簡述巴比妥的藥理作用
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簡述異戊巴比妥鈉的藥理作用
本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間（3~6小時），對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治療濃度的異
簡述異戊巴比妥的作用與用途
本品對中樞神經系統有抑制作用，因劑量不同而表現出鎮靜、催眠、抗驚厥等不同作用。其作用機制與苯巴比妥相似，可能是由于阻斷腦干網狀結構上行激活系統使大腦皮層轉入抑制。為中效催眠藥，持續時間約3-6小時，主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥（小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態）以及麻醉前給藥。
簡述異戊巴比妥的禁忌癥
1、久用能成癮。 2、肝功能嚴重減退者慎用。 3、注射劑用注射用水配成5-10％溶液，現配現用。靜注宜緩慢。給藥過程中應注意觀察病人的呼吸及肌肉松弛程度，以恰能抑制驚厥為宜。
簡述異戊巴比妥的適應癥
中效催眠藥，持續時間約3～6小時，主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥（小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態）以及麻醉前給藥。 癲癇持續狀態下，一般在應用地西泮、苯妥英鈉等靜脈注射不能控制時，可采用本品。
簡述異戊巴比妥的藥物相互作用
1、飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。 2、與口服抗凝藥合用時，可降低后者的效應，這是由于肝微粒體酶的誘導，加速了抗凝藥的代謝，應定期測定凝血 酶原時間，從而決定是否需要調整抗凝藥的用量。 3、與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性，因
簡述異戊巴比妥鈉的理化性質
一、基本信息 化學式：C11H17N2NaO3 分子量：248.254 CAS號：64-43-7 EINECS號：200-584-9 二、理化性質 閃點：11℃ PSA：81.59000 LogP：1.02630 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：極易溶于水，能溶于乙醇，幾乎不溶
簡述苯妥英的藥理作用
其膜效應與細胞外鉀離子濃度、心肌狀態及血藥濃度有關，當細胞外鉀濃度低時，低濃度藥增加0相除極最大速率及動作電位幅度，加速傳導，有利于消除泮地黃中毒合并低鉀時的心律失常及單向阻滯所致的折返性心律失常。當細胞外鉀濃度正常或升高，高濃度藥則起抑制作用，但明顯低于其他抗心律失常藥的抑制作用。本品縮短動作
簡述硫噴妥鈉的藥理作用
硫噴妥鈉具有高度親脂性，為短效巴比妥類藥物。靜注后迅速通過血腦屏障作用于中樞神經系統，約10～15s病人意識消失，作用持續時間5～10min。硫噴妥鈉對中樞神經的抑制作用主要是通過易化或增強腦內抑制性神經遞質γ-氨基丁酸在突觸的作用，使突觸后電位抑制延長，同時阻斷興奮性神經遞質谷氨酸鹽在突觸的作
簡述磷苯妥英的藥理作用
磷苯妥英是苯妥英的水溶性前藥。經非腸道給藥后，轉化為抗驚厥藥苯妥英鈉。因此磷苯妥英的抗驚厥作用仍為苯妥英鈉。靜注治療劑量的磷苯妥英可阻礙最大電休克發作的強直階段，并能抑制點燃發作及癲癇發作。認為苯妥英抗驚厥作用的分子機制包括調節神經元電壓依賴性鈉通道和鈣通道，抑制鈣離子在神經元膜間的流動，提高神
異戊巴比妥鈉的簡介
異戊巴比妥鈉，是一種有機化合物，化學式為C11H17N2NaO3，在臨床上除用于治療單純性失眠外，尚有抗驚厥作用，可用于小兒高燒、破傷風、子癇、腦膜炎、腦炎和中樞興奮藥中毒引起的驚厥治療，還可用于癲癇持續狀態的治療。