Z型DNA的生成原理
Z-DNA的雙股螺旋為左旋型態，與B-DNA的右旋型態明顯有所差別。其結構每兩個堿基對重復出現一次。大小螺旋凹槽之間的差別較A型及B型小，只在寬度上有些微差異。這種型態并不常見，但某些特定情況可增加其存在的可能，如嘌呤-嘧啶交替序列、DNA超螺旋，或鹽份與某些陽離子(如Na+)濃度高時（中和了帶負電的磷酸基團，導致交替的嘌呤-嘧啶殘基呈現左手螺旋現象）。Z-DNA能夠與B-DNA構成相互結合型態，這種結構會使一對堿基突出于雙螺旋之外。DNA轉錄時，若局部變構為Z-DNA，可使DNA的轉錄活性降低。......閱讀全文
Z型DNA的生成原理
Z-DNA的雙股螺旋為左旋型態，與B-DNA的右旋型態明顯有所差別。其結構每兩個堿基對重復出現一次。大小螺旋凹槽之間的差別較A型及B型小，只在寬度上有些微差異。這種型態并不常見，但某些特定情況可增加其存在的可能，如嘌呤-嘧啶交替序列、DNA超螺旋，或鹽份與某些陽離子(如Na+)濃度高時（中和了帶負電
B型DNA和Z型DNA的要點介紹
1.兩條反向平行的互補雙螺旋鏈，一條方向為5‘→3’，另一條方向為3‘→5’，圍繞同一中心縱軸，從右向上盤旋。 2.雙螺旋磷酸-脫氧核糖主鏈在外，位于內的堿基平面與中心軸垂直。 3.每個堿基相聚0.34nm，同條鏈相鄰堿基夾角36度，每10個堿基形成螺旋1周，螺距3.54nm。 4.露于螺
Z型DNA的結構特點
Z-DNA又稱Z型DNA，是DNA雙螺旋結構的一種形式，具有左旋型態的雙股螺旋（與常見的B-DNA相反），并呈現鋸齒形狀。
Z型DNA的結構特點
Z-DNA又稱Z型DNA，是DNA雙螺旋結構的一種形式，具有左旋型態的雙股螺旋（與常見的B-DNA相反），并呈現鋸齒形狀。
Z型DNA的結構特點
Z-DNA又稱Z型DNA，是DNA雙螺旋結構的一種形式，具有左旋型態的雙股螺旋（與常見的B-DNA相反），并呈現鋸齒形狀。
Z型DNA的結構特點
Z-DNA又稱Z型DNA，是DNA雙螺旋結構的一種形式，具有左旋型態的雙股螺旋（與常見的B-DNA相反），并呈現鋸齒形狀。
細胞化學基礎Z型DNA
Z-DNA又稱Z型DNA，是DNA雙螺旋結構的一種形式，具有左旋型態的雙股螺旋（與常見的B-DNA相反），并呈現鋸齒形狀。
Z型DNA的產生來源
Z-DNA是比較特殊的，它與其他DNA不同之處在于它是在減數第一次分裂前期中的偶線期產生的，約占DNA總量的0.3%。Z-DNA的雙股螺旋為左旋型態，與B-DNA的右旋型態明顯有所差別。其結構每兩個堿基對重復出現一次。大小螺旋凹槽之間的差別較A型及B型小，只在寬度上有些微差異。這種型態并不常見，但某
B型和Z型DNA的結構特點
1.兩條反向平行的互補雙螺旋鏈，一條方向為5‘→3’，另一條方向為3‘→5’，圍繞同一中心縱軸，從右向上盤旋。2.雙螺旋磷酸-脫氧核糖主鏈在外，位于內的堿基平面與中心軸垂直。3.每個堿基相距0.34nm，同條鏈相鄰堿基夾角36度，每10個堿基形成螺旋1周，螺距3.54nm。4.露于螺旋外的磷原子離中
細胞化學基礎Z型DNA的發展背景
Z-DNA為首先于1979年被解出晶體結構的DNA型態，研究者為麻省理工大學的Alexander Rich等人。B型及Z型相互結合時的結晶則解于2005年，使科學家了解Z-DNA在細胞中的潛在角色，當一段Z-DNA形成時，其兩端必為B-Z相互結合型態，形成與B-DNA的接口。
細胞化學基礎Z型DNA的產生過程
