生境丟失假說
生境丟失假說生境丟失假說（habitation lose）認為對一些生境，如季節性小水塘和溪流，升高溫度后造成的蒸發量增加有可能增加這些生境干枯的可能性。因此動物適應這些生境溫度可能會對將來的生存風險起到提示作用，因此改變了動物最佳的成熟時間。......閱讀全文
生境丟失假說
生境丟失假說生境丟失假說（habitation lose）認為對一些生境，如季節性小水塘和溪流，升高溫度后造成的蒸發量增加有可能增加這些生境干枯的可能性。因此動物適應這些生境溫度可能會對將來的生存風險起到提示作用，因此改變了動物最佳的成熟時間。
貝格曼律法則內容及發展
冷適應代謝假說冷適應代謝（MCA： metabolize cold adaptation） 假說認為低溫環境與高溫環境比較，低溫環境下變溫動物的代謝率增加。生活史理論假說生活史理論假說 （life history theory）認為成體死亡率增加將會選擇提前成熟，并努力增加繁殖量，而幼體 死亡率增加
季節影響假說
季節影響假說季節影響假說（Seasonal effects）認為許多動物個體在一年中特定的時間成熟，并利用光周期作為一種季節性信號。以上的這些假說中，氧氣限制、生境丟失、冷適應代謝、生活史理論假說主要適用于變溫動物，而捕食風險、季節影響假說既適用于變溫動物也適用于恒溫動物，但對二者的效應不一樣。
系統發生假說Ⅰ
系統發生假說Ⅰ（Phylogenetic Ⅰ）認為在高緯度地區的大體積動物是由于隨機變換發育地點以及隨后的多樣化分化的結果。
系統發生假說Ⅱ
系統發生假說Ⅱ（PhylogeneticⅡ）認為在高緯度地區的大體積動物是由于與其體重密切相關特征的結果。
遷移能力假說
遷移能力假說（Migration ability） 認為在高緯度地區的大體積動物是由于有較高擴散能力的結果。
蒸發致冷假說
蒸發致冷假說（Evaporativecooling）認為在低緯度地區（更加溫暖氣候），小體積哺乳動物與大體積晡乳動物相比，小體積晡乳動物能減輕熱量負載并獲得增長優勢。
捕食風險假說
捕食風險假說捕食風險假說（Risk of predation by otherectotherms）認為由于適應的原因，增加幼年個體的死亡率有利于動物在身體體積較小時就提前成熟。這樣對經歷變溫動物捕食作用的個體來說，溫度升高可以作為增加捕食風險的一種信號，因此溫度升高有利于動物在以犧牲動物個體生長時
化學滲透假說
（chemiosmotic hypothesis）1961年，英國學者Peter Mitchell提出化學滲透假說（1978年獲諾貝爾化學獎），說明了電子傳遞釋出的能量用于形成一種跨線粒體內膜的質子梯度（H+梯度），這種梯度驅動ATP的合成。這一過程概括如下：1.NADH的氧化，其電子沿呼吸鏈的傳遞
海桐皮的生境分布
野生或栽植為行道樹。分布廣東、廣西、云南、貴州、浙江、湖南、湖北、福建、臺灣等地。產廣西、云南、福建、湖北等地。
甘遂的生境分布
生長環境：生于荒坡、沙地、低山坡、草坡、農田地埂、路旁等處[2]。 分布情況：河北、山西、陜西、甘肅、河南、四川等地。[2]
狗脊的產地生境
中國廣西除滇西北外均有分布、長江流域以南各省區及臺灣地區廣布。朝鮮和日本亦有分布。生于海拔1100-2200米的亞熱帶和暖溫帶酸性土山地，多生于常綠闊葉林林下、林緣及空氣濕潤地區的次生灌叢中，較少見于云南松林及松櫟混交林林下及山坡侵蝕溝中。
牽拉假說的概念
中文名稱牽拉假說英文名稱pull hypothesis定 義解釋真核細胞有絲分裂中期染色體排列到赤道面上的機制假說之一。即染色體向赤道面方向移動與動粒微管之延伸所產生的牽拉有關；當來自兩極的動粒微管的牽拉力相等時，染色體就被穩定在赤道面上。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學
能量守恒假說
能量守恒假說（Heat conservation）認為在高緯度地區（更加寒冷氣候），大體積動物與小體積動物相比，大體積動物傾向于損失熱量更慢并獲得更多增長優勢。
冷適應代謝假說
冷適應代謝假說冷適應代謝（MCA： metabolize cold adaptation） 假說認為低溫環境與高溫環境比較，低溫環境下變溫動物的代謝率增加。
氧氣限制假說
氧氣限制假說氧氣限制（CO2限制一 自養生物）假說（oxygen or carbon dioxide restriction）認為增加溫度會減少水中溶解氧的數量，同時也增加了呼吸活動因而需要更多的氧氣。
共進化假說介紹
共進化假說提出傳統的密碼是從原始的簡單密碼進化而來，密碼子的進化與氨基酸生物合成的進化是并列的。主要證據是這個原始的密碼可能是由64個密碼子通過高度簡并只編碼少量的氨基酸，而后的進化中，那些來自相關合成路徑的物理化學性質不同的氨基酸卻具有相似的密碼子，表明密碼子的進化與氨基酸生物合成具有密切相關性。
離子泵的假說
離子泵假說是解釋質膜上主動運輸機制的例子之一.它認為,某些離子的運輸之所以能逆濃度梯度的方向進行,是由于依靠了鑲嵌在質膜脂質雙分子層上的一種內在蛋白的分子構象變化來實現的.即可看作一類特殊的載體蛋白,能驅使特定的離子逆電化學梯度穿過質膜的過程,同時消耗ATP形成的能源,屬于主動運輸.
