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    肺地霉菌病的診斷

    肺地霉菌病的臨床癥狀、體征無特異性,且正常人的口腔和腸道中,可檢出念珠地絲菌。因此,診斷本病除多次查獲菌體或孢子外,尚須結合其他臨床資料,包括基礎疾病,免疫機制狀況等,并除外肺結核,細菌性、病毒性、支原體性支氣管炎和肺炎,以及其他真菌性疾病后方可確定。皮試陽性可作輔助診斷依據。......閱讀全文

    肺地霉菌病的病因

      念珠地絲菌屬于不全菌綱,從梗孢科,地絲菌屬,其營養細胞為真菌絲,易裂殖為節孢子。無芽生孢子和子囊孢子。

    肺地霉菌病的概述

      由呼吸道途徑引起的地絲菌病主要有支氣管地絲菌病、肺地霉菌病和地霉敗血癥3 個類型。肺地霉菌病是由念珠地絲菌(geotrichum candidum)引起的支氣管肺部病變。臨床表現類似支氣管炎和肺結核,表現為咳嗽、咳痰、痰液呈黏液樣或膠質樣,有時痰中帶血絲,部分病例出現發熱、乏力、胸悶、呼吸困難等

    肺地霉菌病的治療

      應在積極糾正全身情況,提高機體免疫機能基礎上行藥物治療。主要藥物有:碘化鉀、酮康唑和氟康唑。劑量與療程如前所述,亦有報道酮康唑溶液氣霧吸入對肺和支氣管的地霉病有一定療效。

    肺地霉菌病的診斷

      肺地霉菌病的臨床癥狀、體征無特異性,且正常人的口腔和腸道中,可檢出念珠地絲菌。因此,診斷本病除多次查獲菌體或孢子外,尚須結合其他臨床資料,包括基礎疾病,免疫機制狀況等,并除外肺結核,細菌性、病毒性、支原體性支氣管炎和肺炎,以及其他真菌性疾病后方可確定。皮試陽性可作輔助診斷依據。

    肺地霉菌病的發病機制

      白地霉是一偶見的條件致病菌,可為人體某些器官的正常菌群。本菌可經呼吸道、口腔和皮膚侵入,侵犯皮膚黏膜和內臟,最常累及肺和腸道。病人常有免疫功能低下時才致感染而發病。

    肺地霉菌病的臨床表現

      由呼吸道途徑引起的地絲菌病主要有以下3個類型:支氣管地絲菌病,肺地霉菌病和地霉敗血癥。肺地霉菌病臨床表現類似支氣管炎和肺結核,表現為咳嗽、咳痰、痰液呈黏液樣或膠質樣,有時痰中帶血絲,部分病例出現發熱、乏力、胸悶、呼吸困難等,聽診兩下肺底可聞及濕性啰音。體質極度虛弱,免疫機制明顯抑制者可出現地霉敗

    肺地霉菌病的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  肺地霉病的胸部X線征象主要有:肺野內邊緣光滑的斑片狀浸潤陰影,部分可見薄壁空洞形成。  診斷  肺地霉菌病的臨床癥狀、體征無特異性,且正常人的口腔和腸道中,可檢出念珠地絲菌。因此,診斷本病除多次查獲菌體或孢子外,尚須結合其他臨床資料,包括基礎疾病,免疫機制狀況等,并除外肺結核,細菌性

    肺地霉菌病的診斷及鑒別診斷

      診斷  肺地霉菌病的臨床癥狀、體征無特異性,且正常人的口腔和腸道中,可檢出念珠地絲菌。因此,診斷本病除多次查獲菌體或孢子外,尚須結合其他臨床資料,包括基礎疾病,免疫機制狀況等,并除外肺結核,細菌性、病毒性、支原體性支氣管炎和肺炎,以及其他真菌性疾病后方可確定。皮試陽性可作輔助診斷依據。  鑒別診

    肺地霉菌病的鑒別診斷及治療

      鑒別診斷  肺結核,細菌性、病毒性、支原體性支氣管炎和肺炎,以及其他真菌性疾病相鑒別。  治療  應在積極糾正全身情況,提高機體免疫機能基礎上行藥物治療。主要藥物有:碘化鉀、酮康唑和氟康唑。劑量與療程如前所述,亦有報道酮康唑溶液氣霧吸入對肺和支氣管的地霉病有一定療效。

    肺地霉菌病的病因及發病機制

      病因  念珠地絲菌屬于不全菌綱,從梗孢科,地絲菌屬,其營養細胞為真菌絲,易裂殖為節孢子。無芽生孢子和子囊孢子。  發病機制  白地霉是一偶見的條件致病菌,可為人體某些器官的正常菌群。本菌可經呼吸道、口腔和皮膚侵入,侵犯皮膚黏膜和內臟,最常累及肺和腸道。病人常有免疫功能低下時才致感染而發病。

