯的藥物相互作用介紹
1.托吡酯與其他抗癲癇藥加用治療時，除在極少數病人中發現托吡酯與苯妥英合用時可導致苯妥英血漿濃度升高外，托吡酯對其他藥物的穩態血漿濃度無影響。 2.苯妥英和卡馬西平可降低托吡酯的血漿濃度。在托吡酯治療時加用或停用苯妥英或卡馬西平時可能需要調整托吡酯的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用
關于托吡酯的使用注意事項
1.包括本藥在內的所有抗癲癇藥均應逐漸減量，以免復發或加重。 2.服用托吡酯時應保持足夠的飲水量，足夠的飲水可以減少腎結石發生的風險。在運動前或運動中、或處于較高溫度環境中時，保持適當的飲水量可以減少與發熱有關的不良事件。 3.包括本品在內的抗癲癇藥可能增加任何適應證而服用此類藥物的患者產生
使用托吡酯的不良反應
主要為中樞神經系統不良反應，如頭暈、疲勞、復視、眼震、嗜睡、情緒不穩、抑郁、共濟失調、食欲減退、失語、注意力障礙、意識模糊。持續時間一般不超過4個月。較少見焦慮、失眠。不良反應的發生與用藥劑量無關。曾有體重減輕、認知障礙、汗閉和高熱、代謝性酸中毒、高氯血癥、急性眼部癥狀（視敏度減退、急性近視、閉
關于復方托吡卡胺滴眼液的基本介紹
復方托吡卡胺滴眼液，適應癥為用于診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹。 一、成份： 本品為復方制劑，其組份為：每1ml含托吡卡胺5mg，鹽酸去氧腎上腺素5mg。 化學名稱： 1）托吡卡胺：N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-α-（羥基甲基）-苯乙酰胺。 2）鹽酸去氧腎上腺素：（R）-(-)-α
關于丙吡胺的基本信息介紹
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化學式為α-二異丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式為C21H29N3O，分子量為339.47400，其臨床上是用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 中文名稱：丙吡胺； 中文別名：達舒平 英文名稱：disopyramide 英文別
關于吡嗪酰胺的基本信息介紹
吡嗪酰胺，是一種有機化合物，化學式為C5H5N3O，是一種治療結核病的藥物，有抗菌殺菌的功效，在pH值為5～5.5的條件下，抗菌活性最強。 1、基本信息 化學式：C5H5N3O 分子量：123.113 CAS號：98-96-4 EINECS號：202-717-6 2、理化性質 密度
關于吡瘍平的基本信息介紹
吡瘍平為選擇性抗M膽堿藥，在M受體部位與乙酰膽堿競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。 一、藥品名稱 吡瘍平 二、英文名稱 Pirenzepine 三、別名 二鹽酸吡瘍平；胃見痊；哌侖西平；哌吡氮平；比瘍平；必舒胃片；
關于頭孢吡普的基本信息介紹
頭孢吡普第五 [1] 代頭孢菌素類抗生素，MRSA是臨床常見的致病菌之一，已上市的頭孢菌素類藥物大多對其無效。由瑞士巴塞利亞公司（Basilea Pharmaceutica）開發的全球首個抗MRSA頭孢菌素類藥物頭孢吡普于2008年6月30日獲準在加拿大上市。 (頭孢吡普BAI 9141)第五
關于吡哌酸的基本信息介紹
吡哌酸，是一種有機化合物，化學式為C14H17N5O3，是一種喹諾酮類抗菌藥。 一、吡哌酸的基本信息 化學式：C14H17N5O3 分子量：303.316 CAS號：51940-44-4 EINECS號：257-530-2 二、吡哌酸的理化性質 密度：1.381g/cm3 沸點：
關于唑吡坦的基本信息介紹
唑吡坦，是一種有機化合物，化學式為C19H21N3O，被列為第二類精神藥品管控。 一、基本信息 化學式：C19H21N3O 分子量：307.39 CAS號：82626-48-0 二、理化性質 密度：1.12g/cm3 熔點：189-191℃ 折射率：1.601 外觀：白色至灰白
關于吡喹酮的基本信息介紹
吡喹酮（Praziquantel），是一種有機化合物，化學式為C19H24N2O2，是一種用于人類及動物的驅蟲藥，專門治療絳蟲及吸蟲，對于血吸蟲、中華肝吸蟲、廣節裂頭絳蟲特別有效。 一、吡喹酮的基本信息： 化學式：C19H24N2O2 分子量：312.406 CAS號：55268-74-
關于復方托吡卡胺滴眼液的注意事項介紹
一、給藥途徑：僅用于點眼。 二、使用方法： 1.滴眼時原則上患者應仰臥，翻開患者的眼瞼滴入結膜囊內，閉眼1-5分鐘，壓迫淚囊部后睜開眼睛。 2.為了防止污染藥液，滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。 3.每支開啟四周后不可再用。 三、一般注意事項： 1.因可引起散瞳及調節麻痹，對
關于播托散的基本信息介紹
播托散是是一種麻醉藥及其輔助藥物，廣泛應用播托散進行基礎麻醉、全麻誘導，也用以有效地制止各種原因所致的驚厥狀態。 播托散的別名：戊硫巴比妥鈉；硫噴妥鈉；Sodium Pentothal 播托散的分類：麻醉藥及其輔助藥物 > 全身麻醉用藥 > 靜脈全麻藥 劑型:針劑：每瓶0.5g、1g（含無
關于托品酰胺的基本信息介紹
托品酰胺為抗膽堿藥，有散瞳作用和睫狀肌麻醉作用，其作用快，時間短，為眼科散瞳首選藥，用于散瞳檢查眼底，驗光配鏡，虹膜狀體炎。 一、托品酰胺的藥物名稱： 中文名：托品酰胺 英文名：Tropicamid 別名：托品卡胺、托吡卡胺 藥物副作用：有口干、便秘、排尿困難、心率加快等不良反應，還能
關于利托菌素的基本信息介紹
