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    關于亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷介紹

    1.急性感染性脊髓炎 多見于青年成人。病前可有發熱等感染史。多為完全的脊髓橫貫性損害,有時也可表現為脊髓前動脈綜合征,病初腦脊液常有輕度白細胞數增加。 2.脊髓出血性疾病 脊髓內出血多有外傷史,特點是起病突然,剛起病時伴有劇烈背痛,持續數分鐘至數小時后出現嚴重的脊髓橫貫性損害的癥狀。大量出血可穿破軟脊膜而使腦脊液檢查呈血性,脊椎影像學檢查有外傷性脊椎脫位等改變,更有利于確診。進行脊髓造影可明確診斷,或借MRI確診。 3.脊髓轉移癌 本病導致截癱很迅速,疼痛多嚴重而廣泛。腰椎穿刺椎管有梗阻,腦脊液蛋白含量明顯增高甚至變黃。確診本病可借影像學檢查并應找出原發病灶。......閱讀全文

    關于亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷介紹

      1.急性感染性脊髓炎  多見于青年成人。病前可有發熱等感染史。多為完全的脊髓橫貫性損害,有時也可表現為脊髓前動脈綜合征,病初腦脊液常有輕度白細胞數增加。  2.脊髓出血性疾病  脊髓內出血多有外傷史,特點是起病突然,剛起病時伴有劇烈背痛,持續數分鐘至數小時后出現嚴重的脊髓橫貫性損害的癥狀。大量出

    亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷

      1.急性感染性脊髓炎本病多見于青年成人,病前可有發熱等感染史,多為完全的脊髓橫貫性損害,有時也可表現為脊髓前動脈綜合征,病初腦脊液常有輕度白細胞增加。  2.脊髓出血性疾病脊髓內出血多有外傷史,特點是起病突然,剛起病時伴有劇烈背痛,持續數分鐘至數小時后出現嚴重的脊髓橫貫性損害的癥狀,大量出血可穿

    亞急性壞死性脊髓炎的診斷鑒別

      診斷  診斷主要基于以上的臨床表現及影像學檢查。  脊髓MRI顯示局部擴張血管內有流空現象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號,脊髓血管造影能明確診斷。  鑒別診斷  1.急性感染性脊髓炎本病多見于青年成人,病前可有發熱等感染史,多為完全的脊髓橫貫性損害,有時也可表現為脊髓前動脈綜合征,病初

    關于亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的診斷介紹

      診斷主要基于以上的臨床表現及影像學檢查。  脊髓MRI顯示局部擴張血管內有流空現象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號。脊髓血管造影能明確診斷。  鑒別診斷  應與下述疾病鑒別:  1、急性感染性脊髓炎——本病多見于青年成人。病前可有發熱等感染史多為完全的脊髓橫貫性損害,有時也可表現為脊髓前

    如何診斷亞急性壞死性脊髓炎?

      主要基于以上的臨床表現及影像學檢查。脊髓MRI顯示局部擴張血管內有流空現象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號。脊髓血管造影能明確診斷。  進行性截癱臥床導致的繼發性肺炎、褥瘡、尿路感染等。

    關于亞急性壞死性脊髓炎的基本介紹

      亞急性壞死性脊髓炎(subacute necrotic myelitis)又稱為Foix-Alajouanine綜合征(FAS)。臨床以脊髓血供障礙造成的進行性脊髓損傷為特點,是一種特殊類型的慢性脊髓脊神經根炎。最常見的原因可能為硬膜內動靜脈畸形。

    亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷及并發癥

      鑒別診斷  1.急性感染性脊髓炎本病多見于青年成人,病前可有發熱等感染史,多為完全的脊髓橫貫性損害,有時也可表現為脊髓前動脈綜合征,病初腦脊液常有輕度白細胞增加。  2.脊髓出血性疾病脊髓內出血多有外傷史,特點是起病突然,剛起病時伴有劇烈背痛,持續數分鐘至數小時后出現嚴重的脊髓橫貫性損害的癥狀,

    亞急性壞死性脊髓炎的介紹

      亞急性壞死性脊髓炎(subacute necrotic myelitis)又稱為Foix-Alajouanine綜合征(FAS)。臨床以脊髓血供障礙造成的進行性脊髓損傷為特點。是一種特殊類型的慢性脊髓脊神經根炎。最常見的原因可能為硬膜內動靜脈畸形。

