神經性嘔吐的病因分析
神經性嘔吐指一組自發或故意誘發反復嘔吐的精神障礙，嘔吐物為剛吃進的食物。該病不伴有其他的明顯癥狀，無明顯器質性病變為基礎，多數無怕胖的心理和減輕體重的愿望，少數患者有害怕發胖和減輕體重想法，但體重無明顯減輕。本病女性比男性多見，通常發生于成年早期和中期。 神經性嘔吐常與心理社會因素有關，通常在緊張、心情不愉快、內心沖突等情況下發生。部分患者個性具有自我中心、易受暗示、易感情用事、好夸張做作等癔癥樣特點。......閱讀全文
神經性嘔吐的病因分析
神經性嘔吐指一組自發或故意誘發反復嘔吐的精神障礙，嘔吐物為剛吃進的食物。該病不伴有其他的明顯癥狀，無明顯器質性病變為基礎，多數無怕胖的心理和減輕體重的愿望，少數患者有害怕發胖和減輕體重想法，但體重無明顯減輕。本病女性比男性多見，通常發生于成年早期和中期。 神經性嘔吐常與心理社會因素有關，通常在
分析小兒嘔吐的病因
1、消化道梗阻性嘔吐引起小兒嘔吐： 可由先天性消化道畸形或某些后天性疾患使消化梗阻所致。 （1）寶寶在新生兒期出現嘔吐可能有食管閉鎖、胃扭轉、幽門痙攣、幽門瓣膜、十二指腸閉鎖或狹窄環狀胰腺、腸旋轉不良、空回腸閉鎖或狹窄、直腸肛門畸形（包括肛門閉鎖或狹窄等）、消化道重復畸形及胎糞性腹膜炎。
治療神經性嘔吐的基本介紹
神經性嘔吐的治療需要心理治療結合藥物治療。通過澄清與神經性嘔吐有關的心理社會性因素，幫助患者理解嘔吐的心理學意義，進行針對性的解釋、疏導、支持治療；也可采用認知-行為治療，厭惡治療或陽性強化等行為治療可減少嘔吐行為。藥物治療方面，根據嘔吐輕重及化驗檢查水電解質、酸堿平衡結果，進行對癥支持治療，如
簡述神經性嘔吐的診斷標準
診斷主要依據其臨床表現，診斷要點如下： 1.自發的或故意誘發的反復發生于進食后的嘔吐，嘔吐物為剛吃進的食物； 2.體重減輕不顯著，保持在正常體重值的80%以上； 3.無怕胖的心理和減輕體重的愿望； 4.這種嘔吐幾乎每天發生，并至少已持續1個月； 5.無導致嘔吐的神經和軀體疾病。
神經性厭食的病因分析
AN的病因學復雜，為多因素疾病，涉及社會文化、心理學和生物學等多方面。 過去，AN常常被認為是與西歐和北美文化密切相關的疾病；但近年來，隨著全球化的發展，廣告業飛速發展、飲食習慣發生改變、健身行業大量涌現以及婦女社會角色發生轉變，有越來越多的證據表明，許多非西方社會也均有AN的報導。在西方國家
分型辨治神經性嘔吐
? 神經性嘔吐，屬中醫“郁證”“嘔吐”范疇，是由于情志抑郁，肝氣郁結，木氣橫逆，犯胃乘脾，導致脾胃納運失職，腐熟功能減退，水濕痰飲內停，終致胃失和降、胃氣上逆所致的以飲食、痰涎等胃內之物從胃中上涌，自口而出為臨床特征的一種病癥。筆者將神經性嘔吐按以下四型辨治，并配合心理疏導常能獲得滿意療效。??
