人用狂犬病疫苗（地鼠腎細胞）的免疫程序和劑量
(1)于上臂三角肌肌內注射，幼兒可在大腿前外側區肌內注射。 (2)暴露后免疫程序：一般咬傷者于0天(第l天，當天)、3天(第4天，以下類推)、7天、14天、28天各注射本疫苗1劑，共5針，兒童用量相同。對有下列情形之一的建議首劑狂犬病疫苗劑量加倍給予。 ①注射疫苗前1個月內注射過免疫球蛋白或抗血清者。 ②先天性或獲得性免疫缺陷病人。 ③接受免疫抑制劑(包括抗瘧疾藥物)治療的病人。 ④老年人及患慢性病者。 ⑤于暴露后48小時或更長時間后才注射狂犬病疫苗的人員。 暴露后免疫程序按下述傷及程度分級處理： I級暴露 觸摸動物，被動物舔及無破損皮膚，一般不需處理，不必注射狂犬病疫苗。 Ⅱ級暴露 未出血的皮膚咬傷、抓傷，破損的皮膚被舔及，應按暴露后免疫程序接種狂犬病疫苗。 Ⅲ級暴露 一處或多處皮膚出血性咬傷或被抓傷出血，可疑或確診的瘋動物唾液污染黏膜，應按暴露后程序立即接種狂犬病疫苗和抗血清或免疫球蛋白。抗狂犬病血清按40I......閱讀全文
人用狂犬病疫苗（地鼠腎細胞）的免疫程序和劑量
(1)于上臂三角肌肌內注射，幼兒可在大腿前外側區肌內注射。 (2)暴露后免疫程序：一般咬傷者于0天(第l天，當天)、3天(第4天，以下類推)、7天、14天、28天各注射本疫苗1劑，共5針，兒童用量相同。對有下列情形之一的建議首劑狂犬病疫苗劑量加倍給予。 ①注射疫苗前1個月內注射過免疫球蛋白或
關于人用狂犬病疫苗（地鼠腎細胞）的簡介
人用狂犬病疫苗(地鼠腎細胞)，接種本疫苗后，可刺激機體產生抗狂犬病病毒免疫力。用于預防狂犬病。 本品系用狂犬病病毒固定毒株接種原代地鼠腎細胞，培養后，收獲病毒液，經滅活病毒、濃縮、純化，加入適宜的穩定劑，可加入氫氧化鋁佐劑制成。含佐劑疫苗為乳白色渾濁液體，不含佐劑疫苗為無色澄明液體，含硫柳汞防
凍干人用狂犬病疫苗的免疫程序和劑量
（1）按標示量（0.5ml）加入本品配制的稀釋液（滅菌注射用水），完全復溶后注射。使用前將疫苗振搖成均勻液體。 （2）于上臂三角肌肌內注射，幼兒可在大腿前外側區肌內注射。 （3）暴露后免疫程序：一般咬傷者于0天（第1天，當天）、3天（第4天，以下類推）、7天、14天、28天各注射本疫苗1劑，
關于人用狂犬病疫苗（地鼠腎細胞）的禁忌介紹
由于狂犬病是致死性疾病，暴露后接種疫苗無任何禁忌癥。 暴露前接種時： 1.已知對該疫苗所含的任何成分，包括輔料以及硫酸慶大霉素過敏者。 2.患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期和發熱者。 3.患未控制的癲癇和其他進行性神經系統疾病者。
關于人用狂犬病疫苗（地鼠腎細胞）的接種對象介紹
凡破狂犬或其他瘋動物咬傷、抓傷時，不分年齡、性別均應立即處理局部傷口(用清水或肥皂水反復沖洗后再用碘酊或酒精消毒數次)，并及時按暴露后免疫程序注射本疫苗；凡有接觸狂犬病毒危險的人員(如獸醫、動物飼養員、林業從業人員、屠宰場工人、狂犬病實驗人員等)，按暴露前免疫程序預防接種。
關于人用狂犬病疫苗（地鼠腎細胞）的注意事項介紹
（1）以下情況者慎用：家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質者、哺乳期、妊娠期婦女。 （2）疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗瓶內有異物者均不得使用。 （3）疫苗瓶開啟后應立即使用。 （4）應備有腎上腺素等藥物，以供偶有發生的嚴重過敏反應時急救用，接受注射者在注射后應在
人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）的免疫程序和劑量
使用本疫苗時，將稀釋液注入凍干粉末中，振蕩直至粉末完全溶解。溶液應均一、透明且無如何顆粒性物質。用注射器吸取溶液。 用稀釋液溶解疫苗后應立即使用，之后必須銷毀一次性注射器。 成人使用本疫苗，應注射于上臂三角肌；兒童使用，應注射于大腿前外側。不得注射于臀部。 本疫苗的免疫接種程序應當根據被接
使用人用狂犬病疫苗（地鼠腎細胞）的不良反應介紹
常見不良反應： （1）一般接種疫苗后24小時內，注射部位可出現紅腫、疼痛、發癢，一般不需處理，即可自行緩解。 （2）全身性反應可有輕度發熱、無力、頭痛、眩暈、關節痛、肌肉痛、嘔吐、腹痛等，一般不需處理，即自行消退。 罕見不良反應： 短暫中度以上發熱反應：應給予物理方法及藥物對癥處理，以防高熱
關于人用狂犬病純化疫苗的免疫程序和劑量介紹
任何年齡的人都可以進行本品的免疫接種，推薦的單一劑量是1ml。 暴露前接種 按程序A進行免疫（見表2） 第 0，7和21（或28）天分別進行1劑量（1m）的免疫接種。 加強接種 國際上推薦的方法如下（WHO，ACIP-US）： 建議對高危人群每6個月進行一次狂犬病毒抗體滴度的測定（R
