常用的分離方法萃取的概念和應用
萃取，又稱溶劑萃取或液液萃取，亦稱抽提，是利用系統中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作。即，是利用物質在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使溶質物質從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中的方法。廣泛應用于化學、冶金、食品等工業，通用于石油煉制工業。另外將萃取后兩種互不相溶的液體分開的操作，叫做分液。......閱讀全文
淺析萃取分離的五種方法
在運用液相色譜分析檢測物品的試驗中，經常會采用萃取法對樣品進行預處理，主要是通過選擇性吸附、洗脫的方式對樣品進行富集、分離、凈化處理，使樣品更加純凈，從而降低樣品中雜質對檢測的干擾，大大提高檢測的準確性。? ? 根據待測樣品化合物性質的不同，我們通常會采用不同的萃取原理來分離凈化樣品，從而實現樣品回
細菌分離培養的基本要領和常用方法有哪些
一、基本要領菌種分離主要在培養皿上進行，常用的方法是稀釋法和劃線法。菌種分離的目的是是微生物的一個個體通過繁殖，在固體培養基上長出肉眼能見的群體，然后根據培養特征，用接種針調取所需菌種并在顯微鏡下檢查，證明為單一形狀的菌體。改變培養基條件也有助于菌種分離。沒有一種培養基或一種培養條件能夠滿足一切微生
化學修飾的概念和常用方式
化學修飾（chemical modification）調節方式有別于別構調節。它以引起酶分子共價鍵的變化、化學結構的改變而影響酶活性。酶的化學修飾是在另一種酶的催化下完成的，是體內快速調節的另一種重要方式。化學修飾的方式包括磷酸化與脫磷酸化、乙酰化與脫乙酰化、甲基化與脫甲基化、腺苷化與脫腺苷化、-S
常用的物質分離方法離子交換
離子交換是溶液中的離子與某種離子交換劑上的離子進行交換的作用或現象，是借助于固體離子交換劑中的離子與稀溶液中的離子進行交換，以達到提取或去除溶液中某些離子的目的，是一種屬于傳質分離過程的單元操作。
蛋白質分離純化常用的方法
蛋白質的分離純化方法：一、根據蛋白質溶解度不同的分離方法1、蛋白質的鹽析法：中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增加，此稱鹽溶；當鹽濃度繼續升高時，蛋白質的溶解度不同程度下降并先后析出，這種現象稱鹽析。2、等電點沉淀法：蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力
光強的概念和應用
光強是發光強度的簡稱。表示光源在單位立體角內光通量的多少。發光強度是指光源在指定方向上的單位立體角內發出的光通量，也就是說光源向空間某一方向輻射的光通密度。符號用I表示，國際單位是candela（坎德拉）簡寫cd。光強代表了光源在不同方向上的輻射能力。通俗的說發光強度就是光源所發出的光的強弱程度。
稀釋的概念和應用
稀釋，英文是dilution，指對現有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋后溶液的濃度減小，但溶質的總量不變。例如將1mol（約58.5克）的食鹽（溶質）溶在一升的水（溶劑）中，溶液的體積摩爾濃度為1M，若再加入一升的水，溶液的體積摩爾濃度變為0.5M，但溶液食鹽的總量仍為1mol。
激光的概念和應用
原子受激輻射的光，故名“激光”。激光：原子中的電子吸收能量后從低能級躍遷到高能級，再從高能級回落到低能級的時候，所釋放的能量以光子的形式放出。被引誘（激發）出來的光子束（激光），其中的光子光學特性高度一致。因此激光相比普通光源單色性、方向性好，亮度更高。激光應用很廣泛，有激光打標、激光焊接、激光切割
外植體的概念和應用
植物組織培養中作為離體培養材料的器官或組織的片段。在繼代培養時，將培養的組織切段移入新的培養基時，這種切段也稱外植體。外植體通常選擇生長健壯的無病蟲的植株上正常的器官或組織，因為它代謝旺盛，再生能力強。此外，靠近植株的近基部比較易成功。
