罌粟果提取物粉的鑒別方法
(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液10ml提取1次,分取有機層,減壓蒸干,殘留物加甲醇1ml溶解對照品溶液取嗎啡對照品與磷酸可待因對照品各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含嗎啡與磷酸可待因各1.0mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(85:10:5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致......閱讀全文
罌粟果提取物粉的鑒別方法
(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液10ml提取1次,分取有機層,減壓
罌粟果提取物粉的鑒別方法
(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液10ml提取1次,分取有機層,減壓
罌粟果提取物粉
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品,照罌粟果提取物項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約25mg,置錐形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超聲5分鐘使嗎啡溶解,取出,濾過,取濾液,用氨水調節pH值為10,用三氯甲烷乙醇(9:1)溶液
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
罌粟果提取物粉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.
罌粟果提取物粉的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)。重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物粉的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)。重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置蒸發皿中,
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的類別和規格
類別同罌粟果提取物貯藏密封保存。制劑復方甘草片
罌粟果提取物粉的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物粉的類別和貯存條件
類別同罌粟果提取物貯藏密封保存。制劑復方甘草片
罌粟果提取物
性狀本品為淺棕色粉末,臭特殊。鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸溶液5m,振搖2分鐘,用氨水調pH值約為9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有機層,置蒸發皿中,水浴蒸干,殘留物加稀鐵氰化鉀試液,即顯藍綠色(2)取本品約0.1g,加水2ml與氨試液數滴,用三氯甲烷l0ml,振搖10
罌粟果提取物的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過8.0%(通則0831)。總灰分不得過15.0%(通則2302)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之三十。
罌粟果提取物的鑒別步驟
（1）取本品約0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振搖2分鐘，用氨水調pH值約為9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有機層，置蒸發皿中，水浴蒸干，殘留物加稀鐵氰化鉀試液，即顯藍綠色。 （2）取本品約0.1g，加水2ml與氨試液數滴，用三氯甲烷10ml，振搖10分鐘，分取三氯甲烷液，
罌粟果提取物的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸鈉溶液-乙腈（5：5：2）為流動相；檢測波長為 220nm。理論板數按嗎啡峰計算不小于1000。固相萃取柱系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵
罌粟果提取物的基本性狀
本品為淺棕色粉末,臭特殊。
罌粟果提取物的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照
罌粟果提取物的類別和貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏密封保存。
罌粟果提取物的鑒別步驟及含量測定
鑒別步驟 （1）取本品約0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振搖2分鐘，用氨水調pH值約為9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有機層，置蒸發皿中，水浴蒸干，殘留物加稀鐵氰化鉀試液，即顯藍綠色。 （2）取本品約0.1g，加水2ml與氨試液數滴，用三氯甲烷10ml，振搖10分鐘，分取
藤黃果提取物的簡介
藤黃果提取物，也稱藤黃果抽出物，是植物藤黃果的果皮抽出，精致萃取其有效份HCA(Hydroxy Citric acid；羥基檸檬酸)，含有10–30%類似檸檬酸（Citric acid）的物質。藤黃果原產于印度，印度稱此種水果樹為Brindleberry，學名是Garcinia Cambogia
藤黃果提取物的概述
藤黃果提取物，也稱藤黃果抽出物，是植物藤黃果的果皮抽出，精致萃取其有效份HCA(Hydroxy Citric acid；羥基檸檬酸)，含有10–30%類似檸檬酸（Citric acid）的物質。藤黃果原產于印度，印度稱此種水果樹為Brindleberry，學名是Garcinia Cambogia
復方甘草片的處方
甘草浸膏粉(中粉)12.5阿片粉或罌粟果提取物粉樟腦八角茴香油苯甲酸鈉(中粉)制成1000片
羊肉粉里加罌粟 粉店老板被刑拘
岑鞏縣警方通報：近期查處一起在羊肉粉原湯內添加罌粟粉末欺騙他人吸食毒品案件，警方抓獲嫌疑人一名，查獲罌粟殼及粉末疑似物10公斤。 據介紹，4月9日，岑鞏縣警方市場監督管理局聯合組成工作組對轄區各早餐店、餐館進行突擊檢查。在檢查中，工作組人員在對左岸商戶“遵義羊肉粉館”羊肉湯抽樣檢測時，發現其
藤黃果提取物的藥理功能
HCA源于純天然提取物，同時又有西藥原料明確的化學成分和減肥機理。它通過抑制脂肪的合成，促進脂肪酸的燃燒，減少食物的攝入，三位一體，達到瘦身減肥的作用，是一種不可多得的，減肥效果最理想、最健康的減肥保健原料之一。在歐美是減肥瘦身保健品的首選原料。HCA對幫助減肥瘦身后防止體重增加（反彈）效果更好
藤黃果提取物的藥理功能
HCA源于純天然提取物，同時又有西藥原料明確的化學成分和減肥機理。它通過抑制脂肪的合成，促進脂肪酸的燃燒，減少食物的攝入，三位一體，達到瘦身減肥的作用，是一種不可多得的，減肥效果最理想、最健康的減肥保健原料之一。在歐美是減肥瘦身保健品的首選原料。HCA對幫助減肥瘦身后防止體重增加（反彈）效果更好
藤黃果提取物的作用原理
就是在人體葡萄糖轉為脂肪時，抑制其中ATP-檸檬酸裂解酶(ATP-Citratelyase)，使脂肪酸無法合成，并且抑制糖解(glycolysis)作用的進行。HCA化學結構：HOOC-CH2-C(OH)(COOH)-CH(OH)-COOH(C6H8O8)當食物進入我們體內，碳水化合物即分解為小
藤黃果提取物的作用原理
就是在人體葡萄糖轉為脂肪時，抑制其中ATP-檸檬酸裂解酶(ATP-Citratelyase)，使脂肪酸無法合成，并且抑制糖解(glycolysis)作用的進行。HCA化學結構：HOOC-CH2-C(OH)(COOH)-CH(OH)-COOH(C6H8O8)當食物進入我們體內，碳水化合物即分解為小
羅漢果提取物的應用
現代醫藥學研究發現，羅漢果含有豐富的羅漢果甜苷，甜度是蔗糖甜度的300倍，具有降血糖作用，可以用來輔助治療糖尿病；含豐富的維生素C，有抗衰老、抗癌及益膚美容作用；有降血脂及減肥作用，可輔助治療高脂血癥，改善肥胖者的形象。可廣泛應用於營養保健品、嬰幼兒食品、膨化食品、調味料、中老年食品、固體飲料、