何杰金氏病的治療
近年來由于病理分型臨床分期與放療化療手術治療等的聯合應用療效有顯著提高早期診斷治療可能獲得痊愈 根據Kaplan等提出的治療原則可按期治療如下 Ⅰ期 分化好的頸部高位淋巴結縱隔與腹股溝淋巴結病變采用局部放射治療劑量與～周內給予～Gy可使%病兒的局部腫物得到控制般量大劑量為Gy僅個別病例需加大至Gy Ⅱ期 縱隔與主動脈旁淋巴亦采用放療劑量最好不超過Gy因心臟與脊柱對放療的耐受性很差 其他類型或部位的Ⅰ與Ⅱ 除局部放射治療外加用化療 Ⅲ期 以化療為主加用放療 Ⅳ期 以化療為主并對巨大的瘤塊加用放療 對于Ⅰ期病變亦可采用手術術后再進行放射治療 在生長發育比較迅速的小兒時期必須慎重地考慮治療的副作用由于放射治療可以影響骨骼與軟組織發育甚至影響生長因而在歲以下的小兒盡可能少用放療以手術與化療代替脾切除應推遲至歲以后 對于病理分化不佳的危險部位的ⅠⅡ期或無條件進步分期的ⅠⅡ期和所有的Ⅲ期應采用化療與局部放療交替進行的治......閱讀全文
何杰金氏病的治療
近年來由于病理分型臨床分期與放療化療手術治療等的聯合應用療效有顯著提高早期診斷治療可能獲得痊愈 根據Kaplan等提出的治療原則可按期治療如下 Ⅰ期 分化好的頸部高位淋巴結縱隔與腹股溝淋巴結病變采用局部放射治療劑量與～周內給予～Gy可使%病兒的局部腫物得到控制般量大劑量為Gy僅個別病例需加大
何杰金氏病的概述
何杰金病（Hodgkin?s disease）又名淋巴網狀細胞肉瘤是種慢性進行性無痛的淋巴組織腫瘤其原發瘤多呈離心性分布起源于個或組淋巴結以原發于頸淋巴結者較多見逐漸蔓延至鄰近的淋巴結然后侵犯脾肝骨髓和肺等組織由于發病的部位不同其臨床表現多種多樣歲以前很少發病歲以后逐漸增多青春期發病率明顯增多～
何杰金氏病的癥狀
對于年長兒持續性無原因的頸淋巴結腫大應懷疑本病因為此年齡組的病人由于上呼吸道炎癥而引起的頸淋巴結腫大的已較少見其他部位找不到原因的慢性淋巴結腫大亦應想到此病應詳細詢問病史和做全面的體格檢查最后確診要靠淋巴結的病理檢查應取較大的整個淋巴結做病理檢查穿刺吸取淋巴組織因取材太少多不可靠 確診后應進步
非何杰金氏淋巴瘤的基本介紹
非何杰金氏淋巴瘤是一組組織學類型、臨床表現以及生物學行為有顯著差異的淋巴細胞腫瘤性疾病。臨床表現以無痛性淋巴結腫大為主（約發生于2/3的患者），結外病變可侵犯韋氏咽環、胃腸道、骨、骨髓、皮膚、唾液腺、甲狀腺、神經系統、睪丸等。分別表現不為局部腫塊、壓迫、浸潤或出血等癥狀。20%－30%患者出現發
簡述非何杰金氏淋巴瘤的預后相關
1.低度惡性淋巴瘤經聯合治療后，可有70%以上的患者持續緩解4年以上，而到8年，多數低度惡性淋巴瘤死于進展淋巴瘤。 2.中度與高度惡性淋巴瘤經聯合化療后，可有60%患者持續緩解4年以上，而到8年，多數患者仍然持續無病生存。
關于非何杰金氏淋巴瘤的病因分析
此病的發病率近年有增高趨勢，幾乎占人類惡性腫瘤的5%。流行病學調查結果表明，此病的形成是有長期抗原刺激下機體喪失了對淋巴細胞正常增殖伯調控而發生的，尤其當兩種因素并存時，更易促使其發生。 宿主因素 （1）遺傳 文獻報道38個家庭中有多個病例發生的現象，其中約80%是同胞兄弟姐妹，提示有常染
簡述非何杰金氏淋巴瘤的化學治療
1.低度惡性淋巴瘤，可給予單藥或多藥化療，全身照射或聯合使用化療和放療治療，較好的方案是使用使用聯合化療后給予全淋巴結照射治療。 2.中度和高度惡性淋巴瘤，給予強烈聯合化療進行治療，主要包括以下藥物，如環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松、甲氨喋呤、博萊霉素、鬼臼堿、和阿糖胞苷等藥物。3.注意中
B細胞非何杰金淋巴瘤是什么病
非霍奇金淋巴瘤（Non-HodgkinLymphoma,NHL）是一組高度異質性腫瘤性疾病。由于克隆性增生的淋巴細胞功能不一，在體內廣泛分布，因此，可累及任何一個器官，顯示不同的組織學類型，生物學行為，臨床表現和預后。NHL的病程進展快慢不一，大多數病人發病即呈多中心惡性增生，或最初起源于一組淋
關于非何杰金氏淋巴瘤的并發癥治療
1.應對縱隔病變（上腔靜脈綜合征）、胃腸道病變（出血或穿孔）、腫瘤溶解綜合征等可能存在的情況給予及時的診斷治療。 2.有明顯的免疫缺陷（如艾滋病）、多發的感染、以及結節病變都可能影響化療的作用而使化療失敗。
Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置 2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液 3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后
Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞注意事項
1.?上述操作方案的數據可作為參考，實際操作已實驗室配備的耗材為準， 2.?凍存時含 10%DMSO,事先加 9ml?培養液是為了稀釋 DMSO，理論上 1%DMSO對細胞性 3.?隔著 PE?手套能有效防止水浴過程中導致污染 4.?重懸的體積只是作為參考，具體的根據需要可進行調整 5.?
Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mLWein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 2
Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞培養注意事項
1. 收到Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀Wein133細胞非何杰金氏淋巴瘤細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培
怎樣預防霍奇金氏病？
霍奇金淋巴瘤病因不明，因此，沒有確鑿證據顯示能夠預防其發生。但是，下列措施可能有益： 1.預防病毒感染，如EB病毒、成人T淋巴細胞病毒、艾滋病病毒等。在春秋季節防治感冒，加強自身防護，克服不良生活習慣。 2.去除環境因素，如避免接觸各種射線及一些放射性物質，避免接觸有關的毒性物質，如苯類、氯
霍奇金氏病的相關介紹
霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一種獨特類型，為青年人中最常見的惡性腫瘤之一。病初發生于一組淋巴結，以頸部淋巴結和鎖骨上淋巴結常見，然后擴散到其他淋巴結，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。經典霍奇金淋巴瘤可分為4種組織學類型：淋巴細胞為主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。近年來
治療霍奇金氏病的方法介紹
現代放療和化療的應用使霍奇金淋巴瘤已成為可治愈性腫瘤，但大量長期生存患者的隨診結果顯示，15年死亡率較普通人群高31%，死亡原因除了原發病復發之外，第二腫瘤占11%～38%（實體瘤和急性非淋巴細胞白血病），急性心肌梗死13%，肺纖維化1%～6%。此外，放化療還可引起不育以及畸形等。這些都是過度治
霍奇金氏病的臨床表現
1.淋巴結腫大 90%患者以淋巴結腫大就診，大多表現為頸部淋巴結腫大和縱隔淋巴結腫大。淋巴結腫大常呈無痛性、進行性腫大。飲酒后出現疼痛是淋巴瘤診斷相對特異的表現。 2.結外病變 晚期累及淋巴結外器官，可造成相應器官的解剖和功能障礙，引起多種多樣的臨床表現。 3.全身癥狀 20%～30%
霍奇金氏病的預后相關介紹
1.疾病的臨床分期：疾病分期越早，預后愈好。 2.組織學亞型：淋巴細胞為主型和結節硬化型較混合細胞型預后為佳，淋巴細胞耗竭型預后最差。 3.腫瘤細胞負荷大者差。 4.有全身癥狀者差。 5.年齡>45歲者較差。 6.疾病部位的數目、結外病變的數目以及有無骨髓病變。 7.性別：女性較男性
霍奇金氏病的相關檢查介紹
1.實驗室檢查 貧血多見于晚期患者，為正色素、正細胞性貧血。偶見溶血性貧血，2%～10%患者Coombs試驗陽性。少數病例可出現中性粒細胞增多，嗜酸性粒細胞增多。外周血淋巴細胞減少（
一例副乳腺派杰氏病病例分析
派杰氏病是一種特殊的乳腺惡性腫瘤，發病率較低，而副乳腺派杰氏病更是罕見。大多數派杰氏病缺乏特征性的臨床和影像學表現，僅能通過病理確診。?臨床資料?患者，女性，60歲，于15年前右腋下出現一糜爛面，大小約1.0cm×0.5cm，局部發紅、滲出，呈濕疹樣改變，到當地醫院就診，診斷為“濕疹”，并據此給予對
一例原發性脊柱硬膜外非何杰金淋巴瘤病例分析
