皮膚行為癥的檢查
本病屬于不良嗜好性性精神疾病，故臨床檢查主要以精神檢查以及心理行為咨詢為主。可先進行心理行為咨詢，調節患者的心理狀態，以及明確發生此類現象的誘因，根據具體的誘因進行心理行為的干涉。其次需查頭顱CT、MRI檢查明確是否有顱內的占位性疾病，造成本病。[1]......閱讀全文
轉移性皮膚鈣化病的并發癥
因真皮深部或皮下組織血管內或周圍可發生鈣沉著，導致這些血管發生閉塞和栓塞性潰瘍。
皮膚淋巴細胞浸潤癥的病因及診斷
病因 病因不明，有人認為本病為慢性盤狀紅斑狼瘡的亞型，而另一些人則認為本病是皮膚淋巴細胞瘤的1型。 癥狀 男性多見，常發生于面頸和軀干上部，皮損初起為小紅斑，向周圍擴大，形成紅色高起的斑塊，中央常消退，境界清楚，類似盤狀紅斑狼瘡，但皮損表面光滑，無毛囊角栓，消退后并不遺留瘢痕，也不發展為紅
皮膚肥厚骨膜骨質增生癥的概述
皮膚肥厚骨膜骨質增生癥（pachyermoperiostosis）又稱為厚皮性骨膜病和Touraine-Solente-Gole綜合征。原發性可能為常染色體顯性遺傳，男性多見，常在青春期后不久發病。繼發性又稱過度增生性骨關節病，常繼發于各種慢性及惡性腫瘤性疾病，中年以后發病，以女性多見，皮膚改變
皮膚肥厚骨膜骨質增生癥的病因
原發性皮膚肥厚骨膜骨質增生癥可能為常染色體顯性遺傳。繼發性又稱過度增生性骨關節病。常繼發于各種慢性及惡性腫瘤性疾病。
皮膚肥厚骨膜骨質增生癥的診斷
皮膚肥厚骨膜骨質增生癥根據皮膚及骨骼的典型改變可診斷，X線檢查見脛骨、腓骨、橈骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有彌漫性骨膜增厚。
皮膚軟骨瘤的診斷鑒別及并發癥
診斷鑒別 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 并發癥 主要可合并病理性骨折及惡變，惡變發生率為5%~20%。病理性骨折就是在某些疾病基礎上出現的骨折。這其中發生率最高的原發疾病是結核、腫瘤和骨質疏松。它與單純外傷性骨折不同，病理性骨折的骨頭預先被某些病侵蝕、破壞、蛀空，再遇到
關于眼睛皮膚白化癥的發生率介紹
約為1/20,000，在近親通婚的家族，其發生率會偏高，不過絕大多數的白化癥都是遺傳自沒有血緣關系，正常卻帶有體染色體隱性遺傳基因的父母親，對于家庭的沖擊很大，因為在生下第一個寶寶之前，帶因的父母親并不會有任何的警覺性，直到寶寶出生后才知道自己是帶因者。
幼兒肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析
1 臨床資料?患者男， 5 歲。下腹部、腹股溝、頸部皮膚粗糙伴松弛 2 年 余。患者 2 年前無明顯誘因于下腹部、雙側腹股溝處出現大小不等的褐色丘疹、浸潤性斑塊，其皮面粗糙、干燥，無明顯不適 感， 未引起重視，未曾就診; 3 個月后皮損逐漸擴大至頸部、四肢 近心端，下腹部皮膚水腫變硬，雙眼瞼水腫，頭
肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析-2
2 討 論肉芽腫性皮膚松弛癥 （granulomatous slack skin, GSS）由 Convit 等[1]于 1973 年首次報告，當時命名為慢性進 行性萎縮性皮膚硬皮病（progressive, atrophying, chronic granulomatous dermohypo
神經皮膚綜合癥有哪些臨床表現
神經纖維瘤病 神經纖維瘤病 I型臨床表現：（1）牛奶咖啡斑：幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現雀斑樣色素沉著，生理變化如發育、妊娠、絕經、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現較遲，在發育期才開始發病，緩慢發展。（2）多發性神經纖維瘤：患者常訴全身出現無痛性皮下腫物
