磷霉素鈣顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷霉素50mg),加滅菌水充分振搖使磷霉素鈣溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CH1O4P。......閱讀全文
頭孢拉定顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要與測定法見頭孢拉
頭孢克洛顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢克洛(按C5H14ClN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、
谷氨酰胺顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于谷氨酰胺0.25g),加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含谷氨酰胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取谷氨酰胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液系統適
阿奇霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加有關物質項下稀釋液適量,超聲使阿奇霉素溶解,放冷,用有關物質項下稀釋液定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素lng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,
羅紅霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1m1中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每
頭孢克肟顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OnS2計50mg),精密稱定,置25oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
丙酸交沙霉素顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振搖使溶解,再用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6定量制成每lml中約含400單位的溶液,照丙酸交沙霉素項下的方法測定。
依托紅霉素顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全。精密量取上清液適量,照依托紅霉素項下的方法測定,即得
非諾洛芬鈣的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐2ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.mol/L)相當于26.13mg的C30H26CaO6。
依地酸鈣鈉的含量測定方法
取本品約50mg,精密稱定,置錐形瓶中,加水100ml使溶解,加二甲酚橙指示液3滴,用硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由黃色變為紅色。每1ml硝酸鉍滴定液(0.01mol/L)相當于3.743mg的C1oH12CaN2Na2O
磷霉素鈣的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在水中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-3.5°至5.0°。
磷霉素氨丁三醇散的含量測定
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照磷霉素氨丁三醇項下的方法測定,即得。
乳酸鈣的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,加熱使溶解,放冷,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.91mg的CH1oCaO6
富馬酸亞鐵顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于16.99mg的C
富馬酸亞鐵顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸亞鐵0.3g),加稀硫酸15ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,放冷,加新沸過的冷水50ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于16.99mg的C
頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m
利巴韋林顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相研磨使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50gg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑焦亞硫酸鈉溶液(1→2000。供試品溶液取本品10袋,將內容物全量轉移至500ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置100ml(0.lg規格)或200ml(0.2g規格)量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品
阿昔洛韋顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1m
阿苯達唑顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加冰醋酸10ml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在295nm的波長
枸櫞酸鉀顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉀80mg),加冰醋酸20ml與醋酐2ml,微熱使溶解,放冷后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.81mg的CH5K3O7·
對乙酰氨基酚顆粒的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氫
復方磺胺甲唑顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品和甲氧芐啶對照品
碳酸鈣咀嚼片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700~800℃熾灼約2小時,放冷,殘渣用少量水潤濕,加稀鹽酸5ml,微溫使溶解,用70ml水分次定量轉移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml與乙醇胺溶液(3→1
亞葉酸鈣注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1ml中約含亞葉酸0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下測定法見亞葉酸鈣含量測定項下。將結果乘以0.9256。
溶液中碳酸氫鈣含量的測定方法
碳酸氫鈣可用作鈣強化劑、乳化穩定劑、面團調理劑、營養增補劑、緩沖劑、疏松劑、面用改良劑營養增補劑、酵母食料、乳化劑、固化劑、抗氧化增效劑、穩定劑。 一、實驗用品 1、主要儀器 25.00mL酸式滴定管，25.00mL堿式滴定管，5.00mL移液管，pH－酸度計，50mL燒杯，25mL錐形瓶
阿托伐他汀鈣的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑Ⅱ乙腈-枸櫞酸銨緩沖液(取9.62g無水枸櫞酸,加水900ml溶解,用氨水調節pH值至7.4,用水稀釋至1000ml)(1:1)。供試品溶液取本品10mg,精密稱定,置100m量瓶中,加溶劑Ⅱ溶解并稀釋至刻度,對照品溶液取阿托伐他汀鈣對照品適量,精密稱定加溶
磷霉素鈣的所屬類別和規格
類別抗生素類藥貯藏密封,在涼暗干燥處保存制劑(1)磷霉素鈣片(2)磷霉素鈣膠囊(3)磷霉素鈣顆粒
碳酸鈣顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他除干燥失重與溶化性外,應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
磷酸苯丙哌林顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20袋,除去包裝,精密稱定內容物重量,計算平均裝量。內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氫氧化鈉溶液2.5ml,振搖1分鐘生成白色渾濁液后,加4%磷酸溶液10ml使渾