基因捕獲技術介紹
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只有在整合到宿主功能基因內部且與融合的宿主基因編碼框一致時才能得以表達。......閱讀全文
基因捕獲技術介紹
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
基因捕獲技術的定義
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
基因捕獲技術的概念
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
基因捕獲技術的主要分類
根據報告基因在載體中的位置及報告基因激活表達的方式，基因捕獲分為3種類型。增強子捕獲載體基因捕獲含有一個最小的啟動子和翻譯起始位點,當載體整合到順式增強子元件附近時,此增強子將調控報告基因的表達 。對報告基因在體內表達的ES 細胞系插入位點進行克隆鑒定發現插入位置鄰近編碼序列。關于增強子捕獲的誘變比
基因捕獲技術的優點缺點
用常規方法進行基因打靶研究需耗費大量的時間和人力。研究者必須針對靶位點在染色體組文庫中篩選相關的染色體組克隆，繪制相應的物理圖譜，構建特異性的打靶載體以及篩選中靶ES細胞等。通常一個基因剔除純合子小鼠的獲得需要一年或更長的時間。面對人類基因組計劃產生出來的巨大的功能未知的遺傳信息，傳統的基因剔除方法
基因捕獲技術的基本分類
根據報告基因在載體中的位置及報告基因激活表達的方式，基因捕獲分為3種類型。增強子捕獲載體基因捕獲含有一個最小的啟動子和翻譯起始位點,當載體整合到順式增強子元件附近時,此增強子將調控報告基因的表達 。對報告基因在體內表達的ES 細胞系插入位點進行克隆鑒定發現插入位置鄰近編碼序列。關于增強子捕獲的誘變比
基因捕獲技術的基本原理
基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產生內源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內源基因表達特點。通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經囊胚注射轉化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。
基因捕獲技術的基本原理
基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產生內源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內源基因表達特點。通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經囊胚注射轉化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。
科學家研發出新的“基因捕獲技術”
11月28日，華大基因和羅氏公司聯合宣布已成功研發出全新人類白細胞抗原系統區域基因捕獲技術，該技術突破了常規擴增和捕獲方法的瓶頸，首次實現了對人類白細胞抗原系統區域的高度覆蓋。此技術和新一代高通量技術的完美結合，將有助于科研人員從基因水平深入探究與人類白細胞抗原系統區域相關疾病的病因及遺傳機制，
基因捕獲技術:－創建人類單倍體細胞庫
日前，使用名為“基因捕獲”(gene trap)的技術，奧地利的研究人員建立了一個人類單倍體細胞庫，這個細胞庫匯集了3000 多種細胞系，每個細胞系都具有一種不同的突變基因。相關的研究論文發表在8月25日的Nature Methods雜志上。渥太華大學教授William Stanford
基因捕獲的方法原理
基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產生內源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內源基因表達特點。通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經囊胚注射轉化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。
基因捕獲的主要分類
根據報告基因在載體中的位置及報告基因激活表達的方式，基因捕獲分為3種類型。增強子捕獲載體基因捕獲含有一個最小的啟動子和翻譯起始位點,當載體整合到順式增強子元件附近時,此增強子將調控報告基因的表達 。對報告基因在體內表達的ES 細胞系插入位點進行克隆鑒定發現插入位置鄰近編碼序列。關于增強子捕獲的誘變比
澳發明新基因測序技術“捕獲測序”有助快速診斷血癌
澳大利亞科學家發明了一種新的基因測序技術，其精度大大高于現有方法。它就像一臺倍數更高的顯微鏡，可用于對基因組進行精細研究，并幫助快速診斷血癌（即白血病）。 這項技術被稱為“捕獲測序”，由新南威爾士大學和加文醫學研究所的科研人員開發，發表在新一期英國《自然·方法學》雜志上。 新南威爾士大學日前
澳發明新基因測序技術“捕獲測序”有助快速診斷血癌
澳大利亞科學家發明了一種新的基因測序技術，其精度大大高于現有方法。它就像一臺倍數更高的顯微鏡，可用于對基因組進行精細研究，并幫助快速診斷血癌（即白血病）。 這項技術被稱為“捕獲測序”，由新南威爾士大學和加文醫學研究所的科研人員開發，發表在新一期英國《自然·方法學》雜志上。 新南威爾士大學日前
