慢性淋巴細胞白血病的致病病因
病因尚未完全明確，環境因素在慢性淋巴細胞白血病的發病中并不占主要地位，長期接觸低頻電磁場可能和該病的發病有關。亞洲國家以及西方國家中亞裔人群比歐美人群的發病率低，慢性淋巴細胞白血病患者直系家屬中患該病的危險性比一般人群高三倍，男性比女性易患，說明遺傳因素在該病的發病中占有一定的地位。......閱讀全文
慢性淋巴細胞白血病的致病病因
病因尚未完全明確，環境因素在慢性淋巴細胞白血病的發病中并不占主要地位，長期接觸低頻電磁場可能和該病的發病有關。亞洲國家以及西方國家中亞裔人群比歐美人群的發病率低，慢性淋巴細胞白血病患者直系家屬中患該病的危險性比一般人群高三倍，男性比女性易患，說明遺傳因素在該病的發病中占有一定的地位。
慢性髓細胞白血病的致病病因
現已明確90%以上的病例存在染色體異常，是一種有特異性染色體異常的血液腫瘤。其染色體異常發生于第9號和第22號染色體的長臂斷裂，二個斷裂的染色體隨之平行交叉易位，形成一個異常的染色體，遺傳學的正式符號為t(9;22)。由于這種異常染色體首先由美國費城的學者發現，故國際上以費城的英文名前二個字母Ph命
慢性淋巴細胞性白血病的病因
慢性淋巴細胞白血病病因尚未明了，可能遺傳因素具有一定的作用，部分慢性淋巴細胞白血病患者有染色體核型、數量和結構的異常，其中以12～14號染色體異常多見，以12號染色體三體最多見。B細胞慢性淋巴細胞白血病染色體易位(11；14)，其11號染色體上的原瘤基因bCL—1(B細胞淋巴瘤/白血病一1)易位
慢性淋巴細胞白血病的病因分析
慢性淋巴細胞白血病（CLL）是一種原發于造血組織的惡性腫瘤。腫瘤細胞為單克隆的B淋巴細胞，形態類似正常成熟的小淋巴細胞，蓄積于血液、骨髓及淋巴組織中。 病因尚未完全明確，環境因素在慢性淋巴細胞白血病的發病中并不占主要地位，長期接觸低頻電磁場可能和該病的發病有關。亞洲國家以及西方國家中亞裔人群比
慢性淋巴細胞性白血病的病因分析
病因尚未完全明確，環境因素在慢性淋巴細胞白血病的發病中并不占主要地位，長期接觸低頻電磁場可能和該病的發病有關。亞洲國家以及西方國家中亞裔人群比歐美人群的發病率低，慢性淋巴細胞白血病患者直系家屬中患該病的危險性比一般人群高三倍，男性比女性易患，說明遺傳因素在該病的發病中占有一定的地位。
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的致病病因
CLT的病因尚不清楚。由于有家族聚集現象，常在同一家族的幾代人中發生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如惡性貧血、糖尿病、腎上腺功能不全等，故認為CLT是環境因素和遺傳因素共同作用的結果。環境因素的影響主要包括感染和膳食中過量的碘化物。近年來，較多的研究表明，易感基因在發病中起一定作用。
分析老年人慢性淋巴細胞白血病的病理病因
研究發現，長期接觸低頻電磁場可能和慢淋發病有關。歐美慢淋的發病遠比亞洲國家多見，慢淋患者的直系親屬中患慢淋的危險性比一般人群高3倍，男性比女性易患，說明遺傳因素在慢淋的發病中占一定地位。
淋巴細胞白血病的病因
白血病的病因比較復雜，迄今尚未完全明確。認為與物理、化學、遺傳、生物因素、病毒感染等有著密切的關系。 1．物理因素 電離輻射能誘導白血病。 2．化學因素 凡能引起骨髓不良增生的化學物質都有致白血病的可能，尤其是苯及其衍生物對造血組織有抑制作用，可引起白血病。 3.遺傳因素 有的遺傳疾
慢性淋巴細胞白血病的臨床特征
慢性淋巴細胞白血病（CLL）是一種原發于造血組織的惡性腫瘤。腫瘤細胞為單克隆的B淋巴細胞，形態類似正常成熟的小淋巴細胞，蓄積于血液、骨髓及淋巴組織中。
慢性淋巴細胞白血病的臨床特征
慢性淋巴細胞白血病（CLL）是一種原發于造血組織的惡性腫瘤。腫瘤細胞為單克隆的B淋巴細胞，形態類似正常成熟的小淋巴細胞，蓄積于血液、骨髓及淋巴組織中。
