沉降常數的測定方法
沉降系數通過分析離心機測定。通常只需要幾十毫克甚至幾十微克樣品，配制成1~2毫升溶液，裝入分析池，以幾小時的分析離心，就可以獲得一系列的樣品離心沉降圖。根據沉降圖可以作樣品所含組分的定性分析，亦可以測定各組分的沉降系數和估計分子大小，作樣品純度檢定和不均一性測定，以組分的相對含量測定。 （1）樣品：蛋白質（2）樣品溶液與離心：將樣品溶于緩沖液中，用一定規格的雙槽分析池，一邊加入溶液一邊加入溶劑。分析池與平衡池平衡重量，使平衡池比分析池輕0.5g以內，然后分別裝入分析轉頭。抽真空。開Schlieren光光源，選擇工作速度，室溫離心。轉動腔達到真空后離心機開始運轉加速，此時在觀察窗口可以看到離心圖型。達到工作速度后恒速離心。以蛋白質為例待看到樣品峰的尖端后即可以間隔照相。照完相即可關機，取出樣品液，清理轉頭和分析池。照相用強反差顯影沖洗后即得Schlieren光路沉降圖形照片。（3）沉降圖像測量：Schlieren沉降圖可......閱讀全文
沉降常數的測定方法
沉降系數通過分析離心機測定。通常只需要幾十毫克甚至幾十微克樣品，配制成1~2毫升溶液，裝入分析池，以幾小時的分析離心，就可以獲得一系列的樣品離心沉降圖。根據沉降圖可以作樣品所含組分的定性分析，亦可以測定各組分的沉降系數和估計分子大小，作樣品純度檢定和不均一性測定，以組分的相對含量測定。?（1）樣品：
沉降常數的應用
根據樣品的質量、密度和摩擦系數進行分離的離心技術，已大量應用于生物大分子研究領域。沉降常數反映的是一定條件下沉降微粒的物理性質，當條件一定時為一常數，代表生物大分子的沉降特征和結構,可以研究生物大分子的自身聚合狀態與均一性、大分子復合物的裝配機制等。
沉降常數的圖像分析
當離心剛開始時如果見到有快速沉降的峰，幾分鐘內就到達分析池底部，一般多是由于樣品發生部分聚合形成快速沉降的高聚物。離心達速后樣品的的記心圖像顯示一個對稱的峰形，一般可以認為樣品是離心均一的。但是對樣品的真正均一性還應用其他方法進一步檢測，如電泳，層析等。某些混合樣品偶然亦會給出一個對稱峰的。峰形通常
沉降常數的定義和計算
沉降常數，又稱為沉降系數（sedimentation coefficient）是指用離心法時，大分子沉降速度的量度，等于每單位離心場的速度。或s=v/(ω2?r)。s是沉降系數，ω是離心轉子的角速度（弧度/秒），r是到旋轉中心的距離，v是沉降速度。沉降系數以每單位重力的沉降時間表示，并且通常為1～5
沉降常數的計算公式
物體圍繞中心軸旋轉時會受到離心力F的作用。當物體的質量為 M、體積為V、密度為D、旋轉半徑為r、角速度為ω（弧度數/秒）時，可得：F=M?ω2?r 或者 F=V?D?ω2?r?上述表明：被離心物質所受到的離心力與該物質的質量、體積、密度、離心角速度平方以及旋轉半徑呈正比關系。離心力越大，被離心物質沉
沉降常數的基本原理
沉降系數的測定原理就是在恒定的離心力場下測定樣品顆粒的沉降速度。因為樣品顆粒很小，不能直接看到它們的沉降運動，所以把離心時樣品顆粒的界面移動速度看作是樣品顆粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光學系統來記錄界面沉降圖。在沉降圖樣品界面一般表現為一個對稱的峰，峰的最高點代表界面位置。通常
?解離常數的測定方法
電位滴定法電位滴定法是測定物質解離常數pK最常用的方法之一。以一元弱酸為例，其在水中的解離平衡式為：根據上式，將加入堿的體積V和測得的溶液pH代入后就能得到物質的pKa，通常將溶液pH對?作圖就得到物質的pKa。因此，實驗過程中只需記錄一定溫度下，累積加入堿的體積和每加入一定體積的堿后所測得的溶液p
結合常數Ka－的測定方法
結合常數Ka 的測定方法現主要有：熒光光譜法，紅外光譜法，毛細管電泳法，核磁共振法，以及電化學等方法。其中毛細管電泳法以其效率高，速度快等優點，已被較多采用。Scatchard 模型是現在公認的測定藥物與蛋白結合參數的理論模型。
概述速率常數的測定方法
