如何診斷亞急性壞死性脊髓炎？
主要基于以上的臨床表現及影像學檢查。脊髓MRI顯示局部擴張血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。脊髓血管造影能明確診斷。 進行性截癱臥床導致的繼發性肺炎、褥瘡、尿路感染等。......閱讀全文
如何診斷亞急性壞死性脊髓炎？
主要基于以上的臨床表現及影像學檢查。脊髓MRI顯示局部擴張血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。脊髓血管造影能明確診斷。 進行性截癱臥床導致的繼發性肺炎、褥瘡、尿路感染等。
亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷
1.急性感染性脊髓炎本病多見于青年成人，病前可有發熱等感染史，多為完全的脊髓橫貫性損害，有時也可表現為脊髓前動脈綜合征，病初腦脊液常有輕度白細胞增加。 2.脊髓出血性疾病脊髓內出血多有外傷史，特點是起病突然，剛起病時伴有劇烈背痛，持續數分鐘至數小時后出現嚴重的脊髓橫貫性損害的癥狀，大量出血可穿
亞急性壞死性脊髓炎的診斷鑒別
診斷 診斷主要基于以上的臨床表現及影像學檢查。 脊髓MRI顯示局部擴張血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號，脊髓血管造影能明確診斷。 鑒別診斷 1.急性感染性脊髓炎本病多見于青年成人，病前可有發熱等感染史，多為完全的脊髓橫貫性損害，有時也可表現為脊髓前動脈綜合征，病初
亞急性壞死性脊髓炎的檢查及診斷
檢查 1.腦脊液檢查椎管一般無梗阻，CSF壓力正常，外觀無色透明或黃色，細胞數正常，有時蛋白含量正常或輕度增加，細胞數多正常。 2.其他選擇性的檢查項目包括：血電解質，血糖，尿素氮，癌胚抗原檢查。 3.脊髓MRI病變動靜脈畸形血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。 4
關于亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷介紹
1.急性感染性脊髓炎 多見于青年成人。病前可有發熱等感染史。多為完全的脊髓橫貫性損害，有時也可表現為脊髓前動脈綜合征，病初腦脊液常有輕度白細胞數增加。 2.脊髓出血性疾病 脊髓內出血多有外傷史，特點是起病突然，剛起病時伴有劇烈背痛，持續數分鐘至數小時后出現嚴重的脊髓橫貫性損害的癥狀。大量出
亞急性壞死性脊髓炎的介紹
亞急性壞死性脊髓炎（subacute necrotic myelitis）又稱為Foix-Alajouanine綜合征（FAS）。臨床以脊髓血供障礙造成的進行性脊髓損傷為特點。是一種特殊類型的慢性脊髓脊神經根炎。最常見的原因可能為硬膜內動靜脈畸形。
亞急性壞死性脊髓炎的病因
亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺盤梗死造成，可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形，脊髓動靜脈畸形主要有4種類型： 1.硬膜動靜脈瘺 主要分布在下胸段和圓錐的背側，并直接引流至動脈化的靜脈。發病年齡為50～8
亞急性壞死性脊髓炎的檢查
1.腦脊液檢查椎管一般無梗阻，CSF壓力正常，外觀無色透明或黃色，細胞數正常，有時蛋白含量正常或輕度增加，細胞數多正常。 2.其他選擇性的檢查項目包括：血電解質，血糖，尿素氮，癌胚抗原檢查。 3.脊髓MRI病變動靜脈畸形血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。 4.脊髓血
亞急性壞死性脊髓炎的病因
亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺盤梗死造成，可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形，脊髓動靜脈畸形主要有4種類型： 1.硬膜動靜脈瘺 主要分布在下胸段和圓錐的背側，并直接引流至動脈化的靜脈。發病年齡為50～8
亞急性壞死性脊髓炎的癥狀
1.多數患者為50歲以上男性。 2.臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現，約半數可有急性的疼痛和感覺障礙，或間歇性的坐骨神經痛；也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷；或短暫的無力及感覺障礙，繼以進行性的脊髓脊神經根癥狀。 3.尚可有括約肌功能障礙。
亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1.急性感染性脊髓炎本病多見于青年成人，病前可有發熱等感染史，多為完全的脊髓橫貫性損害，有時也可表現為脊髓前動脈綜合征，病初腦脊液常有輕度白細胞增加。 2.脊髓出血性疾病脊髓內出血多有外傷史，特點是起病突然，剛起病時伴有劇烈背痛，持續數分鐘至數小時后出現嚴重的脊髓橫貫性損害的癥狀，
關于亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的診斷介紹
診斷主要基于以上的臨床表現及影像學檢查。 脊髓MRI顯示局部擴張血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。脊髓血管造影能明確診斷。 鑒別診斷 應與下述疾病鑒別： 1、急性感染性脊髓炎——本病多見于青年成人。病前可有發熱等感染史多為完全的脊髓橫貫性損害，有時也可表現為脊髓前
亞急性壞死性脊髓炎的發病機制
亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙，脊髓組織缺血梗死造成，可能的機制有靜脈引流障礙，靜脈盜血現象，血管團的壓迫及異常血管的栓塞。 病理改變：肉眼檢查可見脊髓背側表面覆蓋著屈曲回旋的血管，脊髓局部變細，囊變和色澤減退，顯微鏡檢查除明顯的蛛網膜下隙血管壁增厚外，沿硬膜內脊神經根處有髓鞘脫失
亞急性壞死性脊髓炎有哪些檢查
1.腦脊液檢查椎管一般無梗阻，CSF壓力正常，外觀無色透明或黃色，細胞數正常，有時蛋白含量正常或輕度增加，細胞數多正常。 2.其他選擇性的檢查項目包括：血電解質，血糖，尿素氮，癌胚抗原檢查。 3.脊髓MRI病變動靜脈畸形血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。 4.脊髓血
檢查亞急性壞死性脊髓炎的簡介
1.腦脊液檢查 椎管一般無梗阻，腦脊液（CSF）壓力正常，外觀無色透明或黃色，細胞數正常，有時蛋白含量正常或輕度增加，細胞數多正常。 2.其他檢查 血電解質、血糖、尿素氮、癌胚抗原檢查。 （1）脊髓MRI病變動靜脈畸形血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。 （2）脊
治療亞急性壞死性脊髓炎的簡介
1.神經介入治療 針對供應血管的栓塞可減少血供，減少靜脈淤血并改善脊髓功能。這種技術在有限的臨床試驗中被認為較有效。 2.其他治療 包括對癥和支持治療。動靜脈畸形尚無有效預防方法，防止外傷、早期診斷及實施神經介入治療、加強護理是改善脊髓功能的主要措施。
亞急性壞死性脊髓炎的發病機制
亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙，脊髓組織缺血梗死造成，可能的機制有靜脈引流障礙，靜脈盜血現象，血管團的壓迫及異常血管的栓塞。 病理改變：肉眼檢查可見脊髓背側表面覆蓋著屈曲回旋的血管，脊髓局部變細，囊變和色澤減退，顯微鏡檢查除明顯的蛛網膜下隙血管壁增厚外，沿硬膜內脊神經根處有髓鞘脫失
亞急性壞死性脊髓炎的癥狀有哪些
1.多數患者為50歲以上男性。 2.臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現，約半數可有急性的疼痛和感覺障礙，或間歇性的坐骨神經痛；也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷；或短暫的無力及感覺障礙，繼以進行性的脊髓脊神經根癥狀。 3.尚可有括約肌功能障礙。
關于亞急性壞死性脊髓炎的病因分析
亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺盤梗死造成，可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形，脊髓動靜脈畸形主要有4種類型： 1.硬膜動靜脈瘺 主要分布在下胸段和圓錐的背側，并直接引流至動脈化的靜脈。發病年齡為50～8
關于亞急性壞死性脊髓炎的基本介紹
亞急性壞死性脊髓炎（subacute necrotic myelitis）又稱為Foix-Alajouanine綜合征（FAS）。臨床以脊髓血供障礙造成的進行性脊髓損傷為特點，是一種特殊類型的慢性脊髓脊神經根炎。最常見的原因可能為硬膜內動靜脈畸形。
亞急性壞死性脊髓炎的發病機制及癥狀