T慢性淋巴細胞白血病的簡介
T慢性淋巴細胞白血病（Large granular lymphocytic leukemia，LGLL），1977年開始提出，是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。 別名：Tγ淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細胞白血病；伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病；大顆粒淋巴細
慢性淋巴細胞性白血病的概述
癥狀和體征往往較血象發生明顯改變晚些出現。慢淋是一種中年以上人的疾病，約90％的患者年齡超過50歲，平均年齡為65歲。許多病人是偶然發現淋巴細胞增多。最早出現的癥狀常常是乏力、疲倦、體力活動時氣促。淺表淋巴結特別是頸部淋巴結腫大，常首先引起病人的注意，晚期成串成堆，直徑可達2～3cm，無壓痛、質
慢性髓細胞白血病的病因
離子輻射可以使CML發生率增高，在廣島和長畸原子彈爆炸后幸存者，接受脊椎放療的強直性脊椎炎患者和接受放療的宮頸癌患者中CML發病率與其他人群相比明顯增高，長期接觸苯和接受化療的各種腫瘤患者可導致CML發生，提示某些化學物質亦與CML發關，CML患者HLA抗原CW3和CW4頻率增高，表明其可能是C
關于慢性白血病的病因分析
1.慢性粒細胞白血病 CML患者9號染色體上C-ABL原癌基因移位至22號染色體，與22號染色體斷端的斷裂點集中區（BCR）連接，即t(9；22)(q34；q11)，形成BCR-ABL融合基因。其編碼的p210BCR-ABL蛋白具有極強的酪氨酸激酶活性，使一系列信號蛋白發生持續性磷酸化，影響細
急性淋巴細胞白血病的病因
急性淋巴細胞白血病與其他白血病一樣，白血病細胞的發生和發展起源在造血祖細胞或干細胞。對于其病因及發病機制尚未完全清楚，但與一些危險因素有關。 1、遺傳及家族因素 大約5%與遺傳因素相關。特別是一些有遺傳傾向綜合征的患者白血病發病率增高。 2、環境影響 電離輻射作為人類白血病誘因之一已被肯
慢性肉芽腫病的致病病因
性聯隱性遺傳的慢性肉芽腫病的各亞型均是由于編碼細胞色素b的qp91-phox亞單位基因突變引起，該基因被命名為CYBB(MIM306400)，含有13個外顯子，位于X染色體xp21.1，約占30kb。根據多中心國際數據庫對261例性聯CGD患兒的分析結果，該基因突變存在明顯的異質性，多有家族特異性。
慢性淋巴細胞白血病檢測試驗
實驗方法原理慢性淋巴細胞白血病（慢淋 cbronic? lymphvcytic leukemia? cll）是淋巴系統中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病，應用單克隆抗體對慢淋進行免疫分型，85％屬B細胞型，其他為非T非B型及T細胞型．實驗步驟血象：1. 紅細胞和血小板在疾病早期可正常，后期減
慢性淋巴細胞白血病臨床表現
引起慢性淋巴細胞白血病（CLL）的是一群無活性的淋巴細胞，其存活期長，增殖緩慢，逐步積累而浸潤骨髓、、淋巴細胞和各種器官，最終導致造血功能衰竭。可分為T細胞和B細胞兩種慢性淋巴細胞白血病。本病多見于老年，90%在50歲后發病，男性比女性多2倍。有先天性和獲得性免疫缺陷史者發生CLL的機會較多。我國發
慢性淋巴細胞白血病檢測試驗
實驗方法原理慢性淋巴細胞白血病（慢淋 cbronic? lymphvcytic leukemia? cll）是淋巴系統中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病，應用單克隆抗體對慢淋進行免疫分型，85％屬B細胞型，其他為非T非B型及T細胞型．實驗步驟血象：1. 紅細胞和血小板在疾病早期可正常，后期減
如何診斷慢性淋巴細胞性白血病？
