關于巨肥厚性胃炎的描述
1、疾病描述 巨肥厚性胃炎是胃體粘膜皺襞肥厚巨大，實際上不應稱胃炎，因為炎性細胞浸潤很少。它包括兩個主要綜合征，即Ménétriér病和肥厚性高酸分泌性胃病。 2、癥狀體征 臨床特點胃粘液分泌增多，胃酸分泌減少，有蛋白質從胃液中丟失，故引起低蛋白血癥。此癥多見于50歲以上男性。......閱讀全文
關于巨肥厚性胃炎的描述
1、疾病描述 巨肥厚性胃炎是胃體粘膜皺襞肥厚巨大，實際上不應稱胃炎，因為炎性細胞浸潤很少。它包括兩個主要綜合征，即Ménétriér病和肥厚性高酸分泌性胃病。 2、癥狀體征 臨床特點胃粘液分泌增多，胃酸分泌減少，有蛋白質從胃液中丟失，故引起低蛋白血癥。此癥多見于50歲以上男性。
關于巨肥厚性胃炎的病理生理介紹
Ménétriér病的特點是胃體粘膜皺襞巨大扭曲像腦回，是表層和腺體的粘液細胞增生所致，使胃小凹延長扭曲，在深處有囊樣擴張并伴有壁細胞和主稀少的減少。胃竇一般正常。如在肥厚粘膜上發生潰瘍，可按胃潰瘍處理。蛋白質丟失如持續而加重，可能需要全胃切除。 肥厚性高胃酸分泌性胃病的特點是胃體粘膜全層肥厚
關于巨肥厚性胃炎的基本信息介紹
巨肥厚性胃炎是胃體粘膜皺襞肥厚巨大，實際上不應稱胃炎，因為炎性細胞浸潤很少。臨床特點胃粘液分泌增多，胃酸分泌減少，有蛋白質從胃液中丟失，故引起低蛋白血癥。此癥多見于50歲以上男性。病因不明。無特效治療。有稱用抗膽堿藥物和H2受體節抗劑可減少蛋白質的丟失，但效果不肯定。如在肥厚粘膜上發生潰瘍，可按
簡述巨肥厚性胃炎的治療方案
無特效治療。有稱用抗膽堿藥物和H2受體節抗劑可減少蛋白質的丟失，但效果不肯定。如在肥厚粘膜上發生潰瘍，可按胃潰瘍處理。蛋白質丟失如持續而加重，可能需要全胃切除。
關于先天性肥厚性肥厚性幽門狹窄的病因分析
病因至今尚無定論。 1.遺傳因素 在病因學上起著很重要的作用，發病有明顯的家族性。經過研究指出幽門狹窄的遺傳機制是多基因性，是由一個顯性基因和一個性修飾多因子構成的定向遺傳基因。這種遺傳傾向受一定的環境因素而起作用，如社會階層、飲食種類、各種季節等，發病以春秋季為高，但其相關因素不明
關于糜爛出血性胃炎的疾病描述
急性糜爛性胃炎(acuteerosivegastritis)是以胃黏膜多發性糜爛為特征的急性胃炎，又稱急性胃黏膜病變或急性糜爛出血性胃炎。近年來有上升趨勢，本病已成為上消化道出血的重要病因之一，約占上消化道出血的20%。
關于先天性肥厚性肥厚性幽門狹窄的檢查方式介紹
1.超聲檢查 幽門肥厚的診斷標準：幽門管長徑>16mm，幽門肌厚度≥4mm，幽門管直徑>14mm，若以上3個標準未同時達到，僅有一項或兩項達到標準，則采用超聲評分系統。評分≥4時診斷為CHPS，≤2時為陰性，=3分時建議進一步檢查。有人提出將狹窄指數大于50%作為診斷標準。并可注意觀察幽門管的
關于慢性肥厚性鼻炎的簡介
（1）鼻塞較重,多為持續性。有閉塞性鼻音,嗅覺減退。鼻涕不多,為黏液性或黏膿性,不易擤出。 （2）肥大的下鼻甲后端如壓迫咽鼓管咽口,可出現耳鳴及聽力下降。 （3）由于長時間的張口呼吸以及鼻腔分泌物的刺激,易發生慢性咽喉炎。 （4）多伴有頭痛、頭昏、失眠及精神萎靡等癥狀。
關于肥厚性咽炎的病因分析
肥厚性咽炎，又名增生性咽炎或粒型咽炎，是慢性咽炎的一種重要類型。該病癥很常見，多見于成年人。 常為慢性單純性咽炎的繼發病，多為上呼吸道感染所致或因急性咽炎反復發作，或患鼻炎、鼻竇炎，流濃涕后刺激咽部等引起本病。煙酒過度、粉塵、有害氣體等的刺激以及職業因素均為病因。
關于肥厚性幽門狹窄的簡介
肥厚性幽門狹窄（Hypertrophic pyloric stenosis，HPS）在新生兒的發生率為1：300到1 ：900。男女比為4：1 ，有提示兄弟姐妹中的老大更易患病，但此資料并不是結論性的。相反，家族性模式已被充分證實。
