神經皮膚綜合癥有哪些臨床表現
神經纖維瘤病 神經纖維瘤病 I型臨床表現：（1）牛奶咖啡斑：幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現雀斑樣色素沉著，生理變化如發育、妊娠、絕經、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現較遲，在發育期才開始發病，緩慢發展。（2）多發性神經纖維瘤：患者常訴全身出現無痛性皮下腫物，并逐漸增加和擴大。青春期和妊娠期明顯進展。多無臨床癥狀。少數表現為放射性或灼燒樣疼痛，腫瘤壓迫視神經引起視力下降等。（3）神經癥狀：多數患者無不適主訴，僅少數患者出現智力下降、記憶力障礙、癲癇發作、肢體無力、麻木等。（4） 骨骼損害：少數患者出生時即出現骨骼發育異常，或腫瘤生長過程中壓迫骨骼引起異常。（5） 內臟損害：生長于胸腔、縱膈、腹腔或盆腔的神經纖維瘤可引起內臟癥狀，其中消化道受累可引起胃腸出血或梗阻，還可引起內分泌異常。神經纖維瘤病Ⅱ型 皮膚表現少見，100%有中樞神經系統病變。出現雙側聽神經瘤伴多發腦膜瘤、非腫瘤性脈絡叢鈣......閱讀全文
神經皮膚綜合癥有哪些臨床表現
神經纖維瘤病 神經纖維瘤病 I型臨床表現：（1）牛奶咖啡斑：幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現雀斑樣色素沉著，生理變化如發育、妊娠、絕經、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現較遲，在發育期才開始發病，緩慢發展。（2）多發性神經纖維瘤：患者常訴全身出現無痛性皮下腫物
神經皮膚綜合癥的臨床表現
神經纖維瘤病 神經纖維瘤病 I型臨床表現：（1）牛奶咖啡斑：幾乎所有的患者都有皮膚色素斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窩部出現雀斑樣色素沉著，生理變化如發育、妊娠、絕經、精神刺激均可使之加重，有時皮疹出現較遲，在發育期才開始發病，緩慢發展。（2）多發性神經纖維瘤：患者常訴全身出現無痛性皮下腫物
神經皮膚綜合癥的病因
神經皮膚綜合征 是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎
神經皮膚綜合癥的治療
神經皮膚綜合征 是一種遺傳性、先天性疾病，所以不可能用藥物徹底治愈，多采取對癥治療。如神纖維經瘤生長迅速且伴有疼痛，或出現占位癥狀（如脊柱側彎、頭疼等）時，應盡早施行手術解決；腦脊液循環受阻可手術治療；面部皮脂腺瘤可行整容術；出現癥狀性癲癇發作，可以用抗癲癇藥物控制發作；病人出現放射性或灼燒樣疼
神經皮膚綜合癥的病因
神經皮膚綜合征 是一組遺傳性先天發育異常的疾病。結節性硬化、神經纖維瘤病是常染色體顯性遺傳 ；著色性干皮病(xeroderma pigmentosum，XP)是一種罕見的由DNA修復基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳性病；色素失調癥是一種少見的x染色體連鎖顯性遺傳病；腦-面血管瘤病多數學者認為與胚胎
神經皮膚綜合癥的分類
常見神經皮膚綜合征有以下種類： 神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100%有中樞
神經皮膚綜合癥的分類
神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100%有中樞性神經纖維瘤病，如雙側聽神經瘤、多
神經皮膚綜合癥的鑒別診斷
神經纖維瘤病 1987年美國國立衛生研究院制定了I型神經纖維瘤的診斷標準：：（1） 6個或以上的牛奶咖啡斑，青春期前最大直徑5mm以上，青春期后15mm以上；（2） 2個或以上任意類型神經纖維瘤或1個叢狀神經纖維瘤；（3） 腋窩或腹股溝褐色雀斑；（4） 視神經膠質瘤；（5） 2個或以上Lisc
