去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline別 名地美環素、去甲基氯四環素、DMCT特 點作用強，穩定作 用臨床用于肺炎、尿路感染、淋病等藥物類別西醫抗生素類藥物......閱讀全文
去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline別????名地美環素、去甲基氯四環素、DMCT特????點作用強，穩定作????用臨床用于肺炎、尿路感染、淋病等藥物類別西醫抗生素類藥物
去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline別????名地美環素、去甲基氯四環素、DMCT特????點作用強，穩定作????用臨床用于肺炎、尿路感染、淋病等藥物類別西醫抗生素類藥物
去甲金霉素的用法用量
口服，成人一般首次劑量200mg，以后每12小時口服100mg。也可首次劑量以后，每6小時口服50mg。口服吸收好，不受食物影響，可飯后服。一般感染：成人首劑口服0.2g，以后每12h服0.1g，飯前或飯后服用。用于痤瘡的全身療法：1次口服50mg，每日2次，連續服用6周為一療程，最長療程可達12周
去甲金霉素的使用禁忌
孕婦不宜選用，因可能出現肝損害。8歲以下兒童不宜選用，因可引起前囪隆起及牙齒黃染等。第8對腦神經功能減退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能減退者應盡量避免使用，必須應用時需密切注意二重感染的發生。
去甲金霉素的功能特點
去甲金霉素，別名地美環素、去甲基氯四環素、DMCT。本品抗菌譜與金霉素相似，其特點是作用比四環素、土霉素強，比金霉素穩定。臨床用于肺炎、尿路感染、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病及小兒猩紅熱等。
去甲金霉素的功能特點
去甲金霉素，別名地美環素、去甲基氯四環素、DMCT。本品抗菌譜與金霉素相似，其特點是作用比四環素、土霉素強，比金霉素穩定。臨床用于肺炎、尿路感染、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病及小兒猩紅熱等。
去甲金霉素的適應癥
主要用于克立次體病、支原體肺炎、淋巴肉芽腫、下疳、鼠疫、霍亂、布氏桿菌病(與鏈霉素聯合應用）等。對大腸桿菌、產氣桿菌、志賀桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌等敏 感菌株所致的系統或局部感染也可應用。此外，對淋球菌、梅毒和雅司螺旋體、李司忒菌、梭狀芽胞桿菌、炭疽桿菌、放線菌、梭桿菌所致感染，當患者不耐青霉
去甲金霉素的不良反應
可引起胃腸道反應：惡心，嘔吐，食欲不振，腹脹，腹瀉。可有前庭功能失調（眩暈，共濟失調），停藥后可恢復。個別病例有皮疹，嗜睡。肝功能和腎功能不全者慎用。可引起干咳，?高熱，關節水腫，關節痛。該品可引起可逆性前庭功能紊亂，表現為眩暈、耳鳴、共濟失調伴惡心、嘔吐等。常發生于最初幾次劑量時，停藥24~48h
去甲金霉素的相互作用
1、易與制酸劑如碳酸氫鈉及二價或三價金屬離子如鈣、鎂、鋁等生成不溶性絡合物，減少藥物吸收。因此需合用上述藥物時，應在服用該品前后2~3h給藥。2、長期合用苯巴比妥、苯妥英鈉或卡馬西平時，可通過誘導肝藥酶的作用，縮短該品的半減期。與苯巴比妥合用可發生中樞神經系統抑制。3、與口服抗凝劑合用時，因該品可抑
去甲金霉素片劑的用法用量
口服，成人常用量：一次0.25~0.5g，每6小時1次。8歲以上小兒常用量：一日25~50mg/kg，分4次服用。療程一般為7~14日，支原體肺炎、布魯菌病需3周左右。
去甲金霉素的基本應用
去甲金霉素抗菌活性較四環素強，吸收較好。是廣譜抗生素，起抑菌作用。其抗菌譜包括許多革蘭陽性和陰性菌、立克次體、支原體、衣原體、放線菌等。現主要用于立克次體病、布氏桿菌病、淋巴肉芽腫、支原體肺炎、螺旋體病、衣原體病，也可用于敏感的革蘭陽性球菌或革蘭陰性桿菌所引起的輕癥感染。
去甲金霉素的基本資料
藥物名稱：去甲金霉素藥物別名：地美環素、美地環素英文名稱：Demeclocycline英文別稱：Declomycin、Ledermycin藥物類別：西醫抗生素類藥物
關于去甲金霉素的基本介紹
去甲金霉素，別名地美環素、去甲基氯四環素、DMCT。本品抗菌譜與金霉素相似，其特點是作用比四環素、土霉素強，比金霉素穩定。臨床用于肺炎、尿路感染、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病及小兒猩紅熱等。
去甲金霉素的藥理作用
去甲金霉素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg，1小時后血清藥物濃度約為2.25μg/ml，12小時后尚有1.25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，
去甲金霉素片劑的藥理作用
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、?破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細
去甲金霉素片劑的藥理作用
去甲金霉素為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。去甲金霉素對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌及部分葡萄球菌、產氣莢膜桿菌、炭疽桿菌、鼠疫桿菌、白喉桿菌、?破傷風桿菌、布魯菌屬、流感嗜血桿菌、彎曲桿菌屬、霍亂弧菌均有一定抗菌作用，對立克次體、支原體屬、衣原體屬、螺旋體、某些原蟲也有抑制作用。腸桿菌科細
去甲金霉素片劑的適應癥
去甲金霉素作為首選或選用藥物應用于下列疾病：(1)立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。(2)支原體屬感染。(3)衣原體屬感染，包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。輸卵管炎(4)回歸熱。（5)布魯菌病。(6)霍亂。(7)兔熱病。(8
去甲金霉素片劑的不良反應