關于眼睛皮膚白化癥的表現和分類介紹
1、臨床上表征 患孩的皮膚、毛發和眼睛的虹彩缺乏色素，所以皮膚與毛發極為白皙，怎么曬都不會變黑，頭發可能逐漸變成淺黃色，眼珠呈紅色，會懼光及減低視覺的敏銳性，常有眼球震顫的現象并有視力的缺陷，眼底亦缺乏色素。 2、分類 臨床上眼皮膚白化病第一型又細分為兩個亞型： OCA IA：無法產生酪
關于肉芽腫性皮膚松弛癥的簡介
肉芽腫性皮膚松弛癥是一種非常罕見的皮膚病。臨床上以漸進性環形紅斑樣松弛的皮膚包塊為特點，好發于皮膚皺褶部位，組織病理特點表現為 T 淋巴細胞浸潤、多核巨細胞性肉芽腫形成和彈力纖維缺失。男性多見，男女比例為17∶3。患者中位年齡為37歲。起病隱匿。
皮膚淋巴細胞浸潤癥的診斷及鑒別
本病需與腫脹性紅斑狼瘡、面部肉芽腫、多形性日光疹及皮膚淋巴瘤等疾病進行鑒別。腫脹性紅斑狼瘡的主要特點是光照部位的浸潤性、腫脹性紅斑，對光高度敏感，口服抗瘧藥物治療后可完全緩解，不留瘢痕，組織學檢查顯示，血管周圍和腺體周圍淋巴細胞浸潤及間質黏蛋白沉積。面部肉芽腫的組織學浸潤細胞以中性粒細胞和嗜酸性
肉芽腫性皮膚松弛癥病例分析-1
肉芽腫性皮膚松弛癥是一種罕見的皮膚 T 細胞淋 巴瘤，臨床以皮膚松垂為主要表現，很少累及其他器 官，組織病理改變以多核巨細胞及非干酪樣壞死性肉 芽腫為特點。現將我科診治的 1 例肉芽腫性皮膚松弛 癥報告如下。1 病歷摘要患者女， 46 歲。因雙側腹股溝紅斑、條索狀腫塊伴 疼痛 1 年于 2015
神經性貪食癥的心理和行為障礙介紹
BN的行為特征主要為暴食-清除循環,表現為沖動性暴食行為,缺乏飽食感,伴有失控感。這些行為常與空虛、孤獨、挫折感或有誘惑的食物有關。BN患者通常在出現罪惡感、極度痛苦或軀體不適如惡心、腹脹、腹痛時終止暴食行為,繼之是補償性排泄行為,以防止體重增加。常用的清除行為有用手指摳吐或自發嘔吐、過度運動、
皮膚淋巴細胞瘤的并發癥及治療
并發癥 一、感染:是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎癥反應。心理上的感染是通過某種方式引起他人相同的情緒和行動。它實質上是情緒的傳遞與交流，在互動中具有很大的作用。 二、遠處轉移：是指腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管，血管或其他途經被帶到它處繼續生長，形成與原
簡述皮膚粘膜淋巴結的其他并發癥
肺血管炎在X線胸片顯示肺紋一增多或有片狀陰影，偶有發生肺梗塞。急性期可有尿道炎，尿沉渣可見白細胞增多及輕度蛋白尿。虹膜睫狀體炎較少見。約2%患者發生體動脈瘤，以腋、髂動脈多見。偶見指趾壞疽。
概述溢膿性皮膚角化癥的臨床表現
超過50%的賴特綜合征患者可出現皮膚黏膜癥狀。溢膿性皮膚角化癥為病變皮膚的過度角化，見于10%～30%的患者。通常出現于足底和手掌，也可累及指甲周圍、陰囊、陰莖、軀干和頭皮。開始為紅斑基底上清亮的小水皰，然后發展成斑疹、丘疹并形成角化小結節。這種皮損無論從臨床表現還是從組織病理上都很難與膿皰性銀
皮膚淋巴細胞浸潤癥的檢查及診斷鑒別
檢查 組織病理：表皮通常不受累，無毛囊角栓，真皮可見致密淋巴細胞圍管性浸潤，單克隆抗體證實淋巴細胞浸潤主要為T淋巴細胞。 診斷鑒別 本病需與腫脹性紅斑狼瘡、面部肉芽腫、多形性日光疹及皮膚淋巴瘤等疾病進行鑒別。腫脹性紅斑狼瘡的主要特點是光照部位的浸潤性、腫脹性紅斑，對光高度敏感，口服抗瘧藥物
皮膚淋巴細胞瘤的鑒別及并發癥
鑒別 應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。 并發癥 一、感染:是指細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體侵入人體所引起的局部組織和全身性炎癥反應。心理上的感染是通過某種方式引起他人相同的情緒和行動。它實
