<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 傳染病后腦炎的實驗室檢查及輔助檢查

    實驗室檢查 1.外周血白細胞增多,血沉加快。 2.腦脊液壓力增高或正常,CSF-MNC增多,蛋白輕度至中度增高,以IgG增高為主,可發現寡克隆帶。 輔助檢查 1.EEG常見θ和δ波,亦可見棘波和棘慢復合波。 2.CT顯示白質內彌散性多灶性大片或斑片狀低密度區,急性期呈明顯增強效應。MRI可見腦和脊髓白質內散在多發的T1低信號、T2高信號病灶。......閱讀全文

    傳染病后腦炎的實驗室檢查及輔助檢查

      實驗室檢查  1.外周血白細胞增多,血沉加快。  2.腦脊液壓力增高或正常,CSF-MNC增多,蛋白輕度至中度增高,以IgG增高為主,可發現寡克隆帶。  輔助檢查  1.EEG常見θ和δ波,亦可見棘波和棘慢復合波。  2.CT顯示白質內彌散性多灶性大片或斑片狀低密度區,急性期呈明顯增強效應。MR

    傳染病后腦炎的輔助檢查

      1.EEG常見θ和δ波,亦可見棘波和棘慢復合波。  2.CT顯示白質內彌散性多灶性大片或斑片狀低密度區,急性期呈明顯增強效應。MRI可見腦和脊髓白質內散在多發的T1低信號、T2高信號病灶。

    傳染病后腦炎的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  1.EEG常見θ和δ波,亦可見棘波和棘慢復合波。  2.CT顯示白質內彌散性多灶性大片或斑片狀低密度區,急性期呈明顯增強效應。MRI可見腦和脊髓白質內散在多發的T1低信號、T2高信號病灶。  診斷  診斷依據:根據感染或疫苗接種后急性起病的腦實質彌漫性損害、腦膜受累和脊髓炎癥狀,CS

    傳染病后腦炎的實驗室檢查

      1.外周血白細胞增多,血沉加快。  2.腦脊液壓力增高或正常,CSF-MNC增多,蛋白輕度至中度增高,以IgG增高為主,可發現寡克隆帶。

    傳染病后腦炎的并發癥及實驗室檢查

      并發癥  隨病情發展,出現的癥狀體征可以是原發病表現,也可以看作并發癥(參見臨床表現)。另外,應注意繼發的肺部感染、尿路感染、褥瘡等。  實驗室檢查  1.外周血白細胞增多,血沉加快。  2.腦脊液壓力增高或正常,CSF-MNC增多,蛋白輕度至中度增高,以IgG增高為主,可發現寡克隆帶。

    關于傳染病后腦炎的檢查介紹

      一、實驗室檢查  1.外周血白細胞增多,血沉加快。  2.腦脊液壓力增高或正常,CSF-MNC增多,蛋白輕度至中度增高,以IgG增高為主,可發現寡克隆帶。  二、輔助檢查  1.EEG常見θ和δ波,亦可見棘波和棘慢復合波。  2.CT顯示白質內彌散性多灶性大片或斑片狀低密度區,急性期呈明顯增強效

    森林腦炎的實驗室檢查及輔助檢查

      實驗室檢查  1.血象白細胞1~2萬,中性增高。  2.腦脊液壓力稍高,細胞計數一般在0.2×109以下,淋巴細胞占多數。糖及氯化物正常。  3.補體結合試驗雙份血清效價增長4倍以上者或單份血清效價1:16以上可確診。  4.血凝抑制試驗雙份血清效價增長4倍以上者或單份血清效價1:320以上可確

    傳染病后腦炎的治療

      急性期治療常用大劑量皮質類固醇(但幾乎沒有益處),還可合并應用硫唑嘌呤(應嚴密觀察周圍血象,如下降較快或低于正常則及時停用)以盡快控制病情發展。對癥處理如用甘露醇降低高顱內壓、用抗生素治療肺部感染、肢體被動運動防治關節肌肉攣縮以及預防褥瘡等。恢復期可用腦復新、胞二磷膽堿和維生素B類藥物。小樣本研

    傳染病后腦炎的概述

      傳染病后腦炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADE)系指繼發于麻診、風疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或預防接種后,因免疫機能障礙引起中樞神經系統內的脫髓鞘疾病,是廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘疾病,也稱為感染后腦脊髓炎、出疹后腦脊髓炎或疫苗接

    傳染病后腦炎的病因

      傳染病后腦炎為單相病程,癥狀和體征數天達高峰,與病毒感染有關,尤其麻疹或水痘病毒。腦脊髓炎也見于狂犬病、天花疫苗接種后,偶有出現在破傷風抗毒抗毒素注射后的報道。許多腦脊髓炎患者是繼發于普通的呼吸道感染,像EB病毒、巨細胞病毒和支原體肺炎病毒感染后。