    亞急性壞死性脊髓炎的檢查及診斷

      檢查  1.腦脊液檢查椎管一般無梗阻,CSF壓力正常,外觀無色透明或黃色,細胞數正常,有時蛋白含量正常或輕度增加,細胞數多正常。  2.其他選擇性的檢查項目包括:血電解質,血糖,尿素氮,癌胚抗原檢查。  3.脊髓MRI病變動靜脈畸形血管內有流空現象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號。  4

    關于亞急性壞死性脊髓炎的病因分析

      亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺盤梗死造成,可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形,脊髓動靜脈畸形主要有4種類型:  1.硬膜動靜脈瘺  主要分布在下胸段和圓錐的背側,并直接引流至動脈化的靜脈。發病年齡為50~8

    關于亞急性壞死性淋巴結炎的鑒別診斷介紹

      1、診斷  根據病史、臨床表現及檢查結果即可診斷。  2、鑒別診斷  本病需與急性化膿性淋巴結炎、慢性非特異性淋巴結炎、頸淋巴結結核、傳染性單核細胞增生癥、惡性淋巴瘤、結締組織病等引起的淋巴結腫大相鑒別。

    亞急性壞死性脊髓炎的病因

      亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺盤梗死造成,可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形,脊髓動靜脈畸形主要有4種類型:  1.硬膜動靜脈瘺  主要分布在下胸段和圓錐的背側,并直接引流至動脈化的靜脈。發病年齡為50~8

    亞急性壞死性脊髓炎的檢查

      1.腦脊液檢查椎管一般無梗阻,CSF壓力正常,外觀無色透明或黃色,細胞數正常,有時蛋白含量正常或輕度增加,細胞數多正常。  2.其他選擇性的檢查項目包括:血電解質,血糖,尿素氮,癌胚抗原檢查。  3.脊髓MRI病變動靜脈畸形血管內有流空現象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號。  4.脊髓血

    亞急性壞死性脊髓炎的病因

      亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺盤梗死造成,可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形,脊髓動靜脈畸形主要有4種類型:  1.硬膜動靜脈瘺  主要分布在下胸段和圓錐的背側,并直接引流至動脈化的靜脈。發病年齡為50~8

    亞急性壞死性脊髓炎的癥狀

      1.多數患者為50歲以上男性。  2.臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現,約半數可有急性的疼痛和感覺障礙,或間歇性的坐骨神經痛;也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷;或短暫的無力及感覺障礙,繼以進行性的脊髓脊神經根癥狀。  3.尚可有括約肌功能障礙。

    亞急性壞死性脊髓炎的發病機制

      亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙,脊髓組織缺血梗死造成,可能的機制有靜脈引流障礙,靜脈盜血現象,血管團的壓迫及異常血管的栓塞。  病理改變:肉眼檢查可見脊髓背側表面覆蓋著屈曲回旋的血管,脊髓局部變細,囊變和色澤減退,顯微鏡檢查除明顯的蛛網膜下隙血管壁增厚外,沿硬膜內脊神經根處有髓鞘脫失

    檢查亞急性壞死性脊髓炎的簡介

      1.腦脊液檢查  椎管一般無梗阻,腦脊液(CSF)壓力正常,外觀無色透明或黃色,細胞數正常,有時蛋白含量正常或輕度增加,細胞數多正常。  2.其他檢查  血電解質、血糖、尿素氮、癌胚抗原檢查。  (1)脊髓MRI病變動靜脈畸形血管內有流空現象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號。  (2)脊

    治療亞急性壞死性脊髓炎的簡介

      1.神經介入治療  針對供應血管的栓塞可減少血供,減少靜脈淤血并改善脊髓功能。這種技術在有限的臨床試驗中被認為較有效。  2.其他治療  包括對癥和支持治療。動靜脈畸形尚無有效預防方法,防止外傷、早期診斷及實施神經介入治療、加強護理是改善脊髓功能的主要措施。

    亞急性壞死性脊髓炎的發病機制

      亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙,脊髓組織缺血梗死造成,可能的機制有靜脈引流障礙,靜脈盜血現象,血管團的壓迫及異常血管的栓塞。  病理改變:肉眼檢查可見脊髓背側表面覆蓋著屈曲回旋的血管,脊髓局部變細,囊變和色澤減退,顯微鏡檢查除明顯的蛛網膜下隙血管壁增厚外,沿硬膜內脊神經根處有髓鞘脫失

    亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的檢查介紹

      實驗室檢查  1、腦脊液檢查——椎管一般無梗阻CSF壓力正常,外觀無色透明或黃色,細胞數正常,有時蛋白含量正常或輕度增加,細胞數多正常。  2、其他選擇性的檢查——項目包括:血電解質、血糖尿素氮癌胚抗原檢查。  其它輔助檢查  1、脊髓MRI——病變動靜脈畸形血管內有流空現象,可有脊髓萎縮,有時