1、胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等，偶爾引起胰腺炎，偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生于服藥后立即臥床的患者。2、去甲金霉素可致肝毒性，通常為脂肪肝變性，妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生肝毒性，但肝毒性亦可發生于并無上述情況的患者。3、變態反應：多為斑丘疹和紅斑，少數患者可見蕁
去甲金霉素膠囊制品的藥理毒理
藥理：去甲金霉素為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，去甲金霉素的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；去甲金霉素對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用
關于去甲金霉素的相互作用介紹
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使該品吸收減少，活性減低，故服用該品后1~3小時內不應服用制酸藥。 2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與該品形成不溶性絡合物，使該品吸收減少。 3、與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。 4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎
關于去甲金霉素的適應癥介紹
去甲金霉素作為首選或選用藥物應用于下列疾病： (1)立克次體病，包括流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、洛磯山熱、恙蟲病和Q熱。 (2)支原體屬感染。 (3)衣原體屬感染，包括鸚鵡熱、性病、淋巴肉牙腫、非特異性尿道炎、輸卵管炎、宮頸炎及沙眼。 (4)回歸熱。 (5)布魯菌病。 (6)霍亂
關于去甲金霉素的不良反應介紹
1、胃腸道癥狀如惡心、嘔吐、上腹不適、腹脹、腹瀉等，偶爾引起胰腺炎，偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生于服藥后立即臥床的患者。 2、去甲金霉素可致肝毒性，通常為脂肪肝變性，妊娠期婦女、原有腎功能損害的患者易發生肝毒性，但肝毒性亦可發生于并無上述情況的患者。 3、變態反應：多為斑丘疹和紅斑，少
去甲金霉素片劑的藥動力學
去甲金霉素口服可吸收但不完全，約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響，后者與藥物形成絡合物使吸收減少。單劑口服該品250mg后，血藥峰濃度（Cmax)為2~4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時服藥1次后），穩 態血藥濃度分別可達1~3mg/L和1
去甲金霉素膠囊制品的適應癥
去甲金霉素適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對去甲金霉素敏感的病原體引起的下列感染：1、敗血癥、菌血癥。2、淺表性化膿性感染：毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、手術后感染等。3、
去甲金霉素膠囊制品的不良反應
1、菌群失調：去甲金霉素引起菌群失調較為多見。輕者引起維生素缺乏，也常可見到由于白色念珠菌和其他耐藥菌所引起的二重感染。亦可發生難辨梭菌性假膜性腸炎。蕁麻疹2、消化道反應：食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等；偶可發生食管潰瘍。3、肝損害：偶見惡心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨
去甲金霉素片劑的使用注意事項
1、交叉過敏反應：對一種四環素類藥物呈過敏者對其他四環素類藥物呈現過敏。腸道四環素2、對診斷的干擾：（1)測定尿鄰苯二酚胺（Hingerty法）濃度時， 由于四環素對熒光的干擾，可使測定結果偏高。（2)該品可使堿性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶（AST、ALT）的測定值升高
關于去甲金霉素的動力學介紹
去甲金霉素口服可吸收但不完全，約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響，后者與藥物形成絡合物使吸收減少。單劑口服該品250mg后，血藥峰濃度（Cmax)為2~4mg/L。多劑口服該藥250mg或500mg（每6小時服藥1次后），穩 態血藥濃度分別可達1~3mg/L
去甲金霉素片劑的藥物相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使該品吸收減少，活性減低，故服用該品后1~3小時內不應服用制酸藥。2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與該品形成不溶性絡合物，使該品吸收減少。3、與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5、與
去甲金霉素的藥動力學原理
去甲金霉素脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0.2g，2~3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過
去甲金霉素膠囊制品的動力學原理
去甲金霉素口服后迅速被吸收，食物對去甲金霉素的吸收無明顯影響。口服該品0.2g，1~4小時內（平均2.1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1~5.1mg/L。去甲金霉素脂溶性較高，易 滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，去甲金霉素在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍，在唾液