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    Southern印跡(DNA從一塊瓊脂糖凝膠上同時向兩張膜轉移)

    實驗方法原理 DNA 可以同時從瓊脂糖兩面向兩張膜上轉移。當需要用兩種不同的探針分析相同的限制性內切核酸酶酶切片段時,這種方法是很有用的。DNA 片段轉移速率較快,但是由于凝膠中的液體從兩側同時流出導致脫水速率太快,所以轉移效率較低。當靶序列的濃度較高時這種方法效率最高,例如分析克隆的 DNA 時(質粒、噬菌體、黏粒、PAC 或 BAC ) 或者不太復雜的基因組時。用這種方法轉移的哺乳動物的基因組 DNA 太少以至不能重復或及時地檢測到單拷貝序列雜交信號。 實驗材料 限制性內切核酸酶 DNA 分子標記物 靶 DNA ......閱讀全文

    瓊脂糖凝膠電泳色譜儀分析技術

    瓊脂糖凝膠電泳色譜儀是以瓊脂糖凝膠作為載體的電泳技術,廣泛用于核酸研究,為DNA分子及其片段的分子量測定和DNA分子構象分析提供了重要手段。一、工作原理:瓊脂糖凝膠電泳中,DNA分子的遷移率與其分子量的常用對數成反比。DNA分子構象對遷移率也有影響,遷移率為共價閉環DNA>直線DNA>開環雙鏈DNA

    反義親和層析法純化及去除核蛋白復合物實驗

                實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 NaCl 洗液

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    實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 NaCl 洗液Laemmli 上樣緩沖液ATP磷酸肌酸無菌蒸餾水尿素緩沖液MD 0.1MD 0.6KCl 洗液鏈親和素瓊脂糖凝膠封閉緩沖液NP-40儀器、耗材 鏈親和素瓊脂糖凝膠Dounce 玻璃勻漿器微量透析杯透析袋實驗步驟 一、材料與設備1. AAS 法純化

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    實驗材料HeLa 細胞試劑、試劑盒NaCl 洗液Laemmli 上樣緩沖液ATP磷酸肌酸無菌蒸餾水尿素緩沖液MD 0.1MD 0.6KCl 洗液鏈親和素瓊脂糖凝膠封閉緩沖液NP-40儀器、耗材鏈親和素瓊脂糖凝膠Dounce 玻璃勻漿器微量透析杯透析袋實驗步驟一、材料與設備1. AAS 法純化 RNP

    瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗原理

    聚丙烯酰胺凝膠電泳,普遍用于分離蛋白質及較小分子的核酸。瓊脂糖凝膠孔徑較大適用于分離同工酶及其亞型,大分子核酸等應用較廣。瓊脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各種形狀、大小和孔隙度。瓊脂糖凝膠分離DNA度大小范圍較廣,不同濃度瓊脂糖凝膠可分離長度從200bp至近50kb的DNA段。瓊脂糖通常用水平裝置在強度和

    生化實驗講義(理論部分)——層析技術(五)

      柱床體積Vt可以通過加入一定量的水至層析柱預定標記處,然后測量水的體積來測定。外水體積Vo可以通過測定完全排阻的大分子物質的洗脫體積來測定,一般常用藍色葡聚糖-2000作為測定外水體積的物質。因為它的分子量大(為200萬),在各種型號的凝膠中都被排阻,并且它呈藍色,易于觀察和檢測。&n

    分子生物學試驗方法探討二 瓊脂糖凝膠電泳技術

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    分子生物學試驗方法探討:瓊脂糖凝膠電泳技術

    分子生物學試驗方法探討二-瓊脂糖凝膠電泳技術分子生物學試驗方法探討二-瓊脂糖凝膠電泳技術、瓊脂糖凝膠的特點天然瓊脂(agar)是一種多聚糖,主要由瓊脂糖(agarose,約占80%)及瓊脂膠(agaropectin)組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質,不帶電荷,而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧

    瓊脂糖凝膠電泳技術

      一、瓊脂糖凝膠的特點    天然瓊脂(agar)是一種多聚糖,主要由瓊脂糖(agarose,約占80%)及瓊脂膠(agaropectin)組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質,不帶電荷,而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖,由于這些基團帶有電荷,在電場作用下能產生較強的電滲現象,

    瓊脂糖凝膠電泳技術概述

    一、瓊脂糖凝膠的特點天然瓊脂(agar)是一種多聚糖,主要由瓊脂糖(agarose,約占80%)及瓊脂膠(agaropectin)組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質,不帶電荷,而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖,由于這些基團帶有電荷,在電場作用下能產生較強的電滲現象,加之硫酸根可與

    PCR產物及凝膠回收試劑盒--MagExtractor?-PCR & Gel Clean u

      產品索引   5872   中文名稱:   PCR產物及凝膠回收試劑盒   英文名稱:   MagExtractor?-PCR & Gel Clean up-   產品編號:   NPK -600   產品類別:   分子生物學   生產廠家:   TOYOBO   產

    分子生物學常用實驗技術(page 1)