    肺地霉菌病實驗室有哪些檢查

      病原學檢查  (1)直接鏡檢:痰液、黏膜白斑片,活檢組織,以10%氫氧化鉀處理后直接涂片鏡檢,可見長方形關節孢子(4μm×8μm)或圓形孢子(直徑4~8μm),革蘭染色陽性,兩個關節孢子之間無間隙。  (2)細菌培養:葡萄糖蛋白胨瓊脂培養基上,室溫生長快,菌落為膜狀,濕潤、灰白色、有黏性。鏡檢形

    肺地霉菌病的流行病學

      1809年Link首先分離出白地霉。本菌是一種腐物寄生性真菌,在自然界中廣泛存在。正常人的皮膚、黏膜、消化道、痰及糞便中可檢出本菌,因此屬于內源性條件致病菌。只有當人體抵抗力降低時才致感染而發病。如糖尿病、惡性腫瘤、艾滋病、臟器移植,長期使用腎上腺皮質激素和免疫抑制劑及廣譜抗生素等。

    肺地霉菌病的發病機制及臨床表現

      發病機制  白地霉是一偶見的條件致病菌,可為人體某些器官的正常菌群。本菌可經呼吸道、口腔和皮膚侵入,侵犯皮膚黏膜和內臟,最常累及肺和腸道。病人常有免疫功能低下時才致感染而發病。  臨床表現  由呼吸道途徑引起的地絲菌病主要有以下3個類型:支氣管地絲菌病,肺地霉菌病和地霉敗血癥。肺地霉菌病臨床表現

    肺地霉菌病的流行病學及病因

      流行病學  1809年Link首分離出白地霉。本菌是一種腐物寄生性真菌,在自然界中廣泛存在。正常人的皮膚、黏膜、消化道、痰及糞便中可檢出本菌,因此屬于內源性條件致病菌。只有當人體抵抗力降低時才致感染而發病。如糖尿病、惡性腫瘤、艾滋病、臟器移植,長期使用腎上腺皮質激素和免疫抑制劑及廣譜抗生素等。 

    肺地霉菌病的臨床表現及并發癥

      臨床表現  由呼吸道途徑引起的地絲菌病主要有以下3個類型:支氣管地絲菌病,肺地霉菌病和地霉敗血癥。肺地霉菌病臨床表現類似支氣管炎和肺結核,表現為咳嗽、咳痰、痰液呈黏液樣或膠質樣,有時痰中帶血絲,部分病例出現發熱、乏力、胸悶、呼吸困難等,聽診兩下肺底可聞及濕性啰音。體質極度虛弱,免疫機制明顯抑制者

    肺地霉菌病的實驗室檢查及輔助檢查

      實驗室檢查  病原學檢查  (1)直接鏡檢:痰液、黏膜白斑片,活檢組織,以10%氫氧化鉀處理后直接涂片鏡檢,可見長方形關節孢子(4μm×8μm)或圓形孢子(直徑4~8μm),革蘭染色陽性,兩個關節孢子之間無間隙。  (2)細菌培養:葡萄糖蛋白胨瓊脂培養基上,室溫生長快,菌落為膜狀,濕潤、灰白色、

    肺地霉菌病的并發癥及實驗室檢查

      并發癥  體質極度虛弱,免疫機制明顯抑制者可出現地霉敗血癥,引起皮膚、口腔黏膜、腸道等多處感染。  實驗室檢查  病原學檢查  (1)直接鏡檢:痰液、黏膜白斑片,活檢組織,以10%氫氧化鉀處理后直接涂片鏡檢,可見長方形關節孢子(4μm×8μm)或圓形孢子(直徑4~8μm),革蘭染色陽性,兩個關節

    如何診斷肺曲霉菌病?

      臨床出現發作性支氣管哮喘、周圍血嗜酸粒細胞增多、血清IgE升高、X線示肺浸潤灶,經纖支鏡吸出分泌物涂片有曲菌菌絲,或培養有曲菌生長,可診斷為變態反應性支氣管肺曲菌病。透視下定位、經纖支鏡作肺活檢,對曲菌球和侵入性肺曲菌病有確診價值。

    什么是肺曲霉菌病?

      肺曲菌病的主要致病菌為煙曲菌,部分致病菌有黃曲菌、棒狀曲菌、土曲菌、黑曲菌、構巢曲菌及花斑曲菌等。本病大多數為繼發感染,原發者罕見。本病在臨床上分為曲菌球、變態反應性支氣管肺曲菌病(ABPA)和侵入性肺曲菌病(IPA)等三種類型。

    怎樣治療肺曲霉菌病?

