Nature重要成果：喚醒沉默的基因
多數的基因都具有兩個工作拷貝，一個遺傳自母親，一個來自于父親。但在少數情況下，一個基因會被打上印跡，使得這一拷貝被沉默掉。人們將之稱作為基因組印跡（genomic imprinting）（延伸閱讀：Nature重要發現：基因組印記的“擦除器” ）。如果活性拷貝發生突變，那么就會導致疾病產生，即便是在沉默的基因拷貝可能正常的情況下。 Angelman綜合征是由定位在15號染色體特殊區域上、遺傳自母親的一個基因發生突變，而來自父親的另一個基因拷貝沉默所造成的疾病。其特點為患者學習困難，缺乏語言能力、癲癇、運動障礙以及異常樂天的性格。 那么我們能否開啟父方基因的活性呢？在發表于《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，Baylor醫學院的分子和人類遺傳學教授、德克薩斯兒童醫院臨床遺傳學家Arthur Beaudet博士和同事們解答了這一問題。 當嬰兒遺傳了來自母親的印跡基因UBE3A突變拷貝時，就會發生Angelma......閱讀全文
什么是基因拷貝？
中文名稱基因拷貝英文名稱gene copy定 ?義編碼一個基因的DNA序列在基因組內完整出現一次,稱為該基因的一個拷貝。應用學科遺傳學(一級學科),分子遺傳學(二級學科)
基因拷貝的定義
中文名稱基因拷貝英文名稱gene copy定 義編碼一個基因的DNA序列在基因組內完整出現一次，稱為該基因的一個拷貝。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
基因拷貝的概念
中文名稱基因拷貝英文名稱gene copy定 義編碼一個基因的DNA序列在基因組內完整出現一次，稱為該基因的一個拷貝。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯基因拷貝
中文名稱：基因拷貝英文名稱：gene copy定 義：編碼一個基因的DNA序列在基因組內完整出現一次，稱為該基因的一個拷貝。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
如何確定轉基因拷貝數
鑒定轉基因植物的第一步就是要確定被轉基因已經穩定的整合到了染色體上。第二步任務就是評估有多少個轉基因拷貝，以及每個轉基因的表達水平如何。一般經過上游表達載體的設計構建以及下游轉化體系的建立、轉化品系的篩選鑒定等一系列步驟后，即獲得 T 0 代轉基因植物。在轉化過程中，外源 DNA 隨機插入植物
內參基因拷貝數正常范圍
基因組DNA拷貝數變化在許多人類疾病如腫瘤、遺傳性疾病的發生發展中起重要作用，也是這些疾病的細胞遺傳學表現。染色體顯帶已被運用了幾十年，具有其高度的可靠性并成為染色體分析的金標準，但其分辨率低(約為5～10Mb)，需要中期細胞，操作費時。
拷貝數變異對基因表達的影響
拷貝數變異(Copy number variation, CNV)是由基因組發生重排而導致的, 一般指長度為1 kb 以上的基因組大片段的拷貝數增加或者減少, 主要表現為亞顯微水平的缺失和重復。CNV 是基因組結構變異(Structural variation, SV) 的重要組成部分。CNV位
通過熒光定量PCR如何計算基因拷貝數
要得到確切的基因拷貝數，一定要做絕對定量，即用一系列已知拷貝數的標準品做標準曲線，然后根據CT值計算出樣本的起始模板的拷貝數。y=klgX+bX=10^((CT-b)/k)得到起始模板拷貝數ps：樣本的拷貝數要在標準曲線之內，如果超出了就要選能包含樣本的標準品
通過熒光定量PCR如何計算基因拷貝數
