純臻至上，讓?成雙|?KTApure2.0純化工藝平臺煥新上市！
?KTA實驗室級別層析系統是60多年蛋白質研究專業知識和30年純化系統開發經驗的結晶，一直專注于生物分子的純化，致力于加速科學研究和工藝開發。而今，在應對各種分子的純化挑戰和加速工藝開發的基礎上，Cytiva重磅推出?KTA pure 2.0純化工藝平臺。 那么，快來和小編一起揭開 ?KTA pure 2.0純化工藝平臺的神秘面紗吧！↓↓↓01 核酸還是蛋白，層析圖譜中無法分辨？更全面?KTA pure T雙波長紫外監測層析系統 ?KTA pure 2.0純化工藝平臺發布了全新產品 ?KTA pure T雙波長紫外監測層析系統。其紫外監測器使用了LED雙光源的前沿技術，能夠做到首次用LED同時監測260 nm和280 nm，更全面的監測核酸和蛋白質。不僅如此，還能實時顯示260/280的比率曲線，核酸還是蛋白，一眼即可辨別。02 108個樣品自動進樣？多步層析自動化進行？更靈活自動化與高通量下游研發平臺 ?KTA pu......閱讀全文
“純臻至上，讓?成雙”丨2023 ?KTA新品發布會等你參加
純化新分子遇到難題？海量文獻大海撈針？設計實驗毫無頭緒？實驗操作費時費力？剛好 Cytiva 這次推出「純臻至上，讓?成雙」線上直播，為純化實驗帶來超省心解決方案，還有兩輪互動抽獎，等你解鎖精美好禮！ 從本科教學平臺，再到線上文獻中心；從全新雙波長紫外監測層析系統?KTA pure T，再到?
純臻至上，讓?成雙 | ?KTA pure 2.0純化工藝平臺煥新上市！
?KTA實驗室級別層析系統是60多年蛋白質研究專業知識和30年純化系統開發經驗的結晶，一直專注于生物分子的純化，致力于加速科學研究和工藝開發。而今，在應對各種分子的純化挑戰和加速工藝開發的基礎上，Cytiva重磅推出?KTA pure 2.0純化工藝平臺。 那么，快來和小編一起揭開 ?KTA
怎樣查看akta蛋白純化系統uv檢測器光程
電導率變化說明洗脫液中的鹽濃度變了，如果你做的是梯度洗脫的話，280nm沒有一點反應，那你可以提高你的鹽濃度。或者直接做個0-1的梯度！ 想問下你是什么填料？如果你的緩沖液沒有問題，那么就是有種可能，你的柱子在上次使用后沒有再生，也就是還有東西在柱子上面，被你的緩沖液給洗脫下來了，這種物質在280處
AKTA純化蛋白時紫外出現直線上升是怎么回事
因為管路進了小氣泡，小氣泡通過紫外檢測池的時候出現了假峰。一般直線上升吧變平直線下降的紫外吸收峰都可以認為是假峰另：咪唑也是有紫外吸收峰的，高濃度的咪唑可能也會形成假峰
GE醫療攜完整蛋白質研究解決方案亮相CNHUPO2013大會
GE醫療攜完整蛋白質研究解決方案亮相第八屆中國蛋白質組學大會 2013年9月7日， 重慶 – 在今天開幕的第八屆中國蛋白質組學大會上，GE醫療生命科學部以“成功的要素”(Ingredients for Success)為主題精彩亮相。通過儀器展示、技術培訓等多
用AKTA純化蛋白為什么280nm波長吸光值特別高
最直接的原因就是蛋白濃度特別高，這個濃度特別高包括所有的蛋白，不管是你的目的蛋白還是雜蛋白都包括在內。比如說用裂解上清液去過檢測池，就會發現280nm吸收值特別高。然后，280nm波長不止是蛋白質會有吸收，包括像色素這樣的非蛋白質也會有吸收，可能你的溶液顏色比較重的時候，你會發現吸收值也很高。還有就
AKTA蛋白純化系統分離時電導率變化意味著什么
電導率變化說明洗脫液中的鹽濃度變了，如果你做的是梯度洗脫的話，280nm沒有一點反應，那你可以提高你的鹽濃度。或者直接做個0-1的梯度！想問下你是什么填料？如果你的緩沖液沒有問題，那么就是有種可能，你的柱子在上次使用后沒有再生，也就是還有東西在柱子上面，被你的緩沖液給洗脫下來了，這種物質在280處沒
AKTA蛋白純化系統分離時電導率變化意味著什么
電導率變化說明洗脫液中的鹽濃度變了，如果你做的是梯度洗脫的話，280nm沒有一點反應，那你可以提高你的鹽濃度。或者直接做個0-1的梯度！想問下你是什么填料？如果你的緩沖液沒有問題，那么就是有種可能，你的柱子在上次使用后沒有再生，也就是還有東西在柱子上面，被你的緩沖液給洗脫下來了，這種物質在280處沒
