母源抗體的概述
新生兒通過母體胎盤、初乳或卵黃等途徑從母體所獲得的特異性抗體稱為母源抗體。獲得母源抗體的新生兒在出生后幾天或者相當長的時間內得到保護，使之免受某些病原體的感染。然而高水平的母源抗體也能與疫苗中的特定抗原發生中和作用，使得某些疫苗免疫后部分或者完全失效，造成免疫失敗。因此凡是出生后1~10天內首免某種疫苗的新生兒均應進行母源抗體的檢測，根據母源抗體的消退規律確定初免的時間。......閱讀全文
母源抗體的概述
新生兒通過母體胎盤、初乳或卵黃等途徑從母體所獲得的特異性抗體稱為母源抗體。獲得母源抗體的新生兒在出生后幾天或者相當長的時間內得到保護，使之免受某些病原體的感染。然而高水平的母源抗體也能與疫苗中的特定抗原發生中和作用，使得某些疫苗免疫后部分或者完全失效，造成免疫失敗。因此凡是出生后1~10天內首免
母源抗體的實際應用
卵黃抗體 卵黃抗體是免疫產蛋雞的雞蛋中提取的針對特定抗原的抗體，抗體主要在卵細胞中逐漸蓄積，而在卵清中含量極微，因此成為卵黃抗體。卵黃抗體的濃度高于血清中的抗體濃度。卵黃抗體在卵黃抗體在禽胚孵化過程中逐漸進入禽胚血液，為剛出殼雛雞提供被動免疫保護，在雛雞疾病預防中具有重要作用，但同時也會干擾雞
母源免疫力的定義
中文名稱母源免疫力英文名稱maternal immunity定 義新生兒從母體被動獲得的體液免疫力。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），生殖免疫（三級學科）
通過poly(A)尾巴重塑母源mRNA調控人類卵子向胚胎轉變
卵子向胚胎轉變過程是人類繁衍后代的最重要的生命過程之一。在該過程中，人類胚胎8-細胞時期合子基因組激活之前，卵子和胚胎中DNA是不轉錄的。因此，卵子向胚胎轉變過程主要受卵子中儲存的母源mRNA調控。1月17日，Nature Structural & Molecular Biology發表了題為R
人源化抗體嵌合抗體的基本介紹
嵌合抗體是利用DNA重組技術，將異源單抗的輕、重鏈可變區基因插入含有人抗體恒定區的表達載體中，轉化哺乳動物細胞表達出嵌合抗體，這樣表達的抗體分子中輕重鏈的V區是異源的，而C區是人源的，這樣整個抗體分子的近2/3部分都是人源的。這樣產生的抗體，減少了異源性抗體的免疫原性，同時保留了親本抗體特異性結
人源化抗體的目的
主要目的是減少抗體的異源性，以利于臨床應用。（一）嵌合抗體 從雜交瘤細胞中分離出功能性可變區基因，與人Ig恒定區的基因連接，構建鼠-人嵌合質粒載體，轉染宿主細胞，表達鼠-人嵌合抗體。（二）改形抗體 將人抗體可變區中互補決定簇（CDR）序列改換成鼠源單抗CDR序列。重構成既具有鼠源性單抗的特異性又保持
揭示通過poly(A)尾巴重塑母源mRNA調控人類卵子向胚胎轉變
卵子向胚胎轉變過程是人類繁衍后代的最重要的生命過程之一。在該過程中，人類胚胎8-細胞時期合子基因組激活之前，卵子和胚胎中DNA是不轉錄的。因此，卵子向胚胎轉變過程主要受卵子中儲存的母源mRNA調控。Nature Structural & Molecular Biology發表了題為Remodel
關于人源化抗體的改型抗體的介紹
改型抗體也稱CDR植入抗體(CDRgraftingantibody)，抗體可變區的CDR是抗體識別和結合抗原的區域，直接決定抗體的特異性。將鼠源單抗的CDR移植至人源抗體可變區，替代人源抗體CDR，使人源抗體獲得鼠源單抗的抗原結合特異性，同時減少其異源性。然而，抗原雖然主要和抗體的CDR接觸，但
單克隆抗體技術人源性抗體簡介
從最初的鼠源單抗技術到人源化技術，單克隆抗體在幾十年的歲月中取得了突飛猛進的發展。人源化的問世使單克隆抗體基本解決了人抗鼠源性問題。但有用人源化的抗體基因均來自雜交瘤細胞。雜交瘤的這個操作過程很復雜且耗時加之利用雜交瘤技術難以制備自身抗原抗體和全人源抗體，這兩大缺點成為基因工程抗體應用的絆腳石。
人源化抗體知識點