要得到確切的基因拷貝數，一定要做絕對定量，即用一系列已知拷貝數的標準品做標準曲線，然后根據CT值計算出樣本的起始模板的拷貝數。y=klgX+bX=10^((CT-b)/k)得到起始模板拷貝數ps：樣本的拷貝數要在標準曲線之內，如果超出了就要選能包含樣本的標準品
smn1基因的拷貝數值多少正常
SMN1正常的拷貝數為2，雜合缺失為1，純合缺失為0；它的同源基因SMN2的拷貝數就復雜得多，0-5拷貝都有可能。
如何用qpcr計算轉基因植物拷貝數
鑒定轉基植物第步要確定轉基已經穩定整合染色體第二步任務評估少轉基拷貝及每轉基表達水平何般經游表達載體設計構建及游轉化體系建立、轉化品系篩選鑒定等系列步驟即獲 T 0 代轉基植物轉化程外源 DNA 隨機插入植物基組內插入拷貝數位點都固定插入外源基拷貝數低（1或2）能較表達插入拷貝數則導致表達穩定甚至基
如何用qpcr計算轉基因植物拷貝數
鑒定轉基植物第步要確定轉基已經穩定整合染色體第二步任務評估少轉基拷貝及每轉基表達水平何般經游表達載體設計構建及游轉化體系建立、轉化品系篩選鑒定等系列步驟即獲 T 0 代轉基植物轉化程外源 DNA 隨機插入植物基組內插入拷貝數位點都固定插入外源基拷貝數低（1或2）能較表達插入拷貝數則導致表達穩定甚至基
數字PCR和基因組拷貝數變異研究
概述什么是拷貝數變異？為什么要對拷貝數變異進行研究？復旦大學杜仁騫、金力和張鋒三位老師發表于2011年8月《遺傳》的綜述，給出了簡明扼要的說明與回答，特引述如下：“拷貝數變異（Copy number variation, CNV）是由基因組發生重排而導至的，一般指長度為1 Kb以上的基因組大
真核基因組的單拷貝順序的內容介紹
一、真核基因組的單拷貝順序的簡介 單拷貝順序在單倍體基因組中只出現一次或數次，因而復性速度很慢。單拷貝順序在基因組中占50-80%，如人基因組中，大約有60-65%的順序屬于這一類。單拷貝順序中儲存了巨大的遺傳信息，編碼各種不同功能的蛋白質。目前尚不清楚單拷貝基因的確切數字，但是是有其在單拷貝
《基因組研究》：特定基因拷貝數的不同造就人類特殊性
人類為何如此特殊？美國科學家近日對比研究了人類和其它靈長類動物的基因組，發現這可能是因為人類某些基因的拷貝數與其它動物有很大不同。這一發現將有助于人們對疾病、壽命等展開更深入的研究。相關論文在線發表于7月31日的《基因組研究》（Genome Research）上。?美國科羅拉多大學的James Si
中日韓人種基因拷貝數變異圖譜出爐
據韓聯社4月5日報道，韓國首爾大學基因醫學研究所徐廷瑄教授領導的研究小組宣稱，他們通過對30名中國人、韓國人和日本人的基因組研究，成功繪制出中日韓人種超高清基因拷貝數變異圖譜，并根據該圖譜發現，亞洲人獨有的基因拷貝數變異共有3500多個。 所謂基因拷貝數變異(Copy Number Vri
質粒拷貝數的定義
拷貝數就是指某基因（可以是質粒）在某一生物的基因組中的個數。單拷貝就是該基因在該生物基因組中只有一個,多則指有多個。
Nat－Commun：分析基因拷貝數為卵巢癌治療提供新可能
來自美國加州大學圣地亞哥分校醫學院和穆爾斯癌癥中心的研究人員開發了一種用于分析基因拷貝數變化的新工具，基因拷貝數改變是腫瘤遺傳學中容易被忽視的一個方面。這種變化叫做體細胞基因拷貝數改變（somatic copy-number alterations），該研究認為這種改變可能是疾病進展的關鍵，或可
阿爾茨海默病研究：約1/5患者攜帶特殊基因拷貝
科技日報訊?（記者劉霞）來自西班牙和美國多個機構的神經學家，研究了數千名已故阿爾茨海默病患者的大腦數據，以及另外10000多名在世患者的生物標志物。結果表明，約15%到20%的阿爾茨海默病病例可能要歸因于攜帶兩個APOE4基因拷貝。相關論文發表于新一期《自然·醫學》雜志。阿爾茨海默病一般分為兩種類型
