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    質構儀在高吸水性樹脂尿不濕產品保水性評估方面的應用

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    凝膠的選擇

    凝膠的選擇根據所需凝膠體積,估計所需干膠的量。 一般葡聚糖凝膠吸水后的凝膠體積約為其吸水量的2倍,例如Sephadex G-20的吸水量為20,1 克Sephadex G─200吸水后形成的凝膠體積約40ml。凝膠的粒度也可影響層析分離效果。粒度細胞分離效果好,但阻力大,流速慢。一般實驗室分離蛋白質

    凝膠遷移實驗(EMSA)——凝膠遷移

    凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA)可以:(1)研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用;(2)可用于DNA定性和定量分析;(3)用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗方法原理一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術最初

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    凝膠色譜儀凝膠的特征參數有排阻極限、滲透極限、吸水率、凝膠粒徑、床體積和空隙體積等。一、排阻極限:指不能進入凝膠色譜柱凝膠顆粒孔內的zui小分子的相對分子質量。二、滲透極限:指能夠完全進入凝膠色譜柱凝膠顆粒孔內的zui大分子的相對分子質量。三、吸水率(溶脹率):吸水率 = [(m溶脹平衡后凝膠-m干

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    Chem封面:新型高吸水高穩定性的MOF合成

      阿卜杜拉國王科技大學Mohamed Eddaoudi(通訊作者)等人成功合成了集化學和水解穩定性于一身的鉻基MOF,命名為Cr-soc-MOF-1。除了具有必需的熱和化學穩定性外,Cr-soc-MOF-1還具有很高的吸附性,具有高孔隙率(表面積為4549 m2/g),可以吸收其自重兩倍的水量(2

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    凝膠層析

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    最新研究:聚乙二醇溫度越高吸水性越強

    美國麻省理工學院發布的一項新研究顯示,常用化工材料聚乙二醇有一個獨特性質,吸水性會隨著溫度升高而增強。研究人員據此開發出預測水凝膠吸水性能的新方法,進而有望開發出高效、低能耗的吸濕材料,用于室內氣候調節等領域。  絕大多數材料在溫度升高時會損失水分,包括專門的吸濕材料也是如此。美國麻省理工學院等機構

    Southern印跡(DNA從一塊瓊脂糖凝膠上同時向兩張膜轉移)

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    DNA 可以同時從瓊脂糖兩面向兩張膜上轉移。當需要用兩種不同的探針分析相同的限制性內切核酸酶酶切片段時,這種方法是很有用的。DNA 片段轉移速率較快,但是由于凝膠中的液體從兩側同時流出導致脫水速率太快,所以轉移效率較低。當靶序列的濃度較高時這種方法效率最高。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂

    凝膠成像儀凝膠成像定義

    圖像分析程序,適用于ID膠、斑點/狹縫印跡、平板、菌落、放射自顯影、多排膠、蛋白膠、GFP、PCR、考馬斯亮藍及銀染的膠及ZYMA膠;可進行凝膠圖像分析、克隆計數分析、手動條帶定量和斑點分析。

    凝膠電泳中凝膠的意義

    凝膠電泳儀需要使用形成為平板的凝膠,該凝膠通常由純化后的海藻瓊脂糖瓊脂糖制成。瓊脂糖凝膠制成多孔基質,各種大小的帶電分子可以通過多孔基質以不同的速度傳播。在將凝膠倒入模具之前,將一種稱為溴化乙錠(EtBr)的化學物質添加到凝膠溶液中。如果要分離的DNA或蛋白質分子很小,則可能需要使用聚丙烯酰胺凝膠代

    Southern印跡(毛細管法將DNA轉移到膜上)

    實驗方法原理 制備基因組 DNA 樣品首先要經過一種或多種限制性內切核酸酶的消化,消化后的片段在標準的瓊脂糖凝膠上經電泳按照大小進行分離。DNA 經過原位變性后,從凝膠上轉移到固相支持物上(通常為尼龍膜或者硝酸纖維素膜)。DNA 片段在向膜轉移的過 程中被保留于相應的位置。實驗材料 適當的限

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    ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 制備基因組 DNA 樣品首先要經過一種或多種限制性內切核酸酶的消化,消化后的片段在標準的瓊脂糖凝膠上經電泳按照大小進行分離。DNA 經過原位變性后,從凝膠上轉移到固相支持物上(通常為尼龍膜或者硝酸纖維素膜)。DNA 片段在向

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