GE醫療生命科學舉辦?KTA avant蛋白質純化儀5周年慶典
2014慕尼黑上海分析生化展在上海新國際博覽中心隆重召開。GE醫療生命科學亮相2014慕尼黑上海分析生化展，并于25日上午舉辦?KTA avant蛋白質純化儀5周年慶典。慶典現場以生日會形式，通過歷史回顧、客戶心聲與模型拼插大賽等，與廣大客戶分享
用AKTA純化蛋白時，電導突然大幅度下降，然后又上升
首先你電導的量程設的是多少？量程小的話一點波動也會很大變化然后，這是分子篩的分離圖譜嗎？看看電導下降的地方是不是從上樣開始算然后一個柱體積的位置，如果是，就是你樣品和原來所處緩沖環境分離的結果，就是平衡緩沖液是高鹽緩沖液，樣品原來的緩沖液是低鹽緩沖液。
全球生命科學領域的領先者Cytiva正式成立
在價值214億美元的收購完成后，全新的Cytiva（思拓凡）成為丹納赫集團旗下的運營公司 ?繼承此前GE醫療生命科學事業部的堅實基礎，Cytiva（思拓凡）將繼續加速實現生物醫藥領域的增長和創新 ?Cytiva （思拓凡）繼續擁有包括?KTA、Amersham、HyClone，、MabSel
科學儀器GE不再，脫胎換骨為Cytiva
2020年4月1日，始終致力于推動和加速生物醫藥研發與生產的全球技術和服務提供商 Cytiva（思拓凡）于今日宣布正式成立。Cytiva（思拓凡）的前身是 GE 醫療生命科學事業部，現在隸屬于丹納赫集團旗下的生命科學平臺，在全球 40 多個國家擁有近 7000 名員工。 在價值214億美元的收
akta和磁珠有關系嗎 都可以用來純化分離蛋白質嗎
AKTA是層析儀器，本身并不能具有分離蛋白，要想分離蛋白質需要在層析儀器上加上層析介質。而磁珠就屬于層析介質的一種，其他比如瓊脂糖、葡聚糖凝膠也是層析介質。
AKTA純化儀實驗圖UV值A峰明顯高于B說明什么
AKTA一般雙波長（或者三波長）的UV檢測A峰一般默認設置為A280nm的吸收值,B峰一般默認設置成A254nm的吸收峰值,我不知道你改沒改過默認設置.蛋白質一般是在A280nm有吸收峰,核酸一般是在A254nm有吸收峰.如果出現A280nm...
AKTA純化系統如何使用手動命令和指令控制系統
工具欄按鈕 “系統控制(System Control)”模塊頂部的工具欄包含三組按鈕：“手動操作命令(Manual Direct Commands)”按鈕，用于啟動和停止運行“Windows”按鈕，用于訪問窗格選擇、文檔和布局屬性的對話框“系統訪問(Systems Access)”按鈕，用于控制系統
AKTA純化儀實驗圖UV值A峰明顯高于B說明什么
AKTA一般雙波長（或者三波長）的UV檢測A峰一般默認設置為A280nm的吸收值，B峰一般默認設置成A254nm的吸收峰值，我不知道你改沒改過默認設置。蛋白質一般是在A280nm有吸收峰，核酸一般是在A254nm有吸收峰。如果出現A280nm的吸收峰比A254nm的吸收峰高一倍那就是說明該吸收峰應該
AKTA快速蛋白分離系統和HPLC 的優劣比較
HPLC 優點：高壓 速度快 分析精度高 所需樣本量少，主要用于分析 純化多肽類缺點：柱子較貴 有些需要用乙氰甲醇等有毒有害試劑 不能或只能純化 很小量的蛋白AKTA 系統 優點： 中低壓 容易放大 可大規模純化蛋白類 常規只用無機鹽類試劑 可配備各種介質純化不同蛋白 可自己灌膠 費用較少缺點：分析
病毒純化和蛋白純化區別
病毒純化和蛋白質純化都是生物制劑工程中常見的分離純化方法，但它們的對象不同，具體區別如下：1. 病毒純化與蛋白質純化對象不同。病毒純化的目標是將病毒從其它生物物質中進行分離和去除，以獲得單個且純凈的病毒顆粒，如用于疫苗生產的病毒載體，而蛋白質純化的目標是從生物體或來源中提取和純化單一或多種蛋白質，如
Cytiva 與 Pall 生命科學業務合并，服務全球生物制藥產業
全新的Cytiva將擁有更多元廣泛的產品組合 以值得信賴的技術、商務和服務團隊為客戶提供更先進、更創新、更便捷的體驗 始終堅持立足中國，服務中國，為中國生物制藥產業高質量發展全面賦能 2023年5月3日，中國上海，全球生命科學領域的先行者Cytiva（思拓凡）正式和Pall（頗爾）生命科學
