關于慢性淋巴細胞性白血病的簡介
慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞性淋巴瘤( chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, CLL/SLL )，2008 WHO分類將CLL的診斷標準定為在髓外組織累及時,周圍血中具有CLL 表型(CD5 + CD23 + )的單克隆淋巴細胞≥5 ×109 /L。如果健康人周圍血中出現具有CLL表型的寡克隆細胞增多< 5 ×109 /L時,稱為單克隆B淋巴細胞增多癥(monoclonal B2cell lymphocytosis,MBL ) ,臨床上不需特殊處理,但需要注意隨訪。SLL的診斷標準則為骨髓外組織(通常為淋巴結)具有CLL形態學和免疫表型而無白血病表現。 典型免疫標記：腫瘤細胞表達細胞膜IgM或IgM+IgD、全B細胞標記物（CD19、CD20、CD22）、CD79a、CD5、CD23、CD43、CD11c（弱），不表達CD10、cycli......閱讀全文
關于慢性淋巴細胞性白血病的簡介
慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞性淋巴瘤( chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, CLL/SLL )，2008 WHO分類將CLL的診斷標準定為在髓外組織累及時,周圍血中具有CLL 表型(CD5 + CD23 + )的單
治療慢性淋巴細胞性白血病的簡介
低危患者淋巴細胞輕度增多（120g/L，血小板>100×109/L），骨髓非彌漫性浸潤者生存期長，病情穩定者可以定期觀察、對癥治療為主。當患者出現發熱、體重明顯下降、乏力、貧血、血小板降低、巨脾或脾區疼痛、淋巴結腫大且伴有局部癥狀、淋巴細胞倍增時間
關于慢性淋巴細胞性白血病的檢查介紹
1.血象 白細胞持續增多≥10×109/L，淋巴細胞比例≥50%，單克隆淋巴細胞絕對值≥5×109/L。腫瘤細胞骨髓浸潤、治療后骨髓抑制、免疫破壞或營養元素缺乏等情況下可出現貧血或血小板減少。 2.骨髓象 骨髓增生活躍，為腫瘤細胞所占據，占40%以上，形態與外周血基本一致，紅、粒及巨核細胞
關于慢性淋巴細胞性白血病的基本介紹
慢性淋巴細胞白血病（CLL）是一種原發于造血組織的惡性腫瘤。腫瘤細胞為單克隆的B淋巴細胞，形態類似正常成熟的小淋巴細胞，蓄積于血液、骨髓及淋巴組織中。
T慢性淋巴細胞白血病的簡介
T慢性淋巴細胞白血病（Large granular lymphocytic leukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。 別名：Tγ淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細胞白血病；伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細
關于慢性髓細胞性白血病的簡介
慢性髓細胞白血病是我國慢性白血病的主要病種，約占慢性白血病的70%，而西方國家則僅占慢性白血病的30%左右。本病主要見于成人，隨年齡增長而發病增多，也是老年人白血病的主要病種。男性多于女性，二者的比例為1.4∶1。慢性髓細胞白血病發展緩慢，病程長達數年，未經治療的自然病程為3年左右。大多數病例經
慢性淋巴細胞性白血病的病因
慢性淋巴細胞白血病病因尚未明了，可能遺傳因素具有一定的作用，部分慢性淋巴細胞白血病患者有染色體核型、數量和結構的異常，其中以12～14號染色體異常多見，以12號染色體三體最多見。B細胞慢性淋巴細胞白血病染色體易位(11；14)，其11號染色體上的原瘤基因bCL—1(B細胞淋巴瘤/白血病一1)易位
慢性淋巴細胞性白血病的概述