神經皮膚綜合癥的病理生理
人類在胚胎發育早期，胚胎背側正中線的外胚層細胞逐漸增厚，形成神經板，胚胎第2周時，神經板的兩側向背側隆起，形成神經嵴，而中間凹陷形成神經管，神經管以后發育成腦、脊髓等神經組織，胚胎表面的外胚層衍化成皮膚等組織。神經皮膚綜合征由于基因突變導致早期胚胎發育異常，出生后主要表現源于外胚層的神經系統和皮
神經皮膚綜合癥的病理生理
人類在胚胎發育早期，胚胎背側正中線的外胚層細胞逐漸增厚，形成神經板，胚胎第2周時，神經板的兩側向背側隆起，形成神經嵴，而中間凹陷形成神經管，神經管以后發育成腦、脊髓等神經組織，胚胎表面的外胚層衍化成皮膚等組織。神經皮膚綜合征由于基因突變導致早期胚胎發育異常，出生后主要表現源于外胚層的神經系統和皮
神經皮膚綜合癥的分類及病因
分類 常見神經皮膚綜合征有以下種類： 神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100
皮膚觸痛有哪些檢查
體格檢查 神經痛是神經科的常見病，是主觀敘述，應根據患者提示進行詳細的體格檢查，多能從體格檢查明確診斷和鑒別診斷。應根據病史有目的地進行合理的檢查，如周圍神經疼痛頭面疼痛應注意如眼底檢查，頭面耳、鼻竇、口腔檢查及有無神經系統定位體征等檢查。脊神經的疼痛應注意局部肌肉有無萎縮、無力、肌張力、不自
神經膠質細胞有哪些
1、星形膠質細胞 最大的神經膠質細胞，胞體直徑3～5微米，核呈圓球形常位于中央，淡染。它有許多長突起，其中一個或幾個伸向鄰近的毛細血管，突起的末端膨大形成血管足突，圍繞血管的內皮基膜形成一層膠質膜。某些星形細胞突起還附著在腦、脊髓軟膜和室管膜的下膜上，把軟膜、室管膜與神經元分隔開。星形細胞又分
皮膚顏色的相關癥狀有哪些
紫斑，胎黃，皮膚潮紅腫脹，皮膚干枯，虹狀紅斑，心火妄動，毛竅閉塞，陣發性瘙癢，濕癢生瘡，皮膚干燥多屑
皮膚顏色的相關疾病有哪些
盤狀紅斑狼瘡，燒傷，白癜風，癬，Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮，短暫性棘皮松解皮膚病，凍傷，對苯二胺皮炎，蕁麻疹和血管性水腫
皮膚角化癥的分類有哪些
引起皮膚角化過度和異常的原因多種多樣，可概括為遺傳性及獲得性兩類，故各種角化性疾病也可據此分為遺傳性及獲得性兩類。
神經性腸梗阻綜合癥的臨床表現
1.麻痹性：腸腔內容物不能向下運行，見于急性彌漫性腹膜炎，腹膜后出血或感染。 2.痙攣性：麻痹性腸梗阻的腹痛輕微，主要表現為無排便或排氣，嚴重腹脹，可引起呼吸和心跳加快以及少尿。在腸梗阻的早期可無全身癥狀，當伴有反復嘔吐后，可產生脫水及電解質紊亂。麻痹性腸梗阻腸鳴音極度減弱或消失。[1]
克魯松氏綜合癥有哪些表現
英文名：Crouzon Syndrome 中文譯名 克魯松氏癥候群 克隆氏癥候群 克魯仲氏癥 起源： 是由 Crouzon 於1912 年首先提出描述一對母女的病癥 。 病因：其致病原因在1994 年首度被發現，乃因纖維芽細胞生長因子受體(fibroblast growth factor
波蘭氏綜合癥有哪些治療方法
1. 輕度的Poland綜合征/波蘭氏綜合征/波蘭氏綜合癥，僅表現為胸大肌部分的缺損，沒有或者僅有輕度的肋骨凹陷，皮下脂肪部分存在，劉春軍醫生認為可以通過多次自體脂肪注射填充來矯正，通過填充進的脂肪厚度替代缺損的胸大肌缺損厚度。 2. 嚴重的Poland綜合征/波蘭氏綜合征/波蘭氏綜合癥，發
神經膠質細胞有哪些特性？
神經膠質包括腦和脊髓中的大膠質細胞(星形膠質細胞Astrocyte和少突膠質細胞Oligodentrocyte)、小膠質細胞和室管膜細胞，周圍神經系的神經節衛星細胞和雪旺細胞。 人類大腦由兩類細胞組成，一類是神經元，一類是神經膠質細胞。人腦中有1000億個神經元，它們構成了極其復雜的神經網絡，