    傳染病后腦炎的治療

      急性期治療常用大劑量皮質類固醇(但幾乎沒有益處),還可合并應用硫唑嘌呤(應嚴密觀察周圍血象,如下降較快或低于正常則及時停用)以盡快控制病情發展。對癥處理如用甘露醇降低高顱內壓、用抗生素治療肺部感染、肢體被動運動防治關節肌肉攣縮以及預防褥瘡等。恢復期可用腦復新、胞二磷膽堿和維生素B類藥物。小樣本研

    傳染病后腦炎的預防

      自身免疫性疾病尚無有效的預防方法,防止感染、感冒以及寒冷或炎熱等誘發因素,是防治的重點;防治并發癥也是臨床醫療護理的重要內容。進一步改進疫苗制備工藝,使之既保存較好的抗原性,又減少激起或誘導預防接種性腦脊髓炎的作用,改變預防方法等均能減少預防接種后腦脊髓炎的發生。

    傳染病后腦炎的診斷

      診斷依據:根據感染或疫苗接種后急性起病的腦實質彌漫性損害、腦膜受累和脊髓炎癥狀,CSF-MNC增多、EEG廣泛中度異常、CT或MRI顯示腦和脊髓內多發散在病灶等可做出臨床診斷。  如患者近期曾接愛疫苗接種,其臨床表現較典型,好可診為疫苗接種后腦脊髓炎,發生在病毒性疾病退熱后者則可診為感染后腦脊髓

    腦炎的神經檢查和輔助檢查

      1.神經檢查  有無視力障礙、視神經盤水腫、眼肌癱瘓、聽力減退、吞咽困難、肢體癱瘓、病理反射、肌張力改變、共濟失調、不自主動作(震顫、舞蹈樣動作、手足徐動)、感覺障礙、大小便潴留、失禁及腦膜刺激征等。  2.輔助檢查  (1)一般檢查 血常規:白細胞(10~20)×109/L,中性粒細胞增高、尿

    森林腦炎的輔助檢查

      采集病人雙份血清進行血凝抑制試驗、中和試驗、補體結合試驗和酶聯免疫吸附試驗(ELISA),如抗體效價有4倍以上升高則有診斷意義。死亡病例可取腦組織分離病毒,作小鼠腦內接種,或用Vero細胞、BHK-21細胞培養分離病毒。

    簡述傳染病后腦炎的預防

      自身免疫性疾病尚無有效的預防方法,防止感染、感冒以及寒冷或炎熱等誘發因素,是防治的重點;防治并發癥也是臨床醫療護理的重要內容。進一步改進疫苗制備工藝,使之既保存較好的抗原性,又減少激起或誘導預防接種性腦脊髓炎的作用,改變預防方法等均能減少預防接種后腦脊髓炎的發生。

    傳染病后腦炎的發病機制

      用腦組織與弗氏完全佐劑免疫動物可造成實驗動物模型EAE,具有與人類MS相同的特征性小靜脈周圍脫髓鞘及炎性病灶,推測為T細胞介導的免疫反應,認為ADE是急性MS或其變異型。  病理特點為廣泛散在于腦、脊髓大量脫髓鞘灶,部分情況病灶僅限于小腦和脊髓。這些病灶從0.1mm到數毫米不等,均位于小、中靜脈

    傳染病后腦炎的鑒別診斷

      傳染病后腦炎需與乙型腦炎、單純皰疹病毒性腦病毒性腦病毒性腦炎鑒別。乙型腦炎有明顯流行季節,ADE則為散發性;腦炎與脊髓炎同時發生可與病毒性腦炎鑒別。  單純皰疹病毒性腦病毒性腦病毒性腦炎  單純皰疹病毒性腦病毒性腦病毒性腦炎可散發,發病前或發病過程中可見反復的口唇皰疹,其他前驅癥狀不明顯。以精神

    分析傳染病后腦炎的病因

      傳染病后腦炎為單相病程,癥狀和體征數天達高峰,與病毒感染有關,尤其麻疹或水痘病毒。腦脊髓炎也見于狂犬病、天花疫苗接種后,偶有出現在破傷風抗毒抗毒素注射后的報道。許多腦脊髓炎患者是繼發于普通的呼吸道感染,像EB病毒、巨細胞病毒和支原體肺炎病毒感染后。

    關于傳染病后腦炎的預后介紹

      傳染病后腦炎為單相病程,歷時數周,急性期通常為2周,多數患者可以恢復。據報道病死率為5%~30%,存活者常遺留明顯的功能障礙,兒童恢復后常伴精神發育遲滯或癲癇發作等。  無論在臨床上以何種形式發生,來勢兇猛的播散性腦脊髓炎因病死率高、幸存者遺留永久的神經功能缺失而備受重視。兒童患者從急性期恢復后

