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  • 人用狂犬病疫苗的免疫原理

    狂犬病病毒 RNA 編碼核蛋白(N)、M1、M2、病毒包膜糖蛋白(G)和 L 五種蛋白,其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原,可有效刺激特異性輔助性 T 細胞(helper T, Th)和細胞毒性 T 細胞(Cytotoxic lymphocyte, CTL)增生,并誘導機體產生特異性抗體。G 蛋白特異性抗體是狂犬病疫苗最重要的保護性抗體,免疫效果主要依賴其抗原表位、結構、蛋白折疊及糖基化等。機體在接種狂犬病疫苗約 7 天左右產生 IgM(Immunoglobulin M)抗體,在約 14 天后產生 IgG(Immunoglobulin G)抗體并迅速升高。IgM 和 IgG 抗體均具有中和病毒的能力,有些中和抗體能進入感染狂犬病病毒的神經細胞內抑制病毒復制。CTL 的高峰出現在免疫后 12 天,可清除中樞神經系統內的狂犬病病毒,Th 細胞可增強抗核蛋白和糖蛋白抗體,......閱讀全文

    狂犬疫苗的免疫原理

    狂犬病病毒 RNA 編碼核蛋白(N)、M1、M2、病毒包膜糖蛋白(G)和 L 五種蛋白,其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原,可有效刺激特異性輔助性 T 細胞(helper T, Th)和細胞毒性 T 細胞(Cytotoxic lymphocyte, CTL)增生,并誘導機體產生特異性抗體。G 蛋

    人用狂犬病純化疫苗(Vero細胞)的免疫程序和劑量

      使用本疫苗時,將稀釋液注入凍干粉末中,振蕩直至粉末完全溶解。溶液應均一、透明且無如何顆粒性物質。用注射器吸取溶液。  用稀釋液溶解疫苗后應立即使用,之后必須銷毀一次性注射器。  成人使用本疫苗,應注射于上臂三角肌;兒童使用,應注射于大腿前外側。不得注射于臀部。  本疫苗的免疫接種程序應當根據被接

    關于人用狂犬病純化疫苗的免疫程序和劑量介紹

      任何年齡的人都可以進行本品的免疫接種,推薦的單一劑量是1ml。  暴露前接種  按程序A進行免疫(見表2)  第 0,7和21(或28)天分別進行1劑量(1m)的免疫接種。  加強接種  國際上推薦的方法如下(WHO,ACIP-US):  建議對高危人群每6個月進行一次狂犬病毒抗體滴度的測定(R

    狂犬病疫苗的概念

    狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后預防狂犬病的特殊藥物,且暴露后處置是暴露后預防狂犬病的唯一有效手段。

    狂犬病疫苗的發展

      狂犬疫苗是一個歷史悠久的疫苗,最早制造狂犬疫苗的是法國的巴斯德。1882年它成功地應用連續傳代減弱病毒毒力的方法,用適應毒種來制造疫苗。中國現在制造的狂犬疫苗系用狂犬病毒固定毒接種于原代地鼠腎細胞,培養后,收獲毒液,經濃縮、純化、精制并加氫氧化鋁佐劑,經全面檢定合格后即為預防狂犬病的疫苗。 狂犬

    狂犬病疫苗的介紹

      狂犬病疫苗是人被動物咬傷后接種的狂犬疫苗和抗狂犬病血清,預防感染狂犬病。狂犬病是由狂犬病毒所致的自然疫源性或動物源性人畜共患急性傳染病,流行性廣,病死率極高,對人民生命健康造成嚴重威脅。  狂犬病的典型臨床表現為恐水癥,故狂犬病又稱恐水病。初期對聲、光、風等刺激敏感而喉部有發緊感,進入興奮期可表

    “狂犬病疫苗“相關文獻

    導讀:狂犬病(rabies)是狂犬病毒所致的急性傳染病,**共患,多見于犬、狼、貓等肉食動物,人多因被病獸咬傷而感染。對于狂犬病尚缺乏有效的治療手段,人患狂犬病后的病死率幾近100%,患者一般于3~6日內死于呼吸或循環衰竭,故應加強預防措施。預防接種狂犬病疫苗對防止發病有較為重大的作用。

    狂犬病疫苗的使用禁忌

    對疫苗中任何成分曾有嚴重過敏史者應視為接種同種疫苗的禁忌癥。對一種品牌疫苗過敏者,可更換另一種品牌疫苗繼續原有免疫程序。妊娠、患急性發熱性疾病、急性疾病、慢性疾病活動期、使用類固醇和免疫抑制劑者可酌情推遲暴露前免疫。免疫缺陷者不建議進行暴露前免疫,如處在狂犬病高暴露風險中,亦可進行暴露前免疫,但完成

