關于地西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加硫酸3mL，振搖使溶解，在紫外光燈（365nm）下檢視，顯黃綠色熒光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在242nm、284nm與366nm的波長處有最大吸收；在242nm波長處的吸光度約為0.51，在284nm波長處的吸光度約為0.23。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集138圖）一致。 4、取本品20mg，用氧瓶燃燒法（附錄Ⅶ C）進行有機破壞，以5%氫氧化鈉溶液5mL為吸收液，燃燒完全后，用稀硝酸酸化，并緩緩煮沸2分鐘，溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。......閱讀全文
關于地西泮注射液的藥理毒理介紹
本品為長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經
關于地西泮注射液的用法用量介紹
成人常用量：基礎麻醉或靜脈全麻，10~30mg。鎮靜、催眠或急性酒精戒斷，開始10mg，以后按需每隔3~4小時加5~10mg。24小時總量以40~50mg為限。癲癇持續狀態和嚴重頻發性癲癇，開始靜注10mg，每隔10~15分鐘可按需增加甚至達最大限用量。破傷風可能需要較大劑量。靜注宜緩慢，每分鐘
關于絲氨酸的鑒別測定介紹
1、取絲氨酸與絲氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1L中約含0。4mg的溶液，作為供試品溶液與對照 品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。 2、絲氨酸的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集917圖）一致。
關于氯苯吩嗪的鑒別測定介紹
（1）取氯苯吩嗪約10mg，加硫酸5ml，振搖使溶解，溶液顯紫紅色，加水稀釋后顯櫻紅色。 （2）取氯苯吩嗪約15mg，置100ml量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度，搖勻，取5ml置另一100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml，用三氯甲烷稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法
關于泛酸鈣的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5mL，振搖，加硫酸銅試液2滴，即顯藍紫色。 2、取本品約50mg，加氫氧化鈉試液5mL，振搖，煮沸1分鐘，放冷，加酚酞指示液1滴，滴加鹽酸溶液（9→100）至溶液褪色后再多加0.5mL，加三氯化鐵試液2滴，即顯鮮明的黃色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對
關于利尿磺胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約25mg，加水5ml，滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加硫酸銅試液1～2滴，即生成綠色沉淀。 （2）取本品25mg，置試管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml，即顯綠色，漸變深紅色。 （3）取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫
關于氨硫脲的鑒別測定介紹
（1) 取該品約0.3g，加硫酸溶液（1→3)6ml使溶解，溶液分為3份：1份中加亞硝酸鈉0.1g，溶液顯紅色；1份中加硫酸銅試液2～3滴，發生黃綠色沉淀；另1份中加過氧化氫試液5～10滴與乙醇0.5ml,加熱，發生醋酸乙酯的臭氣。 （2)?取該品約0.1g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2
關于磺胺5的鑒別測定介紹
一、品名 磺胺多辛 Sulfadoxine 二、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-（對氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 三、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。 本品在丙酮中略
關于乳酸環丙沙星的鑒別測定介紹
(1) 取乳酸環丙沙星，加鹽酸溶液(9→1000)制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附錄Ⅳ A)測定，在277nm的波長處有最大吸收。 (2) 取乳酸環丙沙星約50mg，加水適量使溶解，加碘化鉍鉀試液，即生成橘紅色沉淀。 (3) 乳酸環丙沙星的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
關于左氧氟沙星的鑒別測定介紹
1、取本品與氧氟沙星對照品適置，分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1mL中含0.01mg與0.02mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留時間一致。 2、取本品適量，加0.1mol/L鹽酸
關于青霉胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正
關于肌苷的鑒別測定介紹
1、取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3.5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100mL），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜
關于乙胺嘧啶的鑒別測定介紹
1、取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在272nm的波長處有最大吸收，在261nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集3圖）一致。 3、取本品約0.1g，加無水碳酸鈉0.5g，混合，熾灼后，放冷，殘渣用水浸漬，濾過，濾液中滴加硝
關于尼莫地平的鑒別測定介紹