發病機制 亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙，脊髓組織缺血梗死造成，可能的機制有靜脈引流障礙，靜脈盜血現象，血管團的壓迫及異常血管的栓塞。 病理改變：肉眼檢查可見脊髓背側表面覆蓋著屈曲回旋的血管，脊髓局部變細，囊變和色澤減退，顯微鏡檢查除明顯的蛛網膜下隙血管壁增厚外，沿硬膜內脊神經根
亞急性壞死性脊髓炎的病因及發病機制
病因 亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺盤梗死造成，可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形，脊髓動靜脈畸形主要有4種類型： 1.硬膜動靜脈瘺 主要分布在下胸段和圓錐的背側，并直接引流至動脈化的靜脈。發病年齡為
簡述亞急性壞死性脊髓炎的臨床表現
1.多數患者為50歲以上男性。 2.臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現。約半數可有急性的疼痛和感覺障礙，或間歇性的坐骨神經痛。也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷，或短暫的無力及感覺障礙，繼以進行性的脊髓脊神經根癥狀。 3.尚可有括約肌功能障礙。
亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的簡介
亞急性壞死性脊髓炎 ( subacute necrotizing myelitis ) 在1926年首先由Foix 和Alajouanine提出，因而又稱為“Foix-Alajouanine”綜合征(FAS)。是由于脊髓血管異常并發脊髓壞死。血管異常。以靜脈為主，呈蛇行狀屈曲，血管壁肥厚內腔狹窄
亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的檢查介紹
實驗室檢查 1、腦脊液檢查——椎管一般無梗阻CSF壓力正常，外觀無色透明或黃色，細胞數正常，有時蛋白含量正常或輕度增加，細胞數多正常。 2、其他選擇性的檢查——項目包括：血電解質、血糖尿素氮癌胚抗原檢查。 其它輔助檢查 1、脊髓MRI——病變動靜脈畸形血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時
治療亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的簡介
1、神經介入治療對供應血管的栓塞可減少血供，減少靜脈淤血并改善脊髓功能。這種技術在有限的臨床試驗中被認為較有效。 2、嗅細胞，干細胞移植：是希望通過基因工程或者把可以分泌神經生長因子的細胞（例如，嗅神經細胞，干細胞）移植到脊髓，這些理論非常前衛，也有它的科學道理，但在還有很多實際問題沒有解決，
分析亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的病因
亞急性壞死性脊髓炎最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形，脊髓動靜脈畸形主要有4種類型： 1、硬膜動靜脈瘺——主要分布在下胸段和圓錐的背側，供應血管來自一支動脈并直接引流至動脈化的靜脈。典型病例發病年齡為50～80歲，男性多見。約60%為自發性，40%由外傷造成。 2、血管球畸形——位于髓內，由團狀
簡述亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的癥狀
臨床表現 1、多數患者為50歲以上男性。成年以后發病，少兒極少，男女之比約為3～4：1。雙下肢遠端肌萎縮，早期呈痙攣性截癱，晚期呈弛緩性截癱，腱反射早期亢進，晚期消失。起病之初呈分離性感覺障礙，隨著病情發展，以后全部感覺均消失。早期常有脊髓性間歇性跛行。 2、臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主
簡述亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的預后和預防
預后——本病的預后主要取決于動靜脈畸形的類型、臨床累及的情況及可行的神經介入治療技術。 預防——動靜脈畸形尚無有效預防方法，防止外傷早期診斷及實施神經介入治療、加強護理是改善脊髓功能的主要措施。
如何診斷亞急性甲狀腺炎？
1.急性起病、發熱等全身癥狀； 2.甲狀腺疼痛、腫大且質硬； 3.ESR顯著增快； 4.血清甲狀腺激素濃度升高與甲狀腺攝碘率降低雙向分離可診斷本病。 患者如有發熱，短期內甲狀腺腫大伴單個或多個結節，觸之堅硬而顯著壓痛，臨床上可初步擬診為本病。實驗室檢查早期血沉增高，白血球正常或稍高。血T