簡述神經性嘔吐的臨床表現
一般在進食后嘔吐，無明顯惡心及其他不適，以后在類似情況下反復發作。嘔吐患者否認自己有怕胖的心理和要求減輕體重的愿望，對自身的健康很關心，常常在嘔吐后進食，甚至邊吐邊吃，嘔吐不影響下次進食的食欲。患者因總的進食量不減少，故體重無顯著減輕，體重常保持在正常體重的80%以上。無內分泌紊亂等現象。
關于神經性嘔吐的鑒別診斷介紹
1.癔癥 癔癥患者可出現嘔吐現象，但其作為癔癥癥狀之一，癥狀有繼發性獲益及與暗示相關等特點，患者有明顯的表演性人格。 2.神經性貪食 神經性貪食中自我誘發嘔吐出現于暴食（不能控制的過量進食）發作之后。 3.軀體疾病導致嘔吐 病史、體檢及各項檢查明確存在軀體疾病，嘔吐與軀體疾病有關，則首
關于神經性尿頻的病因分析
神經性尿頻癥患兒并沒有器質性的病變。 誘發本病的主要原因： ①是小兒大腦皮層發育尚不夠完善，對脊髓初級排尿中樞的抑制功能較差，容易受外界不良刺激的影響而出現障礙； ②是小兒生活中有一些引起精神緊張、對精神狀態造成不良刺激的因素。例如生活環境的改變，小兒對剛入托，入學心理準備不足，被寄養給他
神經性皮炎的病因分析
神經性皮炎又稱慢性單純性苔蘚。是以陣發性皮膚瘙癢和皮膚苔蘚化為特征的慢性皮膚病。為常見皮膚病，多見于成年人，兒童一般不發病。 1、精神因素 目前認為是發生本病的主要誘因，情緒波動、精神過度緊張、焦慮不安、生活環境突然變化等均可使病情加重和反復。 2、胃腸道功能障礙、內分泌系統功能異常、體內
血管神經性水腫的病因分析
血管性水腫，又稱血管神經性水腫、巨大性蕁麻疹。血管性水腫的病變累及皮膚深層（包括皮下組織），多發生在皮膚組織疏松處，發生局限性水腫。 血管性水腫的病因和蕁麻疹相似，常見原因有：食物及食物添加劑；吸入物；感染；藥物；物理因素如機械刺激、冷熱、日光等；昆蟲叮咬；精神因素和內分泌改變；遺傳因素等。遺
關于神經性耳鳴的病因分析
1.感音性耳鳴 為最常見的神經性耳鳴，常見病因為老年性聾，耳毒性藥物性聽力損失，噪聲性聽力損失，梅尼埃病、遲發性膜迷路積水等，此外還可見于外淋巴瘺，內耳感染，耳硬化癥等疾病。 2.周圍神經性耳鳴 病因未明，可能與神經纖維的變性引起纖維間交互傳遞或神經纖維傳遞變慢有關。聽神經纖維排放時靜止狀
神經性肌強直的病因分析
神經性肌強直的病因可分為先天性與后天獲得性,以后者多見。先天性神經性肌強直與KCNA1基因編碼的電壓門控試鉀離子通道異常有關。后天獲得性神經性肌強直與產生了針對自身神經肌肉接頭的Anti-VGKCb自身抗體有關,同樣影響鉀離子通道的正常功能。國內有本病伴發右腎門旁透明細胞癌伴囊性變的報道,此外,
關于神經性貪食癥的病因分析
BN是一種現代病,其病因及發病機制目前尚不清楚,但多數研究認為,BN的發病與生物、心理、社會文化因素有關。 家系調查表明遺傳因素在AN的發病中起一定的作用,不過,有資料表明BN的遺傳傾向不如AN明顯,遺傳在BN發病中究竟占了多大的比例,目前仍不能確定。中樞神經遞質5-HT和NE被認為與BN發病
感音神經性聾的病因分析
1.先天性感音神經性聾 常由于內耳聽神經發育不全所致，或妊娠期受病毒感染或服用耳毒性藥物引起，或分娩時受傷等。 2.后天性感音神經性聾 （1）傳染病源性聾各種急性傳染病、細菌性或病毒性感染，如流行性乙型腦炎、流行性腮腺炎、麻疹、猩紅熱、流行性感冒、耳帶狀皰疹、傷寒等均可損傷內耳而引起輕重不
分析唇血管神經性水腫的病因
引起變態反應性唇炎的抗原或半抗原包括某些特定的食物、食物添加劑、藥物、腸道寄生蟲、感染灶滲出物、動物植物吸入物等。外傷、寒冷刺激、情緒波動、月經期等可能誘發本病。當抗原第2次進入機體時能激發Ⅰ型變態反應。導致組胺、慢反應物質等釋放，引起黏膜毛細血管擴張，管壁通透性增加，產生組織水腫。接觸性唇炎則
關于感音神經性耳聾的病因分析
感音神經性耳聾，包括噪音損傷、藥物中毒、高熱、腦炎、自身免疫機制、遺傳因素致耳聾及突發性耳聾等。 1、重振現象：蝸性感音神經性耳聾患者有重振現象。他們可能聽不見中等強度的聲音，但如果聲音強度再增加一點，他們又覺得難以忍受。聽神經受損所致的感音神經性耳聾不會有重振現象。 2、耳鳴：感音神經性耳
神經性陽痿的病因
下丘腦-垂體腫瘤或其他部位腫瘤，大腦局部性損害,如局限性癲癇，腦炎，腦出血壓迫等，脊髓損傷，脊髓腫瘤,慢性酒精中毒，多發性硬化癥，盆腔手術損傷周圍自主神經等可發生陽痿。[1]
關于喉運動神經性疾病的病因分析
按病變部位分中樞性、周圍性2種，二者比例約為10：1。由于左側迷走神經與喉返神經行程較右側長，故左側發病率較右側約多1倍。 1．中樞性 迷走神經起源于延髓疑核，疑核接受同側和對側大腦延髓纖維，每側喉部運動受兩側皮層支配，因此皮層引起喉癱瘓者極少見。見于假性球麻痹、腦出血、腦腫瘤或腦外傷等。迷走
