僵人綜合征的鑒別診斷
本病應與下列疾病相鑒別：1.破傷風安定類藥物對本病有特效，破傷風則無效，本病腦電圖正常，破傷風約有50%腦電圖異常。2.與先天性肌強直鑒別該病特點是運動停止后橫紋肌仍繼續收縮，叩擊有肌球反應，肌電圖有典型肌強直癥，用普魯卡因酰胺有效。3.Isacs-Mertens綜合征（即肌強直-侏儒癥-彌漫性骨病）該病表現為廣泛肌強直，受累部位多在眼和面部，患者通常身材矮小，骨畸形及特殊面容，對苯妥英鈉反應良好。肌電圖可見肌休時持續運動神經元電位。4.有機磷農藥中毒患者有農藥接觸史，早期可有或無農藥中毒反應，多數患者存在肌束震顫，個別出現肌肉呈板樣強直，用安定類藥無效，用阿托品及解磷定類藥有特效。5.本病還應與癔病、多發性肌炎、錐體外系疾病、假性肌強直及關節炎、頸椎病等鑒別。......閱讀全文
僵人綜合征的鑒別診斷
本病應與下列疾病相鑒別：1.破傷風安定類藥物對本病有特效，破傷風則無效，本病腦電圖正常，破傷風約有50%腦電圖異常。2.與先天性肌強直鑒別該病特點是運動停止后橫紋肌仍繼續收縮，叩擊有肌球反應，肌電圖有典型肌強直癥，用普魯卡因酰胺有效。3.Isacs-Mertens綜合征（即肌強直-侏儒癥-彌漫性骨病
僵人綜合征的鑒別及診斷
鑒別 僵人綜合征的診斷方法需要需破傷風、先天性肌強直、Isacs-Mertens綜合征、有機磷農藥中毒及癔病、多發性肌炎、錐體外系疾病、假性肌強直及關節炎、頸椎病等鑒別。 1.與破傷風：本病安定類藥物有特效，破傷風用之無效，本病腦電圖一般正常，破傷風約有50%腦電圖不正常。 2.與先天性肌
關于僵人綜合征的鑒別診斷介紹
本病應與下列疾病相鑒別： 1.破傷風 安定類藥物對本病有特效，破傷風則無效，本病腦電圖正常，破傷風約有50%腦電圖異常。 2.與先天性肌強直鑒別 該病特點是運動停止后橫紋肌仍繼續收縮，叩擊有肌球反應，肌電圖有典型肌強直癥，用普魯卡因酰胺有效。 3.Isacs-Mertens綜合征（即肌
僵人綜合征的鑒別
僵人綜合征的診斷方法需要需破傷風、先天性肌強直、Isacs-Mertens綜合征、有機磷農藥中毒及癔病、多發性肌炎、錐體外系疾病、假性肌強直及關節炎、頸椎病等鑒別。 1.與破傷風：本病安定類藥物有特效，破傷風用之無效，本病腦電圖一般正常，破傷風約有50%腦電圖不正常。 2.與先天性肌強直鑒別
僵人綜合征的診斷
根據典型臨床表現，進行性肌僵硬、陣發性痙攣以中軸拮抗肌受累為主肌電圖檢查睡眠或應用安定可使癥狀緩解或消失等不難做出診斷
如何診斷僵人綜合征？
根據本病臨床特征，其診斷標準如下： 1.體軸肌（含面肌、咀嚼肌）持續僵硬并強直，呈“板樣”（肢體近端肌可受累）； 2.異常的體軸姿勢（常為過度的腰脊柱前凹）； 3.突發痛性痙攣，由隨意運動、情緒煩亂或未意料的聽覺及體感刺激引起，睡后減輕或消失； 4.至少在一條體軸機出現持續的運動單位活動
僵人綜合征的診斷方法
根據本病臨床特征，其診斷標準如下：1.體軸肌（含面肌、咀嚼肌）持續僵硬并強直，呈“板樣”（肢體近端肌可受累）；2.異常的體軸姿勢（常為過度的腰脊柱前凹）；3.突發痛性痙攣，由隨意運動、情緒煩亂或未意料的聽覺及體感刺激引起，睡后減輕或消失；4.至少在一條體軸機出現持續的運動單位活動（CMUA）；5.肌
僵人綜合征的治療
迄今無特效治療，能增強γ-氨酪酸（ABA）藥物和抑制去甲腎上腺素釋放的藥物，可能改善或緩解其癥狀。 1.地西泮（定）：為首選藥物，從小量開始逐漸加量，2～40mg/d，最高達300mg，分4次口服，服藥數小時至數天見效，病情重者可肌內或靜脈注射，10～20mg/次。無效時可加用或單用氯硝西泮（
僵人綜合征的輔助檢查