對于老年患者、反復感染、不明原因貧血、淺表淋巴結腫大或肝脾大，應懷疑慢性淋巴細胞白血病，并進行相關檢查。結合年齡、臨床表現、外周血白細胞>10×109/L、淋巴細胞比例大于等于50%、淋巴細胞絕對值>5×109/L、骨髓淋巴細胞>40%且以成熟淋巴細胞為主以及淋巴結腫大等典型表現，多數病例診斷并
慢性淋巴細胞白血病（初診）臨床路徑
一、慢性淋巴細胞白血病（初診）臨床路徑標準住院流程（一）適用對象。第一診斷為慢性淋巴細胞白血病（CLL）（ICD-10:C91.1）。（二）診斷依據。根據2008年CLL國際工作會議（IWCLL）采用的標準（Guidelines for the diagnosis and treatment o
慢性淋巴細胞性白血病的癥狀體征
⑴ 病史提問：起病緩慢，病人多無明顯癥狀，問診應注意是否有低熱、盜汗，易感染表現。 ⑵ 臨床癥狀：乏力、消瘦、納差、盜汗、體力減退、發熱，偶有皮膚瘙癢。 體檢發現：全身淋巴結腫大，質中等硬、可移動，晚期相互粘連融合；肝脾輕度腫大，晚期脾臟明顯腫大。骨痛不明顯。晚期皮膚可見出血點。
慢性淋巴細胞性白血病的鑒別診斷
慢性淋巴細胞性白血病應與結核性淋巴結炎、淋巴瘤、傳染性單核細胞增多癥、毛細胞白血病、幼淋巴細胞白血病等鑒別。
診斷慢性淋巴細胞白血病的方式介紹
對于老年患者、反復感染、不明原因貧血、淺表淋巴結腫大或肝脾大，應懷疑慢性淋巴細胞白血病，并進行相關檢查。結合年齡、臨床表現、外周血白細胞>10×109/L、淋巴細胞比例大于等于50%、淋巴細胞絕對值>5×109/L、骨髓淋巴細胞>40%且以成熟淋巴細胞為主以及淋巴結腫大等典型表現，多數病例診斷并
治療慢性淋巴細胞白血病的方法介紹
低危患者淋巴細胞輕度增多（120g/L，血小板>100×109/L），骨髓非彌漫性浸潤者生存期長，病情穩定者可以定期觀察、對癥治療為主。當患者出現發熱、體重明顯下降、乏力、貧血、血小板降低、巨脾或脾區疼痛、淋巴結腫大且伴有局部癥狀、淋巴細胞倍增時間
慢性淋巴細胞白血病的基本信息
外文名chronic lymphocytic leukemia，CLL就診科室血液科多發群體慢性淋巴細胞白血病患者直系家屬常見病因可能與長期接觸低頻磁場、遺傳因素等有關常見癥狀貧血、無痛性淋巴結腫大或肝脾大傳染性無
慢性淋巴細胞白血病的臨床表現
早期常無癥狀，常因發現無痛性淋巴結腫大或不明原因的淋巴細胞絕對值升高而就診。患者有輕度乏力、易疲勞等非特異性表現，一旦進入進展期，除全身淋巴結和脾大外可表現為體重減輕、反復感染、出血和貧血癥狀。由于易感人群的年齡較大，患者常由于慢性肺部疾病、腦血管病變、心血管疾病等其他潛在的慢性疾病而導致病情惡化。
慢性淋巴細胞白血病的臨床檢查方法
1.血象白細胞持續增多≥10×109/L，淋巴細胞比例≥50%，單克隆淋巴細胞絕對值≥5×109/L。腫瘤細胞骨髓浸潤、治療后骨髓抑制、免疫破壞或營養元素缺乏等情況下可出現貧血或血小板減少。2.骨髓象骨髓增生活躍，為腫瘤細胞所占據，占40%以上，形態與外周血基本一致，紅、粒及巨核細胞系生成受抑。骨髓
慢性淋巴細胞白血病的臨床診斷方法
對于老年患者、反復感染、不明原因貧血、淺表淋巴結腫大或肝脾大，應懷疑慢性淋巴細胞白血病，并進行相關檢查。結合年齡、臨床表現、外周血白細胞>10×109/L、淋巴細胞比例大于等于50%、淋巴細胞絕對值>5×109/L、骨髓淋巴細胞>40%且以成熟淋巴細胞為主以及淋巴結腫大等典型表現，多數病例診斷并不難
慢性淋巴細胞白血病的預后方法
慢性淋巴細胞白血病雖發展緩慢，但難以治愈。部分患者可向幼淋巴細胞白血病、彌漫大B細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急淋等其他惡性淋巴增殖性疾病轉化。慢性淋巴細胞白血病中位生存期一般為35～63個月，也有的患者生存時間長達10年以上。