怎樣預防維持性血液透析的皮膚并發癥？
針對可能的原因采取相應的預防手段。包括控制患者血清鈣、磷水平，避免應用一些可能引起瘙癢的藥物，使用生物相容性好的透析器和管路，避免應用對皮膚刺激的清潔劑，應用一些保濕護膚品，衣物盡量選用全棉制品。
概述肉芽腫性皮膚松弛癥的治療方案
(一)體表面積的10%，可配成20mg/100g油膏，如大于10%時，可配成10mg/100g油膏，每日外用1次。外用此藥時可出現紅斑反應(此時應停藥，并外用皮質類固醇制劑)，或遺留毛細血管擴張。使用過程中同時定期檢查血常規、肝腎功能。此療法可用于對氮芥過敏者，Ia～Ⅱ期患者55%～86%可以緩
溢膿性皮膚角化癥的基本信息介紹
溢膿性皮膚角化癥是一種過度角化的皮損，為賴特綜合征的特征性皮膚表現，見于10%～30%的患者。病變開始為紅斑或小丘疹，進而成為膿皰疹，集聚成簇，破潰后皮膚角化形成一層很厚的痂，脫落后多不遺留瘢痕。主要分布于手掌或足底，也可發生在陰囊、頭皮或軀干等其他部位。
抑郁癥動物模型的評價及認知行為變化
【摘要】 目的 研究抑郁癥動物模型的評價方法及認知行為變化。方法 造模前后分別測量攝食量和體重,使用Y型電迷宮評價抑郁癥動物模型的認知, 強迫游泳試驗評價抗抑郁藥物作用后動物行為的變化。結果 造模前后動物的體重增加量,造模后的動物攝食量, 藥物干預后動物強迫游泳實驗中的靜止時間在兩組之間有顯
催產素可改善自閉癥小鼠的社交行為
Olga Pe?agarikano和同事在一個自閉癥小鼠模型中證明，催產素可明顯地改善其社會行為，如果進行早期治療，這一裨益可能長時間持續。催產素是一種幫助動物建立社會關系和信任的激素；人們對將它作為一種可能的對自閉癥譜系障礙的治療產生了強烈興趣，但臨床試驗迄今產生的是混雜的結果。為了了解該激素
皮膚白細胞破碎性血管炎的并發癥
本病67%的患者可發生多形性皮膚損害，但往往以可觸及淤斑為多見。75%的患者有非特異性發熱，約2/3的患者有關節痛及關節腫脹。病變可侵犯粘膜，發生鼻衄、咯血、便血。有1/3的患者腎臟受累，有蛋白尿血尿，嚴重腎功能衰竭是死亡的主要原因。侵犯腸道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性膽囊炎等胃腸道癥狀。可有胰
乳腺癌皮膚轉移的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 在臍腹的轉移性皮膚結節必須除外子宮內膜異位或種植性結節，還應與卵黃囊或臍尿管胚胎殘留作區別。[1] 并發癥 1.乳房皮膚及輪廓改變：腫瘤侵犯皮膚的Cooper韌帶，可形成“酒窩征”；腫瘤細胞堵塞皮下毛細淋巴管，造成皮膚水腫，而毛囊處凹陷形成“橘皮征”；當皮膚廣泛受侵時，可在表皮形
維持性血液透析的皮膚并發癥的相關介紹
維持性血液透析的皮膚并發癥是指長期接受血液透析的慢性腎衰竭患者并發的皮膚疾病。皮膚疾病是患者最常見的主訴，主要表現為皮膚瘙癢、皮膚壞死和感染、色素沉著，影響患者的生活質量，易引發嚴重不適，如焦慮、抑郁或睡眠障礙。
轉移性皮膚鈣化病的檢查及并發癥
檢查 組織病理：皮下組織一般呈大塊鈣沉積，在真皮內側通常為顆粒狀和小的沉積物。梗死性壞死區，受累的血管壁鈣化。蘇木紫染色時鈣沉積物染成深藍色，易確診。 并發癥 因真皮深部或皮下組織血管內或周圍可發生鈣沉著，導致這些血管發生閉塞和栓塞性潰瘍。
皮膚肥厚骨膜骨質增生癥的臨床表現
皮膚肥厚骨膜骨質增生癥有原發性和繼發性兩種類型。 原發性 男性多見，常在青春期后不久發病。顏面、前額、頭部皮膚肥厚，呈皺褶狀，前額改變特別突出，額橫紋增深。頭部呈回狀顱皮，眼瞼特別是上眼瞼增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤變大，手足皮膚亦肥厚。四肢骨骼及指骨節肥大，手指及足趾呈杵狀，踝、膝關節積液