沉默等位基因的定義
中文名稱沉默等位基因英文名稱silent allele定 義通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）......閱讀全文
等位基因酶的基本信息
中文名稱等位基因酶英文名稱allozyme定 義由等位基因產生的一組酶，其氨基酸序列不同，因此在性質上有差異。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
等位基因酶的基本信息
中文名稱等位基因酶英文名稱allozyme定 義由等位基因產生的一組酶，其氨基酸序列不同，因此在性質上有差異。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
關于復等位基因的說明介紹
在完全顯性中，顯性基因中純合子和雜合子的表型相同。在不完全顯性中雜合子的表型是顯性和隱性兩種純合子的中間狀態。這是由于雜合子中的一個基因無功能，而另一個基因存在劑量效應所致。故顯性中雜合體的表型是兼有顯隱兩種純合子的表型。此是由于雜合子中一對等位基因都得到表達所致。
關于非等位基因的基本介紹
非等位基因之間也存在相互作用。位于同一染色體的不同基因座，或位于不同染色體上的非等位基因，都可能影響到同一性狀。例如，某些性狀只有同時存在若干個非等位基因時才會出現，當其中任何一個非等位基因發生改變時，都會導致產生同一種突變性狀。這些非等位基因稱為互補基因（complementary gene）
科學檢測揪出“沉默的殺手”
卵巢癌臨床診斷急需一種更好的診斷工具。 過去10年間，我國卵巢癌發病率增長了30%，死亡率增加了18%。由于早期癥狀不明顯，且早期腫瘤在盆腔檢查中難以察覺，導致70%~75%的卵巢癌患者在確診時已屬晚期，卵巢癌因此被稱為“沉默的殺手”。 更為遺憾的是，最近30年來，卵巢癌患者5年
關于RNA沉默的分類介紹
植物中的RNA沉默根據作用靶標可以分為兩類: 以RNA為靶標, 使其降解或抑制蛋白翻譯, 稱為轉錄后基因沉默(post-transcriptional gene silencing, PTGS)； 以染色質為靶標, 使其基因啟動子或組蛋白甲基化從而抑制 RNA 轉錄的起始, 稱為轉錄基因沉默(t
RNA介導的基因沉默實驗
實驗材料pGEM-T 載體DNA 模板試劑、試劑盒dNTP 混合物DNA 聚合酶（Sigma) 及配套緩沖液限制酶儀器、耗材PCR 純化試劑盒或柱子實驗步驟一、篩選目的基因片段的參數1. 序列( 1 ) 構建一個指定的 RNA 沉默載體首先要進行生物信息學分析。根據目的基因對應的已知 cDNA 序列
沉默子的功能特點
在遺傳學中，沉默子是一段能夠結合轉錄調節因子的DNA序列，這種轉錄因子稱為阻遏蛋白。與增強子對DNA轉錄的加強作用相反，沉默子會抑制DNA的轉錄過程。DNA上的基因是信使RNA合成的模板，而信使RNA最終被翻譯成蛋白質。當沉默子存在時，阻遏蛋白結合到沉默子DNA序列上，會阻礙RNA聚合酶轉錄DNA序
基因沉默的基本類型
基因沉默，主要有轉錄前水平的基因沉默(TGS)和轉錄后水平的基因沉默(PTGS)兩類：TGS是指由于DNA修飾或染色體異染色質化等原因使基因不能正常轉錄；PTGS是啟動了細胞質內靶mRNA序列特異性的降解機制。有時轉基因會同時導致TGS和PTGS。
RNA介導的基因沉默實驗
實驗材料 pGEM-T 載體DNA 模板試劑、試劑盒 dNTP 混合物DNA 聚合酶（Sigma) 及配套緩沖液限制酶儀器、耗材 PCR 純化試劑盒或柱子實驗步驟 一、篩選目的基因片段的參數1. 序列( 1 ) 構建一個指定的 RNA 沉默載體首先要進行生物信息學分析。根據目的基因對應的已知 c
RNA介導的基因沉默實驗
實驗材料pGEM-T 載體 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DNA 模板 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒d
有毒的蘋果與沉默的監管
蘋果公司公布了2010年供應商責任進展報告，首次公開承認中國供應鏈員工因污染致殘。報告說，在蘋果公司供應商勝華科技蘇州工廠，有137名工人因暴露于正己烷環境，健康遭受不利影響。 讓人們頗感意外的是，最早發現蘋果有毒的不是當地的監管部門，而是民間的環保組織。據悉，2010年，有36家國內環保
植物中的RNA沉默的分類
植物中的RNA沉默根據作用靶標可以分為兩類: 以RNA為靶標, 使其降解或抑制蛋白翻譯, 稱為轉錄后基因沉默(post-transcriptional gene silencing, PTGS); 以染色質為靶標, 使其基因啟動子或組蛋白甲基化從而抑制 RNA 轉錄的起始, 稱為轉錄基因沉默(tra
等位基因特異性PCR的功能
等位基因特異性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應，進而達到模板區分（等位基因區分）的目的。
等位基因特異性PCR的應用
由于PCR過程中引物延伸是3'端開始的，所以3'末端的堿基對引物的延伸來說處于至關重要的位置。如果這個堿基與模板互補，則引物能從不間斷延伸，PCR可以正常進行，得到特定長度擴增帶。反之，則不能延伸。所以只要將與正常等位基因所不同的那個突變堿基安排在引物3'最末端，當用某一含突