1、常規肌電圖檢查，可見安靜時拮抗肌群大量連續性正常運動單位活動，外界刺激可使之增強患者不能自控，睡眠或肌松劑可使其減弱或消失神經傳導速度正常。 2、MRI多數正常少數患者腦干或頸髓有一過性T2加權像高信號改變。 3、肌肉活檢多為正常，有的可見肌纖維輕度透明樣變，周圍神經正常。
僵人綜合征的致病病因
本病病因可能與遺傳、神經生理、免疫反應等有關。1.本病原因雖然不清，但脊髓運動神經元持續興奮，病人尿中去甲腎上腺素代謝產物水平升高，提示中樞神經的GABA抑制系統與去甲腎上腺素系統的興奮抑制失平衡可能是本病產生癥狀的原因。2.近年來，不少研究提示本病者腦脊髓中募克隆區帶陽性，lgG合成增加。可能與免
僵人綜合征的檢查方法
1.肌電圖靜息電位呈持續性的正常動作電位，在軀體感覺刺激或被動運動后的自發痙攣期，突然增加。肌電活動在入睡或靜注地西泮，全身或脊髓麻醉，奴氟卡因或箭毒阻滯后都會減弱或消失。由于中樞興奮性增高，交感神經活動加強，故嚼目增多。2.肌肉活檢常正常，個別可見肌纖維輕度透明樣變性。3.腦電圖通常正常。4.腦脊
僵人綜合征的預防方法
防治呼吸道、泌尿道感染，注意避免聲光刺激，保持情緒穩定，預防各種誘發因素。
僵人綜合征的治療方法
1.苯二氮卓類是目前治療本病的首選藥物。安定被廣泛使用，可通過提高GABA引起脊髓內突觸前抑制來實現其肌松作用，劑量因人而異，好轉后每日遞減20mg至停藥。2.氯硝安定靜滴或口服，效果甚佳。個別嚴重患者可因窒息或呼吸、心跳驟停而死亡。3.10%水合氯醛灌腸可取得滿意效果，但尚無報道。4.SMS是自身
僵人綜合征有哪些檢查
檢查項目：肌電圖、血液檢查、CT檢查、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查 1.肌電圖 靜息電位呈持續性的正常動作電位，在軀體感覺刺激或被動運動后的自發痙攣期，突然增加。肌電活動在入睡或靜注地西泮，全身或脊髓麻醉，奴氟卡因或箭毒阻滯后都會減弱或消失。由于中樞興奮性增高，交感神經活動加強，故嚼目增
關于僵人綜合征的病因分析
本病病因可能與遺傳、神經生理、免疫反應等有關。 1.本病原因雖然不清，但脊髓運動神經元持續興奮，病人尿中去甲腎上腺素代謝產物水平升高，提示中樞神經的GABA抑制系統與去甲腎上腺素系統的興奮抑制失平衡可能是本病產生癥狀的原因。 2.近年來，不少研究提示本病者腦脊髓中募克隆區帶陽性，lgG合成增
治療僵人綜合征的方法介紹
1.苯二氮卓類 是目前治療本病的首選藥物。安定被廣泛使用，可通過提高GABA引起脊髓內突觸前抑制來實現其肌松作用，劑量因人而異，好轉后每日遞減20mg至停藥。 2.氯硝安定 靜滴或口服，效果甚佳。個別嚴重患者可因窒息或呼吸、心跳驟停而死亡。 3.10%水合氯醛灌腸 可取得滿意效果，但尚
僵人綜合征的并發癥
本病常并發嚴重的發作性自主神經功能紊亂，例如恐懼、疼痛、大聲嚎叫、大汗、氣促、心動過速、瞳孔散大、血壓升高、體溫升高等。常見全身彌漫性肌僵硬。[1]
僵人綜合征的癥狀是什么
常見癥狀：腹部、軀干、肌肉陣陣酸痛、緊束感、全身肌張力障礙、抽搐、發作性四肢肌肉僵直、情緒激動、恐懼 僵人綜合征起病隱襲，常為慢性波動性，病前常有感染史，病程為5日到4月不等。初期腹部、軀干、肌肉陣發性酸痛，有緊束感，呈非特異性和一過性，繼而累及四肢。隨著病情進展，常見軀干、四肢及頸部肌肉持續
僵人綜合征的癥狀及檢查
癥狀 常見癥狀：腹部、軀干、肌肉陣陣酸痛、緊束感、全身肌張力障礙、抽搐、發作性四肢肌肉僵直、情緒激動、恐懼 僵人綜合征起病隱襲，常為慢性波動性，病前常有感染史，病程為5日到4月不等。初期腹部、軀干、肌肉陣發性酸痛，有緊束感，呈非特異性和一過性，繼而累及四肢。隨著病情進展，常見軀干、四肢及頸部
僵人綜合征的臨床表現