關于遺傳性血管神經性水腫的病因分析
為常染色體顯性遺傳。C1INHmRNA轉錄被抑制(Ⅰ型)，至血清C1INH濃度下降；另一些病人C1INH關鍵反應區的精氨酸發生突變，血漿中存在正常或增高水平的C1INH但無功能(Ⅱ型)。少數先證者為自發突變 發病機制： C1INH濃度降低和C1INH功能缺陷使C1激活導致無控制的C1s、C4和C
關于迷走神經性心律失常的病因分析
1、呼吸性迷走神經性心律失常（respiratorysinusarrhythmia） 呼吸性迷走神經性心律失常系迷走神經性心律失常中最常見的一種類型。各年齡組均有發生，最多見于兒童及年輕人，也可見于老年人。為一種生理表現，絕大多數迷走神經性心律失常者的心臟功能正常，也可見于急性傳染病恢復期或嗎
關于突發性特發性感音神經性聾的病因分析
1、病因 發病誘因眾多，多與勞累、緊張、情緒波動、心血管疾病、血脂高、糖尿病以及天氣變化相關。有的與打電話過多、打槍、放炮、聽隨身聽，以及迪廳或音樂會噪聲刺激有關。 2、臨床表現 通常在數分鐘、數小時或一天之內（一般在12小時左右），患者聽力下降至最低點，可伴有耳鳴，甚至眩暈。
神經性腸梗阻綜合癥的病因
神經性腸梗阻可分為 1.麻痹性：由于腸壁肌肉運動受抑制而失去蠕動能力。 2.痙攣性：腸壁肌肉強裂收縮，常由于腸腔內外有外傷或炎癥，異物等刺激而引效。
遺傳性神經性肌萎縮的病因
CMT多為常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體隱性遺傳，X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。 隨著分子生物學技術的發展，人們對CMT的分子病理機制有了更深入的了解。根據臨床表現、遺傳方式和病理特點通常將CMT分為4個類型，前3型為周圍神經髓鞘蛋白異常所致。 已經發現的與CMT有關的周圍
急性胃腸炎嘔吐、腹瀉病例分析
【一般資料】女性,29歲,農民【主訴】患者主因\"嘔吐、腹瀉2小時\"入院；【現病史】患者于入院前2小時吃隔夜食物后出現嘔吐，嘔吐物先為胃內容物，后為粘液樣物質，伴腹瀉，呈稀水樣便，腹瀉10余次，臍周疼痛，無頭痛頭暈，無耳鳴，無意識障礙，無咳嗽咳痰，無胸悶氣短，為求進一步治療來我院。現癥見：嘔吐、腹
遺傳性神經性肌萎縮的病因及發病機制
病因 CMT多為常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體隱性遺傳，X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。 隨著分子生物學技術的發展，人們對CMT的分子病理機制有了更深入的了解。根據臨床表現、遺傳方式和病理特點通常將CMT分為4個類型，前3型為周圍神經髓鞘蛋白異常所致。 已經發現的與CMT有
一例頭痛嘔吐意識障礙病例分析
病歷摘要：患者女性，20歲，主因“頭痛、嘔吐9天，意識障礙5天”于2006年7月30日以“靜脈竇血栓形成”收入神經內科重癥監護病房（N‐ICU）。患者入院前9天外出游玩回家后感頭痛，隨后嘔吐10余次，進食后明顯，不伴發熱、精神異常、肢體活動障礙等。按“中暑”口服藥物未見明顯好轉。6天前接電話時突然右
神經性腸梗阻綜合癥的病因及臨床表現
病因 神經性腸梗阻可分為 1.麻痹性：由于腸壁肌肉運動受抑制而失去蠕動能力。 2.痙攣性：腸壁肌肉強裂收縮，常由于腸腔內外有外傷或炎癥，異物等刺激而引效。 臨床表現 1.麻痹性：腸腔內容物不能向下運行，見于急性彌漫性腹膜炎，腹膜后出血或感染。 2.痙攣性：麻痹性腸梗阻的腹痛輕微，主要
嘔吐毒素試劑
一、概要 脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（deoxynivalenol）又稱嘔吐毒素（Vomitoxin）屬于霉菌的單端孢菌素族，由某些鐮刀霉真菌屬產生。嘔吐毒素多分布于小麥、大麥、玉米等谷物籽實中，含量通常是mg/kg級的，由于他們高的細胞毒素及免疫抑制性質，對人類及動物構成了健康威脅。 本試
嘔吐性癲癇的概述
嘔吐性癲癇是一種罕見的癲癇類型，其特征是在癲癇發作時伴隨嘔吐。嘔吐通常是突然發生的、劇烈的、周期性的，可能會持續數分鐘到數小時不等。 嘔吐性癲癇的發作機制尚不完全清楚，但可能與腦部神經元異常放電有關。這種異常放電可能會影響嘔吐中樞，導致嘔吐的感覺。 嘔吐性癲癇的癥狀除了嘔吐外，還可能伴隨其他