    亞急性壞死性脊髓炎有哪些檢查

      1.腦脊液檢查椎管一般無梗阻,CSF壓力正常,外觀無色透明或黃色,細胞數正常,有時蛋白含量正常或輕度增加,細胞數多正常。  2.其他選擇性的檢查項目包括:血電解質,血糖,尿素氮,癌胚抗原檢查。  3.脊髓MRI病變動靜脈畸形血管內有流空現象,可有脊髓萎縮,有時能在T2像看到高信號。  4.脊髓血

    亞急性壞死性脊髓炎的癥狀有哪些

      1.多數患者為50歲以上男性。  2.臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現,約半數可有急性的疼痛和感覺障礙,或間歇性的坐骨神經痛;也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷;或短暫的無力及感覺障礙,繼以進行性的脊髓脊神經根癥狀。  3.尚可有括約肌功能障礙。

    關于亞急性聯合變性的鑒別診斷介紹

      1.銅缺乏性脊髓病  其臨床表現可與維生素B12缺乏性亞急性聯合變性十分相似。實驗室檢查主要特點為血清銅、銅藍蛋白降低,可伴有貧血及粒細胞減少。脊髓MRI頸胸髓后索T2高信號。補銅治療后癥狀可能有部分改善,預防性補銅無效。  2.脊髓壓迫癥  病灶常自脊髓一側開始,早期多有神經根刺激癥狀,逐漸出

    關于壞死性腸炎的診斷和鑒別診斷介紹

      診斷  臨床上可根據癥狀及典型的剖檢及組織學病變作出診斷。進一步確診可采用實驗室方法進行病原的分離和鑒定及血清學檢查。  鑒別診斷  本病應與潰瘍性腸炎和球蟲病相區別。潰瘍性腸炎的特征前已述及,大腸桿菌與魏氏梭菌在培養特性上是有區別的。球蟲病與魏氏梭菌病可以并發,可通過細菌培養與球蟲檢查來加以區

    亞急性壞死性脊髓炎的發病機制及癥狀

      發病機制  亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙,脊髓組織缺血梗死造成,可能的機制有靜脈引流障礙,靜脈盜血現象,血管團的壓迫及異常血管的栓塞。  病理改變:肉眼檢查可見脊髓背側表面覆蓋著屈曲回旋的血管,脊髓局部變細,囊變和色澤減退,顯微鏡檢查除明顯的蛛網膜下隙血管壁增厚外,沿硬膜內脊神經根

    亞急性壞死性脊髓炎的病因及發病機制

      病因  亞急性壞死性脊髓炎的癥狀主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺盤梗死造成,可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形,脊髓動靜脈畸形主要有4種類型:  1.硬膜動靜脈瘺  主要分布在下胸段和圓錐的背側,并直接引流至動脈化的靜脈。發病年齡為

    簡述亞急性壞死性脊髓炎的臨床表現

      1.多數患者為50歲以上男性。  2.臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現。約半數可有急性的疼痛和感覺障礙,或間歇性的坐骨神經痛。也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷,或短暫的無力及感覺障礙,繼以進行性的脊髓脊神經根癥狀。  3.尚可有括約肌功能障礙。

    亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的簡介

      亞急性壞死性脊髓炎 ( subacute necrotizing myelitis ) 在1926年首先由Foix 和Alajouanine提出,因而又稱為“Foix-Alajouanine”綜合征(FAS)。是由于脊髓血管異常并發脊髓壞死。血管異常。以靜脈為主,呈蛇行狀屈曲,血管壁肥厚內腔狹窄

    治療亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的簡介

      1、神經介入治療對供應血管的栓塞可減少血供,減少靜脈淤血并改善脊髓功能。這種技術在有限的臨床試驗中被認為較有效。  2、嗅細胞,干細胞移植:是希望通過基因工程或者把可以分泌神經生長因子的細胞(例如,嗅神經細胞,干細胞)移植到脊髓,這些理論非常前衛,也有它的科學道理,但在還有很多實際問題沒有解決,

    分析亞急性壞死性脊髓炎綜合癥的病因

      亞急性壞死性脊髓炎最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形,脊髓動靜脈畸形主要有4種類型:  1、硬膜動靜脈瘺——主要分布在下胸段和圓錐的背側,供應血管來自一支動脈并直接引流至動脈化的靜脈。典型病例發病年齡為50~80歲,男性多見。約60%為自發性,40%由外傷造成。  2、血管球畸形——位于髓內,由團狀

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