關于氟桂嗪的藥物相互作用介紹
當本品與酒精、催眼藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14%。托吡酯的穩態藥代動力學也未受影響。 長期服用本品不會影響苯妥英，卡馬西平，丙戊酸鹽或苯巴比妥等藥物的分布。使用此類抗癲癇藥物治療的癲癇患者體內本品的血藥濃度較給予相似劑量的健康受試者低。本品與卡馬西平、丙戊酸鹽或苯妥英合用時，卡馬西平、丙戊酸鹽或苯妥英的血漿蛋白結合率不受影響。......閱讀全文
關于氟桂嗪的藥物相互作用介紹
當本品與酒精、催眼藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14
簡述氟桂利嗪的藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。 3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。 4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻
簡述氟桂利嗪的藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。 3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。 4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻
氟桂利嗪與其它藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻滯的患者應避免合
簡述鹽酸氟桂利嗪的藥物相互作用
1、與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時， 加重鎮靜作用。 2、與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時， 可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 3、放射治療病人合用桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 4、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。
簡述氟桂利嗪片的藥物相互作用
一、氟桂利嗪片的藥物相互作用： （1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。 （2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 （3）放射治療病人合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 （4）在應用抗癲癇藥物治療的基礎上，加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 二、
關于桂利嗪的藥物的相互作用介紹
（1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。 （2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血藥濃度。 （3）臨床與抗氧化劑如蝦青素（英文稱Astaxanthin，簡稱ASTA）聯合應用時，對腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳
簡述鹽酸氟桂利嗪片的藥物相互作用
與酒精、催眠藥或鎮靜要合用時，加重鎮靜作用。 與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 放射治療病人合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 在應用抗癲癇藥物治療的基礎上，加用氟桂利嗪可提高抗癲癇效果。
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥物相互作用
當本品與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 本品并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14
關于氟桂嗪的用法用量介紹
1．偏頭痛的預防性治療 -起始劑量：對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒，65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應，應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應，可停止用藥。 -維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應減
關于氟桂嗪的毒理研究介紹
本品的非臨床中樞神經系統作用（如；鎮靜、唾液分泌和共濟失調）僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到，與臨床使用的相關性很小。 對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究，包括：單次口服給藥的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜內（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、靜脈（小鼠和大鼠）以
關于氟桂利嗪的中毒的介紹
一、氟桂利嗪的專家點評 氟桂利嗪是一種鈣通道阻斷劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓，其安全性較桂利嗪高。故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。 二、氟桂利嗪中毒 氟桂利嗪（氟腦嗪、腦靈
關于三氟拉嗪的藥物相互作用介紹
1.與酒精或中樞神經系統抑制藥(巴比妥類藥、苯二氮卓類、鎮靜藥、肌肉松弛藥、麻醉藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用可導致過度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。 3.能加重腎上腺素、單胺氧化酶抑制劑、美托洛爾、苯妥英鈉和三環類抗抑郁藥的不良反應。 4.三氟拉嗪與單胺氧化酶抑制
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取本品約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（
關于氟桂利嗪的含量測定介紹
１、氟桂利嗪的含量測定： 取氟桂利嗪約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F
關于氟桂嗪的基本信息介紹
西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊），適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 活性成份：鹽酸氟桂利嗪 化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分子量
關于氟桂利嗪的鑒別測定介紹
（1）取氟桂利嗪約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。 （2）取氟桂利嗪約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光
桂利嗪藥物的相互作用
（1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。（2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血藥濃度。（3）臨床與抗氧化劑如蝦青素（英文稱Astaxanthin，簡稱ASTA）聯合應用時，對腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳眩暈癥、冠狀
關于氟桂利嗪的物質檢查介紹
１、酸度：取氟桂利嗪0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為1.5～3.0。 ２、溶液的澄清度與顏色 取氟桂利嗪2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）適量，超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與
關于氟桂利嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為1.5～3.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，置25ml量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5：2：3）適量，超聲處理使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁
關于氟桂利嗪的基本信息介紹
氟桂利嗪，化學式為C26H26F2N2，是一種選擇性鈣離子拮抗劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓。其安全性較桂利嗪高，故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。
關于氟桂利嗪的基本內容介紹
氟桂利嗪，化學式為C26H26F2N2，是一種鈣通道阻斷劑，對動脈有選擇性作用，但不影響心率及血壓。其安全性較桂利嗪高，故對缺血性缺氧有保護作用。氟桂利嗪可用于治療多種神經系統疾病，對偏頭痛的療效優于苯噻啶，對眩暈癥優于桂利嗪，對腦血管病則優于己酮可可堿。
關于鹽酸氟桂利嗪的鑒別測定介紹
一、來源 本品為(E)-1-[雙-(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二鹽酸鹽，按干燥品計算，含C26H26F2N2?2HCl應為99.0%~101.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇或乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解。
關于鹽酸氟桂利嗪的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HC
關于氟桂利嗪片的藥理毒理介紹
氟桂利嗪片是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。氟桂利嗪片具有： ①緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍； ②前庭抑制作用，能增加耳蝸小動脈血流量，改善前庭器官循環；
簡述西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）的藥物相互作用
１、當西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。 ２、西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）并不禁忌于使用β－受體阻斷劑的病人。 ３、西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者
關于鹽酸氟桂利嗪的簡介
鹽酸氟桂利嗪，是一種有機化合物，化學式為C26H28Cl2F2N2，是一種血管擴張藥，適用于腦動脈硬化，腦血栓形成，腦栓塞，高血壓所致的腦循環障礙，腦出血，蛛網膜所致的腦循環障礙，腦出血等。 一、基本信息 化學式：C26H28Cl2F2N2 分子量：477.417 CAS號：30484-
關于氟桂利嗪片的簡介
氟桂利嗪片是一種藥物， 分子式是C26H26F2N2·2HCl。 【藥品類別】腦血管病用藥 【適應癥】（1）腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。（2）耳鳴，腦暈。（3）偏頭痛預防。（4）癲癇輔助治療。 【性狀】本品為白色片。 【用法用量】口服：口服每次6~12mg（每次1~2片），每
氟桂嗪的藥理作用介紹
鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。 本品對心臟收縮和傳導無影響。
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。