關于胎糞吸入綜合征的簡介
胎糞吸入綜合征（MAS）是指胎兒在宮內或娩出過程中吸入被胎糞污染的羊水，發生氣道阻塞、肺內炎癥和一系列全身癥狀，生后出現以呼吸窘迫為主，同時伴有其他臟器損傷的一組綜合征，多見于足月兒和過期產兒。......閱讀全文
新生兒吸入綜合征的簡介
新生兒吸入綜合征（aspiration syndrome of newborn）指新生兒出生前后吸入產母羊水或胎糞、血液、陰道分泌物、乳汁以及胃內容物等引起的呼吸系統病理改變以呼吸窘迫為主，同時伴有其他臟器損傷的一組綜合征，嚴重者發展成呼吸衰竭或死亡。包括大量羊水吸入綜合征、胎糞吸入綜合征和乳汁
關于胎牛血清的簡介
1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。 2、蛋白質含量 3.5%～5.0%（ w/v） 3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v） 4、無菌檢驗 陰性 5、支原體檢驗 陰性 6、細菌內毒素 ≤5（EU/ml） 7、牛腹瀉病毒 陰性 8、大腸桿菌噬菌體 陰性
胎糞性腹膜炎的概述
胎糞性腹膜炎是在胎兒時期發生腸穿孔導致胎糞流入腹腔而引起的無菌性腹膜炎。在出生后短期內出現腹膜炎和/或腸梗阻癥狀，是新生兒及嬰兒常見的急腹癥之一，病死率較高。
關于羊水吸入綜合征的病因分析
胎兒缺氧可引起群體反射排出胎糞，并出現真性呼吸將胎糞羊水角化細胞一齊吸入。稠厚胎糞多量吸入可致完全性氣管阻塞、肺不張。急性窒息缺氧稀薄的胎糞羊水或吸入量不多則可導致部分阻塞引起亞節段性肺不張阻塞性肺氣腫。若肺泡破裂可致間質氣腫或氣胸。當氣體沿血管壁和淋巴管擴散到縱隔可引起縱隔氣腫。 胎糞羊水刺
胎糞性腹膜炎的診斷說明
在嬰兒出生前亦能作出診斷，多因伴有腸梗阻而阻礙胎兒吞咽羊水的運行，于是孕婦發生羊水過多征象，X線檢查顯示胎兒腹腔內有鈣化斑塊，即可確診。如生后有腹膜炎或腸梗阻癥狀，進行腹部平片檢查顯示有特征性的鈣化陰影存在，就可確定診斷。但如果未見鈣化影，當然也不能否定診斷。如攝片條件合適，鈣化影的出現率應該是
胎糞性腹膜炎的超聲表現
如果胎糞性腹膜炎由腸閉鎖穿孔引起，內里穿孔前可顯示典型的腸梗阻聲像圖表現，如腸管擴張、腸蠕動活躍等。一旦穿孔，則原先擴張的腸消失，腹腔內出現游離液性暗區。 非腸梗阻穿孔所致的胎糞性腹膜炎，有時也能出現腹水征。以后游離腹水逐漸減少，或變得稠厚，腹水暗區內出現細小密集光點及條索狀光帶，與周圍腸管、
糞氣味的簡介
正常糞便有一定臭味，是因細菌分解食物產生吲哚、糞臭素、硫化氫等引起。病理情況下，可有惡臭，見于腸炎、直腸癌、胰腺疾病或重癥痢疾；酸臭味，來自脂肪便或糖類異常發酵產生的有機酸等。
關于穿孔型胎糞性腹膜炎的手術的手術步驟介紹
1、切口 取右側經腹直肌切口。 2、尋找穿孔及修補 打開充血水腫的腹膜，即有氣體及膿性腹腔滲液溢出，腸管可粘連成團塊狀，表面有黃綠色纖維膜覆蓋，粘連一般很緊，且組織脆弱難以分離，應先找尋穿孔部位，找到后稍行分離以便修補。修補時縫合結扎須極輕柔，以免撕裂組織。 3、吸凈滲液，腹腔引流 穿
分析新生兒吸入綜合征的病因
胎糞吸入綜合征有宮內缺氧或產時窒息缺氧史，可引起反射排出胎糞，并出現真性呼吸將胎糞羊水角化細胞一齊吸入。稠厚的胎糞多量吸入可致完全性氣管阻塞、肺不張、化學性肺炎、持續性肺動脈高壓、肺氣腫。若肺泡破裂可致間質氣腫、氣胸、縱隔氣腫。
胎糞性腹膜炎的臨床表現
根據病理情況而定，生后病情可有四種臨床表現： (一)新生兒腸梗阻型 出生時腸穿孔已愈合，存在粘連與鈣化，但由于伴有腸閉鎖或腸狹窄等，出現新生兒腸梗阻癥狀，發生膽汁性嘔吐、腹脹。X線攝片顯示腸管擴張和多個液平面，且有明顯的鈣化斑塊。 (二)局限性氣腹型 出生時腸穿孔尚未愈合，但被纖維素粘連包裹