貼息政策出臺，綠綿科技助力高校和科研單位設備升級
9月初，國務院常務會決定，對部分領域設備更新改造貸款階段性財政貼息和加大社會服務業信貸支持，計劃合計涉及1.7萬億貸款總額。作為一家為國內客戶服務超過20年的服務商，綠綿科技始終堅持“以體現客戶服務最高價值為宗旨”，為支持此次財政貼息政策，綠綿科技將積極響應各高校和科研單位的設備更新改造需求，提供多
蛋白純化策略
（六）興風作浪的乳糖(lactose)? 晚上每天都有人做報告，我覺得讓我收獲最大的是Bill Studier的報告。本來這個報告是后來才聽到的，但是由于Burgess的模塊是唯一的涉及大腸桿菌鐘表達蛋白的，我把這一段提前來說說。Studier這老哥是Brookhaven National Labo
蛋白純化的原理
蛋白質分離純化常用方法有： 1、沉淀， 2、電泳：蛋白質在高于或低于其等電點的溶液中是帶電的，在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。4、層析： a.離子交換層析，利用蛋白質的兩性游離蛋白質的分離純化在生物
蛋白質純化
蛋白質的分離純化在生物化學研究應用中使用廣泛，是一項重要的操作技術。 一個典型的真核細胞可以包含數以千計的不同蛋白質，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個拷貝。為了研究某一個蛋白質，必須首先將該蛋白質從其他蛋白質和非蛋白質分子中純化出來。用于分離蛋白質的最重要特性有大小、電荷、疏水性和對其他分子的
蛋白質純化
蛋白質的分離純化在生物化學研究應用中使用廣泛，是一項重要的操作技術。 一個典型的真核細胞可以包含數以千計的不同蛋白質，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個拷貝。為了研究某一個蛋白質，必須首先將該蛋白質從其他蛋白質和非蛋白質分子中純化出來。
蛋白純化的原理
蛋白質分離純化常用方法有： 1、沉淀， 2、電泳：蛋白質在高于或低于其等電點的溶液中是帶電的，在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。4、層析： a.離子交換層析，利用蛋白質的兩性游離蛋白質的分離純化在生物
蛋白純化的原理
蛋白質分離純化常用方法有： 1、沉淀， 2、電泳：蛋白質在高于或低于其等電點的溶液中是帶電的，在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。4、層析： a.離子交換層析，利用蛋白質的兩性游離蛋白質的分離純化在生物
蛋白純化的原理
蛋白質分離純化常用方法有： 1、沉淀， 2、電泳：蛋白質在高于或低于其等電點的溶液中是帶電的，在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。4、層析： a.離子交換層析，利用蛋白質的兩性游離蛋白質的分離純化在生物
蛋白純化的原理
蛋白質分離純化常用方法有： 1、沉淀， 2、電泳：蛋白質在高于或低于其等電點的溶液中是帶電的，在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法。4、層析： a.離子交換層析，利用蛋白質的兩性游離蛋白質的分離純化在生物
純化蛋白的原理
原理是：與水互溶的有機溶劑（如甲醇、乙醇）能使一些蛋白質在水中的溶解度顯著降低；而且在一定溫度、pH值和離子強度下，引起蛋白質沉淀的有機溶劑的濃度不同，因此，控制有機溶劑的濃度可以分離純化蛋白質。例如，在冰浴中磁力攪拌下，在4℃預冷的培養液中緩慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出，從而純化冰核
蛋白質純化
是當代生物產業當中的核心技術。該技術難度、成本均高；例如一個生物藥品的成本75%都花在下游蛋白質分離純化當中。常用技術有：１、沉淀，２、電泳：蛋白質在高于或低于其等電點的溶液中是帶電的，在電場中能向電場的正極或負極移動。根據支撐物不同，有薄膜電泳、凝膠電泳等。３、透析：利用透析袋把大分子蛋白質與小分