簡述奧沙唑侖的藥理作用
奧沙唑侖是苯二氮卓類藥，主要作用在杏仁核、下丘腦的大腦邊緣系統，對大腦皮質的激活系統無影響。有和地西泮類同的安靜平穩功效和化學結構，作用強但毒性低，對催眠、肌松、步履失調等一些的抑制作用小。動物實驗方面大鼠有軀體依賴，對狗有軀體依賴但依賴程度低于地西泮。......閱讀全文
艾司唑侖的制劑類型
(1)艾司唑侖片(2)艾司唑侖注射液
艾司唑侖的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過;分取濾液25m1,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取
三唑侖的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取三唑侖與氯硝西泮對照品各適量加甲醇溶解并制成每1ml中各約含0.2mg的混合溶液。色譜條件用十八
阿普唑侖的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照
阿普唑侖的制劑類型
阿普唑侖片
咪達唑侖的含量測定
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相當于16.29mg的CgH13CF。
咪達唑侖的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.lmol/L鹽酸溶液10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液
奧沙西洋片的鑒別
(1)取本品的細粉適量（約相當于奧沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿約15ml振搖提取，分取氯仿層，濾液在水浴上蒸干，殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在229nm的波長處有最大吸收，在315nm±2nm
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的適應癥
1.原發性輕、中度高血壓。對于單獨用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)合用。 2.良性前列腺增生的對癥治療。
關于奧沙西泮的藥理作用和藥代動力學介紹
1、藥理作用 奧沙西泮為地西泮的主要活性代謝產物。為短效苯二氮卓類藥物，與地西泮有相似的藥理作用，對肝功能的影響較小，因而更適用于老年或伴有肝臟疾病的患者。 2、藥代動力學 口服易于吸收，約3h達血藥峰值，與血漿蛋白廣泛結合。主要在肝內與葡萄糖醛酸結合、代謝失活。經腎排出。t1/2約5～1
關于氯普唑侖的基本介紹
氯硝唑侖，是一種有機化合物，化學式為C23H21ClN6O3，為中效苯二氮卓類藥物催眠藥，適用于失眠癥的短期治療，被列為第二類精神藥品管控、。 一、基本信息 化學式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS號：C23H21ClN6O3 二、理化性質 密度：1.48g/
艾司唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙酸乙酯或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在醋酐中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為229~232℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
三唑侖的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約12mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取三唑侖對照品約12mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
三唑侖的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約12mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取三唑侖對照品約12mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
三唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶。
艾司唑侖的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后測定
阿普唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。
阿普唑侖的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致。
阿普唑侖的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加醋酐10ml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.44mg的C17H13ClN4。
三唑侖片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶(0.125mg規格)或20ml量瓶(o.25mg規格)中,加50%甲醇溶液適量,微溫,振搖使三唑侖溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取三唑侖對照品適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12.5
三唑侖的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取三唑侖與氯硝西泮對照品各適量加甲醇溶解并制成每1ml中各約含0.2mg的混合溶液。色譜條件用十八
阿普唑侖片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超聲使崩解后,再加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1
艾司唑侖的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.74mg的C6H1ClN
咪達唑侖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪達唑侖的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。
咪達唑侖的鑒別方法
(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
三唑侖的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集586圖)一致。
簡述地巴唑的藥理作用和不良反應
一、藥理作用 地巴唑為血管擴張降壓劑。其藥理作用為直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，血管阻力下降而降低血壓。對胃腸道平滑肌也有解痙作用，對中樞神經有輕度興奮作用。 二、不良反應 地巴唑不良反應少，偶有多汗，頭痛和熱感。 大劑量時可引起多汗、面部潮紅、輕度頭痛、頭暈，惡心，血壓下降。
簡述伊曲康唑注射液的藥理作用
-藥物治療學分類：J02AC02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規劑量范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的藥物相互作用
血漿中大部分（98% )多沙唑嗪與蛋白結合。人血漿體外研究數據表明，多沙唑嗪對地高辛、華法 林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、|3阻滯劑、非甾體 抗炎藥、抗生素、口服降糖藥、促尿酸藥或抗凝劑合并使用未發現任何不良藥物相互作用。