    狂犬病疫苗的功能作用

    狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后預防狂犬病的特殊藥物,且暴露后處置是暴露后預防狂犬病的唯一有效手段。

    狂犬病疫苗的基本介紹

    狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后預防狂犬病的特殊藥物,且暴露后處置是暴露后預防狂犬病的唯一有效手段。

    狂犬病疫苗的接種常識

      狂犬病是一種自然疫源性疾病,由狂犬病毒引起。人體由于被唾液腺中含有狂犬病的動物咬傷,或由于抓傷處染有含狂犬病毒的唾液而感染。其臨床表現為急性腦炎,最終導致死亡。狂犬病廣泛分布于世界各地,每年世界上有百萬人口因暴露于狂犬病毒而接種疫苗。盡管如此,仍有5萬人患病死亡,特別是在發展中國家患者往往不能及

    狂犬病疫苗的接種對象

      可分為兩種:一為咬傷后預防,二為無咬傷預防。  ⑴咬傷后(暴露后)預防。 任何可疑接觸狂犬病毒,如被動物(包括貌似健康動物)咬傷、抓傷(即使很輕的抓傷),皮膚或粘膜被動物舔過,都必須接種本疫苗。  ⑵無咬傷(暴露前)預防。 在疫區有咬傷的高度危險或有接觸病毒機會的工作人員,如疫區獸醫、動物飼養管

    關于狂犬病疫苗的簡介

      狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies virus)感染引起的一種動物源性傳染病。狂犬病易感動物主要包括犬科、貓科及翼手目動物,禽類、魚類、昆蟲、蜥蠣、龜和蛇等不感染和傳播狂犬病病毒。狂犬病病毒主要通過破損的皮膚或粘膜侵入人體。狂犬病在臨床上可表現為狂躁型或麻痹型。由犬傳播的狂犬病一

    狂犬病疫苗的發展歷史

    1882 年,法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗,之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗,發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。人二倍體細胞疫苗(Human Diploid Cell Rabies

    新狂犬病疫苗進入三期臨床試驗

    圖片來源于網絡  10月11日,國家重大新藥創制項目“人用皮卡狂犬病疫苗”國際多中心臨床研究研討會暨新聞發布會在京舉行。該疫苗是全球首創的治療性狂犬病疫苗,率先采用一周加速完成免疫的免疫規程,可大幅提升免疫人群的依從性,并于近期獲得國家藥品監督管理局給予的國際多中心三期臨床試驗批件。  專家表示,治

    人二倍體細胞狂犬病疫苗的功能作用

    人二倍體細胞狂犬病疫苗(HDCV)為美國Wistar研究所首創,將固定毒株(PV,PM和HEP等)在人二倍體細胞株?WI-38(第一個人二倍體細胞株)適應傳代培養,隨后法國Merieux研究所改用胎兒肺細胞株MRC-5培養病毒,以此為基礎生產的狂犬病HDCV于1974年12月在法國被批準應用;

    關于人二倍體細胞狂犬病疫苗的簡介

      人二倍體細胞狂犬病疫苗(HDCV)為美國Wistar研究所首創,將固定毒株(PV,PM和HEP等)在人二倍體細胞株 WI-38(第一個人二倍體細胞株)適應傳代培養,隨后法國Merieux研究所改用胎兒肺細胞株MRC-5培養病毒,以此為基礎生產的狂犬病HDCV于1974年12月在法國被批準應用;緊

    簡述狂犬病疫苗的使用禁忌

      對疫苗中任何成分曾有嚴重過敏史者應視為接種同種疫苗的禁忌癥。對一種品牌疫苗過敏者,可更換另一種品牌疫苗繼續原有免疫程序。  妊娠、患急性發熱性疾病、急性疾病、慢性疾病活動期、使用類固醇和免疫抑制劑者可酌情推遲暴露前免疫。  免疫缺陷者不建議進行暴露前免疫,如處在狂犬病高暴露風險中,亦可進行暴露前

    狂犬病疫苗的注意事項

      1)若發現制品有搖不散的凝塊或變色,或安瓿有裂紋,液體疫苗曾經凍結等情況,均不得使用。  (2)疫苗應在有效期內使用。  (3)注射疫苗期間可照常工作,但切忌飲食酒、濃茶等刺激性食物及進行劇烈勞動,以避免引起反應。  (4)嚴重咬傷者一定要聯合使用抗狂犬病血清。  (5)備用1:1000腎上腺素

    北京加強狂犬病疫苗監管

    據中國醫藥報訊 為進一步落實國務院《疫苗流通和預防接種管理條例》,規范狂犬病疫苗管理工作,日前北京市衛生監督部門對轄區內66家狂犬病免疫預防門診進行了復查,同時對184家一級及以下未被指定為狂犬病預防接種門診的醫療機構進行了抽查。 據介紹,此次檢查共出動監督員410人次,監督車輛126車次,共監

