腎上腺素的作用用途
該品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮。臨床主要用于心臟驟停、支氣管哮喘、過敏性休克，也可治療蕁麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒齦出血。......閱讀全文
腎上腺素的作用用途
該品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使
腎上腺素的作用用途介紹
該品直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，
腎上腺素的作用
腎上腺素可激活α受體和β受體，當激動心肌傳導系統和竇房結的α受體時，可使心肌收縮力增強，心輸出量增加，傳導加速和心率增快。腎上腺素，可激活皮膚黏膜和內臟血管的β2受體，尤其是腎動脈明顯收縮，骨骼肌和冠狀動脈擴張，激動支氣管β2受體，使支氣管擴張。作用于肝和脂肪的β2受體，促進肝糖原和脂肪分解，升高血
腎上腺素的功能作用
腎上腺素（adrenaline,epinephrine，英文大寫縮寫為A 或 E）是由人體分泌出的一種激素。當人經歷某些刺激（例如興奮，恐懼，緊張等）分泌出這種化學物質，能讓人呼吸加快（提供大量氧氣），心跳與血液流動加速，瞳孔放大，為身體活動提供更多能量，使反應更加快速。腎上腺素是一種激素和神經傳送
腎上腺素的生理作用
腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升，心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血。利用其興奮心臟
腎上腺素的生理作用
腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升，心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血。利用其興奮
腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管
腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管壓增
去甲腎上腺素的主要用途
抗休克的血管活性藥。主要用于搶救急性低血壓和周圍血管擴張所引起的休克等。
腎上腺素的藥物相互作用
1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常，甚至出現心室顫動。2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用，可增強血管收縮，導致高血壓或外周組織缺血。3、與硝酸酯類藥合用，可導致低血壓，硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。4、與麻黃素并用，對周圍小動脈收縮作用呈協同作用
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌
異丙腎上腺素的藥理作用
1.興奮心臟β1受體，使心肌收縮力增強，心率加快，傳導加速，心排血量和心肌耗氧量增加。能擴張冠脈，增加冠脈流量，但劑量過大可引起血管強烈擴張，反而使灌注量下降。加快心率及傳導的作用較強。對正位起搏點的作用比對異位起搏點的作用強，與腎上腺素相比，不易引起心律失常。 2.異丙腎上腺素興奮β2受體，
腎上腺素的藥物相互作用
1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常，甚至出現心室顫動。 2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用，可增強血管收縮，導致高血壓或外周組織缺血。 3、與硝酸酯類藥合用，可導致低血壓，硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。 4、與麻黃素并用，對周圍小動脈收
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌收縮
去甲腎上腺素的藥物相互作用
（1）與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，容易發生室性心律失常，不宜同用，必須同用時減量給藥。（2）與 β受體阻滯藥同用，各自的療效降低，β受體阻滯后α受體作用突出，可發生高血壓，心動過緩。（3）與降壓藥同用，降壓效應被抵消或減弱，與甲基多巴同用還使本品加壓作用增強
異丙腎上腺素的藥物相互作用
1、與其他擬交感胺類藥有交叉過敏現象。 2、與全麻藥合用，可增加發生室性心律失常的可能性。 3、β受體阻滯劑可拮抗該品對島受體的作用，而使α受體作用占優勢，外周血管總阻力加大。 4、與硝普鈉同用，可使心排血量微增，肺楔壓略降。 5、與去氧腎上腺素合用，對控制哮喘有協同作用，可進一步改善通
去甲腎上腺素的結構特點和功能作用
去甲腎上腺素（INN名稱：Norepinephrine，也稱Noradrenaline，縮寫NE或NA），舊稱“正腎上腺素”，學名1-(3,4-二羥苯基)-2-氨基乙醇，是腎上腺素去掉 N-甲基后形成的物質，在化學結構上也屬于兒茶酚胺。它既是一種神經遞質，主要由交感節后神經元和腦內去甲腎上腺素能神經
概述腎上腺素能受體的分類及作用
用對藥物反應的方法，腎上腺素能受體可分為α及β兩個類型。腎上腺素對α及β兩型受體均起作用，且作用較強，而去甲腎上腺素主要對α型起作用。α型受體與兒茶酚胺結合產生的平滑肌效應主要為血管收縮、瞳孔擴散、子宮收縮、虹膜輔散狀收縮等，但也有抑制型的，如小腸舒張。α受體可被dibenamine、麥角毒等α
關于去甲腎上腺素的藥物相互作用
（1）與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，容易發生室性心律失常，不宜同用，必須同用時減量給藥。 （2）與 β受體阻滯藥同用，各自的療效降低，β受體阻滯后α受體作用突出，可發生高血壓，心動過緩。 （3）與降壓藥同用，降壓效應被抵消或減弱，與甲基多巴同用還使本品
乙醚的作用與用途
主要用作油類、染料、生物堿、脂肪、天然樹脂、合成樹脂、硝化纖維、碳氫化合物、亞麻油、石油樹脂，松香脂、香料、非硫化橡膠等的優良溶劑。毛紡、棉紡工業用作油污潔凈劑。火藥工業用于制造無煙火藥。醫學用作麻醉劑。
鞣酸的作用用途
為收斂劑，能沉淀蛋白質，與生物堿、甙及重金屬等均能形成不溶性復合物。主要用于局部，其11%~20%軟膏用于滲出性潰瘍、燙傷、褥瘡、痔瘡、濕疹等，其15%~20%甘油溶液用于口腔炎、扁桃體炎與咽喉炎等，亦用于解毒，對去水嗎啡、士的年、洋地黃、鉛、銀、銅、鋅等中毒時，可用其溶液洗胃，現己用其他解毒藥代替
腎上腺素和去甲腎上腺素的區別
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。 腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合后，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細
腎上腺素和去甲腎上腺素的區別
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合后，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細胞膜上相
傷寒疫苗的作用與用途
接種本品后，可使機體產生免疫應答。用于預防傷寒。
傷寒疫苗的作用與用途
接種本品后，可使機體產生免疫應答。用于預防傷寒。
傷寒疫苗的作用與用途
接種本品后，可使機體產生免疫應答。用于預防傷寒。
腸毒素的作用途徑
LT是典型的A:B型全毒素，包含1個A亞單位和5個B亞單位，和霍亂弧菌產生的霍亂毒素極其相近。LT-B亞單位可以結合到上皮細胞單唾液酸四己糖神經節苷脂之類的神經節苷脂受體上，繼而釋放A亞單位激活腺苷酸環化酶途徑，導致宿主細胞內cAMP水平上升，激活cAMP依賴的蛋白激酶，引起氯化物的過量分泌，同
簡述多巴胺的作用與用途
可激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺系統。效應與劑量有關：小量時，每分鐘按體重0.5～2μg/kg使腎及腸系膜血管擴張；而小到中量，每分鐘按體重2～10μg/kg對心肌產生正性應力作用；大量時，每分鐘按體重大于10μg/kg，使腎血流量減少，收縮壓及舒張壓增高
草酸鈉的作用與用途
標定高錳酸鉀溶液的標準。金屬沉淀劑。還原劑。絡合劑。掩蔽劑。織物、鞣革整理劑。可用作試劑，用于斑污墨跡的去除劑。 有較強的還原性。灼燒則分解為碳酸鈉和一氧化碳。加熱至400℃以上時分解為碳酸鈉,在100g水中的溶解度為3.7g(20℃),6.33g(100℃),不溶于乙醇、乙醚。
簡述氟康唑的作用與用途
該品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。該品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。口服吸收良好，在體內分布廣，可滲入