癥狀和體征往往較血象發生明顯改變晚些出現。慢淋是一種中年以上人的疾病，約90％的患者年齡超過50歲，平均年齡為65歲。許多病人是偶然發現淋巴細胞增多。最早出現的癥狀常常是乏力、疲倦、體力活動時氣促。淺表淋巴結特別是頸部淋巴結腫大，常首先引起病人的注意，晚期成串成堆，直徑可達2～3cm，無壓痛、質
如何診斷慢性淋巴細胞性白血病？
對于老年患者、反復感染、不明原因貧血、淺表淋巴結腫大或肝脾大，應懷疑慢性淋巴細胞白血病，并進行相關檢查。結合年齡、臨床表現、外周血白細胞>10×109/L、淋巴細胞比例大于等于50%、淋巴細胞絕對值>5×109/L、骨髓淋巴細胞>40%且以成熟淋巴細胞為主以及淋巴結腫大等典型表現，多數病例診斷并
慢性淋巴細胞性白血病的癥狀體征
⑴ 病史提問：起病緩慢，病人多無明顯癥狀，問診應注意是否有低熱、盜汗，易感染表現。 ⑵ 臨床癥狀：乏力、消瘦、納差、盜汗、體力減退、發熱，偶有皮膚瘙癢。 體檢發現：全身淋巴結腫大，質中等硬、可移動，晚期相互粘連融合；肝脾輕度腫大，晚期脾臟明顯腫大。骨痛不明顯。晚期皮膚可見出血點。
慢性淋巴細胞性白血病的鑒別診斷
慢性淋巴細胞性白血病應與結核性淋巴結炎、淋巴瘤、傳染性單核細胞增多癥、毛細胞白血病、幼淋巴細胞白血病等鑒別。
慢性淋巴細胞性白血病的預后介紹
慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈。部分患者可向幼淋巴細胞白血病、彌漫大B細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急淋等其他惡性淋巴增殖性疾病轉化。慢性淋巴細胞白血病中位生存期一般為35～63個月，也有的患者生存時間長達10年以上。
慢性淋巴細胞性白血病的病因分析
病因尚未完全明確，環境因素在慢性淋巴細胞白血病的發病中并不占主要地位，長期接觸低頻電磁場可能和該病的發病有關。亞洲國家以及西方國家中亞裔人群比歐美人群的發病率低，慢性淋巴細胞白血病患者直系家屬中患該病的危險性比一般人群高三倍，男性比女性易患，說明遺傳因素在該病的發病中占有一定的地位。
慢性淋巴細胞性白血病的檢查化驗
1、血象：白細胞增多是本病的特點，最突出的發現是小淋巴細胞增多，白細胞計數大多在15～50×109/L，少數可超過100×109/L。早期、小淋巴細胞占白細胞的65％～75％，晚期90％～98％，其形態與正常的小淋巴細胞難以區別。中性粒細胞和其他正常白細胞均顯著減少。早期，貧血可不存在，以后逐漸
慢性淋巴細胞性白血病的臨床分期
慢淋分期的目的是為了指導臨床治療和估計預后。目前通用的國際臨床分期標準如下： A期：血液中淋巴細胞≥15×109／L，骨髓中淋巴細胞≥40％。無貧血或血小板減少。淋巴結腫大小于3個區域(頸、腋下、腹腔的淋巴結不論一側或兩側，肝、脾各為一個區域)。 B期：血液和骨髓同上。淋巴結腫大累及3個或更
關于慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的簡介
又稱橋本氏甲狀腺炎。多見于女性，好發年齡30-60歲。常見癥狀為全身乏力，大多數病人沒有頸部不適，但有少部分病人會有局部壓迫感和頸部隱痛。體檢甲狀腺多為雙側對稱性腫大，峽部也同時增大。質地堅韌，表面多光滑或呈結節狀。少數病人可伴頸部淋巴結腫大，但質軟。 甲狀腺功能檢查，疾病初期血T3、T4、F
老年人慢性淋巴細胞白血病的簡介
慢性淋巴細胞白血病(chronic lymphoblastic leukaemia；CLL)是由于單克隆性小淋巴細胞擴增、積蓄浸潤骨髓、血液、淋巴結和其他器官，最終導致正常造血功能衰竭的惡性疾病。這類細胞形態上類似成熟淋巴細胞，然而是一種免疫學不成熟的、功能不全的細胞。CLL絕大多數為B細胞性，
關于慢性淋巴細胞白血病的預后介紹
慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈。部分患者可向幼淋巴細胞白血病、彌漫大B細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急淋等其他惡性淋巴增殖性疾病轉化。慢性淋巴細胞白血病中位生存期一般為35～63個月，也有的患者生存時間長達10年以上。