主要目的是減少抗體的異源性，以利于臨床應用。(一)嵌合抗體?從雜交瘤細胞中分離出功能性可變區基因，與人Ig恒定區的基因連接，構建鼠-人嵌合質粒載體，轉染宿主細胞，表達鼠-人嵌合抗體。(二)改形抗體?將人抗體可變區中互補決定簇(CDR)序列改換成鼠源單抗CDR序列。重構成既具有鼠源性單抗的特異性又保持
關于表面重塑抗體和全人源化抗體的介紹
一、表面重塑抗體 表面重塑抗體是指對異源抗體表面氨基酸殘基進行人源化改造。該方法的原則是僅替換與人抗體SAR差別明顯的區域，在維持抗體活性并兼顧減少異源性基礎上選用與人抗體表面殘基相似的氨基酸替換；另外，所替換的區段不應過多，對于影響側鏈大小、電荷、疏水性，或可能形成氫鍵從而影響到抗體互補決定
研究揭示Nanog控制母源βcatenin活性和保護胚胎發育新機制
7月23日，中國科學院水生生物研究所孫永華實驗室在PLOS Biology上在線發表題為Nanog safeguards early embryogenesis against global activation of maternal β-catenin activity by interfe
研究揭示RNA甲基化調控斑馬魚母源mRNA穩定性機制
斑馬魚母源-合子轉換 (maternal-to-zygotic transition, MZT)過程伴隨著母源RNA和蛋白質的降解以及合子基因組的激活(maternal-to-zygotic transition, ZGA)。已有研究表明多種關鍵因素通過母源和合子途徑促進母源mRNA降解，其中包
詳述單克隆抗體技術的類型人源化抗體
1.改形抗體 1986年，Jones等人成功構建了第一個改形抗體，又稱CDR移植抗體和人源化抗體，指將鼠單抗可變區中互補決定區(CDR)序列取代人源抗體相應CDR序列，重組構成既具有鼠源性單抗特異性，又保持人抗體親和力的CDR移植抗體。迄今為止，已有100多種鼠單抗通過CDR移植得到了人源化。
我國學者發現全人源納米抗體
中新網上海3月16日電 (孫國根 陳靜)記者16日獲悉，中國學者發現并篩選到抗新冠病毒的全人源納米抗體，該抗體可同時靶向病毒上兩個不同的“極隱蔽”部位，并高效中和包括奧密克戎病毒在內的各種流行變異株。該抗體的優良特性使其有望被制成廣譜全人源納米抗體藥物，并實現霧化給藥，用于新冠肺炎的特效治療。目前，
全人源單克抗體的研究發展
單克隆抗體的發展經歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。全人源單克隆抗體：其抗體的可變區和恒定區都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術（phage dis
多次宮內輸血治療抗E、抗c抗體所致母胎－Rh同種免疫...
多次宮內輸血治療抗E、抗c抗體所致母胎 Rh同種免疫病例分析孕婦30歲，孕5產2，漢族，因“停經12周+5，既往多次水 腫胎引產史”于2016年2月23日于本院就診。孕婦于2007 年足月剖宮產分娩一女嬰，生長發育正常；2011年孕38周 因“胎死宮內”引產；2012年、2013年分別于孕27、24
母鏈的結構
1、DNA的堿基互補配對原則：A與T配對，G與C配對。2、DNA復制：是指以親代DNA分子為模板來合成子代DNA的過程。DNA的復制實質上是遺傳信息的復制。3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下，DNA分子兩條多脫氧核苷酸鏈配對的堿基從氫鍵處斷裂，于是部分雙螺旋鏈解旋為二條平行雙鏈，解開的兩條單鏈叫
行業大咖齊聚，共話人源抗體技術
近年來，在全球批準的新藥中，人源化單克隆抗體藥物所占比例越來越大，在腫瘤、自身免疫病、抗病毒等領域發揮巨大作用。截止目前，全球已上市的治療性抗體藥物有130多種，人源化抗體藥物超過50種，為人類疾病的治療提供了廣闊的思路。 人源化抗體是為了解決鼠單抗免疫原性強的難題。在臨床上，由于鼠單抗免疫原
鼠源單克隆抗體制備原理