Z-DNA是比較特殊的，它與其他DNA不同之處在于它是在減數第一次分裂前期中的偶線期產生的，約占DNA總量的0.3%。結構 Z-DNA的雙股螺旋為左旋型態，與B-DNA的右旋型態明顯有所差別。其結構每兩個堿基對重復出現一次。大小螺旋凹槽之間的差別較A型及B型小，只在寬度上有些微差異。這種型態并不常見
DNA分型技術的工作原理
1.將送檢的各種生物學檢樣，如毛發、血痕、精斑、人體組織或白骨等，把其中所含的DNA 提取出來。 2.選用與探針配對的限制性核酸內切酶，在長鏈DNA 位置上加以切割，將相對分子質量很大的DNA 長鏈切短成許多長度不同的小片段。 3.在膠板尺寸較長的凝膠電泳儀中，對完全酶解后的DNA 片段進
細胞化學詞匯ZDNA
中文名稱：Z型DNA外文名稱：Z-DNA定?????? 義：Z-DNA又稱Z型DNA，是DNA雙螺旋結構的一種形式，具有左旋型態的雙股螺旋（與常見的B-DNA相反），并呈現鋸齒形狀。
373A型DNA測序儀的原理
DNA序列測定是分子生物學領域最重要的技術之一，是了解基因結構和功能的基礎。DNA測序技術的不斷完善和儀器自動化程度的不斷提高，為大型基因組測序奠定了基礎，當今大多數蛋白質序列都是通過基因或cDNA的核苷酸序列推導出來的。DNA測序方法主要有雙脫氧鏈終止法（Sanger法）和化學降解法（Max
373A型DNA測序儀的原理
DNA序列測定是分子生物學領域最重要的技術之一，是了解基因結構和功能的基礎。DNA測序技術的不斷完善和儀器自動化程度的不斷提高，為大型基因組測序奠定了基礎，當今大多數蛋白質序列都是通過基因或cDNA的核苷酸序列推導出來的。DNA測序方法主要有雙脫氧鏈終止法（Sanger法）和化學降解法（Max
血液的生成原理
血液的生成很有趣，就像田徑場上的接力跑，參與者有胚胎的卵黃囊、肝、脾、腎、淋巴結、骨髓等。造血始于人胚的第3周，此階段還沒有什么器官形成，一個叫卵黃囊的胚胎組織擔起造血的第一責任。人胚第6周，人體器官形成，肝臟接著造血。人胚第3個月，脾是主要的造血器官。人胚第4個月后，骨髓開始造血，這是人體最重要的
A型DNA與B型DNA的結構差異
A型DNA與B型DNA是在兩種環境下同種物質不同的形式。B型DNA：92%RH，鈉鹽，溶液和細胞中天然狀態中的DNA多以此狀態存在A型DNA：75%RH，鈉鹽A型DNA也是由反向的兩條多核苷酸鏈組成的雙螺旋，為右手螺旋，但螺旋體較寬而短，堿基與中心軸之傾角也不同，呈19度。
DNA分型技術的工作原理及技術應用
工作原理 1.將送檢的各種生物學檢樣，如毛發、血痕、精斑、人體組織或白骨等，把其中所含的DNA 提取出來。 2.選用與探針配對的限制性核酸內切酶，在長鏈DNA 位置上加以切割，將相對分子質量很大的DNA 長鏈切短成許多長度不同的小片段。 3.在膠板尺寸較長的凝膠電泳儀中，對完全酶解后的D
A型DNA與B型DNA的區別對比
A型DNA與B型DNA是在兩種環境下同種物質不同的形式。B型DNA：92%RH，鈉鹽，溶液和細胞中天然狀態中的DNA多以此狀態存在A型DNA：75%RH，鈉鹽A型DNA也是由反向的兩條多核苷酸鏈組成的雙螺旋，為右手螺旋，但螺旋體較寬而短，堿基與中心軸之傾角也不同，呈19度。
吸光度測量的Z型流動池
吸光度測量的Z型流動池FIA系列微升量流動池是可用于各種實驗樣品吸光度測量的工具。 這些流動池可提供不同光程，不同材質和不同容積水平的多種版本。 當耦合到我們的光譜儀、光源和光纖時，FIA流動池是進行免疫測定以及監測化學和生物學過程的方便工具。?產品詳情?????????? ????????????