－新技術助力高通量光學捕獲
光學捕獲是一種功能強大的新型測量方法，它使得單分子生物物理測量成為可能。然而，現階段以激光為基礎的工具，在特定時間內完成對于單個分子的操縱仍然局限重重。 美國康奈爾大學物理學院原子與固體物理實驗室Soltani等研究人員，正在嘗試構建一個基于納米光子駐波陣列的全新技術平臺，使其能夠通過芯片實
“捕獲彩虹”技術有望讓光線停止
《自然》：為光數據的存儲、傳輸和處理帶來新希望 如何才能真正捕獲光線？英國科學家的一項最新研究，從理論上提出了讓光線減速到停滯的方法。相關論文發表在11月15日的《自然》雜志上。 圖片說明：不同波長的光線能夠被特殊波導的不同位置捕獲，形成彩虹。（圖片來源：B. STAROSTA） ?英國薩里大
高質量基因捕獲測序如何實現？
近十幾年來，NGS（二代測序技術）的快速發展使得DNA測序成本大幅降低，然而就現階段而言，全基因組重測序的成本依然很高，且得到的海量數據分析速度緩慢，無法大規模地應用。靶向測序技術可以將感興趣的基因組區域富集出來測序，單個樣本測序數據產出少且分析速度較快，因此更能經濟高效地發揮NGS技術的優勢，廣泛
挪威啟動最大型碳捕獲技術測試
挪威日前啟用了世界上規模最大的碳捕獲和儲存（CCS）技術發展設施。該技術雖可將發電廠排放的溫室氣體安全地埋存到地下，但到目前為止其商業可行性尚未得到證實。 據路透社報道，由挪威政府投資10億美元（約為63億元人民幣）資助的蒙斯塔德技術中心將測試兩種燃燒后碳捕獲技術，一種
基因轉染技術介紹
用的基因轉染技術是將外源基因導入靶細胞需要一定的載體和導入方法，基因轉技術則是將純化的含有靶基因的質粒DNA送入細胞內，并在細胞內表達。轉染方法有多種，根據不同的細胞，貼壁或懸浮細所可選用不同的方法，其目的是要達到設置轉染效率，影響轉染產率的因素有多種，包括轉染方法、操作技術、質粒DNA的純度
“基因靶向”技術介紹
“基因靶向”技術，通常被稱作基因敲除，是指對一個結構已知但功能未知的基因，從分子水平上設計實驗，將該基因去除，或用其他相近基因取代，然后從整體上觀察實驗動物，推測相應基因的功能。
萬人藥物基因組研究項目采用羅氏NimbleGen序列捕獲技術
來自美國的藥物基因組研究專家將開展一個由一萬人參加的藥物基因組項目，將參加這個的醫療記錄與他們的基因組信息進行關聯，這些信息主要包括了84個與藥物應答相關的基因情況。 為了獲得與藥物治療相關的基因信息，研究人員將利用NimbleGen序列捕獲產品，從全基因組DNA中富集這些
光鑷技術成功捕獲活體動物細胞
最新發現與創新 中國科學技術大學光學與光學工程系李銀妹課題組，近日與上海交通大學魏勛斌教授合作，采用活體動物內的細胞，發展了動物體內細胞三維光學捕獲技術。日前，國際著名學術期刊《自然·通訊》在線發表了這項研究成果，網站還以《醫學研究：用光清除血管被堵塞的血管》為題對該研究工作進行報道。
“幸運成像”技術捕獲史上最清晰星體照片
新技術使望遠鏡分辨率升至哈勃的兩倍，成本卻降至二十分之一 英國劍橋大學和美國加州理工學院的天文學家最近開發了一種新的技術，能讓地基觀測站的照相機拍攝到比哈勃天文望遠鏡更為清晰的恒星和星云的照片，而且其成本僅為哈勃的二十分之一。?通常的地基成像技術都會受到大氣噪聲（atmospheric nois
基因轉移技術的技術方法介紹
基因轉移是用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因導入受體細胞并使之表達的一種技術。
反基因操作技術介紹
反基因操作技術實現了在DNA水平上對RNA病毒基因組的人工操作,在深入闡明病毒基因組結構與功能、發展新型病毒載體、研制篩選基因工程疫苗及基因治療等方面顯示出良好的應用前景。
基因靶向的技術介紹
“基因靶向”技術，通常被稱作基因敲除，是指對一個結構已知但功能未知的基因，從分子水平上設計實驗，將該基因去除，或用其他相近基因取代，然后從整體上觀察實驗動物，推測相應基因的功能。
基因槍技術介紹
基因轉移技術是一種將外源基因以在體(in vivo)或離體(in vitro)的方式導入到靶細胞核內的技術, 屬于基因工程技術(亦稱重組DNA?技術)的一個重要組成部分。基因工程技術以分子生物學等學科發展為基礎, 使人類擁有了構造生物遺傳物質新組合的能力。對在體方式而言, 基因轉移技術需要跨越細胞外
基因敲減技術介紹
基因敲減（Gene knock-down）是指通過降解具有同源序列靶基因的mRNA，達到阻止基因表達的作用。
基因敲入技術介紹和技術分類
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重組，將外源有功能基因（基因組原先不存在、或已失活的基因），轉入細胞與基因組中的同源序列進行同源重組，插入到基因組中，在細胞內獲得表達的技術。基因敲入有兩種，一種是原位敲入,即在原基因敲除的位點插入新基因,它是基因敲除的逆過程；另一種是定點敲入,即
基因導入儀的技術介紹
微型化 微電子技術、微機械技術、信息技術等的綜合應用使得儀器成為體積小、功能齊全的智能儀器，能夠完成信號的采集、處理、控制信號的輸出、放大、與其它儀器的接口等功能，在自動化技術、航天、軍事、生物技術、醫療領域有著獨特的作用。 多功能化 多功能本身就是基因導入儀的一個特點，例如