胎糞性腹膜炎的病因與病理
胎糞性腹膜炎是一種發生在子宮內的病理過程，含有各種消化酶的無菌胎糞，通過腸道的穿孔溢入腹腔內，引起嚴重的化學性和異物性腹膜反應，大量滲出液體，但胎兒并不發生電解質失衡，因為母體通過胎盤產生代償而維持平衡，因此，這種無菌性腹膜炎并不危及胎兒生命，妊娠繼續正常進行。但因導致胎兒腸穿孔的腸梗阻，或穿孔
關于雙胎輸血綜合征的基本介紹
雙胎輸血綜合征（TTTs）是雙胎妊娠中的一種嚴重并發癥，圍產兒死亡率極高，未經治療的死亡率為70%～100%。胎兒鏡下胎盤交通血管激光凝固術治療TTTs成為國際上多個胎兒醫學中心的首選治療方法，可使其中至少一個胎兒的存活率達75%～80%。
關于雙胎輸血綜合征的預后介紹
未經處理的TTTs的預后不佳，TTTs出現愈早，預后愈差。較早出現者，如不治療，圍產兒死亡率幾乎是100%。總的來說，在孕28周前診斷并進行處理，其圍產兒死亡率仍在20%～45%，明顯高于雙羊膜囊雙絨毛膜雙胎。
關于雙胎輸血綜合征的病因分析
TTTs絕大多數都發生在雙羊膜囊單絨毛膜雙胎（MCT）。MCT胎盤存在表層以及深層血管吻合，有4種血管連接方式： ①毛細血管的表淺吻合； ②大血管間的動脈吻合； ③大血管間的靜脈吻合； ④絨毛毛細血管吻合。 前三種為表淺的血管吻合。表淺的吻合指胎盤胎兒面表層的較大血管的吻合，大多數是動
關于新生兒肺炎的基本介紹
新生兒肺炎根據病因不同可分為：新生兒吸入性肺炎和新生兒感染性肺炎。前者又可分為羊水吸入肺炎、胎糞吸入性肺炎、乳汁吸入性肺炎。 1.新生兒吸入性肺炎 新生兒由于吸入羊水、胎糞或乳汁后引起肺部化學性炎癥反應/繼發感染統稱新生兒吸入肺炎。臨床除有氣道阻塞、呼吸困難為主要臨床表現的綜合征外，胸片表現
關于新生兒肺炎的分類介紹
新生兒肺炎根據病因不同可分為：新生兒吸入性肺炎和新生兒感染性肺炎。前者又可分為羊水吸入肺炎、胎糞吸入性肺炎、乳汁吸入性肺炎。 1.新生兒吸入性肺炎 新生兒由于吸入羊水、胎糞或乳汁后引起肺部化學性炎癥反應/繼發感染統稱新生兒吸入肺炎。臨床除有氣道阻塞、呼吸困難為主要臨床表現的綜合征外，胸片表現
關于過期產兒的并發癥介紹
過期產兒的主要臨床問題是過期，胎盤退化，多發性梗死和絨毛退化而造成胎盤功能不全綜合征。 1.低血糖 胎兒可能從母親處得不到足夠的營養，而消耗大量的軟組織。由于出生時糖原儲備的不足而發生新生兒低血糖癥。因為厭氧代謝迅速消耗剩余的糖原儲備，產時窒息的發生將加重低血糖。 2.窒息 由于胎盤功能
概述胎糞性腹膜炎的臨床表現
臨床表現因腸穿孔發生早或晚而不同，如生前腸穿孔已愈合，出生時一般情況好，但以后有反復出現的粘連性腸梗阻癥狀；穿孔如未愈合則出現氣腹，腹壁紅腫伴靜脈怒張。 急性胎糞性腹膜炎的早期有腹膜刺激癥狀，如腹痛、壓痛、腹肌緊張和反跳痛等。后期由于感染和毒素吸收，主要表現為全身感染中毒癥狀。腹痛往往劇烈（但
關于老年人吸入性肺炎的簡介
老年人吸入性肺炎是指老年人在吞咽時將食物、藥物、口腔鼻咽部分泌物或嘔吐的胃內容物吸入呼吸道，引起的繼發性肺部炎癥。本病亦可直接將致病菌吸入引起。 老年人吸入性肺炎的臨床表現無特異性。常有低熱，咳嗽或干咳無力，痰不易咯出，痰中常含多種細菌。臥床患者常侵犯肺上葉后段和下葉尖段。坐位患者常累及兩肺底
關于新生兒吸入綜合征的檢查方式介紹
1. 實驗室檢查 血常規、血糖、血鈣和相應血生化檢查，氣管吸引物培養及血培養；血氣分析可出現PaO2降低，PaCO2增高及酸中毒等。 2.X線檢查 兩肺透亮度增強伴有節段性或小葉肺不張，也可僅有彌漫浸潤影或并發縱隔氣腫、氣胸等。 根據胸部X線表現將羊水與胎糞吸入綜合征分為： （1）輕度
