簡述奧沙唑侖的藥理作用
奧沙唑侖是苯二氮卓類藥，主要作用在杏仁核、下丘腦的大腦邊緣系統，對大腦皮質的激活系統無影響。有和地西泮類同的安靜平穩功效和化學結構，作用強但毒性低，對催眠、肌松、步履失調等一些的抑制作用小。動物實驗方面大鼠有軀體依賴，對狗有軀體依賴但依賴程度低于地西泮。......閱讀全文
簡述奧沙唑侖的藥理作用
奧沙唑侖是苯二氮卓類藥，主要作用在杏仁核、下丘腦的大腦邊緣系統，對大腦皮質的激活系統無影響。有和地西泮類同的安靜平穩功效和化學結構，作用強但毒性低，對催眠、肌松、步履失調等一些的抑制作用小。動物實驗方面大鼠有軀體依賴，對狗有軀體依賴但依賴程度低于地西泮。
奧沙唑侖的基本信息介紹
奧沙唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H17ClN2O2，臨床上主要用于治療精神病、神經官能癥、癲癇和各種疾病所引起的緊張、不安、抑郁、疲勞等情緒障礙，以及自主神經癥狀及失眠，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：奧沙唑侖 英文名稱：Oxazolam 分子式：C18H17ClN2O2
奧沙唑侖的適應癥介紹
用作治療焦慮、緊張、抑郁等一些情感障礙，還可用在神經癥、植物神經癥狀、心身疾病和小兒癲癇等，也用作麻醉前用藥。但大劑量持續服用不可超過2周，用藥期間不適合飲酒。 外國的1548例報道證明神經癥有效率是70.2%，植物神經功能失調是77.3%，心身疾病是85.7%，麻醉前給藥是72.9%。
關于奧沙唑侖的藥動學介紹
口服快速吸收，4個小時里血藥濃度達頂峰，半衰期是六到二十四小時，持續長度最少48小時。分布在各臟器，其中肝臟和腎臟分布數達總量50%以上。代謝產物是N-去甲安定與二苯甲酮類結合物，二苯甲酮類結合物從排尿清除，N-去甲安定的半衰期是61小時。
使用奧沙唑侖的不良反應和注意事項介紹
一、不良反應? 比較少但常見的有嗜睡、易疲倦、視力模糊、眩暈、低血壓、心動過速、步履瞞珊、胃部不適和皮疹、惡夢少見共濟失調，偶而會有白細胞減少、肌張力低下和藥物依賴。 二、注意事項? 有藥物濫用或成癮史、肝腎功能損害者、ADHD病患、低蛋白血癥、嚴重慢性阻塞性肺病、重癥肌無力、同時使用神經
簡述咪達唑侖馬來酸鹽的藥理作用
咪達唑侖馬來酸鹽為短效的苯二氮卓類鎮靜催眠藥咪達唑侖馬來酸鹽的馬來酸鹽。其作用與勞拉西泮相似，具有與其他苯二氮卓類相似的藥理作用（抗焦慮、催眠、抗驚厥、肌肉松弛和近事遺忘等），催眠作用尤其顯著。可能機制為刺激上行網狀激活系統的抑制性遞質γ-氨基丁酸（GABA）的受體，從而增強了皮質和邊緣系統覺醒
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的藥理作用
多沙唑嗪為選擇性α受體阻滯劑。通過選擇性、競爭性阻斷神經節后α1腎上腺素能受體，達到擴張血管，減少 血管阻力，降低血壓的作用。 多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑，而前列腺α1受體70%以上為A1亞型，故可通過選擇性阻斷位于基質、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1-腎上腺素能受體（主要
奧沙西洋片的藥理作用
本品為苯二氮類催眠藥和鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失（或稱遺忘）作用。本藥作用于中樞神經系統的苯二氮受體（BZR），加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸（GABA）與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為I型和II型，據認為I型
簡述佳力注射用奧沙利鉑的藥理作用
奧沙利鉑為左旋反式二氨環己烷草酸鉑，在體液中通過非酶反應取代不穩定的草酸鹽配體，轉化為具有生物活性的一水合和二水合1，2-二氨基環己烷后衍生物。這些衍生物可以與DNA形成內和鏈間交聯，抑制DNA的復制和轉錄。奧沙利鉑屬非周期特異性抗腫瘤藥物。 動物試驗提示，奧沙利鉑具有抗結腸癌作用；與5-氟尿
簡述米那普侖的藥理作用
米那普侖是一種新型的特異性5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺上腺上腺素（NE）的再攝取抑制劑（SNRI），可同時抑制神經元對5-HT和NE的再攝取，從而使突觸間隙的遞質濃度增高，促進突觸傳遞功能而發揮抗抑郁作用。米那普侖對腦內5-HT受體及NA受體具有高親和力，可明顯增加腦細胞外5-HT和NA的
簡述氯普唑侖的藥理和毒理
氯硝唑侖為中效的苯二氮卓類（BDZ）催眠藥，不像長效藥物那樣，引起白天困倦感或造成機敏動作的障礙，也不像超短時效的BDZ藥物那樣，產生失眠的反跳現象。氯硝唑侖的作用機制類似其他BDZ藥物，通過提高大腦中的主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸（GABA）的活性而顯效。
簡述阿普唑侖的藥理學
本品為新的BDZ類藥物，具有同地西泮相似的藥理作用，有抗焦慮、抗抑郁、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛等作用。其抗焦慮作用比地西泮強10倍,作用機制可能與腦內β-腎上腺素受體有關。本品口服吸收迅速而完全，1?2小時即可達血藥峰濃度，血漿半衰期為12?18小時，2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約