人用狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒?RNA?編碼核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五種蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特異性輔助性 T 細胞（helper T, Th）和細胞毒性?T 細胞（Cytotoxic lymphocyte,?CTL）增生，并誘導機體產生特異性抗體。G 蛋
簡述人用狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 編碼核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五種蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特異性輔助性 T 細胞（helper T, Th）和細胞毒性 T 細胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并誘導機體產生特異性抗體。G
皮上劃痕人用炭疽活疫苗的免疫程序和劑量
1．在上臂外側三角肌附著處皮上劃痕接種。用消毒注射器吸取疫苗，在接種部位滴2滴，間隔3～4cm，部滴疫苗兩滴，劃痕時用手將皮膚繃緊，用消毒劃痕針在每滴疫苗處作“井”字劃痕，每條痕長約1～1.5cm。劃破表皮以出現間斷小血點為度。2．用同一劃痕針反復涂壓，使疫苗充分進入劃痕處。接種后局部應裸露至少5～
皮上劃痕人用炭疽活疫苗的免疫程序和劑量
1．在上臂外側三角肌附著處皮上劃痕接種。用消毒注射器吸取疫苗，在接種部位滴2滴，間隔3～4cm，部滴疫苗兩滴，劃痕時用手將皮膚繃緊，用消毒劃痕針在每滴疫苗處作“井”字劃痕，每條痕長約1～1.5cm。劃破表皮以出現間斷小血點為度。2．用同一劃痕針反復涂壓，使疫苗充分進入劃痕處。接種后局部應裸露至少5～
簡述狂犬病疫苗的基礎免疫程序
1、接種人群 所有持續、頻繁暴露于RABV危險環境下的個體均推薦進行暴露前預防性狂犬病疫苗接種，如接觸RABV的實驗室工作人員、可能涉及任何狂犬病患者管理的醫護人員、狂犬病患者的密切接觸者、獸醫、動物馴養師以及經常接觸動物的農學院學生等。此外，建議到高危地區旅游的游客、居住在狂犬病流行地區的兒
人用狂犬病疫苗的發展歷史
1882 年，法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗，之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗，發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。人二倍體細胞疫苗（Human Diploid Cell Rabies
狂犬疫苗的發展與研究
1882 年，法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗，之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗，發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。人二倍體細胞疫苗（Human Diploid Cell Rabies
關于人用狂犬病疫苗的發展歷史介紹
1882 年，法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗，之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗，發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。 人二倍體細胞疫苗（Human Diploid Cell Rab
狂犬病疫苗的發展歷史
1882 年，法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗，之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗，發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。人二倍體細胞疫苗（Human Diploid Cell Rabies
關于狂犬病疫苗的發展歷史介紹
1882 年，法國人路易·巴斯德先生首次成功發明了人用狂犬病疫苗，之后經歷了早期的動物神經組織疫苗、禽胚疫苗、細胞培養的粗制疫苗，發展到21世紀技術日趨完善的原代地鼠腎細胞、雞胚細胞、人二倍體細胞和 Vero 細胞培養的純化疫苗。 人二倍體細胞疫苗（Human Diploid Cell Rab