關于慢性肥厚性咽炎的簡介
又稱慢性顆粒性咽炎及咽側炎、慢性咽炎。本病較多見。咽部黏膜充血增厚，黏膜及黏膜下有較廣泛的結締組織及淋巴組織增生，在黏液腺周圍的淋巴組織增生突起，在咽后壁上變現為多個顆粒隆起，呈慢性充血狀，有時甚至融合成一片。黏液腺內的炎性滲出物被封閉其中，在淋巴顆粒隆起的頂部形成囊狀白點，破潰時可見黃白色滲出
關于糜爛性胃炎的簡介
糜爛性胃炎分為急性糜爛性胃炎和慢性糜爛性胃炎。急性糜爛性胃炎是以胃黏膜多發性糜爛為特征的急性胃炎，又稱急性胃黏膜病變或急性糜爛出血性胃炎，是上消化道出血的重要病因之一，約占上消化道出血的20%。慢性糜爛性胃炎又稱疣狀胃炎或痘疹狀胃炎，一般僅見飯后飽脹、泛酸、噯氣、無規律性腹痛及消化不良等癥狀。
關于肥厚性咽炎的檢查診斷介紹
1、檢查 咽部黏膜慢性充血，呈暗紅色，或樹枝狀充血，且有增厚。咽后壁有較多顆粒狀隆起的淋巴濾泡，咽側索也可增生變粗。 2、診斷 咽部不適，有異物感，總感到咽部有咽不下又吐不出的東西，刺激咳嗽，并有干燥、發脹、堵塞、瘙癢等癥，但很少有咽痛。清晨常吐出黏稠痰塊，易引起惡心。由于食管或下咽部的癌
關于成人肥厚性幽門狹窄的簡介
成人肥厚性幽門狹窄癥是因幽門環形肌肥厚所致的幽門管狹窄。表現為自嬰兒期即有周期性嘔吐，成年期才開始有上腹不適及消化不良癥狀，常見癥狀為進食后疼痛加重伴嘔吐，中、老年人可伴出血。較隱蔽，當胃遠端有狹窄性改變時應考慮本病，本病在臨床少見。80%的病例為男性病人，發病年齡變化很大。部分病例常規胃鋇餐造
關于肥厚性幽門狹窄的診斷介紹
在有可疑病史的患兒可觸及“橄欖”，對于肥厚性幽門狹窄的診斷是足夠的。如果可疑的話，超聲檢查可證實幽門腫物的存在。超聲檢查的標準包括幽門直徑大于1．4cm，壁厚大于4mm。幽門管長度大于1．6cm。也可選擇鋇劑上消化道檢查（UGI），以證實診斷。診斷標準包括胃出口梗阻，有證明幽門管狹窄的“線”征，
腐蝕性胃炎的體征描述和發病原因
疾病描述 自服或誤服強酸如鹽酸、硫酸、硝酸、石炭酸、甲酚皂溶液（ 來蘇），強堿如苛性堿、氨等，可造成胃粘膜及粘膜以下的組織的損害，特別是在幽門前區，稱急性腐蝕性胃炎。 癥狀體征 吞服后患者即感口腔、咽喉及胸骨后有燒灼感、上腹劇痛，并常有惡心嘔吐。強酸可在口、唇及咽部粘膜產生不同顏色的灼痂：
關于糜爛性胃炎的病因分析
1.內源性因素 危重疾病如嚴重創傷、大面積燒傷、敗血癥、顱內病變、休克及重要器官的功能衰竭等嚴重應激狀態等是急性糜爛性胃炎的常見病因。 2.外源性因素 某些藥物如非甾體類抗炎藥、類固醇激素、某些抗生素、酒精等均可損傷胃黏膜屏障，導致黏膜通透性增加，胃液的氫離子回滲入胃黏膜，引起胃黏膜糜爛、
關于A型萎縮性胃炎的簡介
慢性萎縮性胃炎分為A型和B型兩種，A型萎縮性胃炎又稱為自身免疫性胃炎，由自身免疫功能紊亂引起，也就是人體的免疫細胞對自身胃黏膜的壁細胞發起攻擊，導致胃黏膜腺體萎縮、減少，主要病變部位分布在胃體；此型胃炎導致嚴重的胃酸分泌較少，而且由于內因子分泌減少會發生惡性貧血以及神經系統病變。
關于慢性萎縮性胃炎的簡介
萎縮性胃炎也稱慢性萎縮性胃炎，以胃黏膜上皮和腺體萎縮，數目減少，胃黏膜變薄，黏膜基層增厚，或伴幽門腺化生和腸腺化生，或有不典型增生為特征的慢性消化系統疾病。常表現為上腹部隱痛、脹滿、噯氣，食欲不振，或消瘦、貧血等，無特異性。是一種多致病因素性疾病或癌前病變。
先天性肥厚性肥厚性幽門狹窄的簡介