    21萬份狂犬病疫苗存質量問題-已流入27省市

      “江蘇河北兩家企業生產的7批次215833人份的狂犬病疫苗存在質量問題:其有效成分低于國家標準,保護率可能因此降低,接種者有可能因得不到有效保護而患上狂犬病。”   12月8日,國家食品藥品監管局新聞發言人顏江瑛在新聞發布會上就公眾高度關注的問題狂犬病疫苗如是說。   相關調查顯示,問題疫苗

    關于人二倍體細胞狂犬病疫苗的發展介紹

      作為第一個純化濃縮無佐劑的狂犬病凍干疫苗,HDCV自1974年上市應用到20世紀80年代注射劑量超過600萬,調查顯示很少發生嚴重不良反應,且無死亡病例。有一定的局部反應,比較輕,占10%-15%,而全身反應癥狀為頭痛發熱疲倦,比例約占3%-5%。同時HDCV接種引起的神經系統反應非常少,由之引

    ?-人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史與發展

    自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今,狂犬病疫苗已發展到第五代疫苗。從早期的神經組織疫苗,到后來的禽胚培養疫苗,再到如今廣泛應用的細胞培養疫苗,第四代疫苗為亞單位疫苗和精制疫苗,以及新一代的基因工程疫苗。細胞培養疫苗主要分類20世紀60年代以后,用細胞作為病毒培養基質制備的狂犬病疫苗逐漸取代了神經組織和禽

    關于人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史介紹

      HDCV的出現極大地改變了人們對狂犬病預防和免疫的看法,HDCV的治療效果在伊朗的一次實際應用中也得到充分肯定。1976年Bahmanyar對45名被證實為狂犬病的狼和狗的嚴重咬傷者,注射抗血清(40IU/kg)的同時再注射一劑HDCV,并在以后的3、7、14、30天分別各注射一針HDCV,并在

    人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史與發展

    自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今,狂犬病疫苗已發展到第五代疫苗。從早期的神經組織疫苗,到后來的禽胚培養疫苗,再到如今廣泛應用的細胞培養疫苗,第四代疫苗為亞單位疫苗和精制疫苗,以及新一代的基因工程疫苗。細胞培養疫苗主要分類20世紀60年代以后,用細胞作為病毒培養基質制備的狂犬病疫苗逐漸取代了神經組織和禽

    人二倍體細胞狂犬病疫苗的概念和功能

    人二倍體細胞狂犬病疫苗(HDCV)為美國Wistar研究所首創,將固定毒株(PV,PM和HEP等)在人二倍體細胞株 WI-38(第一個人二倍體細胞株)適應傳代培養,隨后法國Merieux研究所改用胎兒肺細胞株MRC-5培養病毒,以此為基礎生產的狂犬病HDCV于1974年12月在法國被批準應用;緊接著

    藥監局處罰問題狂犬病疫苗企業罰款千萬

    國家食品藥品監管局對“延申”“福爾”生產問題人用狂犬病疫苗作出行政處罰   在完成現場調查取證、實驗室檢測檢驗、專家論證分析等工作后,國家食品藥品監管局15日正式通報對江蘇延申生物科技股份有限公司和河北福爾生物制藥股份有限公司“問題人用狂犬病疫苗事件”所作的行政處罰結果。

    使用人用狂犬病疫苗(地鼠腎細胞)的不良反應介紹

      常見不良反應:  (1)一般接種疫苗后24小時內,注射部位可出現紅腫、疼痛、發癢,一般不需處理,即可自行緩解。  (2)全身性反應可有輕度發熱、無力、頭痛、眩暈、關節痛、肌肉痛、嘔吐、腹痛等,一般不需處理,即自行消退。 罕見不良反應: 短暫中度以上發熱反應:應給予物理方法及藥物對癥處理,以防高熱

    中生集團凍干人用狂犬病疫苗獲評07年度國家重點新產品

    經國家科技部評審,中國生物技術集團公司武漢生物制品研究所研制的“凍干人用狂犬病疫苗(vero細胞)” 被評為2007年度國家重點新產品。 “凍干人用狂犬病疫苗(vero細胞)”不含氫氧化鋁佐劑,能夠及早地產生保護性中和抗體。采用凍干劑型后,其保存效期長達三年,穩定性好,易于運輸,對預防狂犬病具有十

    關于人狂犬病免疫球蛋白的簡介

      接種人狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗是被狗嚴重咬傷者預防發病的重要措施,狂犬病俗稱"瘋狗病",是由狂犬病病毒引起的人獸共患中樞神經系統傳染病,臨床表現以恐水,畏光,吞咽困難,狂躁等為主要特征,是迄今為止人類唯一病死率高達100%的急性傳染病。《中華人民共和國傳染病防治法》將狂犬病列為乙類傳染病。人

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