皮膚黏膜出血有哪些常見疾病
遺傳性出血性毛細血管擴張癥、血管性假性血友病、過敏性紫癜、單純性紫癜、老年性紫癜、機械性紫癜、再生障礙性貧血、白血病、感染、藥物性抑制、特發性血小板減少性紫癜、藥物免疫性血小板減少性紫癜、血栓性血小板減少性紫癜、彌散性血管內凝血、原發性血小板增多癥、慢性粒細胞白血病、脾切除后、感染、創傷、血小板
副癌綜合癥有哪些綜合征
亞急性小腦變性引起進行性兩下肢、兩上肢共濟失調，吶吃以及有時候眩暈、復視.神經系統的表現可以包括癡呆，伴有、不伴有腦干體征，眼肌癱瘓，眼球震顫以及伸性劃跖反射(巴賓斯基征)，伴明顯的吶吃、上肢的共濟失調.疾病通常在數周至數月期間進展加重，往往造成嚴重的功能活動障礙.小腦變性可以發生在癌癥被發現之
動眼神經損傷有哪些表現
動眼神經損傷時，出現，眼球向內、向上及上眼瞼下垂向下活動受限而出現外斜視和復視，并有瞳孔散大，調節和聚合反射消失。
神經性腸梗阻綜合癥的病因及臨床表現
病因 神經性腸梗阻可分為 1.麻痹性：由于腸壁肌肉運動受抑制而失去蠕動能力。 2.痙攣性：腸壁肌肉強裂收縮，常由于腸腔內外有外傷或炎癥，異物等刺激而引效。 臨床表現 1.麻痹性：腸腔內容物不能向下運行，見于急性彌漫性腹膜炎，腹膜后出血或感染。 2.痙攣性：麻痹性腸梗阻的腹痛輕微，主要
毒素皮膚試驗的檢查過程有哪些
一 結核菌素試驗 ： 方法同過敏試驗，只是觀察結果的時間為試驗后72小時。 結核菌素試驗就是用結核菌素制成的試液，在前臂內側皮內注射0.1毫升，48至72小時后觀察注射部位的反應，如沒有紅腫，硬結或硬結小于5毫米為陰性；局部有紅腫、硬結直徑為5-9毫米為陽?K(+)；硬結直徑10-19毫米為
糖尿病皮膚病變有哪些分類
我們將糖尿病患者發生的皮膚病統稱為"糖尿病性皮膚病"，包括許多種疾病，可以分為三大類： 第一類 是由于糖尿病患者體內產生的異常中間代謝產物引起的皮膚病，如皮膚感染、皮膚瘙癢、皮膚黃瘤等。這些疾病的發生和糖尿病產生的高糖血癥以及高脂血癥有直接關系，當糖尿病得到控制后這些病變隨之緩解。 第二類
脫髓鞘有哪些臨床表現
1.多發性硬化 起病年齡多在20～40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解-復發特征。 （1）肢體無力最多見，大約50%患者首發癥狀為一個或多個肢體無力。 （2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。 （3）眼部癥狀急性單眼視力下降
黃斑裂孔有哪些臨床表現
癥狀 該病起病隱匿，常在另一只眼被遮蓋時才被發現。患者常主訴視物 模糊、中心暗點、視物變形。視力一般為0.02~0.5，平均0.1。 眼底表現與臨床分期 根據特發性黃斑裂孔形成過程中不同階段的眼底表。 現, Gass將其分為四期： I期: 起病初期，黃斑中央凹前玻璃體皮質自發收縮，引
慢性骨盆疼痛綜合癥有哪些注意事項
不宜熱療坐浴 患者不宜熱療或坐浴 所謂“熱療”，就是經肛門、直腸插管，用40攝氏度左右的溫熱水導入，通過升高體內溫度，促進前列腺液的排出。然而，醫生并不建議使用熱療的方法治療骨盆疼痛綜合征。前列腺液是男性精液的重要組成部分，使用熱療會導致精液不液化現象，從而影響生育。由于局部溫度過高會影響睪
多發性消化道息肉綜合征的臨床表現及檢查化驗
臨床表現 臨床表現以腹瀉最為突出，可有腹部不適和厭食、惡心、嘔吐、腹面痛。腹瀉呈稀水樣便，每日5～7次，可有血便或脂肪瀉到及吸收不良綜合征。 外胚層異常一般在消化道癥狀前數周至數月出現，此時的多發性消化道息肉綜合癥有哪些癥狀呢？表現指（趾）甲顏色改變，可為棕色、白色、黃色或黑色，指甲表面呈鱗