先天性肥厚性幽門狹窄（CHPS）是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻。本病多見于嬰兒出生后6個月內，病因尚不清楚，有家族集中的傾向。在成人發生幽門狹窄的患者，其兒童時期也有嬰兒形式的肥厚性幽門狹窄，從而顯示了遺傳因素。
關于肥厚性心肌病的病因分析
1.遺傳 一個家族中可有多人發病，提示與遺傳有關。 2.內分泌紊亂 嗜鉻細胞瘤患者并存肥厚型心肌病者較多，人類靜脈滴注大量去甲腎上腺素可致心肌壞死。動物實驗，靜脈滴注兒茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人認為肥厚型心肌病是內分泌紊亂所致。
關于慢性肥厚性咽炎的檢查診斷介紹
1、檢查 黏膜也慢性充血，且有增厚。與單純性咽炎的區別在于咽后壁有較多顆粒狀隆起的淋巴濾泡，可散在分布或融合成一大塊，慢性充血，色如新鮮牛肉。咽側索也可增生變粗，在咽側（腭咽弓后）呈縱形條索狀隆起。扁桃體切除術后，咽側索增生往往更明顯。 2、診斷 咽部不適，有異物感，刺激咳嗽，干燥、發脹、
關于肥厚性心肌病的基本介紹
肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征。根據左心室流出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發性肥厚型主動脈瓣下狹窄。
關于肥厚性幽門狹窄的查體所見介紹
患病新生兒有不同程度脫水。無腹脹。偶爾通過腹壁可見到胃蠕動，能觸到橄欖狀的幽門腫物時便可確診。根據檢查者的經驗和檢查時間，在 75%～ 90%的患兒身上可觸摸到幽門腫物。相伴的其他所見包括腹股溝疝（10%）和由于葡萄糖醛酸轉化酶活力降低的輕度鞏膜黃染。
關于肥厚性幽門狹窄的手術操作介紹
如果未注意而進入十二指腸，應該用良好的縫合關閉釉膜，并且用網膜片覆蓋。如果肌肉切開術受到損傷，或粘膜損傷很廣泛，應縫合切開的肌肉。在原切開術的45～180度位置上做第兩個相平行的肌肉切口。
關于肥厚性幽門狹窄的病因假設分析
盡管肥厚性幽門狹窄原因不明，還是提出了一些假設。1960年Lynn懷疑經過狹窄幽門管的奶酪產生導致完全性梗阻的水腫和腫脹。如果這個假設正確的話，為什么不是所有的新生兒都患病呢？這樣家族性或遺傳學的傾向肯定存在。對先天性幽門括約肌延遲開放的反應，出生后的幽門肥厚提示為一種可能的致病機制。近來，研究
關于成人肥厚性幽門狹窄的病因分析
成人肥厚性幽門狹窄病因不十分清楚，一般分為兩類，即原發性與繼發性。20 世紀上半葉大多數報道的病例是繼發性的，主要伴有胃潰瘍、十二指腸壺腹潰瘍、癌癥史或術后粘連以及胃結石，與局部炎癥、潰瘍等使幽門括約肌長期處于痙攣狀態有關。有人認為本病是嬰兒肥厚性狹窄的延續，有出生后嘔吐及手術史的占20%。原發
治療先天性肥厚性肥厚性幽門狹窄的簡介
1.外科治療 采用幽門肌切開術是最好的治療方法，療程短，效果好。術前必須經過24～48小時的準備，糾正脫水和電解質紊亂，補充鉀鹽。營養不良者給靜脈營養，改善全身情況。 術后嘔吐可能與幽門管水腫及幽門肌切開不完全有關，故術前等滲溫鹽水洗胃是必需的。術后進食應在翌晨開始為妥，試服糖水15～30m
診斷先天性肥厚性肥厚性幽門狹窄的簡介
依據典型的臨床表現，見到胃蠕動波、捫及幽門腫塊和噴射性嘔吐等三項主要征象，診斷即可確定。其中最可靠的診斷依據是進行實時超聲檢查或鋇餐檢查以幫助明確診斷。
關于腐蝕性胃炎的治療方案介紹
本病一種嚴重的內科急診，應立即給雞蛋清液或牛乳稀釋。如發現得早、吞食量少也可在稀釋的基礎上試插小口徑胃管抽處腐蝕劑，但要謹慎。對強堿禁用酸中和，因酸堿反應產生之熱量可加劇損害，對強酸在牛乳稀釋后可口服抗酸藥。應即給靜脈輸液、鎮靜藥和鎮痛藥以及廣譜抗生素，并維持呼吸道通暢，嚴密監視病情變化。劇痛時