利托菌素為多肽類抗生素，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素抗菌譜與萬古霉素相似。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色葡萄球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌有較
關于碳酸酯的基本信息介紹
碳酸酯是碳酸分子中兩個羥基（-OH）的氫原子部分或全部被烷基（R、R'）取代后的化合物。其通式為RO-CO-OH或RO-CO-OR'。遇強酸分解為二氧化碳和醇。 碳酸酯可用作1,2-二醇和1,3-二醇的保護基。脫保護基的方法是用氫氧化鈉水溶液處理。碳酸酯聚合生成聚碳酸酯，一種熱
關于磷酸丙吡胺的基本信息介紹
磷酸丙吡胺為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在冰醋酸中溶解。 熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為206-209℃（供注射用）或205-209℃（供口服用），熔融時同時分解。 （1）取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）
關于環吡酮胺的基本信息介紹
環吡酮胺，是一種有機化合物，化學式為14H24N2O3，是一類廣譜抗真菌劑，本身具有一定的抗菌活性，臨床用于治療體癬、腳癬、股癬、花斑癬、白色念珠菌。 1、基本信息 化學式：C14H24N2O3 分子量：268.352 CAS號：41621-49-2 EINECS號：255-464-9
關于丁吡卡因的基本信息介紹
丁吡卡因是一種酰胺類局麻藥，體內蓄積少，作用持續時間長（可維持5小時）。 【類別】局部麻醉藥酰胺類局麻藥 【別名】 布比卡因；布卡因；丁哌卡因；麻卡因,丁比卡因 ,麥卡因 【外文名】Bupivacaine,AH2250, LAL-43, MARCAIN, Marcaine 【適應癥】 局
關于格列吡嗪的基本信息介紹
格列吡嗪，是一種有機化合物，化學式為C21H27N5O4S，為非胰島素依賴型（Ⅱ）型糖尿病之降糖良藥，主要用于單用飲食控制治療未能達到良好效果的輕、中度非胰島素依賴型病人，藥治療有效率約87%。 一、格列吡嗪的基本信息： 化學式：C21H27N5O4S 分子量：445.535 CAS號：
關于利托那韋的基本信息介紹
利托那韋為人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產生形態學上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態，從而減慢HIV在細胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發生和延遲疾病的發展。利托那韋對齊多夫定敏感的和齊多
關于美托洛爾的基本信息介紹
美托洛爾，用于治療各型高血壓（可與利尿藥和血管擴張劑合用）及心絞痛。靜脈注射對心律失常、特別是室上性心律失常也有效。 中文名稱：美托洛爾 中文別名：(R)-(+)-美托洛爾；(±)-1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇；美多心安；美多洛爾；倍他樂克；甲氧乙心安；素可丁；
關于托烷司瓊的基本信息介紹
托烷司瓊，西藥名。常用制劑有片劑、口服溶液劑、注射劑等。為止吐藥和止惡心藥。用于預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。 [1] 托烷司瓊為高效性和選擇性的5-HT3受體拮抗劑。可選擇性抑制這一反射中外周神經系統的突觸前5-HT3受體的興奮，并可能對中樞神經系統5-HT。該品為外周神經元和中樞神經
關于伊托必利的基本信息介紹
伊托必利是一種化學藥物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀。 中文名稱：伊托必利 中文別名：依托必利；瑞復啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名稱：Itopride 英文別名
托吡卡胺的性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測定吸
托吡卡胺的鑒別
(1)取本品約5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即顯紅紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在波長220~350nm范圍內,僅在
托吡卡胺的檢查
旋光度取本品約2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度為0.1°至+0.1°。酸堿度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液應澄清。氯化物取本品0.
關于甘油酯的基本信息介紹
甘油酯，通常是指由甘油和脂肪酸（包括飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸）經酯化所生成的酯類。甘油酯是中性物質，不溶于水，溶于有機溶劑，會發生水解。 根據分子所用脂肪酸分子的數目可分為甘油一（脂肪）酸酯C3H5（OH）2（OCOR）、甘油二（脂肪）酸酯C3H5（OH）（OCOR）2和甘油三（脂肪）酸酯C3
關于葉黃素酯的基本信息介紹
葉黃素酯是一種重要的類胡蘿卜素脂肪酸酯，深紅棕色細小顆粒。大部分存在于自然界中的葉黃素酯可分為反式葉黃素酯和順式葉黃素酯，基本都以全反式分子構型為主。全反式葉黃素酯又可分為：葉黃素單酯和葉黃素二酯。 葉黃素酯化合物簡介： 在常溫下，高純度的葉黃素酯（含量60%-95%）呈金黃色酯橙紅色粉末，