關于人用狂犬病疫苗的簡介
人用液體濃縮狂犬病疫苗為橘紅色一紫紅色微混濁液體，久放形成可搖散的沉淀。凍干濃縮狂犬病疫苗為淡黃色疏松體。含硫柳汞防腐劑。 可分為：一咬傷后預防，二無咬傷預防。 1．咬傷后預防任何可疑接觸狂犬病毒，如被動物（包括貌似健康動物）咬傷、抓傷（即使很輕的抓傷），皮膚或粘膜被動物舔過，都必須接種本疫苗。
關于狂犬疫苗的基本信息介紹
人二倍體細胞狂犬病疫苗為凍干粉針劑。我國自2004年開始研制人二倍體細胞狂犬病疫苗，2014年，我國首家擁有自主知識產權的凍干人用狂犬病疫苗上市。 [1] 人用精制 VERO細胞狂犬病疫苗及精制地鼠腎細胞狂犬病疫苗均為輕度混濁白色液體，長度超過三十的dsRNA會引起干擾素毒性問題是世界性的風險
關于狂犬病疫苗的加強免疫程序介紹
1、接種人群 因職業原因存在持續、頻繁或較高狂犬病病毒暴露風險者（如接觸RABV的實驗室工作人員和獸醫）。 2、免疫程序 接觸RABV的實驗室人員每6個月檢測一次血清中和抗體水平；獸醫、動物疾控部門等每2年監測一次血清中和抗體水平。當血清中和抗體水平
關于人用狂犬病疫苗的分類介紹
按其培養病毒所用的組織來源可分為腦組織疫苗、鴨胚疫苗與組織培養疫苗三大類近20種疫苗。 腦組織疫苗有致變態反應之虞，但有些發展中國家仍在使用。 鴨胚疫苗效果不理想，已停用。 我國在1980年以前均生產羊腦制備的經石炭酸滅活的疫苗（也曾制備乙醚滅活疫苗），為解決人用腦組織狂犬病疫苗接種后的神
傷寒疫苗的免疫程序和劑量
1．于上臂外側三角肌附著處皮膚經消毒后皮下注射。2．初次注射本疫苗者，需注射3次，每次間隔7～10天。注射劑量如下：1～6周歲：第1針0.2ml，第2針0.3ml，第3針0.3ml；7～14周歲：第1針0.3ml，第2針0.5ml，第3針0.5ml；14周歲以上：第1針0.5ml，第2針1.0ml，
傷寒疫苗的免疫程序和劑量
1．于上臂外側三角肌附著處皮膚經消毒后皮下注射。2．初次注射本疫苗者，需注射3次，每次間隔7～10天。注射劑量如下：1～6周歲：第1針0.2ml，第2針0.3ml，第3針0.3ml；7～14周歲：第1針0.3ml，第2針0.5ml，第3針0.5ml；14周歲以上：第1針0.5ml，第2針1.0ml，
簡述人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史與發展
自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今，狂犬病疫苗已發展到第五代疫苗。從早期的神經組織疫苗，到后來的禽胚培養疫苗，再到如今廣泛應用的細胞培養疫苗，第四代疫苗為亞單位疫苗和精制疫苗，以及新一代的基因工程疫苗。 細胞培養疫苗主要分類 20世紀60年代以后，用細胞作為病毒培養基質制備的狂犬病疫苗逐
?－人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史與發展
自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今，狂犬病疫苗已發展到第五代疫苗。從早期的神經組織疫苗，到后來的禽胚培養疫苗，再到如今廣泛應用的細胞培養疫苗，第四代疫苗為亞單位疫苗和精制疫苗，以及新一代的基因工程疫苗。細胞培養疫苗主要分類20世紀60年代以后，用細胞作為病毒培養基質制備的狂犬病疫苗逐漸取代了神經組織和禽
人二倍體細胞狂犬病疫苗的歷史與發展
自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今，狂犬病疫苗已發展到第五代疫苗。從早期的神經組織疫苗，到后來的禽胚培養疫苗，再到如今廣泛應用的細胞培養疫苗，第四代疫苗為亞單位疫苗和精制疫苗，以及新一代的基因工程疫苗。細胞培養疫苗主要分類20世紀60年代以后，用細胞作為病毒培養基質制備的狂犬病疫苗逐漸取代了神經組織和禽
簡述人用狂犬病疫苗的注意事項
若被咬傷的時間在 10天以內 ,應進行正規的狂犬病疫苗接種。 如被咬傷的部位為頭面部、頸部或系被狂犬咬傷者 ,即使已過相當長時間 ,仍應積極進行狂犬病疫苗的接種 ,同時注射抗狂犬病免疫血清或免疫球蛋白。 只要人還沒有發病，狂犬疫苗產生足夠的免疫抗體人還沒有發病就行。
關于凍干人用狂犬病疫苗的包裝和規格介紹
1、包裝 疫苗為管制注射劑瓶、鹵化藥用丁基橡膠塞和鋁塑組合蓋內包裝，稀釋液為安瓿內包裝。5瓶疫苗+5瓶稀釋液/小盒，5小盒/中盒，100小盒/箱。 2、規格 本品復溶后每瓶0.5ml，每1次人用劑量為0.5ml，狂犬病疫苗效價出品時不低于4.0IU/劑，有效期內效價不低于2.5IU/劑。稀