新生兒B族鏈球菌感染的病因分析
GBS寄居于母親生殖道和胃腸道，帶菌的孕產婦通常無臨床癥狀，但也可以引起絨毛膜陽膜炎、子宮內膜炎等。新生兒感染多為通過母嬰傳播，如羊膜早破可致上行感染，或接觸了產道的細菌，而羊膜完整者胎兒吸入了受羊膜炎污染的羊水，也可致病。少數晚發的GBS感染可能為母嬰間、新生兒之間或新生兒與看護人間的接觸感染。......閱讀全文
新生兒B族鏈球菌感染的病因分析
GBS寄居于母親生殖道和胃腸道，帶菌的孕產婦通常無臨床癥狀，但也可以引起絨毛膜陽膜炎、子宮內膜炎等。新生兒感染多為通過母嬰傳播，如羊膜早破可致上行感染，或接觸了產道的細菌，而羊膜完整者胎兒吸入了受羊膜炎污染的羊水，也可致病。少數晚發的GBS感染可能為母嬰間、新生兒之間或新生兒與看護人間的接觸感染
新生兒B族鏈球菌感染的簡介
在新生兒期因B族鏈球菌(簡稱GBS)感染引起的疾病為新生兒B族鏈球菌感染。新生兒B族鏈球菌與圍生期感染相關，是新生兒敗血癥、腦膜炎等嚴重感染性疾的一個重要病原菌。
新生兒B鏈球菌感染的病因分析
鏈球菌根據溶血與否分為α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(健康搜索不溶血)三種。Lance-field根據抗原結構不同將B溶血性鏈球菌分為18個族，其中A族(GAS)引起咽炎、猩紅熱、皮膚感染，并與風濕熱和腎炎等有關；GBS則與孕、產婦和新生兒感染有關。GBS根據型特異的莢膜多糖抗原(S物質)
治療新生兒B族鏈球菌感染的簡介
1.抗感染治療 可選擇大劑量青霉素或氨芐西林。青霉素耐藥者可依據藥物敏感試驗選擇抗生素。 2．支持療法 注意保暖。靜脈補液，糾正酸中毒和電解質紊亂。監測膽紅素及時給與光照療法預防膽紅素腦病。有休克者可選用血管活性藥物。
新生兒B鏈球菌感染的病因
鏈球菌根據溶血與否分為α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(不溶血)三種。Lance-field根據抗原結構不同將B溶血性鏈球菌分為18個族、其中A族(GAS)引起咽炎、猩紅熱、皮膚感染，并與風濕熱和腎炎等有關；GBS則與孕、產婦和新生兒感染有關。GBS根據型特異的莢膜多糖抗原(S物質)不同，分
關于新生兒B族鏈球菌感染的檢查介紹
1.確定診斷需靠細菌培養陽性(自血液、腦脊液、尿液、局部病灶中)，而皮膚和黏膜的陽性只表示帶菌。 2.肺炎需要有X線胸片檢查。 3.血常規監測白細胞，白細胞分類以及C反應蛋白。 4.常規做X線檢查了解心、肺情況，做腦電圖、心電圖檢查，必要時做腦CT檢查，B超等檢查。
簡述新生兒B族鏈球菌感染的臨床表現
1.早發型感染 早發型多為宮內感染可在出生后不久發病，尤其是早產兒，在生后6～12h發病，足月兒則晚至24小時以后。感染輕者為無癥狀的菌血癥，重者表現為肺炎、敗血癥和腦膜炎。宮內感染嚴重者可表現為出生時窒息、昏迷或休克。常合并呼吸窘迫綜合征和持續肺動脈高壓。呼吸道癥狀明顯包括青紫、呼吸暫
關于新生兒B族鏈球菌感染的診斷方式介紹
1.有肺炎、敗血癥和腦膜炎相關癥狀。 2.早發型有母親鏈球菌感染的證據，如母親發熱、血白細胞增高、陰道拭子培養陽性。 3.從患兒血液、腦脊液或感染病灶處抽取的體液標本分離或培養出B族鏈球菌感染可以確診。
關于B鏈球菌群感染的病因分析
B鏈球菌群感染占全部鏈球菌感染的8%左右。根據表面抗原的不同可分為九個亞型，即Ⅰa，Ⅰb，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ和Ⅷ。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反應，溶血菌株所產生的鏈球菌溶血素與A組菌的O與S不同，無抗原性。按照生化分類法，此群菌為無乳鏈球菌。
新生兒B鏈球菌感染的感染途徑
