CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的治療
(一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈明顯對比。 (二)預后 原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。......閱讀全文
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的治療
(一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈明顯對比。 (二)預后 原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率
治療CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
按低度惡性淋巴瘤對待，對放療和化療高度敏感。孤立或局限性病變可采用手術切除或局部放療，首次治療的完全緩解率95%以上，中位緩解期16個月，復發率約50%，多復發于原部位，50%復發時可累及皮膚外器官，但幾乎均為淋巴結。
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 5治療 (一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的介紹
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見于兒童，男性多于女性。
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因
目前CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因和發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒(HTLV)有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒(EBV)有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查
組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細胞增多以
關于 CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍（50%）和自然消退（10%）。罕見于兒童，男性多于女性。 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的臨床表現
損害通常為堅實性、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm。無好發部位。常在皮膚上復發。但皮膚外或淋巴結受累者少見。局部淋巴結受累亦并不表明預后不良。CD30+皮膚T細胞瘤的一個亞型，為復發和消退的潰瘍性皮膚結節，類似壞疽膿皮病或蕈狀腫瘤。此型以往稱作退行性非典型性組織細胞增生癥，現已認為是一種皮膚T細
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查及診斷
檢查 組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細
簡述CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的臨床表現
組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因及臨床表現
病因 目前CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因和發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒(HTLV)有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒(EBV)有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 損害通常為堅實性、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm。無好發部位。常在皮膚上復發。但皮膚外或淋巴結受累者少見。局部淋巴結受累亦并不表明預后不良。CD30+皮膚T細胞瘤的一個亞型，為復發和消退的潰瘍性皮膚結節，類似壞疽膿皮病或蕈狀腫瘤。此型以往稱作退行性非典型性組織細胞增生癥，現已認為是
簡述原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的治療方案
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的治療以化療為主要治療手段，輔以放療。早期原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤行化療后做受累野放療，晚期以化療為主。大多數報道以聯合化療為主，成人用中高度非霍奇金淋巴瘤治療方案（多采用含有阿霉素的方案如CHOP、ABVD和MACOP－B等），兒童用淋巴母細胞淋巴瘤
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的中醫治療介紹
1、中藥 中藥的湯藥是治療的主體，根據每個人的不同，同一個病理用不同的方子，同一個方子可以治不同的病。同時針灸治療、氣功還有其他的方法是作為一個輔助治療的方法，單純治療可能都不能有很好的療效，只有中藥湯藥能夠在腫瘤治療從頭到尾都可以應用，而且能夠發揮比較好的作用。如果治療得當的話，病人能夠明顯
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的病因
病因尚不明確，可發生于MF，淋巴瘤樣丘疹病，長期的飲食結構，生活習慣等因素造成體質過度酸化，人體整體的機能迅速下降，引起腎虛，肝腎同源，腎虛肝亦虛，進而引起身體代謝循環變慢，血氣凝滯，身體產生大量的酸性垃圾。這時一些內源性疾病就會出現，大量酸性垃圾在淋巴組織細胞系統里堆積，這時組織細胞就會癌變。
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的常見癥狀
