純合分型細胞技術特點和應用
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受檢細胞具有與純合子分型細胞相同的HLA-Dw型別。該技術現已被基于PCR的HLA基因分型技術所取代。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）......閱讀全文
純合分型細胞技術特點和應用
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受
純合分型細胞技術的定義
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受
純合分型細胞技術的概念
中文名稱純合分型細胞技術英文名稱homozygous typing cell technique;HTC technique定 義一種HLA細胞學分型技術。即用已知HLA-Dw型別的(滅活)純合子細胞(刺激細胞)和受檢者細胞(反應細胞)進行單向混合淋巴細胞培養，若不發生或僅發生弱的增殖反應，表明受
DNA分型技術的技術應用
20世紀80年代中期，DNA分型技術開始應用于法醫鑒定，一滴血，一抹唾液，一根毛發，只要是人體細胞，都可用于DNA分析、鑒定。1985年首次應用DNA分型技術，對一起英國移民糾紛案成功地進行了親子鑒定，并于1986年又首次用于一起強奸殺人的刑事案件中，從數千人中查找并認定犯罪嫌疑人。DNA分型技
基因分型定量檢測技術的技術特點
基因芯片技術突出特點是集成化、微型化、自動化，代表了未來分子診斷的發展趨勢。其優點有以下幾個方面：一是高度的靈敏性和準確性；二是快速簡便；三是可同時檢測多種疾病。因此已廣泛應用于DNA序列測定、基因表達譜分析、基因組研究、基因突變檢測及多態性分析、疾病的臨床診斷和預測、藥物研究與開發以及法醫鑒定、工
純合克隆篩選
純合克隆篩選 1．融化雜合突變ES細胞，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106細胞。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。 2．每皿細胞分別加入1.0～2.0
純合克隆篩選
1．融化雜合突變ES細胞 ，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞 接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106 細胞 。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。 2．每皿細胞分別加入1.0～2.0m
DNA分型技術的工作原理及技術應用
工作原理 1.將送檢的各種生物學檢樣，如毛發、血痕、精斑、人體組織或白骨等，把其中所含的DNA 提取出來。 2.選用與探針配對的限制性核酸內切酶，在長鏈DNA 位置上加以切割，將相對分子質量很大的DNA 長鏈切短成許多長度不同的小片段。 3.在膠板尺寸較長的凝膠電泳儀中，對完全酶解后的D
細胞培養技術的特點和應用
細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必不可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。
基因分型定量檢測技術的應用介紹
【1】傳染病的快速診斷及監測：未來的傳染病爆發后的檢測主要依靠基因芯片的快速初篩及診斷，做到24 h內明確病因，為防疫工作者提供可靠的數據，是指導控制疫情的必要手段。【2】分子流行病學資料分析：對于一些病因機制不清、病原體相關資料缺乏的傳染病可以用基因芯片進行研究，為歷史上爆發的傳染病之間的聯系提供
DNA分型技術的法醫學應用
刑事偵查 DNA分型技術一種新的偵查手段，在偵查的舊技術時代，不完整或不清晰的指紋無法分辨指紋所有者的確切身份而失去作用，而通過DNA分型技術則可以通過分析指紋所留的油脂，汗液，皮屑等物的DNA以確定指紋所有者的確切身份，從而幫助分析案情。 親子鑒定 自從杰弗里斯等人于1985年首次對一起
HLA分型技術
HLA分型技術主要組織相容性復合物（MHC）是脊椎動物體內最復雜且具有高度多態性的基因群。1984年George Snell 首次發現小鼠MHC即H－2，1958年Dausset 發現了人的MHC即HLA基因。MHC的表達產物稱為主要組織相容性抗原，MHC抗原是有核細胞表面膜蛋白分子，對抗原遞呈和免
細胞鑒定和細胞STR分型鑒定的區別
STR鑒定：基因座位上的等位基因可通過PCR（聚合酶鏈式反應）擴增區域內重復序列的拷貝數的不同來區分，在毛細管電泳分離之后可通過熒光檢測來識別，隨后通過一定的計算方法 ，能的交叉污染的細胞系名稱。細胞鑒定，str只是目前常用的一種，除了STR 還有其它鑒定方法。
流式細胞術的技術特點和應用
流式細胞術是一種生物學技術，用于對懸浮于流體中的微小顆粒進行計數和分選。這種技術可以用來對流過光學或電子檢測器的一個個細胞進行連續的多種參數分析。流式細胞術（Flow CytoMetry，FCM）是對懸液中的單細胞或其他生物粒子,通過檢測標記的熒光信號，實現高速、逐一的細胞定量分析和分選的技術。其特
關于HLA分型高分辨分型應用的介紹
1、地中海貧血治療 2、造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是現能根治重型Β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，應作為治療重型Β地貧的首選方法。 3、急性白血病，骨髓移植。 4、對ANLL療效較好。 ①同基因骨髓移植，供者為同卵孿生子。 ②同種異基因骨髓移植，供者為患者的兄弟姐妹