早發型GBS肺炎母嬰配對的GBS菌株的血清型均一致,血清型為III/R；核酸雜交結果表明,其毒力因子ScaA、ScpB、glnA、α和β基因片段大小均相同；RAPD檢測結果證明，GBS菌株RAPD的DNA指紋圖完全一致。晚發型GBS腦膜炎患兒腦脊液和血中分離的GBS菌株血清型、毒力因子基因片段大
關于新生兒B鏈球菌感染的簡介
新生兒B鏈球菌感染，在新生兒期因B鏈球菌(group B streptococci，簡稱GBS)感染引起的疾病為新生兒B鏈球菌感染。B鏈球菌與圍生期感染關系密切，20世紀70年代已證明是新生兒敗血癥和腦膜炎的一個重要病原。北京兒童醫院新生兒病房在肺炎、敗血癥、腦膜炎等患兒105例中，確定GBS感
新生兒B鏈球菌感染的發病機制
早發型感染由于低出生體重兒防御機制不成熟，母親帶菌多，GBS引起局部羊膜炎，羊膜自該處破裂而誘發早產，羊膜早破2μg/ml時，可加強白細胞調理吞噬作用，并能殺死GBS健康搜索。未成熟兒缺乏來自母體的型特異抗體，易發生GBS感染，一旦發生，可使未成熟兒本來已有的調理吞噬作用的缺陷進一步受累。 早
新生兒B鏈球菌感染的發病機制
早發型感染由于低出生體重兒防御機制不成熟鶒，母親帶菌多，GBS引起局部羊膜炎火罐網，羊膜自該處破裂而誘發早產羊膜早破＜19h的發生率為0.7‰，≥30h者為18.3‰。羊膜完整者胎兒也可受感染，羊膜液含有較低水平的型特異GBS抗體、補體、吞噬細胞和其他非特異性防御成分，是很好的GBS培養基，胎兒
綜合看新生兒B組鏈球菌感染
B組鏈球菌是女性低位胃腸道及生殖道中常見的無癥狀定植菌，在部分人群中定植率超過20%，母源消化道/生殖道GBS定植是新生兒感染的主要危險因素，在推薦預防性使用抗生素普及前，新生兒GBS感染發生率超過1.5/千活產兒。 新生兒GBS的臨床特點 根據新生兒起病的時間是否在出生后1周內GBS可分為
新生兒B鏈球菌感染的鑒別診斷介紹
早發型的鑒別診斷包括：肺透明膜病、羊水吸入綜合征、持續胎兒循環、敗血癥(經產道的大腸埃希桿菌、單純皰疹感染)、代謝性疾病(低血糖、高氨血癥)、解剖異常(先心病、膈疝)或其他原因所致的青紫和敗血癥樣表現。 有些情況GBS感染難與肺透明膜病鑒別，如Apgar評分低、生后第1天有休克和呼吸暫停、早破
新生兒B鏈球菌感染的臨床表現
GBS與新生兒嬰兒感染 近二十年來，美國、英國、芬蘭等國家的GBS感染為新生兒感染的首位，發生率分別高達61％、28％、30％，病死率達20%～50％。申阿東等報道由GBS引起的新生兒肺炎占25.71％［15］。根據感染發生的時間分為早發疾病、晚發疾病及復發疾病。由早發疾病引起的新生兒病死率為
關于新生兒柯薩奇病毒B感染的病因分析
柯薩奇病毒屬于RNA病毒類，小RNA病毒科，腸道病毒群，在室溫下相對穩定，當環境溫度增高至50℃時僅存活1小時。該病毒對酸性環境耐受性較強，對抗生素、化學藥物不敏感，但對氧化劑敏感，易于被1%高錳酸鉀、1%過氧化氫或含氯氧化劑殺滅。依據對臟器的損害特點，柯薩奇病毒分為A與B兩組，A組主要引起神經
鏈球菌感染病因分析
鏈球菌屬細菌侵入人體引起的疾病。分為兩類：一類是感染性疾病，如急性扁桃體炎、膿皮病、肺炎等；另一類為變態反應性疾病，如急性腎小球腎炎等鏈球菌感染為人類常見疾病，四季均可發生。 鏈球菌致病除與人體防御能力的降低、變態反應的發生、感染細菌的數量有關外，還與其所產生的毒素及酶的關系密切相關。
關于Ｂ族鏈球菌性肺炎的病因分析
本病由于肺部感染B族鏈球菌引起，新生兒可直接自母體感染B族鏈球菌，或分娩時由母體生殖道寄殖菌上行感染。產婦及少數免疫功能低下的成人，如糖尿病、慢性肝功能不全、人類免疫缺陷病毒（HIV）感染、惡性腫瘤、接受免疫抑制劑治療等患者也可能會感染B族鏈球菌，引起肺炎。
概述新生兒B鏈球菌感染的臨床表現
1.早發型 早發型可在出生時發病，尤其是早產兒，在生后6～12h發病，足月兒則晚至24h以后。感染輕者為無癥狀的菌血癥，肺炎則與肺透明膜病不易鑒別，重癥的特征是嚴重的圍生期窒息(合并肺炎、昏迷、休克)、敗血癥休克或持續胎兒循環。呼吸道癥狀明顯包括青紫、呼吸暫停、呼吸急促、鼻扇、三凹征等，胸片有網