僵人綜合征是指一種以軀軸和下肢肌肉過度收縮，伴肌痛性肌肉痙攣為特征的罕見的、嚴重的中樞神經系統疾病。患者體內可檢出多種高滴度自身抗體，并伴有其他自身免疫病。臨床表現常見軀干、四肢及頸部肌肉持續性或波動性僵硬，腹肌呈板樣堅實，主動肌和對抗肌可同時受累。苯二氮卓類是治療本病的首選藥物。本病若無并發癥，預
僵人綜合征的基本信息
外文名stiffman syndrome別????名全身肌肉僵硬綜合征、Moersch-Wollman綜合征就診科室神經內科常見病因本病病因可能與遺傳、神經生理、免疫反應等有關常見癥狀腹部、軀干、關節固定，隨意活動受限，劇烈疼痛、出汗、心律不齊，情感障礙等
僵人綜合征的臨床表現
僵人綜合征起病隱襲，常為慢性波動性，病前常有感染史，病程為5日到4月不等。初期腹部、軀干、肌肉陣發性酸痛，有緊束感，呈非特異性和一過性，繼而累及四肢。隨著病情進展，常見軀干、四肢及頸部肌肉持續性或波動性僵硬，腹肌呈板樣或石頭樣堅實，主動肌和對抗肌同時受累。關節固定，隨意活動受限，嚴重時關節固定為僵人
僵人綜合征的發病原因
1.本病原因雖然不清，但脊髓運動神經元持續興奮，病人尿中去甲腎上腺素代謝產物水平升高，提示中樞神經的GABA抑制系統與去甲腎上腺素系統的興奮抑制失平衡可能是本病產生癥狀的原因。 2.近年來，不少研究提示本病者腦脊髓中募克隆區帶陽性，lgG合成增加。可能與免疫異常有關，但仍待證實。
僵人綜合征的并發癥
本病常并發嚴重的發作性自主神經功能紊亂，例如恐懼、疼痛、大聲嚎叫、大汗、氣促、心動過速、瞳孔散大、血壓升高、體溫升高等。常見全身彌漫性肌僵硬。
關于僵人綜合征的檢查方式介紹
1.肌電圖 靜息電位呈持續性的正常動作電位，在軀體感覺刺激或被動運動后的自發痙攣期，突然增加。肌電活動在入睡或靜注地西泮，全身或脊髓麻醉，奴氟卡因或箭毒阻滯后都會減弱或消失。由于中樞興奮性增高，交感神經活動加強，故嚼目增多。 2.肌肉活檢 常正常，個別可見肌纖維輕度透明樣變性。 3.腦電
僵人綜合征的實驗室檢查
迄今無一項實驗室檢查可確定SMS的診斷一般常規化驗正常，血清肌酶正常或輕度升高，尿肌酸可能升高，血清及腦脊液中GAD抗體陽性有助診斷腦脊液白細胞蛋白和免疫球蛋白IgA、IgG、IgM可輕度升高。
簡述僵人綜合征的臨床表現
僵人綜合征起病隱襲，常為慢性波動性，病前常有感染史，病程為5日到4月不等。初期腹部、軀干、肌肉陣發性酸痛，有緊束感，呈非特異性和一過性，繼而累及四肢。隨著病情進展，常見軀干、四肢及頸部肌肉持續性或波動性僵硬，腹肌呈板樣或石頭樣堅實，主動肌和對抗肌同時受累。關節固定，隨意活動受限，嚴重時關節固定為
關于僵人綜合征的基本信息介紹
僵人綜合征是指一種以軀軸和下肢肌肉過度收縮，伴肌痛性肌肉痙攣為特征的罕見的、嚴重的中樞神經系統疾病。患者體內可檢出多種高滴度自身抗體，并伴有其他自身免疫病。臨床表現常見軀干、四肢及頸部肌肉持續性或波動性僵硬，腹肌呈板樣堅實，主動肌和對抗肌可同時受累。苯二氮卓類是目前治療本病的首選藥物。本病若無并
僵人綜合征的發病原因及癥狀
發病病因 本病病因可能與遺傳、神經生理、免疫反應等有關。 1.本病原因雖然不清，但脊髓運動神經元持續興奮，病人尿中去甲腎上腺素代謝產物水平升高，提示中樞神經的GABA抑制系統與去甲腎上腺素系統的興奮抑制失平衡可能是本病產生癥狀的原因。 2.近年來，不少研究提示本病者腦脊髓中募克隆區帶陽性，
腰背僵硬行走困難？“僵人綜合征”能治
偏愛女性，肢體僵硬，讓人走路困難，容易誤診為強直性脊柱炎或癔癥等疾病……這就是“僵人綜合征”患者面臨的困境。“廣州實力中青年醫生”、中山大學附屬第三醫院院長助理邱偉主任醫師表示，“僵人綜合征”也被俗稱為“木頭人”，是一種十分罕見的自身免疫和神經系統疾病。“僵人綜合征”病人大多為女性，就診時腰背部僵硬