1.非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤(negative cutaneous large T-cell lymphoma) 呈單發性或泛發性斑塊，結節或腫瘤，無斑片期可與MF區別，預后差，5年存活率為15%，有些以往稱為demblee MF的病例可歸類于本組腫瘤，皮膚外受累可在皮膚受累之前或
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的相關檢查
最重要的檢查為CD30染色，CD30為見于某些被激活的T和B細胞標志物，亦可標志Hodgkin病的Reed-Sternberg細胞，單克隆抗體ki-1和BerHz用于鑒定CD30陽性，如果存在大量CD30陽性或多于75%的間變T細胞為CD30陽性則可考慮為CD30+皮膚淋巴瘤，原發性皮膚T細胞C
關于繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的簡介
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤包括非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤，非MF-CD30陰性皮膚多形性小或中等細胞淋巴瘤。為低度惡性淋巴瘤。
關于原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的描述
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤，此瘤(PCCD30 —LCL)絕大多數為T細胞性或裸細胞性，極少為B細胞性。 其診斷標準為： ①在初次皮膚活檢標本中CD30陽性大細胞占75%以上或大團簇集； ②臨床上無LyP證據(即反復成批自行消退的丘疹或結節)； ③無并發LyP、MF或其它CML的
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的并發癥
1、胃腸道 食欲減退、腹痛，腹瀉、腹塊、腸梗阻和出血等。 2、肝膽 肝實質受侵可引起肝區疼痛。 3、骨骼 臨床表現有局部骨骼疼痛及繼發性神經壓迫癥狀。 4、皮膚 非特異性損害常見的有皮膚瘙癢癥及癢疹。瘙癢癥在霍奇金病較為多見(占85%)。
簡述原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的預防方案
1．注意氣候變化預防和積極治療病毒感染。 2．密切注意腫大淋巴結的變化對于家族成員中有類似疾病患者更應高度警惕。 3．加強身體鍛煉提高機體的免疫力與抗病能力。 4．積極治療與本病發生可能相關的其他慢性疾病如慢性淋巴結炎自體免疫性疾病等。 5．對于淺表的病變應注意皮膚清潔避免不必要的損傷或
簡述原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的癥狀體征
此種CML與發生于兒童和少年的原發性非皮膚CD30 陽性LCL不同，通常見于成人(70歲以后)，男性較多見，皮膚損害好發于肢體，其次為頭皮，亦可見于軀干和外生殖器部位或口腔粘膜，大多為單個，在病例中為多發，表現為結節或腫瘤，罕見為丘疹。 多發性結節常局限于某個淋巴結引流區部位，僅約10%發生于
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的診斷檢查介紹
①LyP：多見于中年人，皮膚損害常為丘疹，有時結節，罕為腫瘤，數目較多，分布亦較泛發。組織學上，病變很少累及皮下組織，不典型細胞僅少數，呈疏散分布，炎癥細胞明顯。 ②界線類病例：LyP少數可發展成PCCD30 -LCL。在某些病例中，兩者可難于鑒別。 如在反復自愈的丘疹或結節損害中，
關于原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的病理生理介紹
瘤細胞彌漫浸潤于整個真皮甚至皮下組織內，約在半數病例中可侵犯血管，少數侵犯附屬器，極少親表皮性。表皮可呈假上皮瘤樣增生。血管常增生。部分瘤細胞壞死。瘤細胞的胞體大，大多粘聚。 胞質豐富，弱嗜堿性。胞核可呈間變性，大，呈圓形、卵圓形或腎形，空泡狀。核膜清楚。核仁明顯，1或數個，往往呈嗜伊紅性。
簡述繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的臨床表現
1.非MF-CD30陰性皮膚大T細胞淋巴瘤（negative cutaneous large T-cell lymphoma）呈單發性或泛發性斑塊結節或腫瘤，無斑片期可與MF區別，預后差，5年存活率為15%。皮膚外受累可在皮膚受累之前或與皮膚受累幾乎同時發生。 2.非MF-CD30陰性皮膚多形
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的病因及并發癥
病因 病因尚不明確，可發生于MF，淋巴瘤樣丘疹病，長期的飲食結構，生活習慣等因素造成體質過度酸化，人體整體的機能迅速下降，引起腎虛，肝腎同源，腎虛肝亦虛，進而引起身體代謝循環變慢，血氣凝滯，身體產生大量的酸性垃圾。這時一些內源性疾病就會出現，大量酸性垃圾在淋巴組織細胞系統里堆積，這時組織細胞就
關于原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的診斷辨別介紹
原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤在臨床上要與免疫母細胞性淋巴瘤和多形淋巴瘤和親血管性大細胞淋巴瘤區分開來。 B免疫母細胞性淋巴瘤發生率較低，男多于女，60～70歲發生率最高，患者常先有免疫功能紊亂或免疫缺陷史，如重癥類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、甲狀腺橋本氏病和晚期巨球蛋白血癥等，故病人往
繼發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的并發癥及常見癥狀
并發癥 1、胃腸道 食欲減退、腹痛，腹瀉、腹塊、腸梗阻和出血等。 2、肝膽 肝實質受侵可引起肝區疼痛。 3、骨骼 臨床表現有局部骨骼疼痛及繼發性神經壓迫癥狀。 4、皮膚 非特異性損害常見的有皮膚瘙癢癥及癢疹。瘙癢癥在霍奇金病較為多見(占85%)。 常見癥狀 1.非MF-CD30陰性皮
皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做