關于新生兒B鏈球菌感染的檢查方式介紹
1、實驗室檢查 確定診斷需靠細菌培養陽性(自血液、腦脊液、尿液、局部病灶中)，而皮膚和黏膜的陽性只表示帶菌。 近年來，細菌的抗原診斷進展很快，不論用過抗生素與否，均可用抗原檢測方法，常用的有乳膠凝集、協同凝集、對流免疫電泳和酶聯免疫吸附試驗等，以對流免疫電泳的準確性較好，對GBS含量少的標本
新生兒B鏈球菌感染的實驗室檢查
確定診斷需靠細菌培養陽性(自血液、腦脊液、尿液、局部病灶中)而皮膚和黏膜的陽性只表示帶菌。 細菌的抗原診斷進展很快，不論用過抗生素與否，均可用抗原檢測方法，常用的有乳膠凝集、協同凝集、對流免疫電泳和酶聯免疫吸附試驗等以對流免疫電泳的準確性較好，對GBS含量少的標本則優于抗原檢測細菌培養。 特
肺炎鏈球菌感染的病因分析
肺炎鏈球菌感染是指人體感染鏈球菌導致的感染性或變態反應性疾病，具有傳染性，患者可出現發熱、皮疹、血尿、蛋白尿等表現。鏈球菌在臨床上可分為甲型溶血性鏈球菌、乙型溶血性鏈球菌、丙型鏈球菌，不同類型可導致不同疾病。發生鏈球菌感染后需要進行抗感染治療，首選青霉素藥物治療，必要時進行其他特殊治療。 鏈球
關于新生兒B鏈球菌感染的基本信息介紹
新生兒B鏈球菌感染，在新生兒期因B鏈球菌(group B streptococci，簡稱GBS)感染引起的疾病為新生兒B鏈球菌感染。B鏈球菌與圍生期感染關系密切，20世紀70年代已證明是新生兒敗血癥和腦膜炎的一個重要病原。北京兒童醫院新生兒病房在肺炎、敗血癥、腦膜炎等患兒105例中，確定GBS感
新生兒B鏈球菌感染的流行病學
GBS寄居于母親泌尿道和胃腸道的黏膜，孕婦帶菌率4%～40%不等，帶菌多的母親所生的新生兒帶菌也多，有40%～70%，新生兒從水平傳播變為帶菌者占8%。影響母親帶菌的因素有：經濟條件差、年齡小、性行為等另外培養基的選擇(肉湯優于瓊脂)、取材次數和部位(宮頸、陰道、尿、直腸等)，和新生兒取材部位(
關于A鏈球菌群感染的病因分析
A鏈球菌群呈乙型溶血反應，故過去稱其為乙型溶血性鏈球菌。生化分類法此菌為化膿鏈球菌。依其表面抗原的不同又可分為90多種血清型。目前對表面抗原R、T、S蛋白成分的作用還不了解，M蛋白則是鏈球菌有致病能力的重要因素。它可抵抗機體白細胞對它的吞噬作用，如無M蛋白則無毒力。機體感染后可獲得對M蛋白的特異
關于新生兒B鏈球菌感染的流行病學介紹
GBS寄居于母親泌尿道和胃腸道的黏膜，孕婦帶菌率4%～40%不等，帶菌多的母親所生的新生兒帶菌也多，有40%～70%，新生兒從水平傳播變為帶菌者占8%。影響母親帶菌的因素有：經濟條件差、年齡小、性行為等，另外培養基的選擇(肉湯優于瓊脂)、取材次數和部位(宮頸、陰道、尿、直腸等)，和新生兒取材部位
A組鏈球菌感染的病因
A鏈球菌群呈乙型溶血反應，故過去稱其為乙型溶血性鏈球菌（β-hemolytic streptococcus）。生化分類法此菌為化膿鏈球菌。依其表面抗原的不同又可分為90多種血清型。目前對表面抗原R、T、S蛋白成分的作用還不了解，M蛋白則是鏈球菌有致病能力的重要因素。它可抵抗機體白細胞對它的吞噬作
新生兒感染性肺炎的病因分析
產前及產時感染由羊水或血性傳播，致病的微生物與宮內吸入污染羊水所致肺炎相仿，細菌感染以革蘭陰性桿菌較多見，此外有B組鏈球菌、沙眼衣原體、解脲脲原體及CMV(巨細胞病毒)等病毒。產后感染以直接接觸嬰兒者患呼吸道感染時易傳給新生兒；臍炎、皮膚感染和敗血癥時，病原體經血行傳播至肺而致肺炎；醫用暖箱、吸
淺談孕期檢測B族鏈球菌的重要性
B族鏈球菌（GBS）為兼性厭氧的革蘭氏陽性鏈球菌，正常寄居于陰道和直腸，它是一種條件致病菌，一般正常健康人群感染B族鏈球菌并不致病。據統計，正常婦女帶菌率達30%左右，但是在孕婦約10%~30%的人感染B族鏈球菌，其中40%~70%在分娩過程中可能會傳遞給新生兒。如果新生兒帶了這種菌，大約有1%~3