HLA分型技術（二）
? （二)PCR/SSO技術 此法乃用人工合成的HLA型別特異的寡核苷酸序列作為探針，與待檢細胞經PCR擴增的HLA基因片段雜交，從而確定HLA型別，PCR技術可將HLA復合體上指定基因片段特異性地擴增5～6個數量級；而專門設計的SSO（序列特異的寡核苷酸sequencedpecific ol
HLA分型技術（一）
? HLA分型并不只是一種應用性的臨床檢測指標，免疫遺傳學研究的發展，很大程度上依賴于以分型為主要手段的HLA多態性分析。60年代建立的并不斷完善的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性；80年代起建立的DNA分型方法則側重于基因的分型。 一、血清學分型技術 （一)HLA-Ⅰ類抗原
巨噬細胞的分型
巨噬細胞作為一種具有可塑性和多能性的細胞群體，在體內外不同的微環境影響下，表現出明顯的功能差異。根據活化狀態和發揮功能的不同，巨噬細胞主要可分為M1型即經典活化的巨噬細胞（classically activated macrophage），和M2型即替代性活化的巨噬細胞（alternatively
SNP分型技術在臨床檢測市場的應用前景
SNP（Single nucleotide polymorphism）即單核苷酸多態性，它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個堿基的轉換、顛換、插入或缺失引起的點突變, 使得群體之間和個體之間產生了差異。 SNP的檢測方法很多，它們主要基于以下4種基本原理：（1）等位基因特異
SNP分型技術在臨床檢測市場的應用前景
SNP（Single nucleotide polymorphism）即單核苷酸多態性，它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個堿基的轉換、顛換、插入或缺失引起的點突變, 使得群體之間和個體之間產生了差異。???SNP的檢測方法很多，它們主要基于以下4種基本原理：（1）等位基因特異性雜交；（2）內
染色體的純合性
中文名稱純合性英文名稱homozygosity定 義同源染色體的相對位置上具有相同基因的狀態。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
STR基因分型應用于細胞鑒定的意義
新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被污染了么？ 鑒定正確么？用它做研究會影響實驗結果么？ 沒有經過相應的細胞鑒定，使用了被污染的細胞，經過大量的實驗，寫出一篇論文，但是結論被推翻，論文被召回，大量的時間、物力和人力被浪費，一切都要從頭再來。 背景介紹應用于
STR分型檢測技術介紹
STR(short tandem repeat，短片段重復序列)廣泛存在于人類及哺乳動物的基因組中，具有高度多態性，它們一般由2-6個堿基構成一個核心序列，核心序列串聯重復排列，由核心序列重復數目的變化產生長度多態性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數是固定的，而對于不同的
噬菌體的應用--用于細菌的鑒定和分型
噬菌體只能侵染相應的細菌，具有高度的特異性，可用于細菌鑒定。同時，噬菌體具有型的特異性，可對細菌進行分型鑒定。可以利用噬菌體對沙門氏菌、大腸桿菌和傷寒菌等進行分型。
巨噬細胞的只有分型
巨噬細胞作為一種具有可塑性和多能性的細胞群體，在體內外不同的微環境影響下，表現出明顯的功能差異。根據活化狀態和發揮功能的不同，巨噬細胞主要可分為M1型即經典活化的巨噬細胞（classically activated macrophage），和M2型即替代性活化的巨噬細胞（alternatively
網織紅細胞分型
網織紅細胞分型是臨床檢驗主管技師的一部分內容，醫學教育網整理了這一部分內容，希望對考生有所幫助。 根據不同發育階段分5型，分別是：0型，有核紅細胞胞質內含網狀物，見于骨髓。 1型（絲球型），紅細胞充滿網狀物，見于骨髓。 2型（網型），紅細胞網狀物結構松散，見于骨髓。 3型（破網型），紅
細胞化學詞匯--DNA分型
中文名稱：DNA分型英文名稱：DNA typing定 義：通過分子基因分型比較鑒定生物個體的一種DNA分析技術。用以進行比較的生物樣品的DNA通過限制性核酸內切酶酶切、電泳分離和同位素標記的重復DNA雜交，可以提供對于每個個體特異的放射自顯影帶型。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與
細胞工廠的特點和應用
細胞工廠因可靈活地選擇細胞培養的層數與培養面積，結構緊密，受污染風險低，使其在批量生產疫苗、單克隆抗體或制藥工業等方面應用廣泛。學習過生物學的人都知道，不論是動物、植物的細胞，還是單細胞的微生物，都是一個**的工廠。細胞中能合成生命活動必需的物質，比起化工廠來，細胞的本領要大得多。它不僅能合成簡單的
壓蓋型凍干機的技術特點和優點
? 壓蓋型凍干機是將含水物品預先凍結，然后將其水分在真空狀態下升華而獲得干燥物品的一種技術方法。經冷凍干燥處理的物品易于長期保存，真空冷凍干燥機加水后能恢復到凍干前的狀態并保持原由的生化特性。對于熱敏物質如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷凍干燥技術更能顯示其優越性。 凍干機采用風
高純氫氣發生器技術特點
一、產品概述 ?HK-3氫氣發生器具有體積小、重量輕、低壓產氣、安全可靠、產氫純度高、所需氫氣流量自動跟蹤等特點，是理想化實驗室用氫氣供應源。儀器中設有低液位報警系統和防過液裝置，能夠有效防止儀器因電解液蒸發缺水從而損壞電解槽。防過液系統，杜絕了因誤操作而引起的返液現象，保證了儀器的安全運行，使儀器