磷霉素鈣顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷霉素50mg),加滅菌水充分振搖使磷霉素鈣溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CH1O4P。......閱讀全文
磷霉素鈣顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷霉素50mg),加滅菌水充分振搖使磷霉素鈣溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CH1O4P。
磷霉素鈣的含量測定方法
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。
磷霉素鈣顆粒的檢查方法
酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含磷霉素40mg的混懸液,依法測定,pH值應為6.5~7.5通則0631)粒度取本品,依法檢查(通則0982),不能通過五號篩與能通過九號篩的顆粒與粉末的總和不得過供試量的10.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
磷霉素鈣顆粒
性狀本品為混懸顆粒,有香味。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。檢查
磷霉素鈣顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。
碳酸鈣顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700~800℃熾灼約2小時,放冷,殘渣用水少量潤濕,加稀鹽酸5ml,微熱使溶解,用70ml水分次定量轉移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml與三乙醇胺
磷霉素鈣顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒,有香味。
磷霉素鈣顆粒的所屬類別和規格
類別同磷霉素鈣。規格按C3HO4P計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.5g(50萬單位)
磷霉素鈣的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定堿度取本品0.10g,加水25ml,搖勻,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~9.6。二醇物取本品約0.1g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水100ml與鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液(pH6.4)[取鄰苯二甲酸氫鉀100g,置100
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
磷霉素鈣片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含500單位的溶液,搖勻,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H2O4P
磷霉素鈣片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含500單位的溶液,搖勻,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H2O4P
磷霉素鈉的含量測定
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H7O4P。
磷霉素鈣
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-3.5°至5.0°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖
泛酸鈣的含量測定方法
鈣取本品約0.5g,精密稱定,加水100ml溶解后,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑約0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于2.004mg的鈣(Ca)。氮取本品約0.5g,精密稱定,照氮
法莫替丁顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil
磷霉素鈣膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗
亞葉酸鈣的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取亞葉酸鈣對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
碘酸鉀顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20袋的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘酸鉀0.6mg),置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的基準碘酸鉀適量精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含12
頭孢丙烯顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
牛磺酸顆粒的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.15g),置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取牛磺酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并
克拉霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉霉素0.35mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下。
亞葉酸鈣膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項
干燥硫酸鈣的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置錐形瓶中,加水15ml與稀鹽酸5ml,微熱使溶解,放冷,加水75ml、氫氧化鈉試液20ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于7.258mg的C
磷酸氫鈣的含量測定方法
取本品0.6g,精密稱定,加稀鹽酸10ml,加熱使溶解,冷卻,定量轉移至100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水5oml,用氨試液調節至中性后,精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,加熱數分鐘,放冷,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml與鉻黑T指示劑少
磷霉素氨丁三醇的含量測定
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H2O4P。
木糖醇顆粒的含量測定方法
取本品約10g,置研缽中研細,精密稱取約0.2g,置10oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;照木糖醇項下的方法,自“精密量取5ml,置碘瓶中”起,依法測定,即得。
頭孢氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17NO4S計0.1g),置l00ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