?－膜分離過程的概念和主要類型
膜分離過程是指在一定的傳質推動力下。利用膜對不同物質的透過性差異，對混合物進行分離的過程。膜分離過程按推動力不同，可分為壓力差、濃度差、電勢差等為推動力的膜過程。按分離系統的狀態，可分為氣體膜分離過程、液體膜分離過程等。幾種已在工業中使用的膜分離過程及其特性見下表：
常用的藥物色譜分離的優化方法
（一）色譜響應函數(Chromatographic?Response Function,CRF)：盡管CRF還不能帖切地全面地反映出實際效能，但作為一個色譜系統效能的尺度和尋求理想指標的起點，為色譜分離質量提供初步的數值性的描述，值得探討。CRF最初是作為兩相鄰色譜峰的分離參數的函數：其中，ri是k
實驗室常用微生物菌種的分離和純化方法
從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。在分子生物學的研究及應用中，不僅需要通過分離純化技術從混雜的天然微生物群中分離出特定的微生物，而且還必須隨時注意保持微生物純培養物的“純潔”，防止其他微生物的混入。?1、用固體培養基分離和純化?單個微生物在適宜的固體培養基表
實驗室常用微生物菌種的分離和純化方法
從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。在分子生物學的研究及應用中，不僅需要通過分離純化技術從混雜的天然微生物群中分離出特定的微生物，而且還必須隨時注意保持微生物純培養物的“純潔”，防止其他微生物的混入。1、用固體培養基分離和純化 單個微生物在適宜的固體培養基
萃取與其他分離溶液組分的方法對比
萃取與其他分離溶液組分的方法相比，優點在于常溫操作，節省能源，不涉及固體、氣體，操作方便。萃取在如下幾種情況下應用，通常是有利的：①料液各組分的沸點相近，甚至形成共沸物，為精餾所不易奏效的場合，如石油餾分中烷烴與芳烴的分離，煤焦油的脫酚；②低濃度高沸組分的分離，用精餾能耗很大，如稀醋酸的脫水；③多種
萃取與其他分離溶液組分的方法對比
萃取與其他分離溶液組分的方法相比，優點在于常溫操作，節省能源，不涉及固體、氣體，操作方便。萃取在如下幾種情況下應用，通常是有利的：①料液各組分的沸點相近，甚至形成共沸物，為精餾所不易奏效的場合，如石油餾分中烷烴與芳烴的分離，煤焦油的脫酚；②低濃度高沸組分的分離，用精餾能耗很大，如稀醋酸的脫水；③多種
超臨界流體萃取分離技術及其應用
超臨界流體具有獨特的物理性質,是一種環境友好的綠色溶劑;超臨界萃取技術是一種新型、清潔、高效的綠色分離方法、綠色工藝.文章從超臨界流體的基本特性、臨界流體萃取技術的基本原理與特點、超臨界流體的主要類型、超臨界流體該技術在中醫藥、天然產物中的應用等方面進行了概述了,并對超臨界萃取技術的應用前景進行了展
超臨界流體萃取分離技術及其應用
超臨界流體具有獨特的物理性質,是一種環境友好的綠色溶劑;超臨界萃取技術是一種新型、清潔、高效的綠色分離方法、綠色工藝.文章從超臨界流體的基本特性、臨界流體萃取技術的基本原理與特點、超臨界流體的主要類型、超臨界流體該技術在中醫藥、天然產物中的應用等方面進行了概述了,并對超臨界萃取技術的應用前景進行了展
液液萃取分離操作方法
常用的萃取方法可分為單級萃取法(間歇萃取法)和多級萃取法，多級萃取法按兩相接觸的方式不同又可分為錯流萃取法(連續萃取法)和逆流萃取法，后者需要專門的儀器裝置。下面介紹間歇萃取法的操作技術。1.萃取選比溶液總體積大1倍的梨形分液漏斗(一般用60～125mL容積的即可)活塞部分不涂凡士林等油膏，以免有機
常用分離法蒸餾的功能和特點
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在于不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