阿爾茨海默病研究：約1/5患者攜帶特殊基因拷貝
來自西班牙和美國多個機構的神經學家，研究了數千名已故阿爾茨海默病患者的大腦數據，以及另外10000多名在世患者的生物標志物。結果表明，約15%到20%的阿爾茨海默病病例可能要歸因于攜帶兩個APOE4基因拷貝。相關論文發表于新一期《自然·醫學》雜志。阿爾茨海默病一般分為兩種類型：一種是早發型，由APP
實時熒光定量－PCR技術用于檢測插入的外源基因拷貝數
自 1994 年，第一例轉基因植物產品 Flavr Savr TM 西紅柿在美國上市，到 2003 年底，世界范圍內轉基因作物已遍布 18 個國家和地區，種植面積達 167.2 萬英畝 (6770 萬公頃 )( Ewen SWB,1999; 北國網 ) 。大量實踐使得植物轉基因技術已有了
一步實現單拷貝到高拷貝的轉換——CopyControl克隆技術
單拷貝克隆產量低，高拷貝克隆穩定性差，一直讓研究者在克隆 表達時難以選擇。蛋白的表達就有誘導表達系統，可以實現人為地控制蛋白的表達時間和表達量——現在連質粒的拷貝數可以借助誘導的方法來人為控制了！Epicentre的ZL技術——CopyControl克隆 系統能夠讓您共享單拷貝和高拷貝的
核糖體RNA基因拷貝數變異和表達調控的新進展
核糖體是細胞中最重要的細胞器之一，負責將細胞轉錄出來的信使RNA（messenger RNA，簡稱“mRNA”）翻譯成蛋白質。真核生物的核糖體，主要由4種核糖體 RNA（rRNA）和80多種核糖體蛋白組成。其中，45S rRNA基因位點通過轉錄加工可以產生18S、5.8S和25S rRNA；而5
利用單拷貝基因組探針及染色體彩繪方法進行熒光原位...
利用單拷貝基因組探針及染色體彩繪方法進行熒光原位雜交（FISH）實驗材料?SSCD-PBSA糖原RNase多聚甲醛甲酰胺試劑、試劑盒?固定液乙醇雜交緩沖液標記探針橡膠乳黏劑封固劑實驗步驟 含有重復序列探針的沉淀：大分子量黏粒探針往往含有重復序列，如果在雜交前不能封閉這些序列，將導致嚴重的非特異性雜交
如何提高低拷貝質粒的效率
換個菌株吧，如果單純的是要提取質粒的話，可以考慮，比如大腸桿菌，JM109菌株等都是很好的，但是你的載體上要是pUC系列的。
細胞化學詞匯質粒拷貝數
拷貝數就是指某基因（可以是質粒）在某一生物的基因組中的個數。單拷貝就是該基因在該生物基因組中只有一個,多則指有多個。
Genome－Res：核糖體RNA基因拷貝數變異和表達調控新發現
核糖體是細胞中最重要的細胞器之一，負責將細胞轉錄出來的信使RNA（messenger RNA，簡稱“mRNA”）翻譯成蛋白質。真核生物的核糖體，主要由4種核糖體 RNA（rRNA）和80多種核糖體蛋白組成。其中，45S rRNA基因位點通過轉錄加工可以產生18S、5.8S和25S rRNA；而5
Nature子刊：癌癥基因組三維結構和拷貝數變異關系
來自北京大學生命科學學院，清華-北大生命科學聯合中心等處的研究人員發表了題為“3D genome of multiple myeloma reveals spatial genome disorganization associated with copy number variations”的
利用單拷貝基因組探針及染色體彩繪進行熒光原位雜交
? ? ? ? ? ? 實驗材料 SSC D-PBSA 糖原 RNase 多聚甲醛 甲酰胺 試劑、試劑
單拷貝基因組探針及染色體彩繪方法進行熒光原位雜交
? ? ? ? ? ? 實驗材料 SSC D-PBSA 糖原 RNase 多聚甲醛 甲酰胺 試劑、試劑