      曲菌球對抗真菌藥物治療通常無效,應及早手術治療。  變態反應性支氣管肺曲菌病患者經抗真菌藥物治療,對支氣管內曲菌有一定療效,但易復發。皮質類固醇是目前治療本病最有效的藥物,可抑制變態反應發生,減少痰液,不利于曲菌種植。口服強的松有助于肺浸潤吸收,也可聯用二性霉素B,常用氟美松和二性霉素B加入生理

    肺曲霉菌病的病因分析

      最常見的類型是曲菌球。曲菌常寄生于肺結核、肺癌、支氣管肺囊腫及結節病等慢性肺部疾病所形成的空腔內。空洞壁和肺組織的周圍部分被破壞,肺泡內有嗜酸性無定形物質、紅細胞、黃褐色球狀物、有隔分支菌絲體、慢性炎細胞浸潤和增生的小動、靜脈,呈瘤樣擴張,無菌絲侵入。ABPA由Ⅰ型和Ⅲ型變態反應的聯合作用所致。

    關于肺曲霉菌病的檢查介紹

      1.胸部X線檢查  過敏型示肺紋理增多或肺部浸潤;侵襲型示支氣管肺炎改變。曲霉菌球常位于空洞內,空洞呈半月形氣影,球體似鐘擺樣隨體位改變而移動。  2.檢驗  (1)痰涂片鏡檢可見菌絲和孢子;  (2)反復痰培養陽性者對診斷有幫助;  (3)過敏型患者痰中可見大量嗜酸性粒細胞、血總IgE增高; 

    簡述肺曲霉菌病的臨床表現

      曲菌球患者可出現咳嗽、咯血癥狀,全身癥狀不明顯。  ABPA患者常有特異性體質,反復出現發作性喘息、咳嗽、咳出棕色痰栓、咯血、發熱。兩肺可布滿哮鳴音,受浸潤的肺有細濕啰音。曲菌浸出液作皮內試驗可呈雙相反應:Ⅰ型變態反應在試驗15~20分鐘后,出現風團和紅暈反應,0.5~2小時消退;Ⅲ型變態反應在

    關于肺曲霉菌病的鑒別診斷介紹

      1.細菌性肺炎  有高熱、咳嗽、咳痰、氣促、胸痛等癥狀,肺部有濕啰音,白細胞計數升高,X線表現為片絮狀浸潤陰影,需從痰標本、胸液或血液中分離出致病菌確定。  2.病毒性肺炎  病毒性肺炎先出現上呼吸道感染,向下蔓延引起肺部炎癥。可誘發細菌感染。需根據咽拭、痰液病毒分離及血清特異性抗體測定確診。 

    一例兒童溺水后侵襲性肺曲霉菌病病例分析

    溺水是兒童最常見意外傷害原因之一。淹溺后肺部吸入性損傷,肺部感染幾乎不可避免,但肺部侵襲性曲霉菌感染并不多見,而在免疫正常患者中發病更罕見。溫嶺市第一人民醫院兒科曾收治1例免疫正常兒童溺水后感染曲霉菌,為提高對本病的認識,現報告如下。病例資料患兒,男,12歲,既往體健,因“溺水后意識障礙2 h”入院

    一例原發肺型毛霉菌病播散感染病例分析

    患者女,20歲。因反復發熱兩年余,雙下肢麻木、乏力1個月于2015年1月21日入院。?患者兩年前無明顯誘因出現反復發熱,伴間斷咳嗽咳痰,2013年4月因肺癌行右全肺切除術,術后病理示壞死性肉芽腫性包塊。?術后7個月,患者發現右側胸壁突出性包塊生長,胸部CT示右側胸腔腫塊,見圖1;曾多次行右側胸腔腫塊

    如何診斷毛霉菌病?

      因為許多壞死碎片不含真菌,診斷需要具有高懷疑指數和進行艱苦的組織標本檢查,尋找大而不分隔的直徑大小不規則的分支菌絲。培養常陰性,甚至在組織中已清楚地可見有菌絲,培養仍陰性,但原因不明。CT掃描和X線檢查常低估或遺漏有診斷意義的骨破壞。

    簡述小兒真菌性肺炎的臨床表現

      常繼發于嬰幼兒肺炎、腹瀉、肺結核及血液病等。  白色念珠菌肺炎的臨床表現為低熱、咳嗽、氣促、發紺、精神萎靡或煩躁不安。年長兒可咳出無色膠凍樣痰液,偶帶血絲,胸部體征包括叩診濁音和聽診呼吸音增強,可有管狀呼吸音和中小水皰音。X線檢查有點狀陰影,可似粟粒性結核,并有大片實變灶,少數有胸腔積液及心包積

    關于曲霉菌病的簡介

      根據病原菌的致病力可分為致病性真菌和條件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性,條件致病性真菌致病性低,通常不感染正常人,但正常人大量接觸后或免疫功能低下者易感染。

    關于毛霉菌病的概述

      毛霉菌病(mucormycosis)是由毛霉菌目中的條件致病菌所致之真菌病。其特征為菌絲侵犯血管,引起血栓形成及壞死,產生鼻、腦、消化道及呼吸道等處病變,預后嚴重。  印度衛生專家稱毛霉菌病為“流行病中的流行病”。由自然環境中存在的“毛霉”真菌引發,患有糖尿病的新冠患者進行激素治療后容易感染該病

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