關于雙胎反向動脈灌注綜合征的基本介紹
雙胎反向動脈灌注綜合征是一種少見的畸形。雙胎之一心臟缺如，殘留或無功能。 最顯著的特征是結構正常的泵血胎以一種反向矛盾的方式通過一根胎盤表面動脈－動脈吻合向寄生的無心胎供血。98%發生在單絨毛膜雙胎，2%報道發生在雙絨毛膜和雙卵雙胎伴融合胎盤的妊娠。也常發生在三胎妊娠。 發病率： 單絨毛膜
關于扎那米韋吸入粉霧劑的簡介
扎那米韋吸入粉霧劑，用于成人和7歲及7歲以上兒童的甲型和乙型流感治療。治療應盡早開始，且不應晚于感染初始癥狀出現后48小時（見【注意事項】）。治療甲型和乙型流感時，抗病毒藥物非必需使用的藥物，因此使用本品治療流感時，應慎重考慮其必要性。
胎牛血清的簡介
各項質量指標符合2005版《中華人民共和國藥典》第三部附錄的要求。 1、性狀、外觀 淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。 2、蛋白質含量 3.5%～5.0%（ w/v） 3、血紅蛋白含量 ≤ 0.02%（ w/v） 4、無菌檢驗 陰性 5、支原體檢驗 陰性 6、 細菌內毒素
羊水吸入綜合征的化驗檢查
1、動脈血氣 低氧血癥為特征性表現輕度患兒可因過度通氣表現為呼吸性堿中毒嚴重患兒因氣道阻塞常表現為PaCO2增高呼吸性酸中毒如患兒窒息血氣可表現為混合性酸中毒 2、胸部X線 吸入的胎糞一般在生后4h后到達肺泡胸部X線才能出現特殊的表現約85%MAS患兒X線征象在生后48h最為明顯但約70%
治療羊水吸入綜合征的介紹
羊水有胎糞污染者經清除口咽鼻胎糞粘液后必須用新生兒喉鏡檢查并予氣管插管吸凈為止未吸凈之前不宜正壓通氣胃內容物也應吸凈避免嘔吐再次吸入和厭食等胎糞性胃炎的發生 入新生兒室后尚需重點監護給超聲霧化每4～6小時一次以求稀釋霧化后接著根據病變所占肺段的支氣管走行方向作體位引流拍擊震動等胸部物理治療有利
簡述羊水吸入綜合征的病史
以下因素為MAS的危險因素： 1、孕母有妊娠毒血癥先兆子癎和糖尿病等； 2、孕母有產科并發癥產程延長羊水被胎糞污染； 3、過期產兒足月小樣兒；胎心異常宮內窘迫；出生時窒息和氣管內吸出胎糞
關于x綜合征的簡介
X綜合征又稱微血管性心絞痛，是指具有勞力性心絞痛或心絞痛樣不適的癥狀，活動平板心電圖運動試驗有ST段壓低等心肌缺血的證據，而冠狀動脈造影示冠脈正常或無阻塞性病變的一組臨床綜合征。
關于Sipple綜合征的簡介
多發性內分泌腺瘤綜合征分3型：Ⅰ型為甲狀腺、垂體、腺系腫瘤為主，又稱Wermers syndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者并存為特點、又稱Sipples syndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤為特點，又稱Khairi synd
關于Simmond綜合征的簡介
Simmond綜合征(simmond syndrome)是由于炎癥、腫瘤、血液循環障礙、損傷等原因使垂體前葉各種激素分泌障礙的一種綜合征，導致相應的靶器官如甲狀腺、腎上腺、性腺等的萎縮，病程呈慢性經過，以出現惡病質、過早衰老及各種激素分泌低下和產生相應臨床癥狀為特征。
關于Klinefelter綜合征的簡介
患者的染色體核型常為47,XXY 。有些患者為46,XY/47,XXY的嵌合體。 核型47,XXY的形成，和配子形成減數分裂過程中，染色體不分離有關[1]。配子在減數分裂過程中出現染色體不分離，大約40%發生于父親，60%發生于母親。嵌合體形核型的發生，是由于精卵融合后的合子細胞在有絲分裂過程中