病例資料患者，女，66歲。因“下腰痛2個月，出現雙側小腿疼痛無力3周”，來我院就診。查體：全身淺表淋巴結無腫大，L5S1棘突壓痛、叩痛，鞍區感覺正常，肛門擴約肌功能正常；脛骨前肌、足母長伸肌、趾長伸肌肌力左側Ⅲ～Ⅳ級，右側Ⅳ級，腓骨長、短肌肌力左側Ⅲ級，右側Ⅲ～Ⅳ級；雙側小腿外側、足背及小腿后側感覺
關于霍奇金氏病的鑒別診斷介紹
本病需與淋巴結核、病毒感染如傳染性單核細胞增多癥等病以及非霍奇金淋巴瘤等鑒別，并應注意與轉移癌鑒別。頸部淋巴結腫大應排除鼻咽癌、甲狀腺癌等，縱隔腫塊需除外肺癌、胸腺瘤。腋下淋巴結腫大應與乳腺癌鑒別。以上疾病的鑒別主要依靠病理組織學檢查，病理組織學診斷是霍奇金淋巴瘤確診的必要依據。病理學診斷通常要
骨髓細胞的相關疾病
骨髓形態學診斷一定要結合臨床查體，如肝、脾、淋巴結是否腫大，并要結合外周血象，具有肯定診斷價值的疾病如下： 巨幼紅細胞性貧血、各種類型白血病、 多發性骨髓瘤Niemann-Pick氏病、何杰金氏病、Gaucher氏病、 瘧疾、 黑熱病、癌轉移等。
骨髓細胞的相關疾病有哪些
骨髓形態學診斷一定要結合臨床查體，如肝、脾、淋巴結是否腫大，并要結合外周血象，具有肯定診斷價值的疾病如下： 巨幼紅細胞性貧血、各種類型白血病、 多發性骨髓瘤Niemann-Pick氏病、何杰金氏病、Gaucher氏病、 瘧疾、 黑熱病、癌轉移等。 附 骨髓檢查報告（血細胞檢查報告）。
金氏金氏菌PCR檢測試劑盒實驗禁忌
金氏金氏菌PCR檢測試劑盒實驗禁忌： 1、濃洗滌液可能會有結晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 2、如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數（×5×n）。
粒細胞的病理學變異
1.升高 見于變態反應疾病[哮喘、蕁麻疹、支氣管肺曲霉病、過敏（嗜酸性粒細胞達8%-29%）、濕疹]、某些藥物反應（青霉素、鏈霉素、紅霉素、阿片等）、寄生蟲病、結節性動脈周圍炎和Voisins綜合征、皮膚病、惡性血液病和新生物疾患（結節病、何杰金氏病、原發性紅細胞增多癥、肝癌、卵巢癌、髓樣白血
關于骨髓細胞的其他細胞的病變介紹
急性、慢性再生障礙性貧血及放射病，網狀細胞，漿細胞及組織啫堿細胞增多。多發性骨髓瘤，幼稚漿細胞增多。惡性組織細胞增多癥，網狀細胞增多，其中可見較多異常網狀細胞。有時感染也有網狀細胞輕度增多。 骨髓可以查找的特殊異常細胞或寄生蟲：骨髓涂片可查到的特殊異常細胞有何杰金氏病特有細胞，里德—司坦伯氏（
銅藍蛋白含量測定正常參考值及臨床意義
中文名稱：銅藍蛋白含量測定 英文名稱：CP 正常參考值：180—440mg/L 臨床意義： CP含量增高：見于傳染病、白血病、心肌梗塞、膽石癥、轉移性肝癌、缺鐵性貧血、何杰金氏病等。 CP含量降低：見于肝豆狀核病變、腎病綜合癥、惡性營養不良等。
關于23價肺炎球菌多糖疫苗的接種時間介紹
至少在脾切除前2周接種肺炎球菌疫苗。對于計劃進行腫瘤化療或其它免疫抑制治療（如何杰金氏病、器官或骨髓移植）的患者，接種疫苗和開始免疫抑制治療之間至少應間隔2周。應避免在化療或放療期間接種疫苗。可在化療或放療結束后數月內接種肺炎球菌疫苗。何杰金氏病患者接受加強化療（伴或不伴放療）后，對疫苗的免疫應
乳腺派杰病的定義
乳腺派杰病和乳腺外派杰病為表皮內腺癌，其特點是體積較大的異型性淺染細胞呈單個或小簇狀散在分布于表皮內。乳腺派杰病(MPD)為乳頭和乳暈的濕疹樣病變，幾乎所有病例均由深部的乳腺原位或浸潤性癌播散而來。乳腺外派杰病(EMP)是累及大汗腺分布區域皮膚的脫屑性紅斑，主要見于男性和女性外生殖器，大多數病例