功勞葉的生境分布
生態環境：生于山坡、谷地、溪邊雜木林或灌叢中。 資源分布：分布于甘肅、陜西、江蘇、安徽、浙江、江西、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、四川等地。
杜仲的生境分布介紹
張家界杜仲之鄉，世界最大的野生杜仲產地，現江蘇國家級大豐林業基地大量人工培育杜仲，另外四川、安徽、陜西、湖北、河南、貴州、云南、江西、甘肅、湖南、廣西等地都有種植。
桑寄生的生境分布
產于云南、四川、甘肅、陜西、山西、河南、貴州、湖北、湖南、廣西、廣東、江西、浙江、福建、臺灣。生于海拔20-400m的平原或低山常綠闊葉林中，寄生于桑樹、桃樹、李樹、龍眼、荔枝、楊桃、油茶、油桐、橡膠樹、榕樹、木棉、馬尾松或水松等多種植物上。[2]
鹿角錐的分布生境
產福建、江西、湖南、貴州四省南部、廣東全境、廣西大部、云南東南部。越南北部也有分布。 生于海拔500-2 500米山地疏或密林中。
冬葵葉的生境分布
生態環境：生于平原、山野等處。 資源分布：1.我國各地均有分布。 2.我國西南及河北、甘肅、江西、湖北、湖南等地種植。
雞肝散的生境分布
生態環境：生于海拔700-2500m的林緣、溝邊、跌旁草地或森中曠處。 資源分布：分布于廣西醅、貴州東南部、云南南部及西藏南部和東南部。
山棗的生境分布
生態環境：生于海拔300-2000m的山坡、丘陵或溝谷林中，喜光，速生，適應性強。 資源分布：分布于安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、廣東、海南、廣西、貴州、云南、西藏等地。
木通樹的產地生境
分布廣，北自陜西（太白山），南至廣西、廣東，西起云南西北部（麗江）和四川西南部（雷波、峨邊），經貴州、湖南、湖北、江西而至福建和臺灣。通常生于向陽肥厚的土壤上，有時栽培于庭園中，海拔自數十米至2800米。[1]
桑寄生的生境分布
產于云南、四川、甘肅、陜西、山西、河南、貴州、湖北、湖南、廣西、廣東、江西、浙江、福建、臺灣。生于海拔20-400m的平原或低山常綠闊葉林中，寄生于桑樹、桃樹、李樹、龍眼、荔枝、楊桃、油茶、油桐、橡膠樹、榕樹、木棉、馬尾松或水松等多種植物上。[2]
資源季節性假說Ⅰ
資源季節性假說Ⅰ（Resource seasonalityⅠ）認為動物的大體積增加了對饑餓的耐受，并有利于在食物資源 波動性大的高海拔地區生存。
資源季節性假說Ⅱ
資源季節性假說Ⅱ（Resource seasonality Ⅱ）認為在高緯度地區強烈的季節性變化導致動物的高密度制約死亡率，讓更多的資源留下來供動物生存，從而導致了動物大體積。
中心限制假說介紹
中文名稱中心限制假說英文名稱central limitation hypothesis定 義中心供能器官是主要制約因子，這些器官的作用是為所有耗能器官獲取、處理和分配能量。應用學科生態學（一級學科），生理生態學（二級學科）