鼠源單克隆抗體制備原理是一種從鼠源抗體庫中制備單克隆抗體的技術，它首先需要將鼠源抗體從細胞中分離出來，然后經過PCR擴增其VH和VL基因片段，再把這些片段構建成單克隆抗體的基因載體，最后將其轉染到細菌或哺乳動物細胞中，通過篩選和純化步驟來獲得單克隆抗體的純化產物。首先，將鼠源抗體從細胞中分離出來，可
關于全人源單克隆抗體的簡介
單克隆抗體（單抗）是繼疫苗、重組蛋白后最重要的一類生物技術產品，是21世紀生物技術和生物醫藥產業領域的戰略制高點，因為單抗已成功應用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反應等。單抗技術經過35年的發展，歷經鼠源性、嵌合、人源化和全人源單抗四個階段。 在全球單抗市場中，人源單抗是其未
中國自主培育出人源化抗體小鼠
抗體藥物是現在腫瘤治療的有效方式，而人源化抗體動物是研發抗體藥物的基礎。近日，科技日報記者從在重慶市榮昌區舉行的第八屆中國畜牧科技論壇上獲悉，由重慶市畜科院研發的人源化抗體小鼠已經進入藥物開發應用階段，這是我國唯一具有自主知識產權的人源化抗體小鼠，打破了國外的技術壟斷。 所謂人源化抗體動物
鼠源單克隆抗體制備原理
鼠源單克隆抗體制備原理是一種從鼠源抗體庫中制備單克隆抗體的技術，它首先需要將鼠源抗體從細胞中分離出來，然后經過PCR擴增其VH和VL基因片段，再把這些片段構建成單克隆抗體的基因載體，最后將其轉染到細菌或哺乳動物細胞中，通過篩選和純化步驟來獲得單克隆抗體的純化產物。首先，將鼠源抗體從細胞中分離出來，可
人源抗體開發——B細胞永生化－（一）
人源單克隆抗體具有免疫原性低、半衰期長等優勢，成為了體內應用中不可或缺的生物制劑。人類抗體庫為人源單克隆抗體的制備提供了豐富的來源，人B細胞永生化是獲得人類抗體庫的潛在有效方法，可應用于人源單克隆抗體的制備。由于各平臺均有亟待解決的問題，基于人B細胞永生化的抗體制備尚局限在實驗室研究階段，本文以明確
人源單克隆抗體的功能特點
中文名稱人源單克隆抗體英文名稱humanized monoclonal antibody定 義借助基因工程技術擴增出鼠抗體輕、重鏈可變區，或將抗體VH和VL序列進行人工合成或定點突變，然后與表達載體中人免疫球蛋白恒定區拼接后所制備的單克隆抗體。具有鼠源單抗的特異性，又基本消除了鼠源單抗的免疫原性。
人源抗體開發——B細胞永生化－（二）
2.3 遺傳修飾以促進抗凋亡因子表達原癌基因BCL-6屬于抗細胞凋亡家族，具有轉錄抑制功能，可促進B細胞增殖，同時抑制B細胞向漿細胞分化，BCL-xL作為BCL-2家族成員蛋白，通過與促凋亡蛋白的拮抗作用從而抑制細胞凋亡。Kwakkenbos等利用逆轉錄病毒轉導系統將BCL-6和BCL-xL基因導入
關于全人源單克抗體的基本介紹
單克隆抗體的發展經歷了四個階段，分別為： 鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。 全人源單克隆抗體：其抗體的可變區和恒定區都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。 全人源抗體制備的相關技術主要有： 人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術
關于單克隆抗體技術的類型鼠源性抗體的介紹
雜交瘤單克隆抗體制備技術的基本原理是利用聚乙二醇作為細胞融合劑，使免疫的小鼠脾細胞與具有不斷繁殖能力的小鼠骨髓瘤細胞在體外進行融合，在HAT選擇性培養基的作用下，只讓融合成功的雜交瘤細胞生長，經過反復的免疫學檢測篩選和單個細胞培養(克隆化)，最終獲得既能產生所需單克隆抗體，又能不斷繁殖的雜交瘤細
細胞化學詞匯母鏈
是DNA分子在復制過程中，由雙螺旋結構解旋后解開的兩條單鏈，包含一條模板鏈和一條編碼鏈。
發現控制早期中樞神經系統發育的關鍵母源基因
啟動脊椎動物中樞神經系統發育是動物發育進程中最重要的過程之一。中樞神經系統最早來源于神經前體細胞，因此神經前體細胞的誘導和特化是發育生物學最重要的科學問題之一。神經前體細胞是在胚胎背-腹軸建立過程中誘導產生的。以前的研究表明，β–catenin分子在胚胎背-腹軸建立過程中起關鍵作用