怎樣判斷構成z型還是異質結
Z型異質結的結構為n型半導體和p型半導體交替排列。Z型異質結的主要輸運方式是漂移運動。通常形成異質結的條件是:兩種半導體有相似的晶體結構、相近的原子間距和熱膨脹系數。
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Z型異質結的結構為n型半導體和p型半導體交替排列。Z型異質結的主要輸運方式是漂移運動。通常形成異質結的條件是:兩種半導體有相似的晶體結構、相近的原子間距和熱膨脹系數。
用于吸光度測量的Z型流動池
用于吸光度測量的Z型流動池通過FIA系列流動池，測量流過流動注射系統的液體的吸光度。 這些Z型流動池由不同材料制成，并且有不同光程和不同容積水平的多種版本。 當結合海洋光學光譜儀、光源和配件使用時，FIA流動池可實現對實驗室、工業和環境樣品的快速分析。FIA Z型流動池可提供標準光程和可
紅細胞生成的原理
造血干細胞（hemopoietic stem cell）又稱多能干細胞。造血干細胞定向分化、增殖為不同的血細胞系，并進一步生成血細胞。人類造血干細胞首先出現于胚齡第2～3周的卵黃囊，在胚胎早期（第2～3月）遷至肝、脾，第5個月又從肝、脾遷至骨髓。在胚胎末期一直到出生后，骨髓成為造血干細胞的主要來
A－型－DNA的結構特點
中文名稱A 型 DNA英文名稱A-form DNA定 義一種右手雙螺旋構型的DNA。螺旋每一圈為11個核苷酸，核苷酸對的平面與雙螺旋軸傾斜20°角。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
A型DNA的結構特點
A型DNA與B型DNA是在兩種環境下同種物質不同的形式。B型DNA：92%RH，鈉鹽，溶液和細胞中天然狀態中的DNA多以此狀態存在。A型DNA：75%RH，鈉鹽。A型DNA也是由反向的兩條多核苷酸鏈組成的雙螺旋，為右手螺旋，但螺旋體較寬而短，堿基與中心軸之傾角也不同，呈19度。
用于全自動測量的Z型烏氏粘度計
新型公開了一種適用于全自動測量的Z型烏氏粘度計，包括測量管（1），在測量管（1）往下依次連接有溢流緩沖球（5）、計時球（9）、毛細管（8）和懸掛液柱球（6）；在懸掛液柱球（6）右上方連接有放空管（2），正下方連接有進液管（10），進液管（10）直接插入到樣品瓶中；計時球（9）向上的一根頂部彎曲成90
凝血活酶生成試驗的原理
原理：在試管中將血漿因子、血小板第3因子及Ca2+等成分等量混合后，可形成凝血活酶。檢查其使基質血漿凝固所需的時間，即可反映出凝血活酶的活動度。將患者標本與正常人標本進行各種組合，即可確定患者的缺陷。
ABI－310型DNA測序儀的測序原理和操作規程
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用zui多的
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