(1)取本品約20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml，強烈振搖，1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。 (2)取本品適量，加乙醇制成每lml含l0μg的溶液，照紫外-可見分光光度法測定（附錄IV A)，在237
關于紅霉素的鑒別測定介紹
1.在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。 2.紅霉素的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集167圖）一致。如不一致，取本品與標準品適量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定，除1980cm-1至2050cm-1
關于肌苷的鑒別測定介紹
1、取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3.5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100mL），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 3、本品的紅外光吸收圖譜
關于氨茶堿的鑒別測定介紹
1、取本品約0.2g，加水10mL溶解后，不斷攪拌，滴加稀鹽酸1mL使茶堿析出，濾過，濾渣用少量水洗滌后，在105℃干燥1小時，其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集272圖）一致。 2、取本品約30mg，加水1mL溶解后，加1%硫酸銅溶液2～3滴，振搖，溶液初顯紫色，繼續滴加硫酸銅溶液，漸變
關于維洛林的鑒別測定介紹
（1）取本品約50mg，加5%氫氧化鈉溶液5ml，加堿性碘化汞鉀試液1ml，加熱至沸，放置后生成黃色沉淀。 （2）取含量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在250nm的波長處有最大吸收，在231nm的波長處有最小吸收。在231nm與250nm波長處的
關于氫化可的松的鑒別測定介紹
1、取本品約0.1mg，加乙醇1mL溶解后，加臨用新制的硫酸苯肼試液8mL，在70℃加熱15分鐘，即顯黃色。 2、取本品約2mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分鐘，顯棕黃色至紅色，并顯綠色熒光，將此溶液傾入10mL水中，即變成黃色至橙黃色，并微帶綠色熒光，同時生成少量絮狀沉淀。 3、在
關于尼群地平的鑒別測定介紹
(1) 取本品約50mg，加丙酮lml，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，溶液顯橙紅色。 (2) 避光操作。取本品，加無水乙醇制成每lml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A)測定，在236nm與353nm的波長處有最大吸收，在303nm的波長處有最小吸收。在353nm與3
關于氯霉素的鑒別測定介紹
1、取氯霉素10mg，加稀乙醇1mL溶解后，加1%氯化鈣溶液3mL與鋅粉50mg，置水浴上加熱10分鐘，傾取上清液，加苯甲酰氯約0.1mL，立即強力振搖1分鐘，加三氯化鐵試液0.5mL與三氯甲烷2mL，振搖，水層顯紫紅色。如按同一方法，但不加鋅粉試驗，應不顯色。 2、在含量測定項下記錄的色譜圖
關于硝苯地平的鑒別測定介紹
(1)取本品約25mg，加丙酮1mL溶解，加20%氫氧化鈉溶液3?5滴，振搖，溶液顯橙紅色。 (2)取本品適量，加三氯甲烷2mL使溶解，加無水乙醇制成每1mL約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)測定，在237mn的波長處有圾大吸收，在320?355nm的波長處有較大的寬幅
關于環丙沙星膠囊的鑒別測定介紹
(1)取環丙沙星膠囊內容物適量(約相當于環丙沙星50mg)，置干燥試管中，加丙二酸約30mg與醋酐10滴，在沸水浴中加熱5～10分鐘，溶液應顯紅棕色。 (2)取環丙沙星膠囊內容物適量(約相當于環丙沙星0.1g)，加水20ml，振搖5分鐘使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸環丙沙星對照品適
關于殼聚糖的鑒別測定介紹
（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 （2）稱取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊。
關于螺內酯的鑒別測定介紹
（1）取本品10mg，加硫酸2mL，搖勻，溶液顯橙黃色，有強烈黃綠色熒光，緩緩加熱，溶液即變為深紅色，并有硫化氫氣體產生，遇濕潤的醋酸鉛試紙顯暗黑色；將此溶液傾入約10mL的水中，成為黃綠色的乳狀液。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于六嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品0.1g，加變色酸試液5ml，置水浴上加熱30分鐘，應顯紫色。 （2）取本品0.1g，加無水碳酸鈉0.1g混合后，加熱灼燒，即有氨氣發生，能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》62圖）一致。
關于磺胺嘧啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml，振搖使溶解，濾過，取濾液，加硫酸銅試液1滴，即生成黃綠色沉淀，放置后變為紫色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》570圖）一致。 （3）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
關于甲硝唑的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液2mL微溫，即得紫紅色溶液，滴加稀鹽酸使成酸性即變成黃色，再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。 2、取本品約0.1g，加硫酸溶液（3→100）4mL，應能溶解，加三硝基苯酚試液10mL，放置后即生成黃色沉淀。 3、取吸收系數項下的溶液，照紫外-可見分光光度
地西泮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
地西泮注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,滴加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。