    關于傳染病后腦炎的基本介紹

      傳染病后腦炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADE)系指繼發于麻疹、風疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或預防接種后,因免疫機能障礙引起中樞神經系統內的脫髓鞘疾病,是廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘疾病,也稱為感染后腦脊髓炎、出疹后腦脊髓炎或疫苗接

    概述傳染病后腦炎的發病機制

      用腦組織與弗氏完全佐劑免疫動物可造成實驗動物模型EAE,具有與人類MS相同的特征性小靜脈周圍脫髓鞘及炎性病灶,推測為T細胞介導的免疫反應,認為ADE是急性MS或其變異型。  病理特點為廣泛散在于腦、脊髓大量脫髓鞘灶,部分情況病灶僅限于小腦和脊髓。這些病灶從0.1mm到數毫米不等,均位于小、中靜脈

    傳染病后腦炎的并發癥

      隨病情發展,出現的癥狀體征可以是原發病表現,也可以看作并發癥(參見臨床表現)。另外,應注意繼發的肺部感染、尿路感染、褥瘡等。

    傳染病后腦炎的臨床表現

      大多數傳染病后腦炎病例為兒童和青壯年,在感染或疫苗接種后1~2周急性起病,多為散發,無季節性,病情嚴重,有些病例病情兇險。疹病后腦脊髓炎常見于皮疹后2~4天,患者常在疹斑正消退、癥狀改善時突然出現高熱、癇性發作、昏睡和深昏迷等。腦炎型首發癥狀為頭痛、發熱及意識模糊,嚴重者迅速昏迷和去腦強直發作,

    簡述傳染病后腦炎的診斷依據

      診斷依據:根據感染或疫苗接種后急性起病的腦實質彌漫性損害、腦膜受累和脊髓炎癥狀,CSF-MNC增多、EEG廣泛中度異常、CT或MRI顯示腦和脊髓內多發散在病灶等可做出臨床診斷。  如患者近期曾接愛疫苗接種,其臨床表現較典型,好可診為疫苗接種后腦脊髓炎,發生在病毒性疾病退熱后者則可診為感染后腦脊髓

    傳染病后腦炎的治療與預后介紹

      治療  急性期治療常用大劑量皮質類固醇(但幾乎沒有益處),還可合并應用硫唑嘌呤(應嚴密觀察周圍血象,如下降較快或低于正常則及時停用)以盡快控制病情發展。對癥處理如用甘露醇降低高顱內壓、用抗生素治療肺部感染、肢體被動運動防治關節肌肉攣縮以及預防褥瘡等。恢復期可用腦復新、胞二磷膽堿和維生素B類藥物。

    傳染病后腦炎的病因與發病機制

      病因  傳染病后炎為單相病程,癥狀和體征數天達高峰,與病毒感染有關,尤其麻疹或水痘病毒。腦脊髓炎也見于狂犬病、天花疫苗接種后,偶有出現在破傷風抗毒抗毒素注射后的報道。許多腦脊髓炎患者是繼發于普通的呼吸道感染,像EB病毒、巨細胞病毒和支原體肺炎病毒感染后。  發病機制  用腦組織與弗氏完全佐劑免疫

    概述傳染病后腦炎的臨床表現

      大多數傳染病后腦炎病例為兒童和青壯年,在感染或疫苗接種后1~2周急性起病,多為散發,無季節性,病情嚴重,有些病例病情兇險。疹病后腦脊髓炎常見于皮疹后2~4天,患者常在疹斑正消退、癥狀改善時突然出現高熱、癇性發作、昏睡和深昏迷等。腦炎型首發癥狀為頭痛、發熱及意識模糊,嚴重者迅速昏迷和去腦強直發作,

    風疹的實驗室檢查及輔助檢查

      實驗室檢查  (1)外周血象白細胞總數減少,淋巴細胞增多,并出現異形淋巴細胞及漿細胞。  (2)病毒分離風疹患者取鼻咽分泌物,先天性風疹患者取尿、腦脊液、血液、骨髓等培養于RK-13、非洲綠猴腎異倍體細胞系(verocells)或正常兔角膜異倍體細胞系(SIRCcells)等傳代細胞,可分離出風

    傳染病后腦炎的流行病學

      在廣泛應用麻疹預防接種以前,麻疹患者神經系統并發癥為1/2000~1/800例;具有神經系統并發癥的病死率為10%~20%;另有同樣數目的患者遺留永久性神經功能障礙。水痘和風疹后腦脊髓炎較少見,腮腺炎后腦脊髓炎更少見。

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频