等位基因特異性PCR的原理
等位基因特異性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應，進而達到模板區分（等位基因區分）的目的。
Cell子刊：隨機表達的等位基因
也許你繼承了母親黑黑的大眼睛，也許你遺傳了父親那富于感染力的微笑。實際上，我們這些特征所對應的基因都有兩個拷貝(等位基因)，一個來自于母親，一個來自于父親。這些基因在胚胎的發育過程中，決定著相應蛋白質的生成。 有時細胞只采用了常染色體基因的一個拷貝(激活兩個等位基因中的一個)，這種現象被稱
細胞化學詞匯--RNA沉默
中文名稱：基因沉默外文名稱：RNA silencing定?????? 義：基因沉默是指在真核生物（植物、動物、真菌）中保守的由雙鏈RNA誘導的鑒定和破壞其細胞質中異常變異或過表達的RNA的一種機制。
RNAi及基因沉默原理
RNA 干擾(RNAinterference，RNAi)是由雙鏈RNA (double-strandedRNA，dsRNA) 引發的轉錄后基因靜默機制。其原理是：RNaseIII 核酶家族的Dicer，與雙鏈RNA 結合，將其剪切成21 - 25nt 及3'端突出的小干擾RNA (small
等位基因的特異對基因診斷的作用
寡核苷酸探針診斷法當基因的突變部位和性質已完全明了時，可以合成等基因特異的寡核苷酸探針（allele-specific oligonucleotide，ASO）用同位素或非同位素標記進行診斷。探針通常為長20bp左右的核苷酸。用于探測點突變時一般需要合成兩種探針，一種與正常基因序列完全一致，能與
Cell：不讓基因沉默的RNAi途徑
“這項研究的獨特之處在于――之前，我們知道RNAi能用于調控基因，或者完全關閉基因。而這項研究中，我們發現的是一種通過piRNA途徑，保護基因不被沉默的RNAi機制，這種機制能作為一種保護形式，讓基因得以表達。” ――Darryl Conte Jr.博士 生物機體采用了多種戰略方法來
Nature重要成果：喚醒沉默的基因
多數的基因都具有兩個工作拷貝，一個遺傳自母親，一個來自于父親。但在少數情況下，一個基因會被打上印跡，使得這一拷貝被沉默掉。人們將之稱作為基因組印跡（genomic imprinting）（延伸閱讀：Nature重要發現：基因組印記的“擦除器” ）。如果活性拷貝發生突變，那么就會導致疾病產生，即便
植物中的RNA沉默額定分類
植物中的RNA沉默根據作用靶標可以分為兩類:?以RNA為靶標, 使其降解或抑制蛋白翻譯, 稱為轉錄后基因沉默(post-transcriptional gene silencing, PTGS);?以染色質為靶標, 使其基因啟動子或組蛋白甲基化從而抑制 RNA 轉錄的起始, 稱為轉錄基因沉默(tra
細胞化學詞匯--?同等位基因
同等位基因：某些表型效應差異極少的復等位基因的存在很容易被忽視，通過特殊的遺傳學分析可以分辨出存在于野生群體中的幾個等位基因。這種從性狀上難以區分的復等位基因稱為同等位基因。
等位基因特異性PCR的技術特點
等位基因特異性PCR（ allele specific PCR，AS-PCR ），是指利用引物與模板之間的堿基錯配可以有效地抑制PCR反應，進而達到模板區分（等位基因區分）的目的。
等位基因特異性PCR的工作原理
由于PCR過程中引物延伸是3'端開始的，所以3'末端的堿基對引物的延伸來說處于至關重要的位置。如果這個堿基與模板互補，則引物能從不間斷延伸，PCR可以正常進行，得到特定長度擴增帶。反之，則不能延伸。所以只要將與正常等位基因所不同的那個突變堿基安排在引物3'最末端，當用某一含突
等位基因特異性PCR技術的原理
由于PCR過程中引物延伸是3'端開始的，所以3'末端的堿基對引物的延伸來說處于至關重要的位置。如果這個堿基與模板互補，則引物能從不間斷延伸，PCR可以正常進行，得到特定長度擴增帶。反之，則不能延伸。所以只要將與正常等位基因所不同的那個突變堿基安排在引物3'最末端，當用某一含突
評論：藥監部門不能沉默
國家監管部門的權威與公信，是構成民眾安全感的一道底線。如果，藥監部門的檢測結果都自相矛盾，那民眾心里怎么會有“底”呢？ 據《經濟參考報》報道，2月29日和3月5日，國家食品藥品監督管理局（以下簡稱國家藥監局）先后通報檢出鉛、砷超標的13家“不合格”螺旋藻生產企業和內容物欺詐的8家魚油生產企業名
Cell Rep：KRAS可以被“沉默”
大約三分之一的人類癌癥中存在HRAS、KRAS或NRAS原癌基因突變。其中KRAS突變最為常見，其突變導致人類很多致命癌癥的發生，包括胰腺癌和肺癌等。一直以來，科研工作者都致力于找到藥物能抑制KRAS本身或KRAS信號通路中的關鍵分子。但到目前來看，這個問題仍沒有得到有效地解決。 最近在Cel
與基因沉默相關特殊基因
奧地利格雷戈爾·門德爾植物分子生物學研究所日前宣布，一個包括該研究所、中國同濟大學、美國加利福尼亞大學等機構科學家在內的國際科研小組發現了一種特殊基因，沒有它，植物細胞內其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英國《自然》雜志網絡版發表了這個國際科研小組的論文。這一科研小組發現的特殊基因名為RDM1，它