慢性淋巴細胞性白血病的并發癥
一、由于免疫功能減退，常易并發感染，是患者病情惡化和死亡的主要原因之一。最常見的是細菌感染，病毒感染次之，真菌感染較少見。 二、繼發第2種腫瘤。約9%～20%患者可出現。最常見者為軟組織肉瘤、肺癌等。
關于慢性淋巴細胞白血病的檢查方式介紹
1.血象 白細胞持續增多≥10×109/L，淋巴細胞比例≥50%，單克隆淋巴細胞絕對值≥5×109/L。腫瘤細胞骨髓浸潤、治療后骨髓抑制、免疫破壞或營養元素缺乏等情況下可出現貧血或血小板減少。 2.骨髓象 骨髓增生活躍，為腫瘤細胞所占據，占40%以上，形態與外周血基本一致，紅、粒及巨核細胞
關于T慢性淋巴細胞白血病的輔助檢查
1.骨髓活檢 常發現B淋巴細胞結節和彌漫分布的LGL。粒細胞成熟停滯和PRCA亦可見到。 2.淋巴結、脾臟活檢 主要發現紅髓和脾結節的白血病浸潤,漿細胞增多,顯著的生發中心。 3.根據臨床表現、癥狀和體征選擇X線、B超、心電圖檢查。
關于急性淋巴細胞白血病的簡介
急性淋巴細胞白血病（ALL）是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同時也可侵及骨髓外的組織，如腦膜、淋巴結、性腺、肝等。我國曾進行過白血病發病情況調查，ALL發病率約為0.67/10萬。在油田、污染區發病率明顯高于
關于幼淋巴細胞白血病的簡介
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
概述慢性淋巴細胞性白血病的臨床表現
早期常無癥狀，常因發現無痛性淋巴結腫大或不明原因的淋巴細胞絕對值升高而就診。患者有輕度乏力、易疲勞等非特異性表現，一旦進入進展期，除全身淋巴結和脾大外可表現為體重減輕、反復感染、出血和貧血癥狀。由于易感人群的年齡較大，患者常由于慢性肺部疾病、腦血管病變、心血管疾病等其他潛在的慢性疾病而導致病情惡
慢性淋巴細胞性白血病的實驗室檢查
?? 1、血象 白細胞增多是本病的特點，最突出的發現是小淋巴細胞增多，白細胞計數大多在15～50×109/L，少數可超過100×109/L。早期、小淋巴細胞占白細胞的65％～75％，晚期90％～98％，其形態與正常的小淋巴細胞難以區別。中性粒細胞和其他正常白細胞均顯著減少。早期：貧血可不存在，以后
小兒急性淋巴細胞性白血病的簡介
小兒急性淋巴細胞性白血病是最常見的兒童腫瘤性疾病，是指前體B、T或成熟B淋巴細胞發生克隆性異常增殖所致的惡性疾病。急性淋巴細胞性白血病占兒童急性白血病的80%，發病率高峰在3歲至7歲之間。近40年來，特別是20世紀80年代以后，對兒童ALL的基礎和臨床研究取得了巨大的成就，兒童ALL已成為可以治
關于T慢性淋巴細胞白血病的鑒別診斷介紹
慢性或周期性中性粒細胞減少患者或PRCA、類風濕因子陽性伴LGL增多的患者應考慮T-LGLL的可能。巨細胞病毒和HIV病毒感染可導致輕微的LGL細胞增多。有些患者CD3-的LGL細胞增多，但缺乏：NK-LGLL的臨床表現、呈慢性病程，細胞遺傳學研究可證明其LGL為多克隆增生。
關于小兒慢性粒細胞白血病的簡介
兒童慢性粒細胞性白血病（childhood chronicmyeloid leukemia，CCML）是一種少見的兒童獲得性造血干細胞惡性克隆增殖性疾病，僅占兒童白血病的3%～5%?由于CCML罕見，診治方法多借鑒成人慢性粒細胞性白血病（CML）的治療經驗，對其發病、診斷、治療的兒童特征及預后有
兒童急性非淋巴細胞性白血病的簡介
兒童急性非淋巴細胞性白血病，在分子生物學改變及化療反應方面，兒童AML 與成人(
關于T慢性淋巴細胞白血病的診斷依據介紹
1.臨床表現有反復感染，脾臟輕度腫大，無皮膚損害。 2.血象細胞計數中度升高，中性粒細胞明顯減少，淋巨細胞數>5×109/L，其中LGL占50%～90%，持續3個月。 3.骨髓象可見紅系細胞增生低下，髓系細胞或熱障礙LGL呈間質性浸潤。 4.免疫表型為CD3 、CD8 、CD16 、TCR