要獲得化學反應的速率方程，首先需要通過實驗收集一套c~t或v~c數據，然后再經歸納整理計算而得反應速率常數。反應速率常數的測定方法很多，常用的有積分法和微分法。 1.積分法 利用速率方程的積分公式來確定反應級數和速率常數。是一種嘗試法。 （1）代入試差法 實驗數據代入某一級數速率方程的積
沉降系數的測定方法
沉降系數通過分析離心機測定。通常只需要幾十毫克甚至幾十微克樣品，配制成1~2毫升溶液，裝入分析池，以幾小時的分析離心，就可以獲得一系列的樣品離心沉降圖。根據沉降圖可以作樣品所含組分的定性分析，亦可以測定各組分的沉降系數和估計分子大小，作樣品純度檢定和不均一性測定，以組分的相對含量測定。?（1）樣品：
紅細胞沉降率測定方法
紅細胞沉降率（ESR，血沉）：指離體抗凝血靜置后，紅細胞在單位時間內沉降的速度，分為3期： ①緡錢狀紅細胞形成期，約數分鐘至10min； ②快速沉降期，緡錢狀紅細胞以等速下降，約40min； ③細胞堆積期（緩慢沉積期），紅細胞堆積到試管底部。 1、魏氏法：將離體抗凝血液置于特制刻度測定管
紅細胞沉降率測定方法
紅細胞沉降率（ESR，血沉）：指離體抗凝血靜置后，紅細胞在單位時間內沉降的速度，分為3期：①緡錢狀紅細胞形成期，約數分鐘至10min醫學教|育網搜集整理；②快速沉降期，緡錢狀紅細胞以等速下降，約40min；③細胞堆積期（緩慢沉積期），紅細胞堆積到試管底部。1、?魏氏法：將離體抗凝血液置于特制刻度測定
熒光法測定解離常數的方法介紹
熒光法在測定物質解離常數方面有一定的應用。此方法的依據是：具有熒光的物質溶液，在不同的濃度下會有不同的熒光強度。因此若改變溶液中的物質濃度，溶液的熒光強度也會相應改變，可以根據溶液熒光強度的變化所對應的物質濃度變化來得到物質的解離常數。
離心機沉降系數的測定方法！
沉降系數測定是分析離心機最主要的用途。通常只需要幾十毫克甚至幾十微克樣品，配制成1~2毫升溶液，裝入分析池，以幾小時的分析離心，就可以獲得一系列的樣品離心沉降圖。根據沉降圖可以作樣品所含組分的定性分析，亦可以測定各組分的沉降系數和估計分子大小，作樣品純度檢定和不均一性測定，以組分的相對含量測定。1.
介電常數的介電常數的測量方法
如果需要測量固體材料的介電常數，比如陶瓷材料。需要使用介電溫譜儀測量。三琦介電溫譜儀中的測試夾具依據國際標準ASTM D150方法設計，采用平行板電極原理，測試電極由上下電極+保護電極組成。上下電極具有良好的同心度和平行度，保護電極可減少周圍空氣電容的影響，使得測試數據更加準確可靠。因此，在測量前，
薄層色譜pH法測定解離常數的方法介紹
薄層色譜pH法是依據色譜體系pH值與離解性物質的Rf（分配系數的函數）值的關系建立起來的一種分析方法。其實質是：將等量待測物通過點樣吸附到經不同pH值的緩沖溶液處理過的薄層色板上，然后在同一溶劑系統中展開，這樣就能測得待測物質一系列的Rf值。用Rf值與對應的pH值作圖。可得到該物質pH—Rf特征曲線
沉降系數測定
沉降系數測定是分析離心機最主要的用途。通常只需要幾十毫克甚至幾十微克樣品，配制成1~2毫升溶液，裝入分析池，以幾小時的分析離心，就可以獲得一系列的樣品離心沉降圖。根據沉降圖可以作樣品所含組分的定性分析，亦可以測定各組分的沉降系數和估計分子大小，作樣品純度檢定和不均一性測定，以組分的相對含量測定。
電位滴定法測定解離常數的方法介紹
電位滴定法是測定物質解離常數pK最常用的方法之一。以一元弱酸為例，其在水中的解離平衡式為：根據上式，將加入堿的體積V和測得的溶液pH代入后就能得到物質的pKa，通常將溶液pH對?作圖就得到物質的pKa。因此，實驗過程中只需記錄一定溫度下，累積加入堿的體積和每加入一定體積的堿后所測得的溶液pH值。為了
沉降系數的測定原理
基本原理沉降系數的測定原理就是在恒定的離心力場下測定樣品顆粒的沉降速度。因為樣品顆粒很小，不能直接看到它們的沉降運動，所以把離心時樣品顆粒的界面移動速度看作是樣品顆粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光學系統來記錄界面沉降圖。在沉降圖樣品界面一般表現為一個對稱的峰，峰的最高點代表界面位
介電常數測定儀