簡述艾司唑侖片的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
簡述咪達唑侖的藥理學
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
簡述艾司唑侖的理化性質
1、基本信息 化學式：C16H11ClN4 分子量：294.738 CAS號：29975-16-4 EINECS號：249-982-4 2、理化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：228.5℃ 沸點：489.9℃ 閃點：11℃ 折射率：1.728 蒸汽壓： 9.55E-10
簡述艾司唑侖的藥理學
本品為短效BDZ類鎮靜、催眠和抗焦慮藥，其鎮靜催眠作用比硝西泮強2.4?4倍。本品作用于BDZ受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催眠作用。本品具有廣譜抗驚厥作用，對各型實驗性癲癇模型均有不同程度的對
奧沙普秦腸溶片劑的藥理作用
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大
簡述奧卡西平的藥理作用
奧卡西奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物，藥效與卡馬西平相似或稍強。奧卡西平及其代謝物（羥基衍生物）均具有抗驚厥活性，對大腦皮質運動有高度選擇性抑制作用，其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道，從而阻止病灶放電的擴布。此外，奧卡西平亦作用于鉀、鈣離子通道而起作用。
簡述奧西康的藥理作用介紹
奧美拉唑是一對活性旋光對映體的消旋混合物，籍由高目標性的作用機制來降低胃酸的分泌，是胃壁細胞中酸泵的特殊抑制劑。本品作用迅速，每天一次的劑量能夠可逆性的抑制胃酸的分泌。 奧美拉唑是一種弱堿性物質，在胃壁細胞內小管這一高酸性環境中被濃縮轉化為活性物質，抑制H[sup]＋[/sup]，K[sup]＋
簡述咪達唑侖的藥物相互作用
1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg
簡述艾司唑侖的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。
簡述艾司唑侖片的禁忌癥
1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。
簡述奧芬達唑的用途介紹
（1）牛 奧芬達唑對牛奧斯特線蟲、血矛線蟲、毛圓線蟲、古柏線蟲、仰口線蟲、食道口線蟲以及網尾線蟲成蟲及幼蟲、貝氏莫尼茨絳蟲均有高效。 （2）羊 治療量對羊奧斯特線蟲、毛圓線蟲、細頸線蟲成蟲以及細頸線蟲、奧線特線蟲、血矛線蟲、夏伯特線蟲、網尾線蟲幼蟲能全部驅凈；對古柏線蟲、食道口線蟲、血矛線蟲、
簡述依沙吖啶的藥理作用
依沙吖啶為外用殺菌防腐劑。動物實驗發現對離體和在體子宮均能引起收縮，增加子宮平滑肌收縮的頻率、幅度和張力，妊娠月份越大，對子宮平滑肌的興奮性越強。50年代初開始應用于中期妊娠引產。引產的作用機制除藥物刺激子宮平滑肌收縮外，促使蛻膜和胎盤組織變性、壞死、產生內源性前列腺素，進一步加強子宮收縮和軟化
簡述奧沙西泮的物化性質
一、物化性質 密度：1.42g/cm3 熔點：205-206oC 沸點：506.5oC 閃點：11oC 折射率：1.681 外觀：白色或類白色結晶性粉末 溶解性：在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶 二、分子結構數據 摩爾折射率：76.43 摩爾體積
簡述奧沙西泮片的藥理毒理
本品為苯二氮?類催眠藥和鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為I
簡述阿普唑侖膠囊的藥物相互作用
1.與其他易成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2.與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。 3.與鈣離子通道阻滯藥合用，可發生低血壓。 4.與西咪替丁合用時，可抑制肝臟轉化苯二氮卓類藥物的中間代謝產物，從而使清除減慢，血藥濃度升高。 5.普萘洛爾與苯二氮
簡述咪達唑侖注射液的用法用量
咪達唑侖注射液為強鎮靜藥，注射速度宜緩慢，劑量應根據臨床需要、病人生理狀態、年齡和配伍用藥情況而定。 1、肌內注射用0.9%氯化鈉注射液稀釋。 靜脈給藥用0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀釋。 2、麻醉前給藥在麻醉誘導前20-60分鐘使用,劑量為0.0
鹽酸多沙普侖
鑒別(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收,在244nm254nm與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集643圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別
簡述哌唑嗪的藥理作用
阻斷小動脈和靜脈上的α1受體，使血管擴張，外周阻力下降，回心血量減少。在治療劑量不拮抗α2受體，故不促進NA釋放，降壓同時，對心率影響較小。此外，尚可松弛由α1受體介導的膀胱頸部、前列腺囊和前列腺尿道的平滑肌收縮，可改善良性前列腺增生出現的排尿困難，膀胱底部α1受體較少，故對膀胱收縮影響較小。研