催化劑載體的概念和常用種類
催化劑載體又稱擔體(support),是負載型催化劑的組成之一,是催化劑活性組分的骨架,支撐活性組分,使活性組分得到分散,同時還可以增加催化劑的強度。但載體本身一般并不具有催化活性。多數載體是催化劑工業中的產品,常用的有氧化鋁載體、硅膠載體、活性炭載體及某些天然產物如浮石、?硅藻土等。常用“活性組分
抽提萃取的概念
利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。萃取時如果各成分在兩相溶劑中分配系數相差越大，則分離效率越高、如果在水提取液中的有效成分是親脂性的物質，一般多用親脂性有機溶劑，如苯、氯仿或乙
液液萃取法的破乳常用方法介紹
液 ?-液萃取中非常重要的操作是急速地振動樣品。此步驟可確保兩相的完全接觸，有助于質量傳遞。在分液漏斗發生完全的混合，產生大量的界面區域使得有效的分配出現。由于物質劇烈的振動，在液 ?-液萃取中乳化現象經常發生，特別是那些含有表面活性劑和脂肪的樣品。收集欲測物質必須先進行破乳。為了防止乳化形成，
實驗室常用的提純與分離的概念區分以便正確使用
概念區分清洗：從液體中分離密度較大且不溶的固體，分離沙和水；過濾：從液體中分離不溶的固體，凈化食用水；溶解和過濾：分離兩種固體，一種能溶于某溶劑，另一種則不溶，分離鹽和沙；離心分離法：從液體中分離不溶的固體，分離泥和水；結晶法：從溶液中分離已溶解的溶質，從海水中提取食鹽；分液：分離兩種不互溶的液體，
淋巴細胞分離的常用方法及原理
純淋巴細胞群的采集是利用單核細胞在37℃和Ca2+存在時，能主動粘附在玻璃、塑料、尼龍毛、棉花纖維或葡聚糖凝膠的特性，從單個核細胞懸液中除去單核細胞，從而獲得純淋巴細胞群。主要的方法有：①粘附貼壁法;②吸附柱過濾法;③磁鐵吸引法。一、粘附貼壁法將已制備的單個核細胞懸液傾于玻璃或塑料平皿或扁平小瓶中，
目的基因分離最常用的方法及原理
1.從生物基因組群體中分離目的基因原核生物基因組較小，基因容易定位，用限制性內切酶將基因組切成若干段后，用帶有標記的核酸探針，從中選出目的基因。真核生物一般通過基因組文庫的方法獲得目的基因。圖10-3-1 限制性內切酶限制性內切酶(restrictive enzyme)是20世紀60年代末在細菌中發
目的基因分離最常用的方法及原理
1.從生物基因組群體中分離目的基因原核生物基因組較小，基因容易定位，用限制性內切酶將基因組切成若干段后，用帶有標記的核酸探針，從中選出目的基因。真核生物一般通過基因組文庫的方法獲得目的基因。圖10-3-1 限制性內切酶限制性內切酶(restrictive enzyme)是20世紀60年代末在細菌中發
實驗室常用的提純與分離方法
提純是指將混合物凈化除去其雜質，得到混合物中的主體物質，提純后的雜質不必考慮其化學成分和物理狀態。混合物的分離方法有許多種，但根據其分離本質可分為兩大類： 1、化學分離法 2、物理分離法 下面就混合物化學分離及提純方法歸納如下：分離與提純的原則 1.引入的試劑一般只跟雜質反應;
?－色譜分離的概念
色譜分離指的是基于不同物質在由固定相和流動相構成的體系中具有不同的分配系數，在采用流動相洗脫過程中呈現不同保留時間，從而實現分離。
關于化學沉淀法的應用和常用方法介紹
應用 化學沉淀法經常用于處理含有汞、鉛、銅、鋅、六價鉻、硫、氰、氟、砷等有毒化合物的廢水。利用向廢水中投加氫氧化物、硫化物、碳酸鹽、鹵化物等生成金屬鹽沉淀可以去除廢水中的金屬離子，向廢水中投加鋇鹽可用于處理含六價鉻的工業廢水生成鉻酸鹽沉淀，向廢水中投加石灰生成氟化鈣沉淀可以去除水中的氟化物。
實驗室常用微生物菌種的分離和純化方法（二）
2、用液體培養基分離和純化 大多數細菌和真菌，用平板法分離通常是滿意的，因為它們的大多數種類在固體培養基上長得很好。然而迄今為止并不是所有的微生物都能在固體培養基上生長，例如一些細胞大的細菌、許多原生動物和藻類等，這些微生物仍需要用液體培養基分離來獲得純培養。稀釋法是液體培養基分離純化常用的方法。接