介質損耗和介電常數是各種金屬氧化物，板材，瓷器（陶器），云母，玻璃，塑料等物質的一項重要的物理性質，通過測定可進一步了解影響介質損耗和介電常數的各種因素，為提高材料的性能提供依據。該儀器用于科研機關、學校、工廠等單位對無機金屬新材料性能的應用研究。詳細介紹產品介紹:介質損耗和介電常數是各種金屬氧化物
介電常數測定儀
應用范圍：測量絕緣材料的介電常數和介質損耗系數（損耗角正切值）
兩種紅細胞沉降率測定方法的比較
作者：馮彩蓮 陳蓮香????作者單位：510300 廣州 廣州新海醫院檢驗科??【摘要】? 目的 探討用DRAGONMED ESR 2010全自動血沉分析儀和傳統魏氏法測定紅細胞沉降率的相關性及其臨床應用。方法 對328例門診及住院患者同時用全自動血沉分析儀和魏氏法進行對比檢測，對結果進行統計分析。
了解介電常數測定儀使用方法介紹
介電常數測量方法1.連接電源開機后,LX放上6號電感，CX放上S916夾具調夾具上的微測桿至上下電極接觸后清零把需要測試的材料放入上下電極之間，材料要把下電機完全覆蓋（材料要比電極大）4、調節微測桿至夾具上的數不變，這個數就是材料的厚度，然后記下材料厚度數值5、左右調節電容按鈕，直至將Q值調到最大值
速率常數的分析方法
要獲得化學反應的速率方程，首先需要通過實驗收集一套c~t或v~c數據，然后再經歸納整理計算而得反應速率常數。反應速率常數的測定方法很多，常用的有積分法和微分法。1.積分法利用速率方程的積分公式來確定反應級數和速率常數。是一種嘗試法。（1）代入試差法實驗數據代入某一級數速率方程的積分式中計算k值。（2
紅細胞沉降率測定
實驗概要了解紅細胞沉降率并掌握其測定方法。實驗原理? ? ?將加有抗凝劑的血液置于一特制的具有刻度的血沉管內，置于血沉架上，紅細胞因重力作用而逐漸下沉，上層留下一層黃色透明的血漿。經一定時間，沉降的紅細胞上面的血漿柱的高度，即表示紅細胞的沉降率。家畜有的疾病可以引起紅細胞沉降率的顯著加速，故測定紅細
紅細胞沉降率測定
?紅細胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate，ESR）是指紅細胞在一定條件下沉降的速度而言，簡稱血沉。在健康人血沉數值波動于一個較狹窄范圍內，在許多病理情況下血沉可明顯加快。? ? 一、測量方法? ? 1﹒魏氏（Westergren）法? ? （ICSH 推薦標準方法
為何要對常數進行校準？如何測定電導電極常數？
根據公式K=S/G，電極常數K可以通過測量電導電極在一定濃度的KCL溶液中的電導G來求得，此時KCL溶液的電導率S是已知的。??? 由于測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不同，電導電極常數K有時會出現較大的誤差，使用一段時間后，電極常數也可能會有變化，因此，新購的電導電極，以及使用
如何測定電導電極常數？為何要對常數進行校準
如何測定電導電極常數？為何要對常數進行校準?根據公式K=S/G，電極常數K可以通過測量電導電極在一定濃度的KCL溶液中的電導G來求得，此時KCL溶液的電導率S是已知的。 由于測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不同，電導電極常數K有時會出現較大的誤差，使用一段時間后，電極常數也可能會
如何測定電導電極常數？為何要對常數進行校準？
如何測定電導電極常數？為何要對常數進行校準？根據公式 K=S/G，電極常數 K可以通過測量電導電極在一定濃度的 KCL溶液中的 電導 G來求得，此時 KCL溶液的電導率 S是已知的。由于測量溶液的濃度和溫度 不同，以及測量儀器的精度和頻率也不同， 電導電極常數 K有時會出現較大的誤 差，使用一段時間
為何要對常數進行校準？如何測定電導電極常數
根據公式K=S/G，電極常數K可以通過測量電導電極在一定濃度的KCL溶液中的電導G來求得，此時KCL溶液的電導率S是已知的。? 由于測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不同，電導電極常數K有時會出現較大的誤差，使用一段時間后，電極常數也可能會有變化，因此，新購的電導電極，以及使用一