    第一章質粒DNA 的分離、純化和鑒定 第二章DNA 酶切及凝膠電泳 第三章大腸桿菌感受態細胞的制備和轉化 第四章RNA 的提取和cDNA 合成 第五章重組質粒的連接、轉化及篩選 第六章基因組DNA 的提取 第七章RFLP 和RAPD 技術 第八章聚合酶鏈式反應(PCR)擴增和擴增產物克隆 第九章分

    蛋白純化經驗指南-1

    蛋白純化經驗指南生物谷整理 http://www.bioon.com  原創:Chromatography weixingui@263.net, 推薦書籍:《蛋白純化與實驗鑒定指南》、《生物工程下游技術》、《酶工程》、《酶制劑工業》 1) 我現在手頭

    【共享】酶切原理及步驟

    酶切基礎知識DNA酶切一般分為質粒直接酶切和PCR產物酶切第一節 DNA酶切及凝膠電泳      一.DNA的限制性內切酶酶切分析  限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在

    質粒DNA的提取與鑒定

    本實驗采取堿裂解法的方法來提取質粒 ,之后經瓊脂糖凝膠電泳來檢測DNA。質粒DNA 的提取與鑒定(一)堿裂解法提取質粒[實驗原理]堿裂解法提取質粒是根據共價閉合環狀質粒DNA與線性染色體DNA在拓撲學上的差異來分離它們。在pH值介于12.0~12.5這個狹窄的范圍內,線性的DNA雙螺旋結構解開而被變

    瓊脂糖凝膠電泳

    瓊脂糖是從瓊脂中提取出來的,是由D-半乳糖和3、6-脫水-L-半乳糖結合的鏈狀多糖,含硫酸根比瓊脂少,因而分離效果明顯提高。瓊脂糖電泳具有以下優點:①瓊脂糖含液體量大,可達98%~99%,近似自由電泳,但樣品的擴散度比自由電泳小,對蛋白質的吸附極微;⑦瓊脂糖作為支持體有分辨率高、重復性好等優點;③電

    電泳技術簡單介紹

      電泳技術原理(以瓊脂糖凝膠電泳為例)  1、首先介紹使用的載體--瓊脂糖。   瓊脂糖是線性的多聚物,基本結構是1,3連結的β-D-半乳呋喃糖和1,4連結的3,6-脫水α-L-半乳呋喃糖。瓊脂果膠是由許多更小的分子組成的異質混合物。瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解,溫度下降到35-40℃時形

    瓊脂糖膠和PAGE膠制備方法

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    水平式瓊脂糖凝膠電泳法檢測DNA

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    DNA酶切及凝膠電泳

    一. DNA的限制性內切酶酶切分析限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上,并切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在同一蛋白質分子中兼有切割和修飾(甲基化)作用且依賴于ATP的存在。Ⅰ類酶結合于識別位點并隨機的切割識別位點不遠處的DNA,而Ⅲ類酶

    水平式瓊脂糖凝膠電泳法檢測DNA

    學習水平式瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的純度、構型、含量和分子量大小。實驗原理:閉合環狀質粒、線性質粒和開環質粒DNA由于構形不同,在加溴化乙錠的瓊脂糖凝膠電泳上呈現不同的遷移率,因而在紫外燈下觀察,能區別閉合環狀質粒DNA(cccDNA)、線性質粒DNA(L-DNA)和開環質粒DNA(ocDNA)。實

    血清蛋白的瓊脂糖凝膠電泳

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    蛋白質技術專題:血清蛋白瓊脂糖凝膠電泳

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    電泳技術:生物化學實驗常用技術-2

    瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳是一種以瓊脂糖凝膠為支持物的凝膠電泳,其分析原理與其它支持物電泳的最主要區別是:它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網絡結構,直接參與帶電顆粒的分離過程,在電泳中,物質分子通過空隙時會受到阻力,大分子物質在泳動時受到的阻力比小分子大,因此在凝膠電泳中,帶電

    瓊脂糖凝膠的制備

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    血清蛋白瓊脂糖凝膠電泳

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    血清蛋白(serum protein)瓊脂糖凝膠電泳

    【原理】 瓊脂糖(agarose)是經過挑選,以質地較純的瓊脂(agar)作為原料而制成的。瓊脂在化學上是由瓊脂糖和瓊脂膠組成的復合物。瓊脂膠是一含有硫酸根和羥基的多糖,它具有離子交換性質,這種性質會給電泳及凝膠過濾以不良的影響。瓊脂糖是直鏈多糖,它由D-半乳糖和3,6-脫水-L-半乳糖的殘基交

    血清蛋白瓊脂糖凝膠電泳

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    血清蛋白瓊脂糖凝膠電泳

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    同工酶分析

    收集細胞,用 D-PBSA 洗滌,重新制成 5×107個/ml 的細胞懸液,制備細胞抽提物并置于 -70°C 保存。準備凝膠裝置,取 1~2 μl的細胞抽提物、標準品及對照點樣于瓊脂糖凝膠。槽內充滿液體,將瓊脂糖凝膠置于其中,電泳 25 min,加入酶反應試劑,孵育 5~20 min 后,沖洗凝膠,

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