注射用去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。......閱讀全文
注射用去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。
注射用去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。
注射用去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與
注射用去氨加壓素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水1ml溶解對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進
注射用去氨加壓素的檢查方法
酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中
注射用去氨加壓素的檢查方法
酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中
注射用去氨加壓素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用去氨加壓素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水1ml溶解對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
注射用去氨加壓素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
去氨加壓素注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
使用去氨加壓素的注意事項
（1）超量給藥會增加水潴留和低鈉血癥的危險。雖然治療低鈉血癥時的用藥應視具體情況而定，但以下的建議應采納：對無癥狀的低鈉血癥病人，除停用去氨加壓素外，應限制飲水；對有癥狀的病人，除上述治療外，可根據癥狀輸入等滲或高滲氯化鈉注射液；當體液潴留癥狀嚴重時（抽搐或神志不清），需加服呋塞米。 （2）應
使用去氨加壓素的注意事項介紹
（1）超量給藥會增加水潴留和低鈉血癥的危險。雖然治療低鈉血癥時的用藥應視具體情況而定，但以下的建議應采納：對無癥狀的低鈉血癥病人，除停用去氨加壓素外，應限制飲水；對有癥狀的病人，除上述治療外，可根據癥狀輸入等滲或高滲氯化鈉注射液；當體液潴留癥狀嚴重時（抽搐或神志不清），需加服呋塞米。 （2
使用去氨加壓素的不良反應介紹
一、去氨加壓素的不良反應： 可見：頭痛、惡心、胃痛、過敏反應、水潴留及低鈉血癥。偶見：血壓升高、發紺、心肌缺血。高劑量時可見疲勞、短暫的血壓降低、反射性心跳加快及面紅、眩暈。注射給藥時，可致注射部位疼痛、腫脹。極少數患者可引起腦血病或灌裝血管血栓形成、血小板減少。 二、去氨加壓素的禁忌癥：
使用去氨加壓素的禁忌癥有哪些？
禁用于： ①對本品及防腐劑過敏者； ②習慣性或精神性煩渴癥患者、心功能不全或其他疾患需用利尿劑的患者，中重度腎功能不全者、不穩定性心絞痛及ⅡB型血管性血友病患者。
醋酸去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。
醋酸去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。
去氨加壓素片的基本性狀
本品為白色片。
醋酸去氨加壓素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。
去氨加壓素注射液說明
性狀本品為無色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μ
注射用甲氨蝶呤的基本性狀
本品為黃色或棕黃色疏松塊狀物或粉末
注射用氨曲南的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
注射用氨力農的基本性狀
本品為無色澄明液體。
醋酸去氨加壓素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
醋酸去氨加壓素的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
去氨加壓素注射液的檢查方法
酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸去氨加壓素有關物質項下
關于去氨加壓素注射劑的簡介
去氨加壓素注射劑能使臨床侵入性治療或診斷性手術時過長的出血時間縮短或正常化。 去氨加壓素注射劑能使臨床侵入性治療或診斷性手術時過長的出血時間縮短或正常化，或使因尿毒癥、肝硬化、先天性或藥源性血小板功能不良，以及未知病因的出血時間過長患者的血現象得到控制。本品可用于試驗劑量呈陽性反應的輕度甲型血
去氨加壓素的基本信息介紹
①中樞性尿崩癥及顱外傷或手術所致的暫時性尿崩癥：用后可減少尿排出，增加尿滲透壓，減低血漿滲透壓，減少尿頻和夜尿（一般對腎源性尿崩癥無效）。 ②治療5歲以上患有夜間遺尿癥的患者。 ③腎尿液濃縮功能試驗：有助于對腎功能的鑒別，對于診斷不同部位的尿道感染尤其有效。 ④對于輕度血友病及Ⅰ型血管性血